摘要:目的:觀察和評價(jià)分析99mTc-MDP技術(shù)治療小兒Graves重度突眼癥的療效。方法:納入2016年2月到2017年6月我院收治的128例Graves重度突眼癥患兒,所有患兒均符合《中國甲狀腺疾病診治指南》Graves病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組,對照組64例患兒應(yīng)用常規(guī)口服治療潑尼松片治療,實(shí)驗(yàn)組64例患兒在對照組的基礎(chǔ)上應(yīng)用99mTc-MDP治療,對比兩組患兒的臨床療效。結(jié)果:通過治療后,實(shí)驗(yàn)組患兒治療總有效率明顯高于對照組患兒(P<0.05),其中實(shí)驗(yàn)組總有效率為90.63%(58/64),對照組總有效率為70.31%(45/64),差異具有統(tǒng)計(jì)意義。結(jié)論:99mTc-MDP技術(shù)治療小兒Graves重度突眼癥效果明顯,其開發(fā)利用有著重要意義,值得推廣使用。
關(guān)鍵詞:99mTc-MDP;重度突眼癥;Graves眼病;療效
Graves眼病又稱為甲狀腺相關(guān)性眼病。主要累及眼外肌和上瞼提肌的自身免疫性疾病,是成人引起雙眼突出的最常見病因之一[1]。病變主要損害眼外肌和上瞼提肌,病理改變?yōu)檠弁饧∷[,慢性炎性細(xì)胞浸潤、變性、肥大及纖維化。病變限制在眼外肌的腹部,早期以炎性細(xì)胞浸潤為主,晚期眼外肌纖維化[2]。本研究納入2016年2月到2017年6月我院收治的128例Graves重度突眼癥患兒為研究對象,進(jìn)行不同方法治療,效果明顯,現(xiàn)報(bào)告如下。
1、資料與方法
1.1一般資料 納入2016年2月到2017年6月我院收治的128例Graves重度突眼癥患兒,所有患兒均符合《中國甲狀腺疾病診治指南》Graves病的診斷標(biāo)準(zhǔn)。隨機(jī)分為對照組和實(shí)驗(yàn)組,實(shí)驗(yàn)組64例中男患兒30例,女患兒34例,年齡1~14歲,平均年齡(5.8±2.5)歲;對照組64例中男患兒28例,女患兒36例,年齡2-14歲,平均年齡(5.9±2.6)歲,兩組患兒在年齡、性別及病情上沒有明顯差異,P>0.05,具有可比性。
1.2入選和排除標(biāo)準(zhǔn) 所有患兒均符合《中國甲狀腺疾病診治指南》Graves病的診斷標(biāo)準(zhǔn):(1)具有甲亢的體征和高代謝癥狀;(2)甲狀腺經(jīng)彩超檢測可見彌漫性腫大,少數(shù)甲狀腺未見腫大,但 彩超檢測顯示呈“火?!闭?;(3)血液檢測顯示血清 TSH 濃度降低,甲狀腺激素濃度升高。所有患兒Graves突眼癥均為重度,病程均少于1年,均存在復(fù)視狀況,排除角膜潰瘍、壞死或暴露性角膜炎患兒,排除糖皮質(zhì)激素使用禁忌患兒。
1.3治療方法 對照組患兒應(yīng)用常規(guī)口服治療潑尼松片治療,給予潑尼松40—80mg/天,分次口服,持續(xù)2-4周。然后每2-4周減量2.5-10mg/天。如果減量后癥狀加重,要減慢減量速度。糖皮質(zhì)激素治療需要持續(xù)3-12個(gè)月。
實(shí)驗(yàn)組患兒應(yīng)用99mTc-MDP技術(shù)治療 治療前行99mTc-MDP 骨掃描(GEHAWKEYE Millennium 雙探頭 SPECT,選用平行孔低能高分辨率準(zhǔn)直器。核藥物:99mTc-MDP、99mTc-MIBI 由上海欣科醫(yī)藥公司提供,放化純度 >95%):患兒 99mTc-MDP 925MBq(25mCi)靜脈注射3小時(shí) 后,以床速 15cm/min 連續(xù)性地掃描方式行全身骨顯像。甲基潑尼松龍,靜脈使用 0.5 g/d×3 d,后改口服潑尼松 1mg/kg ,逐漸減量,維持 3 個(gè)月,予甲狀腺局部注射地塞米松磷酸鈉,雙側(cè)甲狀腺各注射 5 mg,每周1次,五周為1療程,每療程最后一次改為甲狀腺局部注射曲安奈德 10 mg,間隔一個(gè)月行第二療程,共 2個(gè)療程 ~3 個(gè)療程,注射方法為患兒取仰臥位,枕墊于患兒頸后,頭輕度后仰,充分顯露出甲狀腺,常規(guī)消毒后應(yīng)用 1 ml 注射器抽吸地塞米松磷酸鈉,在彩超的引導(dǎo)下或在直視下觸及患兒甲狀腺最寬大處,于氣管旁垂直或斜行進(jìn)針,達(dá)甲狀腺中央部位回抽無血后,多方向緩慢注入藥物,為防止疼痛,可加少許利多卡因,拔針后局部壓迫 5分鐘至 15 分鐘,觀察有無出血現(xiàn)象或其他不良反應(yīng)。
