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        PPAR受體色譜模型的構(gòu)建及在小分子肽篩選中的應(yīng)用研究

        2019-02-04 06:34:53侯亞妮王輝劉榮利
        當(dāng)代化工 2019年11期
        關(guān)鍵詞:色譜法皂苷人參

        侯亞妮 王輝 劉榮利

        摘??????要:過氧化物酶體增殖物激活受體(PPAR)在核激素受體中起著非常重要的作用。PPRA有許多亞型,其γ亞型(PPARγ)是控制內(nèi)分泌代謝的。通過實驗的方法論證了PPAR受體在小分子肽篩選中的作用。選擇人參總皂苷、人參皂苷和大黃提取物作為實驗對象,以驗證不同篩選方法的可行性。使用人參總皂苷和大黃提取物在自制的生物柱上分析實驗中的試劑。實驗結(jié)果表明,總?cè)藚⒃碥蘸痛簏S提取物具有作用于PPARγ的成分。

        關(guān)??鍵??詞:過氧化物酶體增殖物激活受體;生物色譜法;人參總皂苷;大黃提取液

        中圖分類號:O?657.7+2 ???????文獻標(biāo)識碼:?A ??????文章編號:?1671-0460(2019)11-2481-04

        Construction of PPAR Receptor Chromatography Model and

        Its Application in Screening of Small Molecule Peptides

        HOU Ya-niWANG Hui,?LIU Rong-li

        (School of Medicine, Xian Peihua University, Shaanxi Xian 710025, China)

        Abstract: Peroxisome proliferator-activated receptor (PPAR) is a very important member of the medical community and plays a very important role in nuclear hormone receptors. There are many subtypes of PPRA, and its gamma subtype (PPARγ) is a key factor in controlling endocrine metabolism. In this paper, the role of PPAR receptors in the screening of small peptides was demonstrated by experimental methods. The ginseng total saponins, ginsenosides and rhubarb extracts were selected as experimental subjects to verify the feasibility of different screening methods. The reagents in the experiments herein were analyzed on a homemade biocolum using ginseng total saponins and rhubarb extracts. The experimental results showed that the total ginsenoside and rhubarb extract had components acting on PPARγ

        Key words: Peroxisome proliferator-activated receptor; Biochromatography; Ginseng total saponins; Rhubarb extracts

        眾所周知,受體是人體內(nèi)一類重要的蛋白質(zhì),參與體內(nèi)的許多生理生化反應(yīng),調(diào)節(jié)生理功能,且是許多藥物的作用靶點[1,2]。在目前上市的藥物中,許多藥物均是作用于PPARγ受體而發(fā)揮療效的,所以PPARγ受體是生命科學(xué)與藥物領(lǐng)域研究的熱點。受體生物色譜是將試劑均勻地分布在色譜的相表面,其用于試劑與受體之間的互相作用,從而可以得到試劑在各個不同點位的作用強度等特點,同時利用受體與試劑的這種特性可以建立一種高效、迅速、穩(wěn)定的篩選方法[3]。

        1 ?PPAR受體

        過氧化物酶體增殖物激活受體(PPARγ)[4-6]在醫(yī)學(xué)研究中起著非常重要的作用。它在核激素受體中起著非常重要的作用[7]。在治療各種疾病中可以作為潛在的靶點發(fā)揮作用,同時其對于一些比較難治的疾病起到了調(diào)節(jié)的作用。

        國內(nèi)外基于應(yīng)用組合化學(xué)肽庫技術(shù)篩選小分子肽都有過很多介紹[8,9]。龐秀枰等[10]使用“一個珠子和一個肽鏈”的化學(xué)肽文庫技術(shù)的組合,通過對肺癌細胞的研究挑選出了我們現(xiàn)在使用比較廣泛的氨基酸庫。并且在實驗過程中得到了與肺癌細胞緊密聯(lián)系的小分子肽結(jié)構(gòu)。此外,許芳等[11]以不同形式的生物素作為樣本標(biāo)記小分子肽,實驗結(jié)果表明小分子肽能夠作為很好的識別體去反應(yīng)肺癌細胞的臨床效果。

        2 ?PPAR受體色譜模型的構(gòu)建

        2.1 ?生物色譜法

        PPARγ色譜法的原理是通過一個特定的受體固定在載體上,然后用我們常用的分析方法挑選出試劑。通過待篩選的試劑在靜止期的行為去推斷試劑與PPARγ是否結(jié)合。與上述方法相比,生物色譜法不需要純度更高的單體,篩分活性成分更簡單,更快速,更可重復(fù)。

        生物色譜法中,最重要的是選擇一個合適的材料。在眾多材料中首選硅膠,因為硅膠作為實驗材料,它能表現(xiàn)出很好的機械強度,同時,它的表面積相對其他實驗材料來說也更大。不過硅膠表明的極性基團對于受體的活性會產(chǎn)生一定的影響。為了解決這一問題,劉嘉君等[12]通過實驗分析提出了細胞膜的色譜法。細胞膜色譜法和生物色譜法類似,都是通過一個特定的受體固定在載體上,只是細胞膜的載體換成了硅膠。兩者都能確定我們試驗所使用的載體和細胞膜的受體之間的關(guān)系。

        2.2 ?受體色譜的特點

        受體色譜結(jié)合了受體和色譜技術(shù)的優(yōu)點,故其具有高靈敏度、高穩(wěn)定性等特點。現(xiàn)今醫(yī)學(xué)研究中,已有很多學(xué)者將藥物與受體之間的特異性的能力作為篩選試劑的有效方法[13]。受體色譜的概念結(jié)合了受體和色譜之間的特性,有效地擴展了色譜的研究范圍,使人們能夠更加清楚地了解色譜的特性。

