李翠華， 何選明,2*， 李 沖， 馮東征， 劉 靖， 柯 萍

(1. 湖北省煤轉(zhuǎn)化與新型炭材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室， 湖北 武漢 430081； 2. 武漢科技大學(xué) 化學(xué)與化工學(xué)院， 湖北 武漢 430081)

隨著環(huán)境污染的日益嚴(yán)重，研究者尋求可替代化石燃料的清潔能源，以期有效解決煤炭燃燒帶來(lái)的環(huán)境污染問(wèn)題，同時(shí)這也是保護(hù)環(huán)境的有效途徑。生物質(zhì)是富氫物質(zhì)，是一種碳中性燃料，具有二氧化碳零排放的特性[1]。然而，生物質(zhì)具有能量密度低、分布分散、直接燃燒的熱效率低等缺點(diǎn)，使得單純生物質(zhì)難以被工業(yè)化利用。采用生物質(zhì)與褐煤共熱解的方式，不僅能彌補(bǔ)生物質(zhì)的缺點(diǎn)，還能減少褐煤用量和污染物的排放。錢亞平等[2]研究發(fā)現(xiàn)當(dāng)煤與藍(lán)藻共熱解時(shí)，提前熱解的藍(lán)藻灰分中的有催化作用的堿金屬和堿土金屬可促進(jìn)煤熱解。Park等[3]利用固定床進(jìn)行木屑與煤共熱解，在木屑摻混比為60%和溫度600 ℃時(shí)二者協(xié)同作用最強(qiáng)。此外也有文獻(xiàn)[4-5]得出煤與生物質(zhì)存在協(xié)同作用的結(jié)論,但也有部分文獻(xiàn)[6-7]研究認(rèn)為二者的共熱解過(guò)程并沒(méi)有協(xié)同作用。因此，煤與生物質(zhì)共熱解是否存在協(xié)同性仍需進(jìn)一步研究，而王建飛等[8]研究發(fā)現(xiàn)由于生物質(zhì)所含微量元素的不同，導(dǎo)致共熱解產(chǎn)物產(chǎn)率的明顯變化。Cho等[9]發(fā)現(xiàn)Fe2O3對(duì)烴類的熱解有顯著的促進(jìn)作用，何選明等[10]發(fā)現(xiàn)在低階煤熱解過(guò)程中，F(xiàn)e2O3和CaO的催化作用具有一定的促進(jìn)作用。本研究將褐煤和大豆莢在自制的熱解裝置上進(jìn)行共熱解實(shí)驗(yàn)，考查大豆莢對(duì)褐煤熱解產(chǎn)物特性的影響，進(jìn)一步分析Fe2O3對(duì)共熱解產(chǎn)物特性的影響，并將共熱解半焦用于模擬印染廢水的吸附實(shí)驗(yàn)，以期通過(guò)廉價(jià)鐵基催化劑優(yōu)化共熱解產(chǎn)物，從而提高熱解產(chǎn)物的應(yīng)用價(jià)值。

1 實(shí) 驗(yàn)

1.1原料

實(shí)驗(yàn)選用山東大豆莢和澳大利亞褐煤作為原料，將大豆莢和褐煤樣品篩選、晾曬，用磨碎機(jī)粉碎，取粒徑≤180 μm的部分儲(chǔ)存在密封袋中放入干燥器，備用。根據(jù)GB/T 212—2008對(duì)樣品進(jìn)行工業(yè)分析和元素分析(以空氣干燥基計(jì))，結(jié)果見表1。

1)利用差值法求得caculated by the different method

1.2實(shí)驗(yàn)儀器

圖1 低溫?zé)峤庋b置圖Fig. 1 Equipment of low-temperature pyrolysis

熱解實(shí)驗(yàn)在自制的鋁甑熱解裝置中進(jìn)行(見圖1)，樣品在鋁甑中熱解，通過(guò)溫控儀控制熱解溫度，熱解過(guò)程中的氣體由集氣袋收集，焦油和水由定制試管收集，甑體中的剩余固體為半焦。

VERTEX 70型傅里葉變換紅外光譜儀，德國(guó)BRUKER公司；6890N/5970N型氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀，Alilent公司；VEGE 3 SBH-EasyProbe全自動(dòng)鎢燈絲掃描電子顯微鏡，捷克TESCAN公司；UV1800-PC型紫外可見分光光度計(jì)，上海美普達(dá)儀器有限公司；SBC-12型離子濺射儀，北京中科科美科技有限公司。

