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        依帕司他與甲鈷胺聯(lián)合治療糖尿病末梢神經(jīng)病變的臨床療效分析

        2019-01-03 10:30:22唐海燕劉冰梅
        關(guān)鍵詞:意義糖尿病差異

        唐海燕,劉冰梅,高 銳

        (黑龍江省大慶油田總醫(yī)院,黑龍江 大慶 163001)

        目前在臨床診療的過(guò)程中,糖尿病屬于常見(jiàn)的高血糖代謝病癥,而高血糖是因?yàn)橐葝u素存在分泌方面的缺陷,亦或是生物作用受到損害所引發(fā),在長(zhǎng)期高血糖的情況下,會(huì)使得眼部、心臟亦或是血管受到損害,出現(xiàn)功能障礙的現(xiàn)象。末梢神經(jīng)病變是臨床上常見(jiàn)的糖尿病慢性并發(fā)癥之一,在發(fā)病之后癥狀多表現(xiàn)為手腳麻木,疼痛感較高,有著襪套的感覺(jué),嚴(yán)重的甚至?xí)霈F(xiàn)間歇性跛行,甚至皮膚漸進(jìn)性壞死,對(duì)患者的日常生活造成嚴(yán)重影響[1]。針對(duì)于此,下文分析我院收治的糖尿病末梢神經(jīng)病變患者40例,評(píng)價(jià)依帕司他藥物與相關(guān)的甲鈷胺藥物聯(lián)合的應(yīng)用價(jià)值?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取2017年3月~2018年3月我院收治的糖尿病末梢神經(jīng)病變的患者中,選入40例作為此次研究對(duì)象,所有患者均符合《中國(guó)2型糖尿病防治指南(2013年版)》中具體的診斷要求[2]。通過(guò)抽簽法的分組形式將其平均劃分成為觀察組以及對(duì)照組,每組各20例。年齡48~77歲,平均(64.43±5.52)歲,糖尿病病程5~23年,平均(14.12±5.21)年。糖尿病末梢神經(jīng)病變病程3個(gè)月~4年,平均(1.01±0.42)年。男20(50.0%)例,女20(50.0%)例。對(duì)本次研究知情并簽署了參與研究的同意書(shū)。

        通過(guò)SPSS 23.0軟件統(tǒng)計(jì)兩組基本資料組間比較;差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        所有患者均給予降糖方案治療,且血糖控制基本穩(wěn)定,同時(shí)嚴(yán)格給予低糖飲食。對(duì)照組:患者給予依帕司他治療。依帕司他(山東達(dá)因海洋生物制藥股份有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20050893,50 mg×10 s)50 mg,日3次,餐前口服。共計(jì)3個(gè)月。觀察組:患者在對(duì)照組治療方案基礎(chǔ)上給予甲鈷胺治療。甲鈷胺(彌可保,衛(wèi)材(中國(guó))藥業(yè)有限公司,國(guó)藥準(zhǔn)字H20143107,0.5 mg×10 s×2板),0.5 mg,日3次,口服。共計(jì)3個(gè)月。

        1.2.2 觀察指標(biāo)

        所有患者治療前后給予神經(jīng)傳導(dǎo)速度檢測(cè),神經(jīng)選擇正中神經(jīng)、腓總神經(jīng)、脛神經(jīng)的感覺(jué)神經(jīng)傳導(dǎo)和運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)。比較兩組患者治療前后神經(jīng)傳導(dǎo)速度變化。

        1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        采用SPSS 23.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件處理所有數(shù)據(jù),計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差的形式表示,并用t值進(jìn)行檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料采用百分比形式進(jìn)行x2檢驗(yàn)表示,當(dāng)所有研究指標(biāo)存在明顯差異時(shí),采用P值小于0.05表示。

        2 結(jié) 果

        在治療之前,兩組的正中、腓總、脛等感覺(jué)神經(jīng)以及相關(guān)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度數(shù)據(jù)之間的對(duì)比未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。在治療以后,上述神經(jīng)傳導(dǎo)速度與治療前相比均明顯提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),但是,對(duì)照組的相關(guān)神經(jīng)傳導(dǎo)速度低于觀察組,數(shù)據(jù)之間對(duì)比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。

