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        N氨基末端腦鈉肽前體與冠狀動脈造影后對比劑腎病相關(guān)性研究

        2018-09-29 03:24:58盧海燕呂玲春沈珈誼吳小燕韋鐵民紀建松
        介入放射學(xué)雜志 2018年9期
        關(guān)鍵詞:分析檢測研究

        盧海燕, 呂玲春, 沈珈誼, 徐 劍, 吳小燕, 韋鐵民, 紀建松

        對比劑腎?。–IN)是對比劑增強CT檢查及心血管介入診療中的一種嚴重并發(fā)癥[1],不同人群、不同增強CT類型、不同血管診療技術(shù)均影響其發(fā)病率[2-4]。 對于冠狀動脈造影(CAG)檢查患者,如不能早期發(fā)現(xiàn)腎功能損害并及時采取相應(yīng)措施,則可導(dǎo)致腎衰竭,不僅延長住院時間,增加醫(yī)療費用,且增加近期和遠期死亡率。血清肌酐(SCr)水平是目前判斷CIN金標準,卻不是早期發(fā)現(xiàn)腎損傷的標志物[5],預(yù)測性差。目前我國冠心病發(fā)病率仍呈井噴趨勢,隨著胸痛中心迅速建設(shè),很多胸痛患者會接受急癥CAG檢查,尋找一項能迅速及時識別CIN高危風(fēng)險的客觀可靠的生物學(xué)標志物為當(dāng)務(wù)之急[6-8]。血清N氨基末端腦鈉肽前體(N-terminal pro-brain natriuretic peptide,NT-proBNP)是心臟和腎臟功能生物標志物[9-10],少數(shù)研究初步顯示其與經(jīng)皮冠狀動脈介入治療(PCI)患者CIN發(fā)生相關(guān),但多為PCI術(shù)后檢測[11-12]。本研究探索CAG前NT-proBNP水平是否是獨立預(yù)測CAG后發(fā)展為CIN的可靠有用的生物標志物,以便為篩查出CIN高?;颊咛峁┖啽阌行У臋z測方法。

        1 材料與方法

        1.1 研究對象

        納入2014年6月至12月在麗水市中心醫(yī)院接受急癥CAG檢查、基礎(chǔ)腎功能正常的228例急性胸痛住院患者為研究對象。任何腎毒性藥物(二甲雙胍、非甾體類抗炎藥物)在CAG后均暫停。CIN定義為對比劑給藥后72 h內(nèi)血清SCr濃度與基線值(CAG前)相比升高25%,或絕對值升高44.2 μmoL/L(0.5 mg/dL)以上[5]。 CAG 前 1 周內(nèi)曾接受對比劑相關(guān)診療,腎功能異常,長期腹膜透析/血液透析或腎移植,服用二甲雙胍、非甾體類抗炎藥、氨基糖苷類或乙酰半胱氨酸,嚴重慢性心力衰竭(美國紐約心臟病協(xié)會NYHA心功能分級≥3級)患者均被排除。全部患者均應(yīng)用低滲對比劑碘克沙醇(優(yōu)維顯370)注射液(H20130520,德國 Bayer公司)。 本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會批準,所有患者均簽署知情同意書。

        1.2 數(shù)據(jù)收集與相關(guān)指標檢測

        收集患者年齡、性別、吸煙史、服藥情況、基礎(chǔ)疾病史、血壓,以及CAG前高密度脂蛋白(HDL)、低密度脂蛋白(LDL)、血清總膽固醇(TC)、空腹血糖(FBS)、腦鈉肽(BNP)。 所有患者 CAG 前 24 h 內(nèi)分別檢測 NT-proBNP、SCr、胱抑素(Cys)C、血尿素氮(BUN)、尿酸(UA),CAG 后 24、48、72 h 檢測 NT-proBNP、SCr、BUN、UA, 并根據(jù)腎臟疾病膳食改良(MDRD)公式計算腎小球濾過率估計值(eGFR),即eGFR(mL·min-1·1.73 mm-2)=186×[SCr(mg·dL-1)]-1.154×[年齡(歲)]-203×(0.742,若女性)[13]。