1.3實(shí)驗(yàn)方法

將大豆莢按0%、 10%、 20%、 30%、 40%、 50%和100%的比例(以褐煤質(zhì)量分?jǐn)?shù)計(jì))與褐煤摻混，每次取(10±0.01)g樣品，在固定的升溫程序，即溫控儀控制先30 min升至260 ℃，再30 min升至510 ℃，保溫30 min的條件下，將樣品放入鋁甑熱解裝置中進(jìn)行熱解，比較大豆莢的添加對(duì)熱解產(chǎn)物產(chǎn)率和性質(zhì)的影響。根據(jù)產(chǎn)物產(chǎn)率圖找出最優(yōu)摻混比，在此最優(yōu)摻混比下研究機(jī)械混合Fe2O3粉末對(duì)共熱解各產(chǎn)物產(chǎn)率及性質(zhì)變化，并在60 ℃下把0.5 g半焦加入100 mL 100 mg/L的亞甲基藍(lán)溶液中，吸附30 min，用于模擬吸附印染廢水。熱解焦油和半焦的FT-IR和GC-MS的檢測(cè)方法參照文獻(xiàn)[11]，半焦吸附模擬印染廢水參照文獻(xiàn)[12]。

1.4產(chǎn)率計(jì)算

1.4.1實(shí)驗(yàn)值 熱解產(chǎn)物包括熱解氣、焦油和半焦，其中焦油按文獻(xiàn)[13]脫水后用于后續(xù)的計(jì)算和分析。產(chǎn)率按式(1)計(jì)算，熱解氣產(chǎn)率由差減法得到。

(1)

式中：u—產(chǎn)物產(chǎn)率，%；mi—熱解后得到的產(chǎn)物質(zhì)量(i可為焦油、半焦或氣體)，g；m—褐煤和大豆莢的質(zhì)量，g。

1.4.2計(jì)算值 在共熱解過(guò)程中褐煤和大豆莢之間的協(xié)同作用可由熱解產(chǎn)物的產(chǎn)率與兩者摻混比之間的線性關(guān)系表示，也可以使用混合物歸一化的質(zhì)量損失的加權(quán)平均值來(lái)驗(yàn)證，產(chǎn)率的加權(quán)平均計(jì)算值計(jì)算見式(2)：

U=u1×ax+u2×(1-αx)

(2)

式中：U—各產(chǎn)物產(chǎn)率計(jì)算值，%；u1—大豆莢(摻混比100%)熱解各產(chǎn)物產(chǎn)率，%；u2—褐煤(摻混比0%)熱解的各產(chǎn)物產(chǎn)率，%；αx—大豆莢的摻混比，%。

1.5分析方法

1.5.1FT-IR分析 采用KBr與樣品混合壓片制備半焦檢測(cè)樣，焦油檢測(cè)樣則是在KBr薄樣制成后蘸取1～2滴氣相小瓶?jī)?nèi)的液體涂抹在薄片上即可。設(shè)置的實(shí)驗(yàn)條件為8 cm-1的分辨率，進(jìn)行256次掃描，范圍是500～4000 cm-1。

1.5.2GC-MS分析 檢測(cè)條件：載體(氦氣)流量1 mL/min，(分流流速+柱體積流速)/柱體積流速的比例是2∶1，EI電源，電壓70 eV，230 ℃的離子源溫度；進(jìn)樣溫度300 ℃，進(jìn)樣量0.2 μL，設(shè)定3個(gè)升溫階段，先從初始溫度50 ℃以6 ℃/min的速率升到90 ℃，保持1 min，再?gòu)?0 ℃以6 ℃/min的速率升到170 ℃，保持1 min，最后從170 ℃以6 ℃/min的速率升到280 ℃，保溫8 min。

1.5.3SEM分析 將褐煤、煤半焦、共熱解半焦以及添加Fe2O3的混合物半焦編號(hào)，因?yàn)闃悠窙](méi)有導(dǎo)電性，首先需用離子濺射儀進(jìn)行噴金，然后設(shè)置掃描條件，電壓控制30 kV，范圍控制在20.1 μm，放大倍數(shù)5000倍，進(jìn)行掃描成像，觀察樣品的微觀形貌。

