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        鰱早期發(fā)育對(duì)過(guò)飽和總?cè)芙鈿怏w響應(yīng)與仔魚(yú)耐受性的研究

        2019-01-22 02:30:54楊傳順吳湘香杜開(kāi)開(kāi)茹輝軍倪朝輝李云峰
        淡水漁業(yè) 2019年1期
        關(guān)鍵詞:過(guò)飽和飽和度魚(yú)類

        楊傳順,吳湘香,杜開(kāi)開(kāi),柳 凌,茹輝軍,張 燕,倪朝輝,李云峰

        (1.上海海洋大學(xué),上海 201306;2.中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所,農(nóng)業(yè)部長(zhǎng)江中上游漁業(yè)生態(tài)環(huán)境監(jiān)測(cè)中心,武漢 430223)

        高壩泄水時(shí),大量氣體被卷入水體深處使水體中的溶解氣體(主要包括溶解氧(DO)、溶解氮(DN))過(guò)飽和,稱為水體總?cè)芙鈿怏w(TDG)過(guò)飽和[1]。這些過(guò)飽和水體流入下游河道后,沿程并不會(huì)很快釋放出來(lái)[2],使得生活在其中的水生生物長(zhǎng)期處于溶解氣體過(guò)飽和的環(huán)境中,導(dǎo)致魚(yú)類患?xì)馀莶?,影響魚(yú)類生理及繁殖[3]。

        國(guó)外關(guān)于TDG過(guò)飽和水體對(duì)魚(yú)類影響的研究開(kāi)展較早[4,5]。早在1905年Marsh和Gorham就第一次具體地描述了氣栓在魚(yú)類血液循環(huán)系統(tǒng)的形成過(guò)程和危害程度[6]。20世紀(jì)60年代,哥倫比亞斯內(nèi)克河(Columbia and Snake River)修建了大量蓄水和發(fā)電的高壩,在汛期高速下泄的河水卷入大量的氣體,導(dǎo)致大壩下游溶解性氣體達(dá)到過(guò)飽和狀態(tài),造成了魚(yú)類尤其是大馬哈魚(yú)、虹鱒大量死亡[7-9]。Weitkamp等[10]研究發(fā)現(xiàn)在1997—2000年汛期期間,Clark Fork河下游TDG飽和度最高達(dá)到150%,導(dǎo)致當(dāng)?shù)佤~(yú)類患上嚴(yán)重的氣泡病。還有研究表明魚(yú)類在不同的生長(zhǎng)階段對(duì)氣體過(guò)飽和的忍耐性是不同的[11-14]。

        在國(guó)內(nèi),隨著長(zhǎng)江上游河流梯級(jí)開(kāi)發(fā),高壩密集建設(shè),水體溶解氣體過(guò)飽和問(wèn)題越來(lái)越嚴(yán)重,TDG過(guò)飽和水體嚴(yán)重威脅到了壩下游水生生物尤其是魚(yú)類的生存[2]。針對(duì)長(zhǎng)江中上游TDG過(guò)飽和對(duì)魚(yú)類的影響,國(guó)內(nèi)開(kāi)展了一系列[15-20]研究。董杰英等[21]發(fā)現(xiàn)四大家魚(yú)暴露在溶解氣體過(guò)飽和的環(huán)境中容易出現(xiàn)眼球突出、鰭充血和身上出現(xiàn)氣泡等一系列氣泡病癥狀。梁瑞峰等[22]研究發(fā)現(xiàn)孵化率會(huì)隨總?cè)芙鈿怏w飽和度的升高而降低,較高的總?cè)芙鈿怏w飽和度能加快其孵化速率。長(zhǎng)江中上游水電工程開(kāi)發(fā)所帶來(lái)的TDG過(guò)飽和問(wèn)題,不僅使長(zhǎng)江主要經(jīng)濟(jì)魚(yú)類及珍稀保護(hù)魚(yú)類的生存面臨挑戰(zhàn),而且也對(duì)魚(yú)類的早期資源量產(chǎn)生嚴(yán)重的影響。本研究以中上游主要經(jīng)濟(jì)魚(yú)類——鰱(Hypophthalmichthysmolitrix)為對(duì)象,通過(guò)研究TDG過(guò)飽和水體對(duì)鰱早期生活史的影響及耐受性,以豐富TDG過(guò)飽和水體對(duì)魚(yú)類早期發(fā)育影響的資料,同時(shí)也為高壩下游生態(tài)保護(hù)措施的制定提供借鑒。

