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        副豬嗜血桿菌耐藥性調(diào)查和耐藥機(jī)制

        2019-01-06 06:29:56劉照雷
        中國畜禽種業(yè) 2019年5期
        關(guān)鍵詞:內(nèi)酰胺外排專家學(xué)者

        劉照雷

        (山東省沂水縣畜牧發(fā)展促進(jìn)中心 276400)

        副豬嗜血桿菌是導(dǎo)致豬格氏病出現(xiàn)的病原菌,是豬多發(fā)性關(guān)節(jié)炎和纖維素性漿膜炎出現(xiàn)的重要原因之一。臨床上,為治療副豬嗜血桿菌引起的疾病,使用了大量抗生素,使副豬嗜血桿菌的耐藥性增強(qiáng)。因此,想要有效控制和治療由副豬嗜血桿菌引起的疾病,促進(jìn)養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展,對副豬嗜血桿菌耐藥性進(jìn)行調(diào)查和耐藥性機(jī)制進(jìn)行研究非常重要。

        1 副豬嗜血桿菌耐藥性調(diào)查

        在人類和動物的生存環(huán)境中存在著數(shù)量龐大和種類繁多的抗生素,抗生素引起的耐藥性問題受到人們的廣泛關(guān)注。我們可以將耐藥性分為獲得性耐藥性和固有耐藥性兩類,其中,獲得性耐藥性是指抗菌藥物誘使細(xì)菌產(chǎn)生抗藥性,而固有耐藥性是指細(xì)菌基因突變或本身產(chǎn)生的耐藥性。細(xì)菌的耐藥性機(jī)制可以分為以下幾點:作用靶位改變、抗菌藥物在細(xì)菌體內(nèi)發(fā)生變化、外排泵發(fā)生改變、產(chǎn)生酶類破壞抗菌藥物活性及細(xì)菌細(xì)胞膜通透性改變等。副豬嗜血桿菌是嚴(yán)重危害養(yǎng)豬業(yè)發(fā)展的病原菌,近年來,隨著有關(guān)專家學(xué)者對副豬嗜血桿菌研究的深入,副豬嗜血桿菌的耐藥性也受到人們的充分重視。早在數(shù)10年前,就有專家學(xué)者發(fā)現(xiàn)了副豬嗜血桿菌中存在多重耐藥的現(xiàn)象,隨后各國專家學(xué)者通過對分離到的副豬嗜血桿菌耐藥性的調(diào)查均發(fā)現(xiàn),副豬嗜血桿菌存在多重耐藥現(xiàn)象,包括磺胺甲惡唑、氨芐西林、青霉素、替米考星、紅霉素等。通過各國對副豬嗜血桿菌耐藥性的調(diào)查結(jié)果發(fā)現(xiàn),同一地區(qū)、不同時期,或者同一時期、不同地區(qū)的副豬嗜血桿菌的耐藥性存在顯著差別[1]。我國相關(guān)專家學(xué)者調(diào)查研究發(fā)現(xiàn),不同地區(qū)分離的副豬嗜血桿菌菌株藥敏試驗結(jié)果存在差異,同一地區(qū),不同時期的副豬嗜血桿菌菌株的耐藥性也存在不同,針對不同地區(qū)、不同時期副豬嗜血桿菌的耐藥性調(diào)查和研究還需要進(jìn)行長期監(jiān)測。

        2 副豬嗜血桿菌耐藥機(jī)制研究

        2.1 藥物作用靶位改變

        副豬嗜血桿菌的耐藥性可能是由于藥物作用靶位改變造成的,如流感嗜血菌、肺炎鏈球菌、葡萄球菌等革蘭氏陰性菌中的青霉素結(jié)合蛋白發(fā)生改變是這些細(xì)菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生耐藥的主要原因。有關(guān)專家學(xué)者對副豬嗜血桿菌的青霉素結(jié)合蛋白進(jìn)行基因克隆和測序發(fā)現(xiàn),部分基因位點發(fā)生突變使青霉素結(jié)合蛋白與β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)合能力降低,使副豬嗜血桿菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素產(chǎn)生了耐藥性,此外,基因位點的突變還可能對肽基轉(zhuǎn)移酶與β-內(nèi)酰胺類抗生素的結(jié)合能力、青霉素結(jié)合蛋白的合成等產(chǎn)生不良影響,從而使副豬嗜血桿菌對β-內(nèi)酰胺類抗生素的敏感程度降低,使副豬嗜血桿菌表現(xiàn)出耐藥性。

        2.2 主動外排作用

        有關(guān)專家學(xué)者研究表明,福氏志賀菌對環(huán)丙沙星的耐藥性、大腸桿菌對四環(huán)素的耐藥性及鮑曼不動桿菌的耐藥性與菌株的主動外排作用有關(guān)[2]。經(jīng)證實,副豬嗜血桿菌的耐藥性與主動外排作用有關(guān)。

        2.3 形成生物被膜

        副豬嗜血桿菌生物膜的形成與其耐藥性有關(guān),有關(guān)專家學(xué)者已經(jīng)證實,金黃色葡萄球菌生物膜的形成能起到抵抗β-內(nèi)酰胺類藥物的作用。通過對副豬嗜血桿菌研究發(fā)現(xiàn),野生型副豬嗜血桿菌菌株和生物被膜缺失菌株均表現(xiàn)出一定的耐藥性,如恩諾沙星、萘啶酸、磺胺等,但生物被膜缺失的菌株相較于野生型菌株的耐藥率更低,同時,野生型副豬嗜血桿菌相較生物被膜缺失的副豬嗜血桿菌而言,對諾氟沙星和環(huán)丙沙星的耐藥率更高,因此,生物被膜的形成也是副豬嗜血桿菌耐藥機(jī)制的一種[3]。

        2.4 耐藥質(zhì)粒轉(zhuǎn)移

        耐藥質(zhì)粒轉(zhuǎn)移也是副豬嗜血桿菌耐藥性產(chǎn)生的重要原因之一。大腸桿菌、多殺性巴氏桿菌、豬流感嗜血桿菌等細(xì)菌都存在耐藥質(zhì)粒轉(zhuǎn)移的現(xiàn)象。早在2013年,有關(guān)專家第一次在革蘭氏陰性菌副豬嗜血桿菌的一個小質(zhì)粒上發(fā)現(xiàn)了耐藥基因,表明耐藥質(zhì)??梢栽诟锾m氏陰性菌和陽性菌之間傳遞,進(jìn)一步研究發(fā)現(xiàn),耐藥質(zhì)粒還可以在副豬嗜血桿菌與其他細(xì)菌之間傳遞和轉(zhuǎn)移。

        3 結(jié)語

        總之,通過各國對副豬嗜血桿菌耐藥性調(diào)查的結(jié)果發(fā)現(xiàn),同一時期、不同地區(qū)或者同一地區(qū)、不同時期的副豬嗜血桿菌的耐藥性存在較大差別,引起副豬嗜血桿菌耐藥性主要與藥物作用靶位改變、主動外排作用、形成生物被膜和耐藥質(zhì)粒轉(zhuǎn)移有關(guān)。通過對副豬嗜血桿菌耐藥性調(diào)查和耐藥性機(jī)制的深入研究,有助于新型耐藥性抗菌藥物的研發(fā),提高對副豬嗜血桿菌病的防控。

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