新修訂的《中華人民共和國藥品管理法》，在第十三屆全國人大常委會第十二次會議上正式表決通過，將于2019年12月1日起正式施行。

進口未批新藥不再算假藥

新修訂的《藥品管理法》規(guī)定，未經(jīng)批準進口少量境外已合法上市的藥品，情節(jié)較輕的，可以減輕處罰;沒有造成人身傷害后果或者延誤治療的，可以免予處罰。但需要注意的是，這并不是說海外代購抗癌藥就不存在風險。

網(wǎng)上能不能銷售、購買處方藥

新修訂的《藥品管理法》規(guī)定，對于一些常規(guī)處方藥，公眾可以憑處方在網(wǎng)絡(luò)平臺上購買。一些特殊管理的藥品不能在網(wǎng)上銷售，包括疫苗、血液制品、麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、藥品類易制毒化學品等幾類藥品。網(wǎng)售處方藥的有條件放開，會使處方藥的價格更加透明，但對于網(wǎng)售處方藥的監(jiān)管，如處方審定的監(jiān)管等，將是保證網(wǎng)售處方藥發(fā)展的前提。

急救短缺藥品如何保障

新修訂《藥品管理法》明確，實行短缺藥品清單管理制度以及藥品儲備制度、建立藥品供求監(jiān)測體系，國家實行短缺藥品優(yōu)先審評制度等，多部門共同加強藥品供應(yīng)保障工作。對臨床急需的短缺藥、防治重大傳染病和罕見病等疾病的新藥、兒童用藥開設(shè)綠色通道，優(yōu)先審評審批，是新修訂的藥品管理法具體的制度之一。

本期法律顧問：

遼寧良友律師事務(wù)所 王歡