1.5.4吸附量和吸附率測(cè)定 采用紫外可見分光光度計(jì)在663 nm波長(zhǎng)處，以蒸餾水為參比，測(cè)量吸光度，根據(jù)吸光度和亞甲基藍(lán)濃度的標(biāo)準(zhǔn)曲線計(jì)算出亞甲基藍(lán)質(zhì)量濃度進(jìn)而計(jì)算出吸附量和吸附率：

(3)

(4)

式中:C1—初始質(zhì)量濃度，mg/L；C2—吸附后質(zhì)量濃度，mg/L；m—用于吸附的樣品質(zhì)量，g；v—溶液體積，L。

2 結(jié)果與討論

2.1熱解產(chǎn)物分布

2.1.1大豆莢摻混比對(duì)熱解產(chǎn)物的影響 圖2為褐煤和大豆莢共熱解的產(chǎn)物產(chǎn)率與大豆莢摻混比關(guān)系圖。由圖可以看出隨著大豆莢摻混比(0～50%)的逐漸增大，熱解焦油產(chǎn)率呈先增加后略微減小的趨勢(shì)。在摻混比為30%時(shí)，混合物的熱解焦油產(chǎn)率達(dá)到最大峰值(11.98%)，比褐煤?jiǎn)为?dú)熱解(摻混比為0)所得到的焦油產(chǎn)率增加了44.86%，之后隨著摻混比的增加，熱解焦油產(chǎn)率呈略微下降趨勢(shì)。而熱解氣體產(chǎn)率隨摻混比的增大而持續(xù)增加，半焦產(chǎn)率則隨摻混比的增大而持續(xù)下降。結(jié)合表1，大豆莢含氫量為6.14%，褐煤的含氫量為3.12%，在褐煤和大豆莢共熱解時(shí)，大豆莢熱解產(chǎn)生大量的富氫自由基，對(duì)褐煤熱解有供氫作用，從而使煤中一部分易縮合為半焦的大分子自由基與大豆莢熱解產(chǎn)生的小分子自由基發(fā)生作用，生成輕質(zhì)組分裂解出來(lái)，使焦油和熱解氣產(chǎn)率增加，半焦產(chǎn)率下降。而隨著大豆莢摻混比的不斷增大，提前熱解的大豆莢產(chǎn)生更多的富氫自由基，可能與共熱解過(guò)程中產(chǎn)生的焦油發(fā)生二次裂解反應(yīng)，使得部分焦油裂解產(chǎn)生氣體，從而使焦油產(chǎn)率呈現(xiàn)略微減小的趨勢(shì)。由熱解產(chǎn)物產(chǎn)率隨大豆莢摻混比的變化，初步分析褐煤與大豆莢在共熱解過(guò)程中有促進(jìn)焦油生成的協(xié)同作用。

圖2 產(chǎn)物產(chǎn)率圖Fig. 2 Product yields of samples

2.1.2熱解產(chǎn)物產(chǎn)率實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值的比較 圖3是褐煤與大豆莢熱解產(chǎn)物的實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值的對(duì)比圖。

圖3 產(chǎn)物產(chǎn)率實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值對(duì)比圖Fig. 3 Experimental values and calculated values of product yields

如圖3所示，在大豆莢摻混比為30%時(shí)焦油產(chǎn)率實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值達(dá)到最大正偏差0.8%，半焦產(chǎn)率實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值達(dá)到最大負(fù)偏差0.52%，此時(shí)協(xié)同作用最明顯。而當(dāng)大豆莢摻混比例大于30%時(shí)，過(guò)量大豆莢的添加會(huì)造成大量熔融狀態(tài)下的生物質(zhì)黏附在褐煤表面，堵塞煤孔隙[14]，影響褐煤熱解，表現(xiàn)為焦油產(chǎn)率的實(shí)驗(yàn)值小于計(jì)算值。綜上分析，大豆莢的添加量影響共熱解中大豆莢對(duì)褐煤的協(xié)同作用，存在一個(gè)最優(yōu)摻混比使焦油產(chǎn)率最大，使產(chǎn)物產(chǎn)率實(shí)驗(yàn)值與計(jì)算值出現(xiàn)最大正偏差，因此得出最優(yōu)摻混比為30%。

