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        腺苷蛋氨酸對妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥患者肝功能和妊娠結(jié)局的影響

        2019-01-16 07:59:22胡虹宇王麗萍栗鳳霞
        實(shí)用藥物與臨床 2018年12期
        關(guān)鍵詞:蛋氨酸腺苷肝功能

        胡虹宇,王麗萍,栗鳳霞

        0 引言

        妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥(ICP)是妊娠中、晚期特有的并發(fā)癥,患者病情逐漸加重且可反復(fù),不明原因的全身性皮膚瘙癢、高總膽汁酸(TBA)血癥及肝功能異常是主要臨床表現(xiàn),產(chǎn)后大多數(shù)癥狀雖可自行消失,但孕期可危害胎兒健康,引起死胎、死產(chǎn)、胎兒窘迫等,增加圍生兒發(fā)病率與死亡率[1-2]。ICP具體發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,但研究顯示,其疾病發(fā)生與母親妊娠期免疫反應(yīng)失衡有密切關(guān)系[3],其中胎盤組織核轉(zhuǎn)錄因子κB抑制蛋白-α(IκB-α)及核轉(zhuǎn)錄因子κB(NF-κB)表達(dá)異常在疾病發(fā)生中起主要作用[4]。熊去氧膽酸、腺苷蛋氨酸、地塞米松等是臨床常用的治療ICP藥物,對緩解患者瘙癢癥狀、改善肝功能有明顯作用。本研究主要探討腺苷蛋氨酸對ICP患者瘙癢癥狀、肝功能、胎盤組織相關(guān)因子及妊娠結(jié)局的影響,現(xiàn)報(bào)道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料 選取2014年5月至2017年4月我院收治的114例ICP患者,均符合《妊娠期肝內(nèi)膽汁淤積癥診療指南》[5]中ICP相關(guān)診斷標(biāo)準(zhǔn)。納入標(biāo)準(zhǔn):年齡>18歲;妊娠中晚期出現(xiàn)明顯皮膚瘙癢癥狀者;肝功能異常者;可以完成治療周期者;分娩后皮膚瘙癢及肝功能均自行恢復(fù)正常者;簽署知情同意書者。排除標(biāo)準(zhǔn):其他原因?qū)е碌钠つw瘙癢者;其他因素如肝炎等導(dǎo)致的肝功能異常者;合并有妊娠高血壓綜合征及糖尿病者;胎動(dòng)明顯異常者;羊水明顯過多或過少者;伴有其他心腦腎等嚴(yán)重器質(zhì)性病變者;對研究藥物過敏者。本研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)同意。所有患者隨機(jī)分為試驗(yàn)組與對照組,每組57例。試驗(yàn)組平均年齡(30.2±3.8)歲;平均孕周(32.8±2.3)周;單胎55例,雙胎2例;平均孕次(2.7±0.9)次;初產(chǎn)婦35例,經(jīng)產(chǎn)婦22例。對照組平均年齡(31.1±3.2)歲;平均孕周(33.1±2.6)周;單胎56例,雙胎1例;平均孕次(2.5±0.6)次;初產(chǎn)婦39例,經(jīng)產(chǎn)婦18例。兩組患者一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),組間具有可比性。

        1.2 方法 兩組患者均給予常規(guī)治療,包括地塞米松、多烯磷脂酰膽堿、維生素類、能量合劑等,以促進(jìn)胎兒肺成熟,必要時(shí)給予吸氧治療。對照組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上增加熊去氧膽酸治療,熊去氧膽酸軟膠囊(Daewoong Pharmaceutical Co.,Ltd.,H20130432,0.1 g),口服,0.1 g/次,2次/d;治療組在常規(guī)治療基礎(chǔ)上增加腺苷蛋氨酸治療,注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(浙江震元制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20143203,0.5 g) 1.0 g溶入250 ml 5%葡萄糖注射液靜滴,1次/d;兩組均連續(xù)治療20 d,治療期間定期復(fù)查超聲及胎心監(jiān)護(hù),若出現(xiàn)胎兒、胎盤或羊水明顯異常需要終止妊娠時(shí)及時(shí)終止妊娠,記錄妊娠結(jié)局。為預(yù)防產(chǎn)前出血,預(yù)防性使用維生素K1,肌內(nèi)注射,10 mg/次,連續(xù)使用3 d。