        1 材料與方法

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料來(lái)源

        實(shí)驗(yàn)用鰱受精卵取自中國(guó)水產(chǎn)科學(xué)研究院長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所窯灣試驗(yàn)場(chǎng),從產(chǎn)卵池的集卵箱一次采集3 000~5 000粒卵,放入盛有產(chǎn)卵池水的塑料箱中,隨即轉(zhuǎn)運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室的養(yǎng)魚(yú)池中,準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)用。

        實(shí)驗(yàn)用幼魚(yú)同樣取自長(zhǎng)江水產(chǎn)研究所窯灣試驗(yàn)場(chǎng),分別在鰱水花下塘后第15、25、35、45和120天的魚(yú)種塘拉網(wǎng)獲得。每次取5 000尾左右的幼魚(yú)迅速轉(zhuǎn)運(yùn)至實(shí)驗(yàn)室的水泥池(水體約2 m3)中暫養(yǎng)。暫養(yǎng)水是經(jīng)過(guò)曝氣的井水,水溫為18.2~21.4 ℃,溶解氧(DO)濃度為7 mg /L。暫養(yǎng)3 d后挑選出規(guī)格一致、體表完整、體質(zhì)健康個(gè)體準(zhǔn)備實(shí)驗(yàn)。

        1.2 不同濃度TDG水的制備

        實(shí)驗(yàn)裝置包括模擬高壩泄水生成TDG過(guò)飽和水的試驗(yàn)系統(tǒng)(專利號(hào)ZL 2017 2 0786771.7)如圖1,主要包括水泵、蓄水池、壓力罐、空壓機(jī)、管道等部件。

        圖1 過(guò)飽和水發(fā)生裝置Fig.1 Schematic of an experimental system

        過(guò)飽和水的產(chǎn)生:空壓機(jī)向壓力罐中打入一定量的空氣后,打開(kāi)水泵向壓力罐中泵入一定量的水,泵入的水通過(guò)文丘里管使水流分流,增大水體與氣體的接觸面積,使水體快速與空氣混合。進(jìn)水量一定時(shí),通過(guò)調(diào)節(jié)出水口出水量的大小保持壓力罐罐內(nèi)一定的壓強(qiáng),產(chǎn)生高飽和度的水體,將生成的高濃度過(guò)飽和水體與正常水通過(guò)控制流量以不同比例混合,可同時(shí)產(chǎn)生不同飽和度的水。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中,保持魚(yú)卵塑料箱或者實(shí)驗(yàn)池的水體積一定,以一定的速率向魚(yú)卵塑料箱或者實(shí)驗(yàn)池加入高飽和度的原水且等流量的溢出相同體積的水體,以此維持飽和度相對(duì)穩(wěn)定,實(shí)驗(yàn)用水是井水,溫度基本穩(wěn)定。實(shí)驗(yàn)過(guò)程中每隔2 h用TDG儀器進(jìn)行測(cè)量和記錄,并根據(jù)測(cè)量的情況隨時(shí)對(duì)飽和度進(jìn)行及時(shí)調(diào)節(jié),保證實(shí)驗(yàn)飽和度的相對(duì)穩(wěn)定。本實(shí)驗(yàn)過(guò)程中TDG飽和度的測(cè)定選用丹麥Oxyguard公司生產(chǎn)的Handy Polaris TGP(Total Dissolved Gas Pressure)測(cè)定儀,其量程為0~200%,其精度為±1%。

        1.3 實(shí)驗(yàn)方法

        1.3.1 受精卵孵化實(shí)驗(yàn)

        將準(zhǔn)備好的鰱受精卵分別放入加有不同TDG飽和度水體的塑料箱中,箱底部有一個(gè)直徑20 mm的進(jìn)水口,箱頂部有兩個(gè)溢水口,每個(gè)塑料箱約含0.25m3的水體,放入約300粒左右的受精卵。試驗(yàn)飽和度分別設(shè)定為110%,120%,130%和140% 4個(gè)試驗(yàn)組,每個(gè)試驗(yàn)組4組平行。對(duì)照組用水采用調(diào)制的井水,飽和度為80%。試驗(yàn)期間的孵化水溫控制在(21±0.5)℃。

