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        糖尿病及其并發(fā)癥的臨床檢驗探討

        2018-10-09 10:48:12王曉明
        糖尿病新世界 2018年8期
        關(guān)鍵詞:臨床檢驗胰島素抵抗二聚體

        王曉明

        [摘要] 目的 為糖尿病及其并發(fā)癥的臨床檢驗進行探討。方法 選取該院收治的100例糖尿病患者作為該次的研究對象,2015年3月—2017年3月期間為收治時間,將其依據(jù)并發(fā)癥情況進行分組為組1、組2,組1為糖尿病無并發(fā)癥組,組2為糖尿病合并并發(fā)癥組,并選取同期參與體檢的健康人群作為組3,并將3組研究對象的檢測結(jié)果進行對比。結(jié)果 糖尿病組1的糖化血紅蛋白(HbA1c)為(9.13±2.19)%,空腹血糖(FBG)為(12.97±2.50)mmol/L,D-二聚體水平為(0.81±0.28)mg/L,胰島素水平為(2.11±0.78)U/mL,均與其他2組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);其血脂的TG(甘油三酯)、TC(總膽固醇)、LDL-C(低密度脂蛋白)的濃度均較其他2組更高(P<0.05),HDL-C(高密度脂蛋白)濃度更低(P<0.05)。結(jié)論 血脂內(nèi)各指標與出現(xiàn)糖尿病致使的心腦血管合并癥的關(guān)聯(lián)密切,其并發(fā)癥的發(fā)生、惡化與糖尿病密切關(guān)聯(lián)。其糖化血紅蛋白、空腹血糖可應(yīng)用于糖尿病隱形并發(fā)癥及輕度并發(fā)癥的診斷中,有利于臨床中預防糖尿病,對于糖尿病患者的血糖相關(guān)因素等臨床指標進行檢測,可行綜合分析并予以療效判定,可控制糖尿病并發(fā)癥的發(fā)展。

        [關(guān)鍵詞] 糖尿病;并發(fā)癥;胰島素抵抗;D-二聚體;臨床檢驗

        [中圖分類號] R59 [文獻標識碼] A [文章編號] 1672-4062(2018)04(b)-0184-02

        糖尿病,為臨床中極為常見的代謝性疾病,其慢性血葡萄糖濃度升高,為胰島素分泌以及其存在功能缺陷所導致的[1]。有研究表明,當糖尿病患者長期攝入大量的脂肪、碳水化合物級蛋白質(zhì)等營養(yǎng)可導致營養(yǎng)素代謝紊亂,致使患者機體多部位受到損害。糖尿病常見并發(fā)癥主要為心臟病、腎病、糖尿病足等[2-3],該研究為對糖尿病及其并發(fā)癥的臨床檢驗探討,選取該院2015年3月—2017年3月期間收治的100例糖尿病患者、健康人群作為該次的研究對象,并對其臨床檢驗的指標進行對比、分析,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        選取該院收治的100例糖尿病患者作為該次的研究對象,將其依據(jù)并發(fā)癥情況進行分組為組1、組2,組1為糖尿病無并發(fā)癥組,組2為糖尿病合并并發(fā)癥組,并選取同期參與體檢的健康人群作為組3,具體如下。

        組1男性患者、女性患者各為31例、19例,最大年齡值為75歲,最小年齡值為34歲,平均年齡值為(55.51±6.12)歲;最大體質(zhì)量值為78 kg,最小體質(zhì)量值為50 kg,平均體質(zhì)量值為(62.66±10.25)kg;最大BMI指數(shù)值為28 kg/m2,最小BMI指數(shù)值為24 kg/m2,平均BMI指數(shù)值為(26.22±1.07)kg/m2。組2男性患者、女性患者各為30例、20例,最大年齡值為74歲,最小年齡值為32歲,平均年齡值為(55.17±6.24)歲;最大體質(zhì)量值為77 kg,最小體質(zhì)量值為52 kg,平均體質(zhì)量值為(62.58±10.17)kg;最大BMI指數(shù)值為28 kg/m2,最小BMI指數(shù)值為25 kg/m2,平均BMI指數(shù)值為(26.15±1.05)kg/m2。組3男性、女性各為33例、17例,最大年齡值為75歲,最小年齡值為32歲,平均年齡值為(55.85±6.43)歲。對比3組人員的各項資料數(shù)據(jù)差異無統(tǒng)計學意義(P>0.05)。

