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        草蓯蓉藥酒質(zhì)量控制方法研究

        2018-12-12 07:29:06
        中國民族民間醫(yī)藥 2018年22期
        關(guān)鍵詞:大興安嶺地區(qū)藥酒磷酸

        1.大興安嶺地區(qū)食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)所,黑龍江 加格達(dá)奇 165000;2.大興安嶺職業(yè)學(xué)院,黑龍江 加格達(dá)奇 165000

        草蓯蓉(BoschniakiarossicaFedtsch et Flerov)又名不老草[1],為列當(dāng)科多年生寄生肉質(zhì)草本,常寄生于樺木科榿木(東北榿木,又稱東北赤揚(yáng))的須根上,草蓯蓉被列入《中國珍稀瀕危保護(hù)植物名錄》[2],為國家二級(jí)保護(hù)植物。主要分布在我國的長白山和大小興安嶺地區(qū),在日本的富士山區(qū)、俄羅斯的西伯利亞地區(qū)和朝鮮的北部山區(qū)亦有分布[3]。草蓯蓉主要成分是地上部分含草蓯蓉堿和草蓯蓉內(nèi)酯、C9、C10和C11萜內(nèi)酯以及獼猴桃堿;根含有草蓯蓉酸、草蓯蓉堿、2-羥基甲基-3-甲基環(huán)戌基乙酸內(nèi)酯及甘露醇等[4]。草蓯蓉具有補(bǔ)腎壯陽、潤腸止血、滋補(bǔ)強(qiáng)身、延年益壽的功效,主要應(yīng)用于保護(hù)肝臟[5],可誘導(dǎo)肝臟清除自由基、增強(qiáng)機(jī)體免疫力[6]、抑制脂質(zhì)過氧化作用,抗衰老和抗癌作用等。草蓯蓉在大興安嶺地區(qū)各林業(yè)局均有分布,為民間習(xí)用藥材,應(yīng)用較為廣泛,老百姓經(jīng)常用之泡酒后飲用,以達(dá)到強(qiáng)身健體、治療疾病的目的。但目前對(duì)草蓯蓉及草蓯蓉藥酒的質(zhì)量控制方法研究還很少。本研究首次提出草蓯蓉藥酒的質(zhì)量控制分析方法,通過對(duì)10批次大興安嶺地區(qū)產(chǎn)的草蓯蓉樣品用白酒浸泡后,用高效液相色譜法測(cè)定其色譜圖,標(biāo)示出共有峰,為今后草蓯蓉藥酒浸泡時(shí)間、貯存時(shí)間的考察及質(zhì)量控制提供參考。

        1 儀器與試藥

        島津2010A液相色譜儀;電子天平(賽多利斯AE200)。液相用甲醇、磷酸為色譜純。溶劑為北大荒集團(tuán)生產(chǎn)的54度白酒。10批次草蓯蓉藥材分別購買于大興安嶺地區(qū)的松嶺、新林、呼瑪、塔河、十八站和加格達(dá)奇,經(jīng)大興安嶺地區(qū)農(nóng)林科學(xué)院北藥專家劉光鑒定為列當(dāng)科草蓯蓉屬植物草蓯蓉。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件 色譜柱:Thermo C18-2 HYPERSIL柱(250 mm×4.6 mm,5 μm);流動(dòng)相:甲醇-0.4%的磷酸溶液;檢測(cè)波長:260 nm;柱溫:30℃;流速:1 mL/min;進(jìn)樣量:10 μL;分析時(shí)間為95 min。梯度洗脫條件見下表1。

        表1 梯度洗脫條件

        2.2 樣品溶液制備 取草蓯蓉藥材干品5支(完整的),稱定重量,按重量比1∶15的比例加入54度白酒,密封,浸泡15天,搖勻,濾過,取續(xù)濾液,即得。

        2.3 穩(wěn)定性試驗(yàn) 取S1供試品溶液,在同樣條件下分別間隔0、4、8、12、16、24 h六個(gè)不同時(shí)間點(diǎn)吸取10μL注入液相色譜儀,考察各共有峰保留時(shí)間和峰面積的RSD范圍為 0.01%~0.11%和 0.17%~2.38% ,均小于3%。

        2.4 精密度試 驗(yàn)取S2供試品溶液,連續(xù)進(jìn)樣六針,考察各共有峰保留時(shí)間和峰面積的RSD范圍為0.01%~0.07%和 0.17%~1.93% ,均小于3%。

        2.5 重復(fù)性試 驗(yàn)取S3樣品,在同樣條件下分別稱取五份,按建立的方法測(cè)定,考察各共有峰保留時(shí)間和峰面積的RSD范圍為0.01%~0.05%和 0.41%~2.82%,均小于3%。

        2.6 樣品測(cè)定 分別吸取供試品溶液,過0.45 μm濾膜,進(jìn)樣量10 μL,記錄95 min的色譜圖。過對(duì)10批次草蓯蓉藥酒色譜圖(扣除背景)的分析,根據(jù)色譜峰的保留時(shí)間,確定了11個(gè)保留時(shí)間相同、峰面積較大(見圖1)的共有峰。用此方法檢測(cè)出的各色譜峰分離度和峰形均較好,基線比較平穩(wěn),出峰時(shí)間和峰面積重現(xiàn)性較好,共有峰峰面積之和約占總峰面積的90%。

        3 討論

        實(shí)驗(yàn)中對(duì)比了甲醇-水,乙腈-水,甲醇-磷酸溶液,乙腈-磷酸溶液等不同流動(dòng)相,發(fā)現(xiàn)用甲醇-磷酸溶液做流動(dòng)相進(jìn)行梯度洗脫,基線較平穩(wěn),色譜峰形較好,又對(duì)不同的檢測(cè)波長進(jìn)行了考察,最后發(fā)現(xiàn)在260 nm處峰吸收效果較好,峰數(shù)較多,峰高也適宜。實(shí)驗(yàn)中樣品用54度白酒浸泡,主要是根據(jù)民間習(xí)用方法,用糧食酒(一般50~60°之間)浸泡后服用。

        本實(shí)驗(yàn)的樣品只是針對(duì)黑龍江省大興安嶺地區(qū)產(chǎn)的草蓯蓉樣品,未對(duì)吉林和內(nèi)蒙等其他地區(qū)產(chǎn)的草蓯蓉藥酒進(jìn)行檢測(cè),建議可用此方法進(jìn)行對(duì)比試驗(yàn),看是否也適用。用此方法檢測(cè)出的11個(gè)共有峰,能夠反應(yīng)草蓯蓉藥酒的整體質(zhì)量變化情況,亦可用于草蓯蓉藥酒的真假鑒別。

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