        1.3 觀察指標(biāo) 采用我院自制量表評估兩組患者治療前后瘙癢癥狀改善情況,包括皮膚瘙癢分布范圍(2~4分)、嚴(yán)重程度(2~5分)、發(fā)作頻率(2~5分)及睡眠干擾情況(2~5分),分值越高,表明瘙癢癥狀越嚴(yán)重。采集患者空腹靜脈血4~5 ml,3 000 r/min離心5 min,分離血清,采用全自動(dòng)生化分析儀檢測兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)水平,包括總膽紅素(TBIL)、直接膽紅素(DBIL)、TBA、丙氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(ALT)、天冬氨酸氨基轉(zhuǎn)移酶(AST)及堿性磷酸酶(ALP)。治療前取宮腔內(nèi)胎盤附著部位活檢,在胎盤娩出后立即采集胎盤組織,采用Western blot法檢測兩組患者治療前后胎盤組織中IκB-α及NF-κB表達(dá)量;記錄兩組患者妊娠結(jié)局,包括死胎、死產(chǎn)、羊水污染、早產(chǎn)、胎兒宮內(nèi)窘迫、新生兒窒息等,記錄兩組新生兒Apgar評分,評分越高,提示新生兒綜合狀態(tài)越好。

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后瘙癢癥狀改善情況比較 治療后,兩組患者瘙癢分布范圍、嚴(yán)重程度、發(fā)作頻率及睡眠干擾情況評分均明顯降低(P<0.05或P<0.01),且試驗(yàn)組明顯低于對照組(P<0.05或P<0.01)。見表1。

        2.2 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)水平比較 治療后,兩組患者血清TBIL、DBIL、TBA、ALT、AST、ALP水平均明顯降低(P<0.01),且試驗(yàn)組明顯低于對照組(P<0.01)。見表2。

        2.3 兩組患者治療前后胎盤組織中IκB-α、NF-κB表達(dá)情況比較 治療后,兩組患者胎盤組織中

        表1 治療前后兩組患者瘙癢癥狀改善情況比較(分)

        注:與治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對照組比較,#P<0.05,##P<0.01

        表2 兩組患者治療前后肝功能指標(biāo)水平比較

        注:與治療前比較,**P<0.01;與對照組比較,##P<0.01

        IκB-α表達(dá)水平明顯升高,且試驗(yàn)組明顯高于對照組(P<0.01);兩組胎盤組織中NF-κB表達(dá)水平明顯降低,且試驗(yàn)組明顯低于對照組(P<0.01)。見表3。

        表3 兩組患者治療前后胎盤組織中IκB-α、NF-κB表達(dá)情況比較(pg/L)

        注:與治療前比較,**P<0.01;與對照組比較,##P<0.01

        2.4 兩組患者妊娠結(jié)局比較 試驗(yàn)組患者發(fā)生羊水污染3例,早產(chǎn)4例,胎兒宮內(nèi)窘迫4例,新生兒窒息2例,總不良妊娠結(jié)局發(fā)生率為22.81%;對照組患者發(fā)生羊水污染8例,早產(chǎn)12例,胎兒宮內(nèi)窘迫10例,新生兒窒息4例,總不良妊娠結(jié)局發(fā)生率為59.65%;兩組均無死胎、死產(chǎn)病例;試驗(yàn)組總不良妊娠結(jié)局發(fā)生率明顯低于對照組(P<0.01)。試驗(yàn)組新生兒平均Apgar評分(8.97±1.02)分,明顯高于對照組的(7.76±1.13)分(P<0.01)。

        3 討論

        ICP屬于高危妊娠的一種,多表現(xiàn)為孕婦肝功能異常、血清TBA水平異常升高。王艷等[6]研究顯示,TBA可損傷細(xì)胞膜及線粒體膜,導(dǎo)致生物膜通透性增加,肝酶由細(xì)胞外溢出,血清肝酶濃度增加,最終影響患者肝功能。TBA可收縮胎盤絨毛膜靜脈血管,引起血管痙攣,降低胎盤血流,增加胎兒宮內(nèi)窘迫、新生兒窒息發(fā)生率,甚至導(dǎo)致突發(fā)性死胎[7];TBA可增加妊娠子宮催產(chǎn)素受體的敏感性,引發(fā)早產(chǎn);此外,TBA水平異常升高可影響心肌細(xì)胞正常功能,引發(fā)孕婦或胎兒心律失常,若發(fā)生于胎兒,可增加圍生期胎兒死亡率,嚴(yán)重威脅母嬰安全[8-10]。ICP已經(jīng)成為臨床產(chǎn)科醫(yī)生重點(diǎn)關(guān)注的熱點(diǎn),臨床治療的目的是緩解母體臨床癥狀,降低血清TBA水平,盡可能地延長孕周,改善胎兒預(yù)后[11]。

