高 宇， 劉延超， 夏婷婷， 崔 娟， 史樹森

[吉林農(nóng)業(yè)大學農(nóng)學院/農(nóng)業(yè)部(吉林)大豆區(qū)域技術創(chuàng)新中心，吉林長春 130118]

黃薊馬(Thripsflavus)隸屬纓翅目(Thysanoptera)薊馬科(Thripidae)，別稱為節(jié)瓜薊馬、瓜亮薊馬、淡色薊馬等[1-3]，英文名稱為apple blossom thrips、blossom thrips、cucurbit thrips、flower thrips、pea blossom thrips等[4]。黃薊馬是經(jīng)濟作物的重要害蟲，可危害近百種作物。黃薊馬曾于1996年在河南省周口地區(qū)暴發(fā)成災，發(fā)生面積達20余萬hm2，受害作物有10多種，其中棉花、大豆、茄子、黃瓜等受害最重[5]。1994—1999年，黃薊馬嚴重危害安徽省碭山縣酥梨[6]；在廣東省廣州市秋季集中危害，嚴重影響蔬菜供應[7]；是四川省涼山州石榴的新害蟲[8-9]；也是煙草、甘蔗、節(jié)瓜、黃瓜、西瓜、辣椒、花卉、大豆、棉花等的重要害蟲[3，10-12]。由于其在世界各地分布廣泛、寄主植物眾多、危害較嚴重且具有較強的抗藥性，再度引起人們的廣泛關注[13-15]。為了防止黃薊馬造成更大的危害，本文對其形態(tài)特征、寄主范圍、分布、生物學特性、危害特點進行介紹，以供研究參考。

1 黃薊馬的形態(tài)及分類

雌蟲體長約1.1 mm。體、足、觸角和翅為黃色，觸角節(jié)Ⅲ～Ⅴ端部大半部較暗，節(jié)Ⅵ～Ⅶ暗棕色，腹部節(jié)Ⅱ～Ⅷ前緣線較暗，體鬃和翅鬃暗棕色。眼前、后有橫紋，復眼較突出。單眼間鬃在前單眼之后，位于前、后單眼中心連線上；單眼后鬃距后單眼近，長與單眼間鬃相近；復眼后鬃圍眼呈單行排列于復眼后緣。觸角7節(jié)，節(jié)Ⅲ～Ⅳ端部稍細縮，節(jié)Ⅲ、Ⅳ叉狀感覺錐伸達前節(jié)基部。前胸背片布滿橫線紋，但中部較弱。背片鬃約30根，前外側(cè)有1根鬃較粗，后外側(cè)有1根鬃較粗而長。中胸盾片布滿紋，前外側(cè)鬃粗且長，中后鬃距后鬃遠,后胸盾片前中部為橫紋，其后和兩側(cè)為縱紋，對亮孔(鐘感器)在后部，互相間距小。前緣鬃28根，前脈基部鬃7根，端部3根，后脈鬃14根。腹部節(jié)Ⅱ～Ⅷ背片兩側(cè)有橫紋，腹片兩側(cè)和中部均有橫紋，腹部節(jié)Ⅱ背片側(cè)緣縱列鬃4根。節(jié)Ⅱ～Ⅳ背片鬃Ⅱ比鬃Ⅲ短而細。無鬃孔在背片后半部，中對鬃在背片前半部，位于無鬃孔前內(nèi)方。中對鬃自腹部節(jié)Ⅵ向后漸長。腹部節(jié)Ⅵ和Ⅶ的鬃Ⅱ退化變小，腹部節(jié)Ⅷ背片后緣梳完整，梳毛細，腹部節(jié)Ⅸ背鬃長。雄蟲與雌蟲相似，但較小而淡黃。腹部節(jié)Ⅷ背片后緣梳缺。腹部腹片節(jié)Ⅲ～Ⅶ有橫腺域[16](圖1)。

