彭占東，劉 紅，駱春麗，鄭荔子

（遼寧省阜新市第二人民醫(yī)院（阜新市婦產(chǎn)醫(yī)院），遼寧 阜新 123000）

腹腔鏡手術(shù)治療方式存在一定的應(yīng)用劣勢，所有的患者在手術(shù)治療后均會出現(xiàn)一定程度的疼痛感，導(dǎo)致患者各種不良反應(yīng)的產(chǎn)生，因此在對患者進(jìn)行腹腔鏡手術(shù)治療后，應(yīng)該給予患者一定的鎮(zhèn)痛治療，緩解患者疼痛感的同時降低患者不良反應(yīng)發(fā)生的幾率[1]。為了探究在對婦科腹腔鏡手術(shù)患者進(jìn)行手術(shù)后鎮(zhèn)痛治療時，采用右美托咪定復(fù)合舒芬太尼治療方法的鎮(zhèn)痛效果。本文對2018年2月～2019年3月我院婦科進(jìn)行腹腔鏡治療112例患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，分組給予患者舒芬太尼鎮(zhèn)痛治療與右美托咪定復(fù)合舒芬太尼的鎮(zhèn)痛治療，并對相關(guān)的鎮(zhèn)痛效果對比分析。具體研究過程如下：

1 資料與方法

1.1 一般資料

提取在2018年2月～2019年3月我院婦科進(jìn)行腹腔鏡治療患者的就診信息，并將其中的112例患者進(jìn)行實(shí)驗(yàn)研究，依據(jù)就診時間的差異將所有的患者分成對照組與研究組，兩組中均有研究對象56例。此次實(shí)驗(yàn)研究中，對照組與研究組患者的年齡組成、患病時間等基本的資料存在一定的差異，但數(shù)據(jù)分析可以看出P＞0.05。所有的患者均不存在精神障礙與認(rèn)知障礙等，也不患有其它心臟、肺部等部位疾病，不會對實(shí)驗(yàn)研究結(jié)果產(chǎn)生影響。

1.2 方法

所有的患者均在手術(shù)后進(jìn)行鎮(zhèn)痛治療，依據(jù)不同分組鎮(zhèn)痛治療的方法不同，其中對照組患者僅僅采用舒芬太尼進(jìn)行治療，研究組患者采用右美托咪定復(fù)合舒芬太尼的方式進(jìn)行治療。

舒芬太尼鎮(zhèn)痛治療，主要的治療時間在手術(shù)結(jié)束前的半小時，采用鎮(zhèn)痛泵的方式對患者進(jìn)行鎮(zhèn)痛治療，并且治療藥劑舒芬太尼的劑量要依據(jù)患者的體重確定，劑量利用規(guī)律為每千克給予2微克藥劑，并且與0.3毫克的鹽酸雷莫司瓊混合配液。

右美托咪定復(fù)合舒芬太尼治療，其它的治療操作與對照組相同，將治療的藥劑加以右美托咪定藥劑，并且右美托咪定藥劑使用劑量遵循每千克2微克的原則進(jìn)行治療[2]。

1.3 評價標(biāo)準(zhǔn)

在治療后采用vas疼痛評分表對患者在手術(shù)治療的12小時后與24小時鎮(zhèn)痛效果進(jìn)行統(tǒng)計(jì)。

2 結(jié) 果

研究組患者在手術(shù)治療的12小時后與24小時后vas疼痛評分分別為（1.67±0.59）分與（1.57±0.46）分。對照組患者在手術(shù)治療的12小時后與24小時后vas疼痛評分分別為（3.44±0.67）分與（2.17±0.57）分。在手術(shù)治療的12小時與24小時后，研究組患者的vas疼痛評分均顯著的較對照組的vas疼痛評分低，數(shù)據(jù)研究P＜0.05。

3 討 論

隨著科技不斷的發(fā)展，醫(yī)療技術(shù)也在不斷的發(fā)展與優(yōu)化的過程中，在對婦科疾病治療時更多的治療方法在臨床中被應(yīng)用。其中使用頻率最高的就是腹腔鏡手術(shù)治療的方法。腹腔鏡手術(shù)治療方式相對于其它的婦科疾病治療方法，具有顯著的應(yīng)用優(yōu)勢，其中在手術(shù)治療的過程中不需要較大的手術(shù)創(chuàng)口，降低了對患者身體的傷害，并降低患者手術(shù)創(chuàng)口感染等病癥的產(chǎn)生。并且在手術(shù)治療的過程中出血量較少，提高了手術(shù)治療的安全性。此次實(shí)驗(yàn)中，在手術(shù)治療的12小時與24小時后，研究組患者的vas疼痛評分均顯著的較對照組的vas疼痛評低，數(shù)據(jù)研究P＜0.05。

綜上所述，在對婦科腹腔鏡手術(shù)患者進(jìn)行手術(shù)后鎮(zhèn)痛治療時，采用右美托咪定復(fù)合舒芬太尼治療方法的鎮(zhèn)痛效果顯著，緩解患者的不適癥狀，在臨床鎮(zhèn)痛治療中具有顯著的應(yīng)用價值。