        熊去氧膽酸是臨床治療ICP的常用藥物,其可保護(hù)膽管免受TBA細(xì)胞毒性損害,促進(jìn)TBA代謝及排泄,同時(shí)可抑制TBA的吸收,進(jìn)而降低血清TBA水平,起到保護(hù)肝臟細(xì)胞的作用[12-13];此外,其可有效降低血清孕激素代謝產(chǎn)物水平,恢復(fù)肝膽管系統(tǒng)正常功能。腺苷蛋氨酸有一定的生物活性,可經(jīng)生理性巰基或甲基化參與機(jī)體主要代謝,降低血清TBA水平,抑制兒茶酚雌激素活性,改善肝臟的解毒功能,對抗雌激素引起的膽汁分泌紊亂,減輕膽汁酸及代謝產(chǎn)物對肝臟細(xì)胞的影響,改善患者肝功能[14-17];另一方面,通過增加細(xì)胞膜流動(dòng)性,減輕肝臟內(nèi)膽汁淤積,促進(jìn)肝細(xì)胞再生,進(jìn)而發(fā)揮治療作用,降低血清ALT、AST等水平,改善患者肝功能及相關(guān)臨床癥狀,降低圍生兒期發(fā)病率及死亡率[18-20]。研究表明,ICP患者體內(nèi)腺苷活性酶活性下降,內(nèi)源性腺苷蛋氨酸合成受阻,外源性補(bǔ)充腺苷蛋氨酸可提高機(jī)體腺苷蛋氨酸水平,滿足正常生理需要。

        本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者瘙癢分布范圍、嚴(yán)重程度、發(fā)作頻率及睡眠干擾情況評分均明顯降低,患者血清TBIL、DBIL、TBA、ALT、AST、ALP水平亦明顯降低,且試驗(yàn)組均明顯低于對照組;試驗(yàn)組總不良妊娠結(jié)局發(fā)生率明顯低于對照組,出生嬰兒Apgar評分明顯高于對照組。提示在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合腺苷蛋氨酸,可明顯緩解ICP患者瘙癢癥狀,改善患者肝功能,降低圍生兒期疾病發(fā)生率。NF-κB及其抑制蛋白IκB-α是參與免疫應(yīng)答及炎癥的重要蛋白,正常情況下,二者處于動(dòng)態(tài)平衡狀態(tài),在體內(nèi)可結(jié)合成無活性的蛋白復(fù)合物。當(dāng)機(jī)體受到病原體及其他刺激時(shí),IκB-α可激活NF-κB,促進(jìn)炎性因子釋放及炎性基因表達(dá)[21]。研究證明,腺苷蛋氨酸和熊去氧膽酸均可調(diào)節(jié)NF-κB/IκB-α表達(dá)失衡,外源性補(bǔ)充腺苷蛋氨酸可有效降低NF-κB表達(dá)水平,調(diào)節(jié)NF-κB/IκB-α表達(dá)平衡[22-23]。本研究結(jié)果顯示,治療后,兩組患者胎盤組織中IκB-α表達(dá)水平明顯升高,且試驗(yàn)組明顯高于對照組;兩組NF-κB表達(dá)水平明顯降低,且試驗(yàn)組明顯低于對照組。結(jié)果表明,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合腺苷蛋氨酸可明顯改善ICP患者胎盤組織中NF-κB/IκB-α表達(dá)失衡現(xiàn)象。

        綜上,在常規(guī)治療基礎(chǔ)上聯(lián)合腺苷蛋氨酸,可明顯改善ICP患者胎盤組織中NF-κB/IκB-α表達(dá)失衡現(xiàn)象,緩解ICP患者瘙癢癥狀,改善患者肝功能,降低不良妊娠結(jié)局發(fā)生率,建議臨床推廣使用。

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