2.1.3Fe2O3添加量對(duì)熱解產(chǎn)物的影響 表2是大豆莢摻混比為30%的共混物與添加不同比例(0%、 0.4%、 0.6%、 0.8%、 1%和1.2%，以褐煤質(zhì)量計(jì)) Fe2O3的熱解產(chǎn)物產(chǎn)率?？梢钥闯鯢e2O3的添加使焦油產(chǎn)率比未添加前略有下降，熱解氣產(chǎn)率略微增加。這是因?yàn)楹置号c大豆莢共熱解過(guò)程中，提前熱解的大豆莢會(huì)產(chǎn)生H2和CH4氣體。金屬氧化物在較多氫氣氣氛下是一種以焦油裂解為目標(biāo)的催化劑，可促進(jìn)焦油中重質(zhì)組分裂解，增加熱解氣產(chǎn)率[15]，所以氣體產(chǎn)率略微增加，焦油產(chǎn)率略有下降。但在Fe2O3添加量為0.4%～0.8%時(shí)，焦油產(chǎn)率逐漸增加，在Fe2O3超過(guò)0.8%之后焦油產(chǎn)率逐漸下降，這可能是因?yàn)樘砑由倭縁e2O3時(shí)，催化作用共熱解協(xié)同作用的促進(jìn)效果更好，表現(xiàn)為焦油產(chǎn)率略微增加的趨勢(shì)；而當(dāng)催化劑添加量過(guò)多時(shí)其催化裂解效果是使焦油中的重質(zhì)組分轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)組分和氣體，輕質(zhì)組分也會(huì)生成更輕的組分和氣體[16]，使焦油產(chǎn)率減少，說(shuō)明Fe2O3的添加量能影響熱解產(chǎn)物的分布。焦油是熱解的液相產(chǎn)物，具有極高的利用價(jià)值，獲取更多的焦油具有一定的經(jīng)濟(jì)意義，雖然Fe2O3的加入會(huì)使焦油質(zhì)量略微減少，但分析了焦油減少的原因之后推測(cè)Fe2O3的加入可能會(huì)使共熱解焦油的輕質(zhì)組分增加，獲取品質(zhì)更好的焦油也具有一定的經(jīng)濟(jì)價(jià)值，因此有必要選取0.8%Fe2O3的添加量的30%生物質(zhì)的共混樣品作為分析樣，與摻混30%生物質(zhì)的混合樣做對(duì)比，研究添加Fe2O3對(duì)共熱解產(chǎn)物性質(zhì)的影響。

表2 加Fe2O3的產(chǎn)物產(chǎn)率表

2.2焦油產(chǎn)物特性分析

2.2.1共熱解焦油與煤焦油、大豆莢焦油的比較 為研究褐煤和大豆莢共熱解過(guò)程中焦油的特性，對(duì)褐煤焦油、大豆莢焦油、共熱解焦油(摻混比30%)、添加0.8%Fe2O3的共熱解焦油進(jìn)行FT-IR分析，結(jié)果見圖4。由圖4中曲線b和曲線d對(duì)比可知，煤焦油和共熱解焦油吸收峰的峰位大致相同但峰強(qiáng)度有所不同，均在3400、 2800、 1600、 1270以及740 cm-1附近出現(xiàn)吸收峰，說(shuō)明熱解焦油中主要含有酚醇類、脂類、芳香族化合物、烷烴類脂肪族化合物等。大豆莢的添加促進(jìn)了煤熱解反應(yīng)的進(jìn)行，有利于煤焦油醚鍵以及含氧雜環(huán)的裂解，使共熱解焦油中脂類化合物減少，表現(xiàn)為共熱解焦油脂類化合物的吸收峰(2800 cm-1)降低，而另一方面，共熱解中大豆莢提供的H·和OH·容易占據(jù)煤熱解芳香結(jié)構(gòu)中的自由基活性位，可能生成更多烷烴類脂肪族化合物[13]，阻止了煤熱解過(guò)程中交聯(lián)、聚合反應(yīng)的發(fā)生，使共熱解焦油中芳香族化合物減少，表現(xiàn)為共熱解焦油的芳香族化合物特征吸收峰(740 cm-1)略微減小。芳香族類和脂類化合物的減少可初步判斷大豆莢的添加改善了焦油的品質(zhì)，有利于共熱解焦油輕質(zhì)化。