1.4 觀察指標(biāo)與臨床療效判定 對比兩組患兒的臨床療效。臨床療效評價(jià):(1)治愈:患兒臨床癥狀消失,甲狀腺質(zhì)量減少達(dá) 50% 或以上,F(xiàn)T3、FT4、TSH、TRAb經(jīng)檢測恢復(fù)正??稍u價(jià)為治愈;(2)顯效:患兒臨床癥狀消失,甲狀腺質(zhì)量減少達(dá) 25% 或以上,F(xiàn)T3、FT4、TSH、TRAb經(jīng)檢測 基本恢復(fù)或接近正??稍u價(jià)為顯效;(3)無效:患兒臨床癥狀好轉(zhuǎn)、甲狀腺質(zhì)量減少達(dá) 25% 以下,F(xiàn)T3、FT4、TSH、TRAb 經(jīng)檢測仍異??膳卸闊o效。
1.5統(tǒng)計(jì)方法 采用IBM SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行數(shù)據(jù)分析,計(jì)量資料用表示,實(shí)驗(yàn)組和對照組組內(nèi)、組間比較采用t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2、結(jié)果
通過治療后,實(shí)驗(yàn)組患兒治療總有效率明顯高于對照組患兒(P<0.05),其中實(shí)驗(yàn)組總有效率為90.63%(58/64),對照組總有效率為70.31%(45/64),差異具有統(tǒng)計(jì)意義。
3、討論
Graves病(GD)又稱毒性彌漫性甲狀腺腫或Basedow病,是甲亢最常見的類型,可見于各年齡組,20~40歲多發(fā),男女受累比例為l:(4~6)[3]。GD屬器官特異性自身免疫性疾病,存在體液免疫和細(xì)胞免疫的異常,是多基因、多因素的遺傳性疾病,與某些人類白細(xì)胞抗原(HLA)類型相關(guān)。臨床表現(xiàn)為甲狀腺腫大及高代謝癥候群[4]。幾乎所有GD患者均伴有不同程度的甲狀腺相關(guān)性眼?。═AO),一般與GD同時(shí)出現(xiàn),但25%的患者眼病可發(fā)生在GD之前或之后。此外,部分患者可伴有局限性黏液性水腫和肢端粗大等表現(xiàn)。GD的病因與發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明[5]。目前認(rèn)為,本病是在遺傳易感的基礎(chǔ)L,由于感染、精神創(chuàng)傷等應(yīng)激因素而誘發(fā)的一種自身免疫性甲狀腺疾病。
99mTc-MDP是99mTc與亞甲基二膦酸鹽的螯合物,其中99mTc是一種長半衰期的同位素,化學(xué)價(jià)態(tài)從0價(jià)到+ 7價(jià),4價(jià)態(tài)的99mTc容易電子得失,通過電子的得失可以消除自由基,保護(hù)超氧化物岐化酶(SOD)的活性,抑制病理復(fù)合物的產(chǎn)生,防止自由基對組織的破壞,99mTc -MDP則又具有免疫抑制作用。本研究表明,通過治療后,實(shí)驗(yàn)組患兒治療總有效率明顯高于對照組患兒(P<0.05),其中實(shí)驗(yàn)組總有效率為90.63%(58/64),對照組總有效率為70.31%(45/64),差異具有統(tǒng)計(jì)意義。因此,99mTc-MDP技術(shù)治療小兒Graves重度突眼癥效果明顯,其開發(fā)利用有著重要意義,值得推廣使用。
參考文獻(xiàn):
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注:本文為2018年度廊坊市科學(xué)技術(shù)研究與發(fā)展計(jì)劃(第一批)自籌經(jīng)費(fèi)項(xiàng)目,編號2018013002。