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        血必凈注射液中有效成分的HPLC法定量檢測△

        2018-10-17 05:31:50李娣曹雪曉蒲位凌孫立麗任曉亮
        中國現(xiàn)代中藥 2018年9期

        李娣,曹雪曉,蒲位凌,孫立麗,任曉亮

        (天津中醫(yī)藥大學(xué) 中藥學(xué)院,天津 300193)

        血必凈注射液是我國著名的急救醫(yī)學(xué)專家王今達教授,根據(jù)中西醫(yī)結(jié)合“菌、毒、炎并治”的新理論和臨床經(jīng)驗[1],以血府逐瘀湯組方為基礎(chǔ)研發(fā)而成的中藥復(fù)方注射液。其屬于國家中藥保護品種,由紅花、赤芍、川芎、丹參、當(dāng)歸5味中藥制成,適用于感染誘發(fā)的全身炎性反應(yīng)綜合征,即膿毒癥[2]。血必凈注射液成分復(fù)雜,其抗炎機制具有多靶點作用[3-4],其中丹參素可明顯抑制鈣離子載體[5];洋川芎內(nèi)酯Ⅰ可保護因過氧化氫誘導(dǎo)的PC12細(xì)胞損傷[6];芍藥苷能調(diào)節(jié)一氧化氮水平及抑制細(xì)胞內(nèi)鈣超載[7-8];阿魏酸可抑制小膠質(zhì)細(xì)胞活化和保護脂多糖誘導(dǎo)PC12細(xì)胞損傷[9-10];羥基紅花黃色素A可抑制炎癥介質(zhì)釋放和降低炎性因子表達[11-12],從而表現(xiàn)抗炎作用。此五種成分結(jié)構(gòu)各不相同,如圖1所示。

        圖1 五種成分的化學(xué)結(jié)構(gòu)式

        目前,血必凈注射液的檢測方法主要是HPLC[13-15]。本實驗為了更方便有效地控制血必凈注射液的質(zhì)量,根據(jù)其藥理作用和各活性成分發(fā)揮藥理作用的機制,分別從紅花、赤芍、川芎、丹參和當(dāng)歸等五味中藥中選擇具有抗菌消炎活性的羥基紅花黃色素A、芍藥苷、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ、丹參素和阿魏酸為活性指標(biāo)成分[16-20],建立了一種簡便、快速、準(zhǔn)確的同時測定血必凈注射液多種活性指標(biāo)成分的質(zhì)量控制方法,力圖為血必凈注射液全面質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的建立提供參考。

        1 材料與儀器

        1.1 試劑

        血必凈注射液(天津紅日藥業(yè)股份有效公司,規(guī)格:每支10 mL,三批批號分別為:1205301、1208171、1311081);芍藥苷對照品(天津中新藥業(yè)研究中心,純度≥98%),丹參素對照品(天津中新藥業(yè)研究中心,純度≥98%),洋川芎內(nèi)酯Ⅰ對照品(南京拓海生物科技有限公司,純度≥98%),羥基紅花黃色素A對照品(中國食品藥品檢定研究院,含量以92.5%計,批號:11637-201106),阿魏酸對照品(中國食品藥品檢定研究院,含量以99.6%計,批號:110773-201012)。甲醇(天津市大茂化學(xué)試劑廠,分析純),甲醇(美國sigma公司,色譜純),甲酸(美國Meridian Medical Technologies公司,色譜純)。

        1.2 儀器

        Waters e2695 system高效液相色譜儀,DAD 檢測器(美國Waters公司),BT1250D分析天平(德國Sartorius公司),XW-80A 微型旋渦混合儀(上海滬西分析儀器廠)。

        2 方法與結(jié)果

        2.1 色譜條件

        色譜柱:Agilent Eclipse XDB C18(4.6 mm×150 mm,5m);流速:1 mL·min-1;柱溫:35 ℃;檢測波長:1=280 nm(丹參素、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ),2=390 nm(羥基紅花黃色素A),3=323 nm(阿魏酸),4=230 nm(芍藥苷);進樣量:10L;流動相:甲醇(A)-0.3%甲酸水(B),梯度洗脫。梯度洗脫條件:0~6 min,8%~12%A;6~11 min,12%~18%A;11~26 min,18%~30%A;26~30 min,30%~45%A;30~31 min,45%~8%A;31~40 min,8%A。該色譜條件下,五種指標(biāo)成分的色譜圖如圖2所示,各化合物均得到良好分離。

        注:1.丹參素;2.羥基紅花黃色素A;3.芍藥苷;4.阿魏酸;5.洋川芎內(nèi)酯Ⅰ。圖2 280 nm下混合對照品(A)和血必凈注射液(B)的HPLC色譜圖

        2.2 溶液配制

        2.2.1 對照品儲備液 分別精密稱取丹參素、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸和洋川芎內(nèi)酯Ⅰ對照品適量,置于10 mL棕色容量瓶中,以50%甲醇定容,得到濃度分別為1034、2190、1082、1024、960 μg·mL-1的對照品儲備液,精密量取各對照品溶液適量制成混合對照品溶液。

        2.2.2 供試品溶液 精密量取2 mL血必凈注射液完全轉(zhuǎn)移至10 mL 棕色容量瓶中,加水定容至刻度,搖勻,以同樣方法平行制備三份,作供試品溶液。