        3 討 論

        在糖尿病臨床診療的過(guò)程中,末梢神經(jīng)病變屬于較為常見(jiàn)的慢性并發(fā)癥,發(fā)病的類型很多,發(fā)生頻率最高的為遠(yuǎn)端對(duì)稱類型。一般情況下,在一型糖尿病早期發(fā)生率很低,但是,在二型糖尿病最初診斷之后,就可能會(huì)發(fā)生。與糖尿病的發(fā)病時(shí)間、血壓指標(biāo)以及血糖指標(biāo)等存在直接聯(lián)系。在發(fā)病之后,小神經(jīng)纖維會(huì)受到一定損傷的現(xiàn)象較為常見(jiàn)。與此同時(shí),末梢神經(jīng)并發(fā)癥,最初從足趾開(kāi)始產(chǎn)生癥狀,在幾個(gè)月亦或是幾年之后會(huì)向上部分發(fā)展,在病變到達(dá)膝蓋部位的時(shí)候,會(huì)出現(xiàn)上肢方面的癥狀,嚴(yán)重的甚至?xí)霈F(xiàn)胸悶等異常感覺(jué)。癥狀多為手腳麻木感、疼痛感、末端襪套感為主要表現(xiàn),可有麻木、蟻行、蟲(chóng)爬、手足冰冷等感覺(jué),嚴(yán)重患者難以忍受,夜間不能入眠。該疾病的治療主要是使用改善血液循環(huán)、營(yíng)養(yǎng)神經(jīng)、糾正代謝紊亂藥物[3]。依帕司藥物,主要就是可逆類型的醛糖還原酶非競(jìng)爭(zhēng)性抑制劑,在實(shí)際應(yīng)用的過(guò)程中,利用對(duì)醛糖還原酶抑制起到治療作用。醛糖還原酶在葡萄糖轉(zhuǎn)化為山梨醇的過(guò)程中起到重要作用,而這一過(guò)程是導(dǎo)致糖尿病并發(fā)癥發(fā)生的多元醇代謝中的重要過(guò)程,研究已經(jīng)證實(shí),山梨醇對(duì)神經(jīng)細(xì)胞功能具有重要影響,其大量的在神經(jīng)元內(nèi)蓄積能夠引起支配感覺(jué)運(yùn)動(dòng)的外周神經(jīng)發(fā)生病變[4]。因此依帕司他對(duì)于糖尿病末梢神經(jīng)病變具有很好的治療作用。甲鈷胺的成分為內(nèi)源性維生素B12,與氰鈷胺藥物相較,很容易作用在神經(jīng)元的細(xì)胞器中,更好的參與到相關(guān)腦細(xì)胞以及脊髓神經(jīng)元的合成中,以便于促使葉酸的合理使用以及相關(guān)核酸的代謝,與此同時(shí),核酸以及相關(guān)蛋白質(zhì)的合成促進(jìn)作用很高。對(duì)于神經(jīng)元的傳導(dǎo)具有很好的改善作用,因此與依帕司他聯(lián)合應(yīng)用會(huì)發(fā)生協(xié)同作用,進(jìn)一步改善患者的神經(jīng)功能[5]。從本次研究來(lái)看,兩組患者在治療之前,正中、腓總、脛等感覺(jué)神經(jīng)以及相關(guān)的運(yùn)動(dòng)神經(jīng)傳導(dǎo)速度數(shù)據(jù)之間的對(duì)比未見(jiàn)統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。治療后上述神經(jīng)傳導(dǎo)速度與治療前相比均明顯提高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),對(duì)照組的相關(guān)神經(jīng)傳導(dǎo)速度低于觀察組,數(shù)據(jù)之間的對(duì)比存在統(tǒng)計(jì)學(xué)差異,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)說(shuō)明依帕司他對(duì)于改善患者末梢神經(jīng)傳導(dǎo)功能具有良好效果,與甲鈷胺聯(lián)合應(yīng)用,效果更明顯。

        綜上所述,依帕司他與甲鈷胺聯(lián)合法,針對(duì)糖尿病末梢神經(jīng)病變進(jìn)行治療,有助于提升治療效果,促進(jìn)神經(jīng)傳導(dǎo)速度的提升,從而明顯改善臨床癥狀。

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