黃薊馬與八節(jié)黃薊馬(T.flavidulus)及棕櫚薊馬(T.palmi)的區(qū)別特征很少；黃薊馬與八節(jié)黃薊馬單眼間鬃間距小，在前后單眼的內(nèi)緣連線上；腹部節(jié)Ⅱ～Ⅳ背片內(nèi)對鬃Ⅱ比鬃Ⅲ短而細。棕櫚薊馬單眼間鬃間距大，在前后單眼的外緣連線之外；腹部節(jié)Ⅲ～Ⅳ背片內(nèi)對鬃Ⅱ的長短和粗細相似于鬃Ⅲ[16]。黃薊馬與八節(jié)黃薊馬這2個種有一段時間曾被合并為1個種[17]。這3種薊馬的簡易分類檢索表如下：

1 單眼間鬃間距大，在前后單眼的外緣連線之外；腹部節(jié)Ⅲ～Ⅳ背片的內(nèi)Ⅱ鬃的長短和粗細相似于鬃Ⅲ

棕櫚薊馬

單眼間鬃間距小，在前后單眼的內(nèi)緣連線上；腹部節(jié)Ⅱ～Ⅳ背片的內(nèi)Ⅱ鬃比鬃Ⅲ短而細

2

2 觸角7節(jié)。雄蟲腹部節(jié)Ⅲ～Ⅴ腹片有腺域

黃薊馬

觸角8節(jié)。雄蟲腹部節(jié)Ⅲ～Ⅶ腹片有腺域

八節(jié)黃薊馬

2 黃薊馬的寄主范圍

黃薊馬是一種多食性害蟲，寄主范圍較廣，已報道的寄主有33科(表1)，其中十字花科(Brassicaceae)、豆科(Fabaceae)、葫蘆科(Cucurbitaceae)、菊科(Asteraceae)、薔薇科(Rosaceae)等經(jīng)濟作物受害較重，有些種類還未正式列入有關研究報道中。隨著黃薊馬不斷地擴散及人們的深入研究，其寄主范圍還會持續(xù)增加。

3 黃薊馬的分布

黃薊馬在國內(nèi)外分布廣泛。國內(nèi)分布于河北、江蘇、浙江、福建、臺灣、河南、湖北、湖南、廣東、海南、廣西、貴州、云南、江西、山東、吉林、重慶等地[16，25-27]。國外分布于印度[28-30]、巴基斯坦[31-32]、伊朗[34-35]、日本[36]、馬來西亞、尼泊爾、菲律賓[37]、泰國、奧地利、保加利亞、捷克、法國、德國、意大利、立陶宛、俄羅斯、英國[4]、挪威、波蘭[38]、西班牙、瑞典、瑞士[39]、朝鮮、馬德拉群島、亞速爾群島、馬拉維[16]等地。

4 黃薊馬的危害特點

黃薊馬屬過漸變態(tài)類，整個發(fā)育期包括卵、若蟲、成蟲。黃薊馬主要以成蟲和若蟲危害，用銼吸式口器刺吸心葉、嫩稍、嫩葉、花、幼果等的汁液。受害嫩葉變硬縮，植株生長緩慢，節(jié)間縮短，出現(xiàn)卷曲、皺縮等癥狀，后期出現(xiàn)黃棕色斑點。黃薊馬對棉花、大豆、果樹、蔬菜、花卉等作物有很大的危害。石榴的嫩梢尖端受害嚴重時，呈黑褐色壞死，抑制枝梢的萌芽和生長，嚴重影響樹冠擴展和光合作用，導致樹勢衰弱，開花量和坐果率下降。被害的黃瓜嫩芽和嫩葉卷縮，心葉不能張開，生長點萎縮，毛茸變黑，幼瓜受害后出現(xiàn)畸形，生長緩慢，嚴重時造成落瓜。被害的茄子葉片皺縮變厚，黃化變小，嚴重時整株枯死。被害的棉花葉片發(fā)黃枯萎，葉片、花蕾及幼鈴脫落。被害的大豆葉片變黃脫落，豆莢萎縮，籽粒干癟[7，9，40]。黃薊馬對不同作物造成的產(chǎn)量損失的精確估計還沒有確定。除了直接危害外，黃薊馬被認為是許多重要的農(nóng)作物病害的媒介[4]，在印度西瓜上的黃薊馬能傳播番茄斑萎病毒(tomato spotted wilt virus of watermelon，簡稱TSWV-W)[30]，而Mound等懷疑是鑒定錯誤，很可能為棕櫚薊馬[41-42]。黃薊馬能否傳播植物病毒及其傳毒機制還須要進一步研究。

