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        含雙(苯硫基)甲烷的聚丙烯腈靜電紡納米纖維的制備與測試

        2018-11-14 02:44:12李新玥
        關(guān)鍵詞:聚丙烯腈硫基隔膜

        李新玥,周 緣,竇 皓

        (1.西安工程大學(xué)產(chǎn)業(yè)用紡織品協(xié)同創(chuàng)新中心,陜西西安 710048;2.西安工程大學(xué)紡織科學(xué)與工程學(xué)院,陜西西安 710048)

        鋰離子電池因能量密度高、循環(huán)壽命長、質(zhì)量輕、體積小等特性,又兼具安全、可靠、快速充放電等優(yōu)勢(shì),成為近年來新型電源技術(shù)研究和應(yīng)用的熱點(diǎn),在高能量和高功率領(lǐng)域備受歡迎,已廣泛應(yīng)用于便攜式電子產(chǎn)品用電源以及電動(dòng)汽車和混合動(dòng)力車所需的動(dòng)力電源等領(lǐng)域[1]。鋰離子電池隔膜作為其中的重要組成部分,性能優(yōu)劣是決定電池性能、壽命及安全性的重要因素,被稱為電池的“第三電極”。開發(fā)高性能、低成本電池隔膜始終是鋰離子電池領(lǐng)域的重要研究方向之一[2]。靜電紡絲制得的納米纖維較傳統(tǒng)紡絲纖維直徑小1~2個(gè)數(shù)量級(jí),具有極高的比表面積,將納米纖維交織成網(wǎng)狀多孔膜,即可用于鋰離子電池隔膜。通常靜電紡絲制備的隔膜孔隙率可高達(dá)80%甚至更高,具有良好的離子透過性,并大幅降低電池電阻[3];且強(qiáng)度基本不受孔隙率大小的影響,能夠同時(shí)實(shí)現(xiàn)高孔隙率和高強(qiáng)度的要求[4];并兼具電解液浸潤性好、尺寸穩(wěn)定性突出等諸多優(yōu)勢(shì)。

        聚丙烯腈納米纖維膜作為常用的靜電紡高聚物,易獲得,價(jià)格較低,被廣泛應(yīng)用于鋰離子電池隔膜,但存在熱穩(wěn)定性差、電化學(xué)性能差等問題,難以達(dá)到電池隔膜的要求,因此,大量的改性方法被運(yùn)用于提升靜電紡絲納米纖維基電池隔膜的性能[5]。本研究通過在紡絲液中摻雜雙(苯硫基)甲烷來進(jìn)行改性,以提高聚丙烯腈納米纖維的性能,篩選出最優(yōu)濃度,分析其結(jié)構(gòu)的變化。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 實(shí)驗(yàn)原料及儀器

        原料:聚丙烯腈(PAN)(粉末,分子量:150000,Aladdin industrial corporation),雙(苯硫基)甲烷(顆粒,分子量:232.36,阿法埃莎(天津)化學(xué)有限公司),N,N-二甲基甲酰胺(DMF)(分析純,分子量:73.09,天津致遠(yuǎn)化學(xué)試劑有限公司)。

        儀器:JYW-200B全自動(dòng)界面張力測試儀,Quanta-450-FEG場發(fā)射掃描電鏡(SEM),BSM320.3電子天平,TE 50高低阻測試儀,HJ-4多頭磁力加熱攪拌器,實(shí)驗(yàn)室自制靜電紡裝置。

        1.2 實(shí)驗(yàn)方法

        以DMF為溶劑,配置雙(苯硫基)甲烷質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0、1%、3%、5%,PAN質(zhì)量分?jǐn)?shù)為10%的4種共混溶液[6]。在自制的靜電紡絲裝置上進(jìn)行紡絲。