        2.3 方法學(xué)考察

        2.3.1 線性關(guān)系 分別吸取混合對照品溶液適量,用近中性水逐級稀釋成一系列不同濃度的對照品溶液,搖勻,HPLC測定。以對照品質(zhì)量濃度為橫坐標(biāo)、峰面積為縱坐標(biāo)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得各成分的線性回歸方程見表1。

        表1 血必凈注射液五種對照品的線性回歸方程

        2.3.2 精密度試驗 配制各成分與測定樣品響應(yīng)相近的混標(biāo)溶液,按2.1項下色譜條件進樣6針測定峰面積,計算精密度。丹參素、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ五種成分的RSD分別為1.05%、0.43%、0.09%、0.09%、0.96%,5種成分的RSD值均小于1.05%,表明儀器精密度良好。

        2.3.3 重復(fù)性試驗 按2.2.2項下方法平行制備6份供試品溶液,依照2.1項下色譜條件進樣測定峰面積,計算RSD值。丹參素、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ五種成分的RSD分別為2.84%、0.83%、0.49%、1.11%、1.25%,各成分RSD值均小于2.84%,表明該方法重復(fù)性良好。

        2.3.4 加樣回收率試驗 精密量取已知含量的血必凈注射液樣品1 mL,置于高溫滅菌10 mL的棕色容量瓶中,再分別精密加入適量對照品儲備液溶液,甲醇定容,搖勻,制成供試液。平行6份,按2.1項下的色譜條件將上述6份樣品溶液分別進樣10 μL,進行測定。計算丹參素、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ五種成分的平均回收率和RSD值(n=6),結(jié)果見表2。計算得到血必凈注射液中5種成分的平均回收率為98.85%~103.22%,RSD小于1.27%,表明該方法加樣回收率符合要求。

        表2 血必凈注射加樣回收率試驗結(jié)果(n=6)

        2.4 指標(biāo)成分含量測定

        按照2.2.2項下方法制備分別配制供試品溶液3份(三個批次),按2.1項下的色譜條件分別進樣10 μL,根據(jù)2.3.1中的線性范圍計算可得,分別取三批次的平均值,得到血必凈注射液中丹參素、羥基紅花黃色素A、芍藥苷、阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ的平均含量分別為14.2±0.2、464.5±1.4、1 489.2±4.0、27.8±0.2、 60.6±0.5 μg·mL-1。

        3 討論

        3.1 指標(biāo)成分的選擇

        血必凈注射液是由紅花、當(dāng)歸、赤芍、川芎、丹參五種藥材提取加工制成的注射液,由于中藥本身的復(fù)雜性,筆者根據(jù)以下兩個因素選擇了五種成分作為定量測定的指標(biāo)成分。首先,綜合血必凈注射液相關(guān)藥理作用以及其中各活性成分藥理作用的作用機制,從其中選擇五種相關(guān)性較大的成分作為定量評價指標(biāo),保證指標(biāo)成分發(fā)揮的藥理作用能夠部分代表血必凈制劑的藥理作用。其次,根據(jù)《中華人民共和國藥典》(2015版)及相關(guān)文獻,從每種藥材中選擇一種具有明顯藥理活性的成分作為指標(biāo)成分,即分別從紅花、當(dāng)歸、赤芍、川芎、丹參中選擇了羥基紅花黃色素A、阿魏酸、芍藥苷、洋川芎內(nèi)酯和丹參素,且這五種指標(biāo)成分化學(xué)結(jié)構(gòu)類型多樣,有黃酮、有機酸、萜類及內(nèi)酯,這使得實驗結(jié)果更具有普遍性和適用性。

        3.2 色譜條件的選擇

        血必凈注射液的成分復(fù)雜,為提高分析靈敏度,減少測定干擾,實驗采用梯度洗脫。發(fā)現(xiàn)甲醇的洗脫效果優(yōu)于乙腈。流動相考察了甲醇-0.2%的磷酸水、甲醇-0.2%的甲酸水以及甲醇-0.3%的甲酸水,結(jié)果發(fā)現(xiàn)甲醇-0.3%的甲酸水得到的色譜峰峰形和分離度較好。在檢測波長的選擇上,雖然在280 nm檢測波長下的色譜峰最多,反映的成分信息更全面,但因五種成分結(jié)構(gòu)各異,在同一波長下檢測靈敏度較低,因此,本實驗選用DAD檢測器,根據(jù)五種成分的最大吸收波長,提取不同波長下的色譜圖分別定量測定五種成分,用以提高分析準(zhǔn)確度。

        4 結(jié)論

        在中藥類市場國際化的大趨勢之下,我國中藥材的出口貿(mào)易快速增長,但隨之而來的質(zhì)量安全問題卻阻礙了我國中藥材產(chǎn)品進入國際市場,使我國的中藥材安全性遭受到了質(zhì)疑[21]?,F(xiàn)行的中藥質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)主要依照化學(xué)藥品的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)模式建立,即選定某一中藥的“有效成分”,建立相應(yīng)的定量標(biāo)準(zhǔn),然而,對于成分復(fù)雜的復(fù)方制劑而言,只建立某單一成分的含量測定在很大程度上存在著片面性。因此,本實驗基于血必凈注射液的藥味組成、化學(xué)成分和藥理作用,選擇具有抗菌消炎活性的丹參素、羥基紅花黃色素、芍藥苷、阿魏酸、洋川芎內(nèi)酯Ⅰ為活性指標(biāo)成分,使用HPLC-DAD法在不同波長下同時測定5種成分。此方法簡便、快速、準(zhǔn)確,可為血必凈注射液全面質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)的建立提供參考。

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