圖4 FT-IR圖Fig. 4 FT-IR spectra

由圖4中曲線b和曲線a對(duì)比可知，二者的波峰基本相似。在3400 cm-1附近共熱解焦油的吸收峰比大豆莢焦油的吸收峰大，說(shuō)明共熱解焦油比大豆莢焦油含有更多的酚類化合物。在1270 cm-1附近的吸收峰有顯著差別，相比于大豆莢焦油，共熱解焦油在此處波峰強(qiáng)度變大，說(shuō)明共熱解焦油比大豆莢焦油含有更多的醚、羧酸、酯、酮類化合物。共熱解焦油與大豆莢焦油的紅外譜圖的相似性表明共熱解焦油的官能團(tuán)組成及含量與大豆莢焦油類似，而大豆莢焦油與煤焦油相比，屬于輕質(zhì)焦油，這也說(shuō)明了添加大豆莢有利于改善焦油的品質(zhì)。

2.2.3焦油成分分析 為進(jìn)一步研究添加大豆莢和添加Fe2O3對(duì)焦油成分的影響，對(duì)煤焦油、共熱解焦油、添加Fe2O3的共熱解焦油做GC-MS分析，通過(guò)GC-MS把能檢測(cè)出的焦油成分歸類，所得結(jié)果如表3所示。由表可以看出共熱解焦油的直鏈烷烴類化合物(21.69%)比煤焦油(18.51%)增多，而芳香族化合物由煤焦油的26.74%降為23.82%，有機(jī)酸類和脂類含量也下降?？赡苁巧镔|(zhì)與煤共熱解過(guò)程中存在二次加氫反應(yīng)促進(jìn)輕質(zhì)液體產(chǎn)品的生成[16]，表明大豆莢的添加影響焦油組分的析出，提高了熱解焦油的品質(zhì)。從數(shù)值上證明了圖4紅外分析結(jié)果的合理性。加Fe2O3后的焦油比共熱解焦油的芳香族化合物進(jìn)一步減少，酚類物質(zhì)(19.21%)比共熱解焦油略微(17.01%)增多，這是因?yàn)楦邷叵翭e2O3易形成活化位，使芳香族更易斷裂，重質(zhì)組分更多轉(zhuǎn)化為酚類等輕質(zhì)組分[18]，由此可以得出Fe2O3可以使共熱解焦油進(jìn)一步輕質(zhì)化。

表3 焦油有機(jī)物含量分析

2.3半焦產(chǎn)物特性

2.3.1半焦官能團(tuán)特性分析 半焦是褐煤低溫?zé)峤獾闹饕a(chǎn)品，具有很高的利用價(jià)值，所以有必要對(duì)其進(jìn)行分析和測(cè)試，熱解半焦的基本性質(zhì)分析見表4。

表4 熱解半焦的工業(yè)分析和元素含量

圖5 煤、煤半焦和共熱解半焦FT-IR對(duì)比圖Fig. 5 FT-IR spectra of lignite，lignite char and co-pyrolysis char

2.3.2半焦微觀結(jié)構(gòu)分析 為研究褐煤和大豆莢熱解過(guò)程中半焦的表面形貌特性，通過(guò)掃描電鏡對(duì)煤、煤半焦、共熱解半焦和添加Fe2O3共熱解半焦進(jìn)行分析，結(jié)果見圖6。由圖6(a)看出褐煤表面光滑平整，沒(méi)有裂紋和孔隙，通過(guò)低溫?zé)峤膺^(guò)程后，煤半焦(圖6(b))縮聚成團(tuán)，這說(shuō)明熱解過(guò)程使半焦發(fā)生縮聚。煤半焦與大豆莢摻混比為30%的共熱解半焦(圖6(c))對(duì)比發(fā)現(xiàn)，共熱解半焦表面凹凸不平且呈現(xiàn)顆粒狀分布和碎片堆積現(xiàn)象，這是因?yàn)榇蠖骨v的揮發(fā)分(70.03%)比煤的揮發(fā)分(47.04%)高，更易受熱膨脹，進(jìn)而破裂析出，產(chǎn)生很多小分子碎片，破碎的小分子碎片隨溫度的升高，出現(xiàn)部分團(tuán)聚現(xiàn)象，最終使共熱解半焦的表面凹凸不平，表面變得粗糙。將圖6(c)與(d)對(duì)比，F(xiàn)e2O3共熱解半焦有更多突起和小分子碎片，結(jié)構(gòu)更加疏松。結(jié)合表4數(shù)據(jù)分析，添加Fe2O3的共熱解半焦比未添加的共熱解半焦的揮發(fā)分含量低(由3.19%降為2.96%)，說(shuō)明Fe2O3的添加促進(jìn)了共熱解過(guò)程揮發(fā)分的不斷析出，從而使半焦的質(zhì)地更加疏松，突起和小分子碎片增多。