5 黃薊馬的生物學特性

在四川省涼山州1年發(fā)生17～19代，以成蟲和若蟲越冬，世代重疊現(xiàn)象較為明顯，從石榴萌芽到落葉，在嫩梢上周年均可見黃薊馬的所有蟲態(tài)[8]。在廣州市秋季集中危害，嚴重影響秋淡蔬菜供應。黃薊馬的發(fā)生期與寄主作物生育期更替基本吻合[7]。通常春瓜每年6月上旬基本收獲后，黃薊馬即轉(zhuǎn)移到附近的黃瓜、絲瓜、茄子、菜用大豆等上危害，一般7月下旬出苗的秋植節(jié)瓜又為它提供更新鮮的食料，黃薊馬的喜嫩習性，使秋節(jié)瓜受害加重[7]。在我國臺灣黃薊馬全年發(fā)生，危害瓜類，潛入嫩芯或花器，導致心芽萎縮、頂端生長停止、葉片黃化、植株發(fā)育不良、花器萎凋，影響結(jié)果，或造成果面產(chǎn)生粗疤，降低品質(zhì)。

在東北中部地區(qū)，黃薊馬是大豆田節(jié)肢動物群落的重要種類之一，其空間分布型為聚集分布，個體間相互吸引，分布的基本成分是個體群；成蟲、若蟲和整個種群聚集度依賴密度，且隨著平均密度的升高聚集程度增強；種群的聚集可能由其生活習性或其本身的聚集行為及環(huán)境因素共同作用所致[43]。溫濕度對石榴黃薊馬生長發(fā)育有顯著影響，干旱季節(jié)往往猖獗危害，多雨季節(jié)則對其生長發(fā)育不利，其種群周年消長受降水量影響最大，尤以7—8月降水量最多，種群密度大減，其發(fā)育最適溫度范圍為 25～30 ℃[8-9，40，44-45]。而于10月至次年3月，因氣候干燥，黃薊馬密度會增加。

6 結(jié)語

在目前農(nóng)業(yè)害蟲暴發(fā)、頻發(fā)態(tài)勢下，一種防治措施常常難以解決所有問題[46]。對于薊馬類害蟲的防控，宜采取預防為主的策略，結(jié)合使用物理防治、生物防治和農(nóng)業(yè)防治技術，在種群數(shù)量未達到經(jīng)濟閾值時不使用化學藥劑，以達到科學防控的目的。在保加利亞、伊朗，黃薊馬受檢疫限制。檢疫方法針對不同蟲態(tài)的活動習性，針對性地采取不同的檢疫措施[47]，及早發(fā)現(xiàn)是防治的關鍵，搞清楚薊馬種類及其如何搜尋寄主是監(jiān)測其種群動態(tài)的有效手段[48-49]。物理防治對于體型微小的、隱匿性強的或鉆蛀類害蟲，具有良好的誘控潛力和應用前景。生物防治主要釋放捕食性天敵，捕食黃薊馬的若蟲和成蟲，如微小花蝽(Oriusminutus)、二叉小花蝽(O.bifilarius)、南方小花蝽(O.similis)、亞非草嶺(Chrysopaboninensis)、白臉草嶺(Chrysopasp.)、塔六點薊馬(Scolothripstakahashii)、蜘蛛等[4，7]。農(nóng)業(yè)防治主要采用栽培管理措施控制薊馬危害，及時翻耕和清除雜草，消滅其孳生和越冬場所；實行作物輪作，切斷害蟲的食物鏈；加強水肥管理，干旱年份在有條件的地塊進行噴灌等[50-51]。

表1 已報道黃薊馬的寄主植物