        采用Cobas h232型全自動電化學(xué)發(fā)光免疫分析儀(瑞士Roche公司)檢測NT-proBNP,最低和最高檢測限度為5.00~35.00 pg/mL。采用MODULE P800型全自動生化分析儀(瑞士Roche公司)檢測BNP、SCr、BUN、UA、Cys C、FBS、HDL、LDL、TC。 所有樣本均由熟練人員采集分析。

        1.3 CAG

        采用利多卡因局部麻醉,首選經(jīng)橈動脈穿刺,次選經(jīng)股動脈穿刺,全身肝素化后導(dǎo)絲引導(dǎo)下送入動脈鞘管至冠狀竇口;采用低滲碘克沙醇(優(yōu)維顯370)注射液(H20130520,德國 Bayer公司)×100 mL規(guī)格行常規(guī)左右冠狀動脈CAG;術(shù)畢局部加壓包扎,經(jīng)股動脈穿刺者局部制動12 h。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)處理

        采用SPSS 20.0軟件作統(tǒng)計學(xué)分析。計量資料用成組 t檢驗,以均數(shù)±標準差(±s)表示;計數(shù)資料用χ2檢驗或Fisher精確檢驗,以百分比表示;相關(guān)危險因素用Logistic回歸分析,P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 一般資料比較

        入選228例住院接受急癥CAG檢查的急性胸痛患者中36例發(fā)生CIN,發(fā)生率為15.79%,192例未發(fā)生CIN。CIN組男14例,女22例,平均年齡(68.21±7.50)歲;非 CIN 組男 122 例,女 70 例,平均年齡(62.94±9.85)歲。兩組中有吸煙史 130例(57.02%),伴糖尿病 38例(16.67%),伴高血壓 32例(14.04%)。 見表 1。

        表1 兩組患者一般資料比較

        2.2 CAG前各項生化指標比較

        CAG 前 CIN 組、非 CIN 組 BNP、eGFR、SCr、BUN、UA、Cys C、FBS、TC、HDL、LDL 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);NT-proBNP 分別為(1 065.41±275.08) pg/mL、(533.02±489.32) pg/mL,CIN 組顯著增高(P<0.001),見表 2。

        表2 兩組患者CAG前各項生化指標比較

        2.3 NT-proBNP預(yù)測CAG后發(fā)生CIN評價

        CAG前建立NT-proBNP模型,受試者特征曲線(ROC)的曲線下面積(AUC)為 0.821(95%CI=0.768~0.875),提示預(yù)測CIN發(fā)生的靈敏度為77.8%,特異度為78.0%(圖1)。

        圖1 CAG前NT-proBNP模型ROC曲線

        2.4 CIN危險因素回歸分析

        選取表1、2中有統(tǒng)計學(xué)差異的數(shù)據(jù)作進一步Logistic回歸分析,發(fā)現(xiàn)高齡和NT-proBNP升高是CIN發(fā)病危險因素(表3),NT-proBNP升高患者CIN發(fā)病率比正常患者高2.42倍,高齡患者發(fā)病率比低齡患者高3.58倍。

        表3 Logistic回歸分析CIN危險因素

        2.5 NT-proBNP與CAG相關(guān)性分析

        CAG前NT-proBNP與CAG后SCr升高及升高絕對值相關(guān)性分析顯示,SCr 24 h升高組、正常組患者CAG前NT-proBNP水平分別為(655.20±512.18)pg/mL、(471.09±422.12) pg/mL, 升高組顯著高于正常組(Z=2.25,P=0.03)。Pearson 相關(guān)性分析顯示,CAG前NT-proBNP與SCr升高絕對值有相關(guān)性(n=228,OR=0.17,P=0.01)。結(jié)果表明,CAG 前NT-proBNP不僅與CIN發(fā)病有關(guān),而且與SCr升高絕對值直接相關(guān)。

        3 討論

        對比劑造成的腎臟急性損傷是各種炎癥、代謝異常和免疫損傷等多種途徑,使腎小球濾過膜和腎小管發(fā)生功能性、結(jié)構(gòu)性損傷的緣故[14]。SCr檢測可反映腎小球濾過功能并粗略估計有效腎單位數(shù)量,屬腎損傷定量檢測,其操作方法簡便,干擾因素較少,臨床上常以SCr升高作為急性腎損傷診斷標準。但SCr不能作為預(yù)測或早期發(fā)現(xiàn)腎損傷的標志物[5,7-8]。一些研究發(fā)現(xiàn)對比劑劑量與腎小球濾過率比值、Cys C和同型半胱氨酸(Hcy)對早期預(yù)測CIN發(fā)生有一定價值[15-19],然而這些指標受檢測穩(wěn)定性、飲食和自身代謝等因素影響,均未在臨床上得到推廣。