圖6 半焦產(chǎn)物的掃描電鏡圖Fig. 6 SEM images of pyrolysis char

2.4半焦吸附性能測(cè)定

半焦一般會(huì)通過(guò)改性處理后制備活性炭基材料用于吸附領(lǐng)域，考慮到未經(jīng)處理的熱解半焦較普通活性炭有較大的成本優(yōu)勢(shì)，為了更好地利用共熱解產(chǎn)物，嘗試將本實(shí)驗(yàn)得到的含氧基團(tuán)豐富、表面形貌粗糙的共熱解半焦不經(jīng)過(guò)改性處理直接用于模擬印染廢水(亞甲基藍(lán))的吸附實(shí)驗(yàn)。將褐煤半焦、大豆莢半焦、共熱解半焦以及加Fe2O3共熱解半焦分別用于吸附亞甲基藍(lán)溶液，所得結(jié)果如表5所示。相同吸附實(shí)驗(yàn)條件下，共熱解半焦的吸附量高于褐煤半焦，其吸附率為33.62%，比褐煤半焦的吸附率提高了8.84%，這可能是因?yàn)榇蠖骨v的添加使共熱解半焦中含有一定量的生物質(zhì)炭，而生物質(zhì)炭具有大量微小孔隙、較高比表面和大量表面負(fù)電荷[19]，生物質(zhì)炭的存在使共熱解半焦對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附率增加。添加Fe2O3共熱解半焦的吸附量高于共熱解半焦，其吸附率為55.57%，比共熱解半焦提高了65.29%，這是因?yàn)榘虢箤?duì)亞甲基藍(lán)的吸附主要是依靠孔隙、裂隙等形成的比表面積的物理吸附過(guò)程，F(xiàn)e2O3的加入使共熱解半焦形成更多褶皺和凸起，增加比表面積，從而改善共熱解半焦的吸附性能。雖然加Fe2O3共熱解半焦對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附率未達(dá)到活性炭對(duì)亞甲基藍(lán)的最佳吸附率[20]，但比共熱解半焦的吸附率有顯著提高，再考慮到其成本優(yōu)勢(shì)和經(jīng)濟(jì)合理性，為進(jìn)一步開發(fā)優(yōu)質(zhì)半焦替代活性炭處理印染廢水具有一定的指導(dǎo)意義。

表5 半焦吸附亞甲基藍(lán)的吸附值

3 結(jié) 論

3.1利用自制低溫?zé)峤庋b置對(duì)褐煤和大豆莢共熱解的產(chǎn)物特性進(jìn)行分析，考察了大豆莢摻混比和催化劑Fe2O3的影響，結(jié)果表明：隨著大豆莢摻混比的增加，熱解半焦產(chǎn)率下降，熱解氣產(chǎn)率增加，熱解焦油產(chǎn)率呈先增加后降低的趨勢(shì)，當(dāng)摻混比為30%時(shí)，共熱解焦油產(chǎn)率達(dá)到最大值11.98%，與計(jì)算值的正偏差達(dá)到最大，大豆莢對(duì)煤熱解焦油的產(chǎn)生具有協(xié)同促進(jìn)作用。

3.2大豆莢的添加有利于煤焦油中醚鍵以及含氧雜環(huán)的裂解，使共熱解焦油中直鏈烷烴增多，芳香族化合物減少，使重質(zhì)組分轉(zhuǎn)化為輕質(zhì)組分，從而提高焦油品質(zhì)；同時(shí)，使共熱解半焦的含氧基團(tuán)增加。

3.3Fe2O3的加入使焦油產(chǎn)率略有下降，半焦產(chǎn)率基本不變，熱解氣產(chǎn)率略微增加，共熱解焦油生成更多結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單的酚類物質(zhì)，直鏈烷烴化合物略微增多。

3.4半焦對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明：共熱解半焦對(duì)亞甲基藍(lán)的吸附率為33.62%，比煤半焦提高8.84%，加Fe2O3的共熱解半焦的吸附率達(dá)55.57%，比共熱解半焦提高了65.29%。