        受體色譜與以往的色譜技術(shù)相比,存在以下的優(yōu)勢:首先,受體色譜是通過特定的方式固定載體,能夠很好地確保實驗試劑的效果;其次,受體色譜的載體—硅膠具有很多的穩(wěn)定性能,能夠重復(fù)利用,易于出現(xiàn)理想的實驗結(jié)果;最后,色譜方法可用于梳理、調(diào)節(jié)和優(yōu)化固定受體的構(gòu)象和方向,以最大化體內(nèi)受體-藥物的相互作用??捎糜谥兴帍?fù)雜系統(tǒng)中藥物-受體相互作用的高效、靶向篩選和快速分析。本文建立了系列受體色譜模型(圖1)。

        3 ?PPAR受體色譜模型的應(yīng)用

        PPAR作為很多疾病的靶向細胞有著得天獨厚的效果。從目前人們研制出來的各個治療糖尿病的藥品來看,大部分都具有一定的毒副作用,現(xiàn)在急需一種能夠安全、有效的針對糖尿病的PPARγ制劑。在我國中醫(yī)已成為一種重要的方式來緩解人們的疾病。由于中醫(yī)大都選用的是純天然的草藥,其毒副作用很小,現(xiàn)在市面上出售的很多治療糖尿病的天然藥物都參考了中醫(yī)的特性。但是,由于其中很多都沒有經(jīng)過特定的實驗,并且實驗人員的素質(zhì)參差不起,缺乏藥理知識,導(dǎo)致真正發(fā)揮天然草藥的藥品還很少。通過研究發(fā)現(xiàn),人參皂苷、梔子、大黃等都可以作為治療糖尿病的優(yōu)選中藥,但是這些中草藥怎么發(fā)揮其藥效的還沒有得到很好的驗證。

        3.1 ?實驗儀器

        本節(jié)所用儀器如表1所示。

        3.2 ?實驗試劑

        本節(jié)所用試劑如表?2所示。

        3.3 ?實驗內(nèi)容

        在實驗過程中,制備人參總皂苷溶液,注射體積為12 μL,檢測波長為200 nm。流速為0.25 mL/ min,色譜柱的設(shè)計溫度為25 °C,流動相為乙腈-水(18/90,V/ V),連續(xù)實驗3次。觀察總?cè)藚⒃碥赵谧灾粕镏系慕Y(jié)果。

        收集自制生物柱上的人參總皂苷的保留組分并通過HPLC-MS分析。本實驗采用負離子監(jiān)測模式,源極的注入電壓為-4.6 kV,離子源溫度為280 ℃,霧化氣體為N2。碰撞氣體為Ar,注入體積為12 μL,檢測波長為200 nm,流速為0.3 mL /min,柱溫為25 ℃。?流動相為甲醇-水(80/20,V/V)。

        稱取0.2 g粉狀榛子粉(100目篩),放置與提前準(zhǔn)備好的消毒燒杯中,用適量?57%的甲醇提取?15 min,取出實驗后的溶液靜置,待15 min之后冷卻至室內(nèi)的溫度。

        以12 μL的注射體積,230 nm的檢測波長和0.2 mL/min的流速注射榛子提取物溶液。柱的設(shè)計溫度為25 ℃,流動相為Tris-EDTA-MgCl2。

        3.4 ?實驗結(jié)果與討論

        自制生物柱上人參總皂苷的色譜圖如圖2所示。色譜圖是方框中的部分。通過圖2可以看出:人參皂苷中有一定的活性成分與受體PPAR 相關(guān)。保留的成分將通過HPLC-MS進行分析。

        通過對總?cè)藚⒃碥者M行實驗分析可以發(fā)現(xiàn):Re?的總離子流圖與總?cè)藚⒃碥盏谋A舫煞只疽恢拢ㄈ鐖D3所示)。

        通過對大黃的實驗分析發(fā)現(xiàn):大黃的提取液在色譜柱上有著很明顯的區(qū)別。大黃在PPARγ柱有著正常的表現(xiàn),但是其在負柱上基本沒有成本留下。實驗結(jié)果表明:在實驗中注入大黃的提取液,其會產(chǎn)生一種成分作用于試劑上,與PPARγ類似(如圖4所示)。PPARγ生物色譜柱的穩(wěn)定性如圖5所示。實驗結(jié)果顯示,生物色譜柱對實驗試劑的保留性逐漸減小。

        4 ?PPAR受體的小分子肽篩選

        目前,有兩種常用的篩選小分子肽的方法:?一種是“一個珠子和一個肽鏈”的組合化學(xué)肽庫,另一個是噬菌體展示肽庫方法。

        1991年,林教授首次提出了“一珠一肽鏈”的化學(xué)肽庫技術(shù),“建立”原則是在樹脂珠上隨機合成天然和非天然氨基酸,根據(jù)實驗需要可以合成不同長度和構(gòu)象(環(huán)狀或線性)的肽鏈,例如4、6和8個氨基酸。每個珠子上只有一條肽鏈,通過這種篩選方法可以篩選出實驗所需的樣本,并且篩選出來的樣本的成功率極高。除了組合化學(xué)肽方法,實驗中還可以用到噬菌體展示方法。由于噬菌體在篩選蛋白質(zhì)的過程中不能保證篩選出來的蛋白質(zhì)的穩(wěn)定性,故對于篩選小分子肽人們普遍選用組合化學(xué)肽方法。

        5 ?結(jié)束語

        本文通過實驗的方法論證了PPAR受體在小分子肽篩選中的作用。實驗選取了人參總皂苷、人參皂苷、大黃提取液作為實驗對象,驗證了不同的篩選方式的可行性。實驗結(jié)果表明,總?cè)藚⒃碥蘸痛簏S提取物具有作用于PPARγ的成分。

        參考文獻:

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