        試驗(yàn)開(kāi)始后,按事先設(shè)定好的不同發(fā)育時(shí)期,即原腸晚期、脊索形成期、心跳期和尾芽期,從各試驗(yàn)組中隨機(jī)挑選20粒左右的受精卵置于10倍的體視鏡(型號(hào)SZ61,生產(chǎn)廠家?jiàn)W林巴斯)下觀察胚胎發(fā)育情況,記錄被觀察卵的數(shù)目和畸形數(shù)。孵化約35 h后,每隔0.5 h,觀察各試驗(yàn)組和對(duì)照組的出膜情況,記錄出膜幼苗數(shù)和出膜時(shí)間。

        待出膜完成后,對(duì)各試驗(yàn)組和對(duì)照組換一次水,同時(shí)挑出死卵,繼續(xù)觀察幼苗的胚后發(fā)育情況。每天統(tǒng)計(jì)各組的死亡數(shù)量并記錄相應(yīng)的死亡時(shí)間,直到仔魚(yú)平游之前。

        1.3.2 不同階段的幼魚(yú)暴露實(shí)驗(yàn)

        將暫養(yǎng)3 d,經(jīng)過(guò)挑選的試驗(yàn)用幼魚(yú),放入架設(shè)在灌有不同濃度TDG水的不銹鋼圈支撐的圓柱形網(wǎng)箱(直徑100 cm、高50 cm)中。15、25、35、45 d發(fā)育的鰱幼魚(yú)每個(gè)圓柱形網(wǎng)內(nèi)放入200尾左右,120 d發(fā)育的鰱幼魚(yú)每個(gè)圓柱形網(wǎng)內(nèi)放入50尾左右。每個(gè)飽和度組設(shè)4個(gè)平行組,水溫(21±0.5)℃。連續(xù)觀察96 h,記錄各試驗(yàn)組中魚(yú)的活動(dòng)及死亡情況,若出現(xiàn)死亡,記錄死亡時(shí)間和死亡數(shù)量。

        1.4 數(shù)據(jù)整理

        實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)采用SPSS21軟件進(jìn)行方差分析,并采用Duncan多重比較進(jìn)行差異顯著性分析(P<0.05)。

        2 結(jié)果

        2.1 過(guò)飽和水體對(duì)鰱受精卵孵化的影響

        不同TDG飽和度下對(duì)鰱受精卵孵化的影響結(jié)果見(jiàn)表1。從表1中可以看出,各試驗(yàn)組在發(fā)育過(guò)程中均有一定程度的畸形率,與對(duì)照組比較差異不顯著。出膜率最高是過(guò)飽和110%試驗(yàn)組,其平均出膜率達(dá)到了92.3%,與對(duì)照組比較存在顯著差異。

        表1 不同TDG飽和度下鰱受精卵孵化的影響Tab.1 Effect of various TDG supersaturation levels on silver carp fertilized eggs incubationin different experimental groups

        受精卵孵化的出膜時(shí)間和數(shù)量統(tǒng)計(jì)結(jié)果見(jiàn)圖2。圖2顯示,(21±0.5)℃溫度下,試驗(yàn)組受精卵出膜峰值時(shí)間較對(duì)照組出現(xiàn)不同程度的提前,但過(guò)飽和110%試驗(yàn)組出膜時(shí)間最早,出現(xiàn)在38.5 h左右,而同一溫度下,對(duì)照組出現(xiàn)在41.5 h左右,隨著試驗(yàn)過(guò)飽和濃度升高,受精卵出膜的峰值時(shí)間逐漸接近對(duì)照組。

        圖2 不同TDG飽和度下鰱受精卵出膜率與時(shí)間的關(guān)系Fig.2 Relationship between hatching rate and exposure time

        對(duì)出膜后的幼體進(jìn)行胚后發(fā)育觀察的結(jié)果見(jiàn)表2。從表2可看出,在(21±0.5)℃溫度下,無(wú)論試驗(yàn)組還是對(duì)照組都經(jīng)歷了5 d左右的胚后發(fā)育,發(fā)育時(shí)間和發(fā)育速度均無(wú)明顯差異。

        從表2可看出,試驗(yàn)組存活率均比對(duì)照組低,存在顯著性差異,130%試驗(yàn)組與140%試驗(yàn)組沒(méi)有顯著性差異。試驗(yàn)組120%、130%和140%的最后存活率高于試驗(yàn)組110%,且隨著飽和度的增加,存活率會(huì)稍微升高。各試驗(yàn)組幼苗的死亡主要集中在出膜后第2~3天。110%試驗(yàn)組在出膜第2天的平均死亡率為13.6%,第3天的平均死亡率為13.7%,均明顯高于其他組。

