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        甲狀腺功能亢進(jìn)癥合并擴(kuò)張型心肌病診治一例

        2018-10-31 08:00:18黃強(qiáng)賀行巍徐昶曾和松
        中國循環(huán)雜志 2018年10期
        關(guān)鍵詞:輸出量甲亢心肌病

        黃強(qiáng),賀行巍,徐昶,曾和松

        作者單位:430030 湖北省武漢市,華中科技大學(xué)同濟(jì)醫(yī)學(xué)院附屬同濟(jì)醫(yī)院 心血管內(nèi)科

        1 臨床資料

        患者男性,53歲。10余年前確診甲狀腺功能亢進(jìn)癥(甲亢)行131Ⅰ治療,次年查甲狀腺功能正常,后未再服藥和復(fù)查;2年前開始出現(xiàn)乏力、氣促伴有心悸,勞累時(shí)明顯,無胸悶、胸痛;3月前上述癥狀加重,查促甲狀腺激素(TSH)<0.005 μIU/ml,游離三碘甲狀腺原氨酸(FT3)10.26 pg/ml,游離四碘甲狀腺原氨酸(FT4)2.51 ng/dl,心電圖示心房顫動(dòng),超聲心動(dòng)圖示全心大、左心室射血分?jǐn)?shù)(LVEF)20%,考慮為甲亢、甲亢性心臟病、心房顫動(dòng),再次行131Ⅰ并加用甲硫咪唑及營養(yǎng)心肌、利尿等對癥治療,患者癥狀好轉(zhuǎn)。2天前因受涼癥狀再次加重,伴腹脹,夜間不能平臥入睡。既往無高血壓、糖尿病、冠心病等病史,無吸煙、飲酒史,否認(rèn)遺傳性疾病等家族史。查體:體溫36.2℃,脈搏105次/min,呼吸頻率20次/min,血壓92/70 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa),甲狀腺Ⅱ°腫大,未觸及明顯結(jié)節(jié),頸靜脈充盈,雙肺呼吸音粗,心律130次/min,律不齊,第一心音強(qiáng)弱不等,二尖瓣可聞及3/6級收縮期雜音。腹稍膨隆,無壓痛及反跳痛,肝脾肋下未及,雙下肢輕度水腫。查 TSH 0.011 μIU/ml,F(xiàn)T31.73 pg/ml,F(xiàn)T40.80 ng/dl,甲狀腺球蛋白237.60 ng/ml,甲狀腺球蛋白抗體<10.00 IU/ml,甲狀腺過氧化物酶抗體290.80 IU/ml,促甲狀腺素受體抗體6.97 IU/L,N末端B型利鈉肽原14 818 pg/ml。X線胸片示雙肺紋理增強(qiáng);左上肺及右肺支氣管擴(kuò)張可能,心影增大。超聲心動(dòng)圖示全心增大,左心室內(nèi)徑69 mm,左心房增大(53 mm×65 mm×72 mm),右心房增大(50 mm×59 mm),右心室增大(49 mm),室間隔與左心室后壁10 mm,左心室彌漫性室壁運(yùn)動(dòng)減低,LVEF為21%,二尖瓣、三尖瓣中度關(guān)閉不全,中度肺動(dòng)脈壓力增高。心電圖示心房顫動(dòng)。初步診斷:甲亢、131Ⅰ治療后、心房顫動(dòng);心功能不全原因待查:甲亢性心肌?。繑U(kuò)張型心肌???。經(jīng)利尿、強(qiáng)心、抗凝、營養(yǎng)心肌、改善心室重構(gòu)等治療后,患者情況好轉(zhuǎn)。查心肌病基因示:擴(kuò)張型心肌病相關(guān)的RBM20基因存在c.1922G>A雜合型突變導(dǎo)致該基因編碼蛋白發(fā)生 p.Arg641Gln 錯(cuò)義突變(圖1)。出院后3個(gè)月復(fù)查超聲心動(dòng)圖較前無明顯變化,目前患者病情尚穩(wěn)定。

        圖1 患者擴(kuò)張型心肌病相關(guān)的RBM20 基因存在c.1922G>A雜合型突變(箭頭處)

        2 討論

        長期過量的甲狀腺激素作用于心臟,可使心臟處于超負(fù)荷狀態(tài),心肌耗氧量增加,故而出現(xiàn)心肌肥厚、心臟擴(kuò)大,最終導(dǎo)致心力衰竭。甲狀腺激素可降低外周循環(huán)阻力和肺順應(yīng)性,增強(qiáng)心肌收縮力和竇房結(jié)的活動(dòng),增加循環(huán)血量,從而提高心輸出量,因此甲亢所致心力衰竭多為高輸出量型。臨床上部分長期甲亢患者合并低輸出量型心功能不全,可能為長期心臟負(fù)荷過重進(jìn)而心臟失代償所致,此種情況在甲狀腺功能恢復(fù)正常后可逐漸改善,治療效果可逆。對于極少數(shù)甲亢治療好轉(zhuǎn)后心功能仍無任何改善的病例,需考慮甲亢合并其他類型心臟病,此前也報(bào)道過此類病例[1,2]。

        既往認(rèn)為,甲亢合并低輸出量型心功能不全的發(fā)病機(jī)制可能與自身免疫損害有關(guān)。而在Fatourechi等[3]于2000年報(bào)道的11例接受心內(nèi)膜活檢的甲亢伴低輸出量型心功能不全患者中,僅1例為淋巴細(xì)胞性心肌炎,1例為臨界性心肌炎,1例為致心律失常性右心室發(fā)育不良,6例為擴(kuò)張型心肌病伴心肌肥大及間質(zhì)纖維化,其余2例因標(biāo)本不足而未能做出病理診斷。目前此類患者的發(fā)病機(jī)制尚不明確,仍需進(jìn)一步研究。

        本例患者與此前所報(bào)道病例[1,2]的臨床治療效果類似,在甲狀腺功能恢復(fù)正常后3個(gè)月復(fù)查超聲心動(dòng)圖較前無明顯改善,考慮為甲亢合并擴(kuò)張型心肌病可能。由于未能行冠狀動(dòng)脈造影和心臟磁共振成像檢查,僅依據(jù)該患者無缺血性心肌病危險(xiǎn)因素及勞力性胸痛的臨床癥狀且存在擴(kuò)張型心肌病相關(guān)基因RBM20[4]雜合突變的情況診斷,具有一定的缺陷。

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