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        土壤重金屬消解方法的探究
        ——以銅、鉛、鎘為例

        2018-12-27 06:08:06劉明龍郝煒然
        上海農(nóng)業(yè)科技 2018年6期
        關鍵詞:方法

        劉明龍 郝煒然

        (江蘇省鹽城市建湖縣農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量檢驗檢測中心 224100)

        農(nóng)田土壤不僅是農(nóng)業(yè)生產(chǎn)的主要載體,也是生態(tài)環(huán)境的重要組成部分。在無公害農(nóng)產(chǎn)品產(chǎn)地環(huán)境監(jiān)測中,常會檢測到土壤中含有重金屬,但因土壤組分復雜,含有礦物質(zhì)、有機質(zhì)、水分和空氣等,故探究出一種可行的土壤重金屬消解方法顯得尤為重要。傳統(tǒng)的土壤重金屬消解方法有電熱板加熱消解法、干灰化法等,近年來,有許多新的消解儀器被陸續(xù)推向市場,如微波消解儀等。為選擇出較優(yōu)的土壤重金屬消解方法,筆者采用電熱板加熱消解法、微波消解法和干灰化法,對土壤標準品GBW07408(GSS-8)進行消解,測定土壤中銅、鉛、鎘3種重金屬元素含量,并依據(jù)測定結果進行方法對比。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        1.1.1 儀 器

        供試儀器為原子吸收分光光度計(AA240FGTA 1 2 0型,由安捷倫科技有限公司生產(chǎn))、電熱板(EG35A plus型,由美國萊伯泰科有限公司生產(chǎn))、微波消解儀(MARS 6 CLASS型,由美國CEM公司生產(chǎn))、馬弗爐(SRJX-4-13型,由上海錦屏儀器儀表有限公司生產(chǎn))。

        1.1.2 試 劑

        供試試劑為硝酸(優(yōu)級純,500 mL/瓶,國藥集團化學試劑有限公司)、氫氟酸(優(yōu)級純,500 mL/瓶,上海凌峰化學試劑有限公司)、高氯酸(優(yōu)級純,500 mL/瓶,江蘇強盛化工有限公司)、鹽酸(優(yōu)級純,500 mL/瓶,國藥集團化學試劑有限公司)、雙氧水(優(yōu)級純,500 mL/瓶,上海凌峰化學試劑有限公司)、磷酸二氫銨(優(yōu)級純,500 g/瓶,上海展云化工有限公司)、硝酸鎂(分析純,500 mL/瓶,上海凌峰化學試劑有限公司)、銅標準溶液(100 μg/mL,中國計量科學研究院)、鉛標準溶液(100 μg/mL,中國計量科學研究院)、鎘標準溶液(100 μg/mL,中國計量科學研究院)、土壤標準品GBW 07408(GSS-8)(地球物理地球化學勘查研究所IGGE)、屈臣氏純凈水(4.5 L/瓶,廣州屈臣氏食品飲料有限公司)。

        1.2 土壤重金屬消解方法

        1.2.1 電熱板加熱消解法

        準確稱取0.500 0 g土壤標準品放入聚四氟乙烯坩堝內(nèi),用少量水潤濕土樣,加入10 mL鹽酸搖勻加蓋過夜,次日放在電熱板上加熱,消解至3 mL左右,加入5 mL硝酸,再加熱至3 mL左右,加入5 mL高氟酸,搖蕩20 min后,再加入3 mL氫氯酸,加熱趕酸至無白煙,土樣變?yōu)榛野咨こ頎?,取下,冷卻后轉(zhuǎn)移至比色管內(nèi),定容至50 mL,搖勻后沉降,取上清液測定。

        1.2.2 微波消解法

        準確稱取0.500 0 g土壤標準品放入聚四氟乙烯消解罐內(nèi),加入5 mL硝酸、4 mL高氟酸和1 mL雙氧水,在微波消解儀中加熱消解。微波消解程序見表1。然后,于140 ℃趕酸2.5 h,冷卻定容至50 mL,搖勻后沉降,取上清液測定。

        表1 微波消解程序

        1.2.3 干灰化法

        準確稱取5.000 0 g土壤標準品,放入鉑坩堝中,置于通風櫥內(nèi)的電熱板上慢慢升高溫度,小心加熱炭化樣品直至不冒煙為止,在炭化后的樣品中加入5 g硝酸鎂,混勻,放入馬弗爐中緩緩升溫到550 ℃左右灰化8 h(切忌加熱太快),冷卻后取出,用5 mL 5%硝酸溶解后轉(zhuǎn)移到50 mL容量瓶中,以屈臣氏純凈水定容待測。每批樣品做2份空白。

        1.3 樣品測定

        利用火焰原子吸收分光光度法測定土壤中的銅、鉛含量,測定儀器的工作條件見表2。

        表2 火焰原子吸收分光光度法工作條件

        利用石墨爐 原子吸收法測定土壤中的鎘含量,其工作條件為:波長為228.8 nm;燈電流為3.0 A;通帶寬度為0.5 nm;扣背景方式為氘燈;積分方式為峰高;進樣量為20μL;基體改進劑為1.5%磷酸二氫銨和0.1%硝酸鎂混合溶液,進樣時濕法加入5 μL;石墨爐升溫程序見表3。

        表3 石墨爐原子吸收升溫程序

        2 結果與分析

        由表4可知,采用微波消解法消解土壤重金屬的效果較為理想,且測定結果較為準確;采用電熱板加熱法測定土壤中鉛含量時,測定結果低于標準值;采用干灰化法測定土壤中銅和鎘含量時,測定結果均低于標準值。

        3 討 論

        試驗結果表明,采用電熱板加熱消解法消解土壤重金屬,設備簡單,價格便宜,但消解酸用量大,造成污染環(huán)境的可能性較大,安全隱患較大;采用微波消解法消解土壤重金屬,樣品在密閉的容器中加熱消解,耗時少,用酸量少,加熱均勻,土壤樣品消解完全,既避免了樣品污染,也減少了元素損失,且測定結果的準確性和重現(xiàn)性較好;采用干灰化法消解土壤重金屬,灰化溫度高達550 ℃,待測元素易揮發(fā)損失,且需使用價格昂貴的鉑坩堝。因此,較其他兩種土壤重金屬消解方法,微波消解法消解速度快,酸消耗量少,減少了廢酸、廢氣的排放,且密閉的消解環(huán)境既能避免待測元素的損失,又能有效避免外源性污染,適合于有機質(zhì)含量高、較難消解的土壤樣品,同時,該方法全程自動化,無需人工干預,易得到較好的結果。

        表4 采用3種不同消解方法測定3種重金屬元素含量的結果比較

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