        NT-proBNP是目前臨床上廣泛用于呼吸困難患者鑒別診斷的生物標志物[20-21],其不僅與收縮和舒張性心力衰竭有關(guān),還與慢性腎病和貧血相關(guān)。有研究顯示,NT-proBNP值和Mehran風(fēng)險評分[22]預(yù)測CIN有較高一致性[23-24],即兩者預(yù)測CIN價值相似。Mehran風(fēng)險評分包括8個變量,NT-proBNP則是一種檢測方便、重復(fù)性強的標志物。目前關(guān)于PCI相關(guān)CIN研究也提示NT-proBNP與CIN有關(guān)[11-12]。然而 NT-proBNP與CIN的病理生理學(xué)機制仍不完全清楚,有幾種機制如壓力或容量負荷,心肌缺血或梗死抑制心肌收縮力,降低心輸出量,影響血流動力學(xué)造成腎臟灌注不足和腎臟損傷,觸發(fā)腎素-血管緊張素系統(tǒng)和交感神經(jīng)系統(tǒng)激活等,可能在CIN發(fā)生發(fā)展中起著重要作用[25-26]。高NT-proBNP水平反映出不利的血流動力學(xué)參數(shù)、心肌功能障礙和神經(jīng)激素系統(tǒng)激活,均可促進CIN發(fā)生發(fā)展。因此,NT-proBNP可能是心臟-腎臟中心軸。

        本研究顯示,CAG受檢患者高齡、伴高血壓、伴糖尿病易發(fā)生CIN;同時CIN組、非CIN組CAG前年齡、NT-proBNP差異均有統(tǒng)計學(xué)意義,CAG前SCr、Cys C、eGFR、BNP、FBS、TC、HDL、LDL、UA 差異均無統(tǒng)計學(xué)意義。進一步Logistic回歸分析顯示高齡、CAG前NT-proBNP升高是CIN發(fā)病危險因素,NT-proBNP水平升高患者比NT-proBNP水平正?;颊咴贑AG后發(fā)展為CIN概率高2.42倍,表明CAG前NT-proBNP水平預(yù)測CIN發(fā)病有一定價值。這些結(jié)果提示NT-proBNP作為對比劑應(yīng)用前篩查CIN高風(fēng)險患者的標志物,可能優(yōu)于SCr、Cys C和eGFR。為了進一步分析CAG前NT-proBNP預(yù)測CIN價值,本研究建立NT-proBNP模型,其AUC為0.821(95%CI=0.768~0.875),提示 CAG 前 NT-proBNP預(yù)測CAG后發(fā)展為CIN存在較高靈敏度(77.8%)和特異度(78.0%)。本研究還觀察到CAG 24 h后SCr升高組CAG前NT-proBNP水平顯著高于SCr正常組,進一步Pearson相關(guān)性分析發(fā)現(xiàn)CAG前NT-proBNP與SCr升高絕對值也呈正相關(guān)(P<0.05),表明CAG前NT-proBNP不僅與CIN發(fā)病有關(guān),而且與SCr升高絕對值直接相關(guān),提示CAG前NT-proBNP可能與CIN嚴重度存在一致性。

        本研究存在一些局限性:①評估CIN時間為CAG后72 h內(nèi),可能會錯過72 h后才出現(xiàn)的腎功能損害情況;②樣本量有限,且對急性胸痛患者采用NYHA分級評估心力衰竭存在較多主觀性,可能低估心力衰竭級別;③CAG前SCr值正常時不能肯定腎功能完全正常,可能會造成患者CIN發(fā)生比例偏高。

        總之,本研究結(jié)果顯示CAG前NT-proBNP檢測有助于發(fā)現(xiàn)和預(yù)測急癥CAG患者發(fā)生CIN風(fēng)險。術(shù)前NT-proBNP對CAG受檢患者是一獨立預(yù)測CAG后發(fā)生CIN的簡便、可靠有用的生物學(xué)標志物。術(shù)前NT-proBNP水平越高,發(fā)生腎功能損害可能越嚴重。

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