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        POMs基材料催化性能研究進展

        2018-11-15 23:48:50袁滿孟翠芳楊淇然鐘宇杰劉亞冰
        科學(xué)與技術(shù) 2018年5期

        袁滿 孟翠芳 楊淇然 鐘宇杰 劉亞冰

        摘要:本文簡介POMs基無機-有機雜化材料在選擇性催化方面所具有的優(yōu)異特性,著重介紹了POMs在工業(yè)化項目及光催化降解有機污染物兩方面的研究進展。并與TiO2的光催化活性進行了簡單比較。

        關(guān)鍵詞:多金屬氧酸鹽;無機-有機雜化材料;催化性能;有機污染物

        POMs 能夠成為性能優(yōu)異的催化材料,且具有傳統(tǒng)催化劑所不具備的種種優(yōu)異特性,主要包括以下幾個方面: (1) POMs 具有確定的結(jié)構(gòu)且結(jié)構(gòu)穩(wěn)定,有利于在分子或原子水平上設(shè)計與合成催化劑; (2) 同時具有酸性和氧化性,可作為酸、氧化或雙功能催化劑; (3) 溶于極性溶劑,可用于均相和非均相反應(yīng)體系;(4) 具有獨特的反應(yīng)場;(5) 雜多陰離子的軟性。雜多陰離子屬軟堿,具有獨特的配位能力,而且可使反應(yīng)中間產(chǎn)物穩(wěn)定化[1-2]。由于多酸具有確定的組成與結(jié)構(gòu)及其在工業(yè)催化過程中的成功應(yīng)用, 吸引了各國催化學(xué)者。目前,POMs基材料的催化研究主要表現(xiàn)在工業(yè)化項目及光催化降解有機污染物兩個方面。

        1 POMs基材料催化劑研究進展

        POMs 的催化性質(zhì)系統(tǒng)研究始于20 世紀70 年代,1972

        年第一個以POMs 為催化劑丙烯直接水合制備異丙醇在日本實現(xiàn)了工業(yè)化,引起了各國學(xué)者對POMs 在催化領(lǐng)域的工業(yè)應(yīng)用及基礎(chǔ)研究的興趣,特別是1998 年Chemical Reviews發(fā)表POMs 專輯以來,POMs 的催化的研究更為深入[3]。近年來POMs 在催化領(lǐng)域的最新研究主要包括酸催化、氧化催化、雙功能催化等。a. POMs 作為酸催化劑應(yīng)用廣泛,例如酯化及相關(guān)反應(yīng),烷烴的異構(gòu)化及相關(guān)反應(yīng)等。2009 年,劉術(shù)俠課題組報道了一種新型的基于POMs 和MOF 結(jié)構(gòu)的多孔催化劑。將POMs 固載在Cu-BTC(均三苯甲酸)形成的MOF 結(jié)構(gòu)中,合成出一系列晶體化合物[Cu2(BTC)4 /3(H2O)2]6[HnXM12O40][ (CH3)4N]2(X = Si,Ge,P,As; M = W,Mo)。經(jīng)加熱失去其中的水和季銨鹽,得到了具有確定組成的、高穩(wěn)定性催化劑,為探索有效地固載POMs 提供了一條較好的合成途徑,具有廣闊的工業(yè)化應(yīng)用前景[4]。b. POMs作為氧化催化劑引起廣泛關(guān)注。氧化過程中主要有兩種反應(yīng)途徑:( 1 ) 氧化,即氧原子轉(zhuǎn)移到底物中;(2) 氧化脫氫。日本學(xué)者Mizuno、美國學(xué)者Hill等在這方面做了一系列的研究[3]。C. POMs雙功能催化主要體現(xiàn)在酸-氧化還原催化和金屬-金屬氧簇催化兩個方面。

        2 POMs基材料光催化降解有機污染物

        經(jīng)分析表明,半導(dǎo)體光催化材料TiO2在太陽光的作用下,可以將有機污染物徹底降解為CO2、H2O等各種無機離子,如NO3-、Cl-等。然而,由于在反應(yīng)過程中形成了比較穩(wěn)定的中間產(chǎn)物,導(dǎo)致TiO2就不能將有機物徹底礦化,因此人們開始尋找與TiO2具有不同催化機理的光催化材料??茖W(xué)家對與TiO2具有相似功能的雜多酸(鹽)產(chǎn)生了極大的興趣。

        雜多酸及其鹽具有酸性、氧化還原性、光化學(xué)活性等可通過改變陰離子的組成或不同的平衡離子(除H+外的陽離子),在很寬的范圍內(nèi)調(diào)變,此外,盡管雜多酸(鹽)的吸收峰位于紫外區(qū),但其尾部譜帶可延伸到 350~400nm,通過雜多酸(鹽)的組成改變光譜性質(zhì)。此外,雜多酸光催化反應(yīng)的條件溫和,性能穩(wěn)定,具有廣泛的催化應(yīng)用的可能性,也是最有希望的光催化劑[5]。近年來,科學(xué)工作者將們其應(yīng)用于一般的廢水處理之中,都獲得了比較好的效果。

        以雜多酸及其鹽為催化劑,光降解有機染料的研究中大多是以甲基橙為模擬底物的。羅宿星[6]等以Na13[Yb(TiW11O39)]2 ?xH2O為光催化劑,研究其對模擬染料廢水甲基橙溶液的光催化脫色降解效果。在 300W紫外燈光照射下,在初始酸度pH為 2,催化劑投加量為 0.3g/L,光催化降解時間為 120min,初始濃度為 10mg/L的甲基橙溶液脫色率可達92%;

        然而,上述具有降解有機污染物的多酸均為粉體多酸或多酸鹽。由POMs為基制備的POMs-TMCs表征其光催化性能的報道仍然十分有限:2011年,王恩波課題組報道了四個具有帽Keggin型結(jié)構(gòu)的簇聚物以紫外光為光源,研究對羅丹明B的光催化脫色降解的影響[7];2014年,張宏課題組報道了一個Keggin型結(jié)構(gòu)簇聚物以紫外光為光源,研究對甲基橙的光催化脫色降解的影響[8]。研究表明,POMs為基制備的POMs-TMCs雜化材料其光催化性能的研究仍處于實驗室階段,目前處于高水平研究數(shù)量不多的現(xiàn)狀。

        3 結(jié)論

        POM具有納米尺寸,高活性且化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定,溫和不腐蝕儀器設(shè)備,在工業(yè)化項目及光催化降解有機污染物方面有著廣泛的應(yīng)用前景和環(huán)保意義。

        參考文獻

        [1][ Y Katsunori, I Masamichi. Catal. Surv. Jpn., 2000, 4(1): 83~90.

        [2]王恩波等. 多酸化學(xué)導(dǎo)論. 北京: 化學(xué)工業(yè)出版社, 1998.

        [3]Hill C L. Chem. Rev.,1998,98, 1.

        [4] Sun C Y,et al. J. Am. Chem. Soc. ,2009,131, 1883.

        [5]張躍等, 天然氣化工,2008, 33(6), 24.

        [6]羅宿星, 伍遠輝,勾華. 無機鹽工業(yè), 2008, 40(12), 47.

        [7]Ding Y, et al , CrysstEngComm, 2011, 13, 2687.

        [8]Yu X. Y., et al., J. Solid State Chem., 2014, 209, 97.

        通訊作者簡介:劉亞冰,教授;研究方向:無機-有機雜化材料

        國家級大學(xué)生創(chuàng)新創(chuàng)業(yè)訓(xùn)練項目(201610191003)

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