        1.2 方法

        上述體檢者均在清晨對其空腹靜脈血進行采集,分別采集EDTA-K2抗凝血,非抗凝血(3 mL),檸檬酸鈉抗凝血(2 mL),上述樣本均未出現(xiàn)黃疸、溶血現(xiàn)象,并對各個試驗者的尿液進行采集,可備尿檢[4],均行各項指標檢測。其D-二聚體采取檸檬酸鈉抗凝血檢測;糖化血紅蛋白HbA1c主要采取EDTA-K2抗凝血試劑檢測;通過對樣本進行觀測,分析血液問題。采取全自動化學發(fā)光免疫法對于患者血液中的胰島素進行檢測,患者的空腹血糖(FBG)采取已糖激酶檢測法檢驗;TC、TG采取酶法檢測;LDL-C、HDL-C采取直接法檢測。

        1.3 觀察指標

        觀察各組的糖化血紅蛋白、空腹血糖、D-二聚體、胰島素水平及血脂各項指標(TC、TG、HDL-C、LDL-C)。

        1.4 統(tǒng)計方法

        用均數(shù)±標準差,表示各組的糖化血紅蛋白、空腹血糖、D-二聚體、胰島素水平及血脂各項指標(TC、TG、HDL-C、LDL-C),并用t檢驗,在用SPSS 20.0統(tǒng)計學軟件核對后,P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結(jié)果

        糖尿病組1的HbA1c為(9.13±2.19)%,F(xiàn)BG為(12.97±2.50)mmol/L,D-二聚體水平為(0.81±0.28)mg/L,胰島素水平為(2.11±0.78)U/mL,均與其他2組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);其血脂的TG、TC、LDL-C的濃度均較其他2組更高(P<0.05),HDL-C濃度更低(P<0.05)。如表1、表2。

        3 討論

        糖尿病為臨床中極為常見的多發(fā)病,隨著人們生活水平的不斷提高,糖尿病的發(fā)病概率呈不斷上升趨勢。關(guān)于糖尿病的發(fā)病機制尚不明確,其受多種因素影響,多數(shù)患者為基因遺傳所致病[5]。糖尿病為以高血糖為重要特征的代謝性疾病,其高血糖因胰島素分泌缺陷及其他生物作用受損所致,或在兩者共同的作用下所引發(fā)的疾病。糖尿病患者的心臟、腎臟、眼等組織長期在機體內(nèi)高糖環(huán)境下導致功能出現(xiàn)障礙。臨床種出現(xiàn)糖尿病的關(guān)鍵在于環(huán)境因素及遺傳類因素。①遺傳因素,I型、2型糖尿病均可由遺傳異質(zhì)性,糖尿病有明顯的家族發(fā)病傾向,約有50%的患者存在糖尿病史;②環(huán)境因素,患者攝入食物過多,其體力活動較少導致肥胖為誘發(fā)糖尿病的環(huán)境因素,I類糖尿病患者主要以呼吸系統(tǒng)異常,當病毒感染后出現(xiàn)自身免疫性反應(yīng),對胰島素的β細胞予以破壞,其以多食、多尿及多飲為常見體征,如不予以及時的治療,將導致患者機體多臟器衰竭,影響其正常功能,危及生命安全,針對糖尿病患者在飲食治療的同時,強化其身體素質(zhì),達到預防并發(fā)癥,降低并發(fā)癥的目的,上述措施均建立在對于糖尿病極其并發(fā)癥進行檢測的基礎(chǔ)上,因此對于糖尿病及其并發(fā)癥的早期檢測尤為重要。