        靜電紡絲裝置基本由三部分構(gòu)成:靜電高壓電源、溶液供給器、收集裝置。高壓電源的正極與注射器相接,負(fù)極接在收集裝置上。紡絲液在注射泵作用下被擠出,并在高壓電場作用下向負(fù)極運(yùn)動(dòng),最后以無紡布形式收集在鋁箔上。紡絲時(shí)選擇針頭為10號(hào),接收距離為18cm,針頭推進(jìn)速率為0.8ml/h,15kV電壓,將鋁箔固定在接收板上,得到納米纖維膜。

        1.3 測試與表征

        1.3.1 聚合物溶液性質(zhì)的表征

        用DDSJ-308F電導(dǎo)率儀測試電導(dǎo)率,取三次測量的平均值。表面張力用JYW-200B型全自動(dòng)界面張力儀測試,鉑金環(huán)深入到溶液中5mm~7mm處,取五次測量的平均值。

        1.3.2 纖維形貌與直徑的表征

        用Quanta-450-FEG場發(fā)射掃描電子顯微鏡(SEM)表征纖維的形貌,加速電壓10 kV,選取不同的放大倍數(shù)進(jìn)行觀察,同時(shí)每張電鏡圖片中隨機(jī)選取50根纖維,用ImageJ軟件測量纖維直徑,計(jì)算其平均值及方差。

        1.3.3 傅里葉紅外光譜表征

        將樣品制成1cm×1cm,用Spotlight 400傅立葉變換紅外光譜儀進(jìn)行測試。

        1.3.4 熱收縮率

        將樣品制成2cm×2cm,放置于150℃的烘箱中熱處理30min。

        (1)

        其中,W為熱收縮率,S1為熱處理前面積,S2為熱處理后面積。

        1.3.5 耐酸堿性

        將樣品分別置于5%NaOH和5%濃H2SO4中,浸泡24h之后觀察有無變色、起泡、銹蝕、收縮等。

        1.3.6 隔膜的離子電導(dǎo)率測試

        用TE 50高低阻測試儀對(duì)隔膜的離子電導(dǎo)率進(jìn)行測量,每組樣品測試時(shí)間為100s。隔膜的離子電導(dǎo)率通過公式 2 計(jì)算得到:

        (2)

        其中:Y為隔膜離子電導(dǎo)率,L為膜的厚度,R為本體電阻,S為膜的有效面積。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果與分析討論

        2.1 溶液電導(dǎo)率及表面張力分析:

        表1 溶液電導(dǎo)率及表面張力

        從表1中可以看出,3種添加不同濃度的雙(苯硫基)甲烷紡絲液與沒加雙(苯硫基)甲烷對(duì)比,電導(dǎo)率和表面張力均保持在70μS/cm和40mN/m左右,說明雙(苯硫基)甲烷對(duì)聚丙烯腈分子間的作用力沒有影響,故添加雙(苯硫基)甲烷對(duì)紡絲液的電導(dǎo)率和表面張力沒有明顯影響。

        2.2 溶液濃度對(duì)纖維形貌的影響

        從圖1可以看出加入的雙(苯硫基)甲烷以串珠的形式鑲嵌在纖維上,通過四張不同濃度的掃描圖對(duì)比可知,濃度為3wt%的雙(苯硫基)甲烷在纖維膜上分布更均勻,且纖維上的串珠直徑較為均勻。從下頁表2可以看出雙(苯硫基)甲烷濃度為3wt%時(shí),聚丙烯腈納米纖維的平均直徑最小,方差最小,當(dāng)高于或者低于3wt%時(shí),纖維的直徑變大。由此說明當(dāng)雙(苯硫基)甲烷的濃度為3wt%時(shí),聚丙烯腈的紡絲效果較好。

        a

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        表2 雙(苯硫基)甲烷聚丙烯腈納米纖維平均直徑及方差