        表2 不同TDG飽和度對(duì)鰱幼苗的影響Tab.2 Effect of various TDG supersaturation levels on silver carp fries in different experimental groups

        注:n=4,凡有相同字母的表示差異性不顯著,反之則表示差異顯著。

        上述研究結(jié)果表明水體的過(guò)飽和對(duì)鰱受精卵的發(fā)育速度和畸形率沒(méi)有明顯的影響,但110%試驗(yàn)組顯著提高了受精卵的出膜率,同時(shí)提早了受精卵的出膜時(shí)間。其它試驗(yàn)組雖然在出膜時(shí)間和出膜率上與對(duì)照組比較有一定的差異,但無(wú)顯著性差異,因此表明高飽和度的水體對(duì)受精卵的出膜率和出膜時(shí)間均無(wú)影響。對(duì)胚后發(fā)育的觀察發(fā)現(xiàn),與對(duì)照組比較各種飽和度的水體均能導(dǎo)致胚后發(fā)育幼苗的存活率降低,幼苗死亡的時(shí)間主要集中在出膜后第2天和第3天。

        2.2 不同生長(zhǎng)階段的鰱幼魚(yú)對(duì)過(guò)飽和氣體的耐受性研究

        不同生長(zhǎng)階段的鰱幼魚(yú)對(duì)不同TDG飽和度耐受性的結(jié)果見(jiàn)圖3。從圖3可以看出,不同生長(zhǎng)階段的鰱幼魚(yú)對(duì)不同飽和度水體的耐受性存在差異。圖3(a)和(b)顯示了15和25 d的鰱幼魚(yú)在不同飽和度水體中的耐受性。結(jié)果表明15和25 d鰱幼魚(yú)在各試驗(yàn)飽和度水體中死亡率很低,與對(duì)照組幾乎無(wú)差異。96 h后15和25 d的鰱幼魚(yú)總死亡率分別為2.5%和5.0%。因此,不同飽和度水體對(duì)15和25 d的鰱幼魚(yú)存活率幾乎無(wú)影響。圖3(c)顯示了35 d鰱幼魚(yú)在不同飽和度水體中的耐受性。結(jié)果表明110%試驗(yàn)組中鰱幼苗的總死亡率與對(duì)照組比較無(wú)顯著性差異。但120%,130%和140%試驗(yàn)組中鰱幼苗均出現(xiàn)了較高的死亡率,且TDG飽和度越高,死亡率也越高,96 h后3個(gè)試驗(yàn)組的總死亡率分別為19.1%、21.0%和25.0%。由此可見(jiàn),對(duì)于生長(zhǎng)35 d的幼苗TDG飽和度越高,死亡率也越高,最高可達(dá)到25.0%。圖3(d)和(e)顯示了45 d和120 d鰱幼魚(yú)在不同飽和度水體中的耐受性。從圖中可以看出,隨著鰱幼苗在TDG過(guò)飽和水體中暴露時(shí)間的延長(zhǎng),其死亡率也會(huì)相應(yīng)增加,并且隨著TDG飽和度的增加,死亡率相應(yīng)增加。96 h后兩個(gè)實(shí)驗(yàn)組總死亡率為60%~100%。

        綜上所述,鰱幼苗在生長(zhǎng)25 d前,對(duì)TDG不敏感,幾乎不受TDG飽和度影響。生長(zhǎng)到35 d時(shí),低飽和度的TDG對(duì)幼苗仍然沒(méi)有影響,但120%以上的高飽和度TDG對(duì)幼苗會(huì)產(chǎn)生一定程度的影響,導(dǎo)致幼苗死亡率隨TDG飽和度升高而增加。45 d后到120 d的鰱幼苗,對(duì)TDG過(guò)飽和水體非常敏感,各飽和度的TDG均能導(dǎo)致鰱幼苗迅速死亡,但各飽和度的TDG對(duì)鰱幼苗死亡率的影響有一定差異。幼苗死亡均發(fā)生在暴露7 h左右,暴露96 h后,45 d的死亡率在60%~81%,120 d的死亡率為86%~100%。

        圖3 不同階段鰱暴露時(shí)間和死亡率關(guān)系(a-e分別表示:15、25、35、45、120 d)Fig.3 Relationship between exposure time and mortality in different stages of silver carp

