2020年11月3日，我校李校堃院士團(tuán)隊(duì)黃志鋒教授課題組的研究成果“Curtailing FGF19’s mitogenicity by suppressing its receptor dimerization ability”在國(guó)際著名學(xué)術(shù)期刊《美國(guó)國(guó)家科學(xué)院院刊》（PNAS）在線發(fā)表(https://doi.org/10.1073/pnas.2010984117)。該研究提出并驗(yàn)證了“FGF19代謝調(diào)控（膽汁酸和葡萄糖代謝）和致肝臟腫瘤雙重生物學(xué)活性主要取決于其與肝臟受體FGFR4的結(jié)合力強(qiáng)弱，進(jìn)而可通過調(diào)控這種結(jié)合力實(shí)現(xiàn)雙重功能拆分”的理論猜想，并基于該理論猜想創(chuàng)新性提出了“受體閾值模型”，進(jìn)而為安全性FGF19代謝調(diào)控新藥物的設(shè)計(jì)和開發(fā)提供了新思路和新策略。