        表2 雙(苯硫基)甲烷聚丙烯腈納米纖維平均直徑及方差

        編號(hào)abcd纖維平均直徑(nm)210.5210.5174.0214.3方差45.065.932.847.3

        2.3 紅外光譜分析

        圖2 含不同濃度的雙(苯硫基)甲烷/聚丙烯腈纖維的紅外光譜圖

        圖2為含不同濃度的雙(苯硫基)甲烷的聚丙烯腈纖維的紅外光譜圖。圖中650cm-1和 668cm-1為苯環(huán)的單取代面外彎曲振動(dòng),1234cm-1、1452cm-1為苯環(huán)的C=C伸縮振動(dòng),2187cm-1、2244cm-1、為苯環(huán)上的C-H伸縮振動(dòng),3220cm-1和2928cm-1分別為亞甲基的C-H對(duì)稱和不對(duì)稱伸縮振動(dòng)。通過對(duì)比發(fā)現(xiàn),雙(苯硫基)的加入對(duì)纖維的紅外光譜吸收沒有影響。同時(shí),在1728cm-1左右,由于C-S鍵的影響,雙(苯硫基)甲烷/聚丙烯腈納米纖維透過率遠(yuǎn)遠(yuǎn)高于聚丙烯腈納米纖維,表明雙(苯硫基)甲烷成功摻雜進(jìn)聚丙烯腈纖維中;而且雙(苯硫基)甲烷的濃度越高,透過率越高。

        2.4 耐熱性能分析

        表3 熱處理前后纖維膜尺寸的變化

        如表3所示,C組即雙(苯硫基)甲烷添加量為3wt%,在150℃的溫度下處理之后收縮不明顯或者不收縮,A組未添加雙(苯硫基)甲烷的收縮率達(dá)到了19%,由此可以看出添加雙(苯硫基)甲烷的PAN納米纖維其耐熱性能得到了顯著的提高,濃度為3wt%的雙(苯硫基)甲烷/聚丙烯腈纖維膜的耐熱效果最好。

        2.5 耐酸堿性分析

        觀察四組樣品經(jīng)過24小時(shí)的酸、堿處理后的外觀形態(tài),未添加雙(苯硫基)甲烷的聚丙烯腈纖維膜表面有局部起泡現(xiàn)象,添加雙(苯硫基)甲烷的試樣沒有變色、銹蝕、收縮等現(xiàn)象發(fā)生,表明雙(苯硫基)甲烷的加入一定程度上增強(qiáng)了聚丙烯腈納米纖維膜的耐酸堿性。

        2.6 隔膜離子電導(dǎo)率分析

        表4 不同納米纖維膜的離子電導(dǎo)率

        雙(苯硫基)甲烷以串珠的形式鑲嵌在聚丙烯腈納米纖維上,從而影響了離子在聚丙烯腈納米纖維膜的通過率。從表4中可以看出,隨著雙(苯硫基)甲烷的加入,聚丙烯腈納米纖維膜的離子電導(dǎo)率增加,當(dāng)雙(苯硫基)甲烷添加量超過3wt%時(shí),聚丙烯腈納米纖維膜的離子電導(dǎo)率開始下降,所以當(dāng)雙(苯硫基)甲烷的濃度為3wt%時(shí),聚丙烯腈納米纖維膜的離子導(dǎo)電率最好。

        3 結(jié)論

        本研究將聚丙烯腈和雙(苯硫基)甲烷共混后用靜電紡技術(shù)紡絲得到添加了雙(苯硫基)甲烷的聚丙烯腈納米纖維膜,通過研究發(fā)現(xiàn),雙(苯硫基)甲烷對(duì)聚丙烯腈紡絲液表面張力和電導(dǎo)率都沒有顯著影響,即不改變紡絲液的性能。添加3wt%的雙(苯硫基)甲烷的聚丙烯腈納米纖維膜的耐熱性能得到顯著提高,且得到的聚丙烯腈納米纖維直徑較小,纖維上串珠分布均勻,同時(shí)可提高纖維膜的耐酸堿性和離子導(dǎo)電率。本文為雙(苯硫基)甲烷聚丙烯腈納米纖維膜做鋰離子電池隔膜提供研究基礎(chǔ)。

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