        3 討論

        3.1 TDG對(duì)鰱受精卵孵化的影響分析

        有學(xué)者研究認(rèn)為T(mén)DG在一定飽和度下對(duì)有些魚(yú)類的受精卵發(fā)育是有影響的,Meekin等[12]發(fā)現(xiàn)當(dāng)氣體飽和度達(dá)到112%時(shí),在同一個(gè)孵化場(chǎng)內(nèi)虹鱒魚(yú)卵發(fā)生了嚴(yán)重的死亡,但大鱗大馬哈魚(yú)魚(yú)卵卻沒(méi)有受到影響。郝思平等[23]也發(fā)現(xiàn),溶氧量越高,在某些情況下,孵化期內(nèi)胚胎死亡率下降[24]。但Marsh等[11]和許多學(xué)者均報(bào)道了過(guò)飽和水體對(duì)魚(yú)卵的孵化不會(huì)產(chǎn)生影響且不會(huì)導(dǎo)致氣泡病的發(fā)生。本研究結(jié)果表明,溫度穩(wěn)定的情況下,水體TDG過(guò)飽和對(duì)鰱受精卵的發(fā)育速度和畸形率沒(méi)有顯著影響,且沒(méi)有發(fā)現(xiàn)受精卵得氣泡病。魚(yú)的胚胎發(fā)育是一個(gè)耗氧過(guò)程,有充足的氧可以保證胚胎的正常發(fā)育,有利于孵化率的提高。本研究的結(jié)果與Marsh等[11]的研究結(jié)果基本一致。

        本研究發(fā)現(xiàn),當(dāng)TDG飽和度在110%時(shí),對(duì)受精卵的出膜率和出膜時(shí)間均有顯著性的影響,它有效提高了受精卵的出膜率和出膜時(shí)間。Oppenberntsen等[25]試驗(yàn)表明低氧環(huán)境下,大西洋鮭胚胎的孵化時(shí)間比高氧環(huán)境情況下短。Rombough[26]研究也認(rèn)為當(dāng)受精卵內(nèi)氧氣供應(yīng)不足時(shí),仔魚(yú)迫于氧氣的需求提前孵化而保證生存,但畸形率會(huì)提高,導(dǎo)致孵化率下降。因此,推測(cè)110%試驗(yàn)組的提前出膜與受精卵內(nèi)低氧環(huán)境有關(guān)。由于過(guò)飽和氣體極易在受精卵膜表面吸附一層空氣泡,部分阻斷了卵內(nèi)外的水體交換,使卵內(nèi)的氧氣含量降低,造成受精卵處在一個(gè)低氧環(huán)境,從而使受精卵提早出膜。但是提早出膜的鰱幼體缺乏保護(hù),極易受到損傷,因而各種TDG飽和度中的幼體存活率與對(duì)照組比較均降低了,且出膜越早存活率越低。這個(gè)結(jié)果與Rombough[26]的研究結(jié)果是一致的。

        3.2 不同生長(zhǎng)階段的鰱幼魚(yú)對(duì)過(guò)飽和氣體的耐受性分析

        已有研究表明魚(yú)類在不同的生活階段對(duì)于氣體過(guò)飽和的忍耐性是不同的[11-14],Meekin等[12]報(bào)道隨著大鱗大馬哈魚(yú)年齡的增長(zhǎng),對(duì)于溶解性氣體的忍耐性卻逐漸降低,死亡時(shí)間也逐漸縮短。Rucker[13]用不同體長(zhǎng)的銀大馬哈魚(yú)進(jìn)行了實(shí)驗(yàn)研究,結(jié)果顯示體長(zhǎng)小(40 mm)的魚(yú)比體長(zhǎng)大(53 mm、67 mm)的魚(yú)對(duì)于氣體過(guò)飽和水體具有更強(qiáng)的耐受性。Counihan等[14]進(jìn)行了高首鱘在個(gè)體發(fā)育過(guò)程的不同階段氣泡病發(fā)生的研究,結(jié)果表明孵化后6 d內(nèi),發(fā)育時(shí)間越長(zhǎng),對(duì)氣體飽和度的耐受性越弱。梁瑞峰等[22]研究了過(guò)飽和TDG對(duì)重口裂腹魚(yú)生長(zhǎng)、繁殖的影響,結(jié)果表明孵化后相同發(fā)育日齡的重口裂腹魚(yú)對(duì)過(guò)飽和水體的耐受性隨著飽和度的增加而降低。Smiley等[27]發(fā)現(xiàn),暴露在122%飽和水體中,成齡鱸在23 ℃和18 ℃水體中的死亡率比幼齡鱸魚(yú)高20%。