        目前,關(guān)于糖尿病的檢測項目較多,然而具有差異性的檢測項目于臨床應(yīng)用的指導亦有不同[6]。血清胰島素,為胰島素β細胞分泌的蛋白質(zhì)激素,為機體內(nèi)唯一的可降低血糖水平的激素,但隨著糖尿病的不斷進展,其胰島素的濃度顯著降低,故此,胰島素濃度可反映胰島B細胞的功能[7],血糖的高低可對機體的糖代謝紊亂情況進行反應(yīng),為對糖尿病患者進行監(jiān)測的主要指標,亦為判定糖尿病疾病的首要標準,空腹血糖可反映胰島素的分泌功能[8];D-二聚體為交聯(lián)纖維蛋白降解而生成的特異性分子標志性物,為血漿凝血因子活化的指標,亦可作為纖維蛋白系統(tǒng)啟動級血漿凝血因子活化的指標[9]。糖化血紅蛋白為血紅蛋白、葡萄糖非促酶反應(yīng)進行結(jié)合的分子物質(zhì),具有較為穩(wěn)定的血漿濃度,可對患者的血糖控制效果予以有效的判斷。LDL-C、TC為導致動脈粥樣硬化的首要因素,HDL-C為防治動脈粥樣硬化的物質(zhì),其在判定糖尿病及并發(fā)癥中具有重要的意義[10]。

        該文研究數(shù)據(jù)顯示,糖尿病組1的HbA1c為(9.13±2.19)%,F(xiàn)BG為(12.97±2.50)mmol/L,D-二聚體水平為(0.81±0.28)mg/L,胰島素水平為(2.11±0.78)U/mL,均與其他2組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);其血脂的TG、TC、LDL-C的濃度均較其他2組更高(P<0.05),HDL-C濃度更低(P<0.05),表明血脂內(nèi)各指標與出現(xiàn)糖尿病致使的心腦血管合并癥的關(guān)聯(lián)密切,其并發(fā)癥的發(fā)生、惡化與糖尿病密切關(guān)聯(lián)。其糖化血紅蛋白、空腹血糖可應(yīng)用于糖尿病隱形并發(fā)癥及輕度并發(fā)癥的診斷中,有利于臨床中預防糖尿病,對于糖尿病患者的血糖相關(guān)因素等臨床指標進行檢測,可行綜合分析并予以療效判定,可控制糖尿病并發(fā)癥的發(fā)展。

        [參考文獻]

        [1] 魏雙菊.糖尿病及其并發(fā)癥的臨床檢驗分析[J].中國現(xiàn)代藥物應(yīng)用,2015,9(23):85-87.

        [2] 盧房利.糖尿病及其并發(fā)癥的臨床檢驗價值分析[J].臨床醫(yī)學研究與實踐,2017,2(31):18-19.

        [3] 陳萍.糖尿病及其并發(fā)癥的臨床檢驗分析[J].中國醫(yī)藥指南,2014,12(27):187-188.

        [4] 王海龍.150例糖尿病及其并發(fā)癥的臨床檢驗分析[J].世界最新醫(yī)學信息文摘:電子版,2016,12(27):146.

        [5] 趙金栓.糖尿病及其并發(fā)癥的臨床檢驗分析[J].臨床醫(yī)藥文獻雜志:電子版,2016,3(36):7231.

        [6] 曹珍珍,王猛,于爽,等.糖尿病及其并發(fā)癥臨床檢驗[J].糖尿病新世界,2016,19(22):117-118.

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        [8] 宋尚林,馬蘭,張靜.C反應(yīng)蛋白在2型糖尿病伴慢性牙周炎中的檢驗結(jié)果分析[J].臨床檢驗雜志:電子版,2017,6(3):590-591.

        [9] 周興宇.糖尿病早期腎損傷的最佳檢驗指標篩選分析[J].糖尿病新世界,2015,35(5):136.

        [10] 王德芝.臨床糖尿病診斷中常規(guī)檢驗與生化檢驗的價值對比研究[J].中國實用醫(yī)藥,2017,12(27):90-91.

        (收稿日期:2018-01-23)

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