        本研究中鰱幼苗在生長(zhǎng)25 d前,對(duì)TDG不敏感,幾乎不受任何飽和度TDG影響。生長(zhǎng)到35 d時(shí),低飽和度的TDG對(duì)幼苗仍然沒(méi)有影響,但120%以上的高飽和度的TDG對(duì)幼苗產(chǎn)生了一定程度的影響,導(dǎo)致幼苗死亡率隨TDG飽和度升高而增加,跟梁瑞峰等[22]研究的結(jié)果基本相似。45 d后到120 d的鰱幼苗,對(duì)各種飽和度的TDG都非常敏感,各種飽和度的TDG均能導(dǎo)致鰱幼苗迅速死亡,且飽和度越高死亡率也越高。這些研究結(jié)果與梁瑞峰等[22]、Smiley等[27]的研究結(jié)果基本一致。

        分析認(rèn)為早期幼苗在各種飽和度水體中的死亡率都比較低,隨著個(gè)體發(fā)育各個(gè)飽和度的死亡率開(kāi)始升高,這可能由于魚(yú)類發(fā)育過(guò)程中呼吸方式的改變所致。魚(yú)類的呼吸方式主要包括水呼吸和氣呼吸,是魚(yú)類對(duì)生活環(huán)境和生活方式的適應(yīng)。魚(yú)類的呼吸器官有主要呼吸器官和輔助呼吸器官之分,前者是鰓,絕大部分魚(yú)類通過(guò)鰓進(jìn)行水呼吸,但一些魚(yú)類為了適應(yīng)特殊的生活條件還通過(guò)皮膚、鰓上器官、腸管、口腔黏膜、鰾、氣囊等輔助呼吸器官進(jìn)行氣呼吸[28,29]。魚(yú)類的呼吸器官在仔魚(yú)孵化后一段時(shí)間才發(fā)育完善,在此之前,氣體交換通過(guò)體表皮膚、鰭?cǎi)藓吐腰S囊上豐富的血管直接與水接觸來(lái)進(jìn)行[29]。早期階段魚(yú)類氣體通過(guò)體表皮膚、鰭?cǎi)藿粨Q,這些組織可能對(duì)TDG不敏感,因此降低了TDG對(duì)其本身的傷害。隨著發(fā)育時(shí)間的延長(zhǎng),呼吸方式開(kāi)始改變,其對(duì)TDG的敏感度不斷上升。Hughes[30]發(fā)現(xiàn),活躍魚(yú)類的鰓絲數(shù)、鰓絲長(zhǎng)、鰓小片密度大于中等活動(dòng)性魚(yú)類和活動(dòng)遲鈍魚(yú)類,但活躍性魚(yú)類的單個(gè)鰓小片面積小于緩慢性魚(yú)類,這可能是因?yàn)榛钴S性魚(yú)類代謝速率和能量需求較高,需要較大的交換面積,但較小的鰓小片對(duì)水的阻力較小,符合其對(duì)快速活動(dòng)的要求。同種但不同規(guī)格魚(yú)類的呼吸面積也有所不同,一般鰓絲數(shù)量、長(zhǎng)度、單個(gè)鰓小片面積、總呼吸面積隨體質(zhì)量的增加而增大,鰓小片密度、相對(duì)呼吸面積隨體質(zhì)量的增加而減小,其中單側(cè)鰓絲數(shù)、總鰓絲數(shù)與體質(zhì)量呈對(duì)數(shù)關(guān)系,鰓小片數(shù)、單個(gè)鰓小片面積、總呼吸面積及相對(duì)呼吸面積與體質(zhì)量呈冪指數(shù)關(guān)系[31,32]。從生活環(huán)境看,鰱喜居于水的中上層,是屬于活躍魚(yú)類。隨著其發(fā)育的時(shí)間的增長(zhǎng),呼吸器官不斷完善,呼吸方式慢慢轉(zhuǎn)變。當(dāng)其基本發(fā)育完全時(shí),由于其鰓的構(gòu)造等導(dǎo)致其氣體交換比較快,對(duì)于高壓下的高溶解氣體環(huán)境產(chǎn)生強(qiáng)烈不適應(yīng),因而表現(xiàn)出對(duì)氣體過(guò)飽和水體較為敏感,導(dǎo)致其隨著發(fā)育時(shí)間的延長(zhǎng),在過(guò)飽和水體中的死亡率升高。

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