呂寶乾，蘇 璐，彭正強(qiáng)*，金啟安，溫海波，何 杏,劉衍超

1農(nóng)業(yè)部熱帶作物有害生物綜合治理重點實驗室/中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護(hù)研究所，海南 ?？?571101；2海南大學(xué)，海南 ?？?570228

椰子織蛾OpisinaarenosellaWalker，又稱椰子木蛾，是棕櫚植物上的重要害蟲(李后魂等，2014; 呂寶乾等，2013)。椰子織蛾2013年入侵海南，被列為高風(fēng)險性有害生物(閻偉等，2013)。本地天敵篩選利用是控制外來入侵害蟲的重要措施(Huffaker，2012)。周氏嚙小蜂(海南種群)ChouioiacuneaYang是海南本地收集到的控制椰子織蛾的蛹寄生蜂(李紫成等，2017; 呂寶乾等，2018)。周氏嚙小蜂從美國白蛾HyphantriacuneaDrury蛹上采集，在美國白蛾上寄生率高，在我國北方已廣泛應(yīng)用(楊忠岐，1989)。海南發(fā)現(xiàn)的椰子織蛾周氏嚙小蜂形態(tài)上不同于報道的周氏嚙小蜂，生物學(xué)上也存在差異，總體上海南種群周氏嚙小蜂較北京種群周氏嚙小蜂個體小,出蜂量多,成蜂壽命短(李紫成等，2017; 呂寶乾等，2018)。功能反應(yīng)是衡量天敵對害蟲捕食或寄生能力的重要指標(biāo)之一(丁巖欽，1994)。為了評價周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾的控害潛能，本文研究了周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾的寄生功能反應(yīng)，通過開展周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾功能反應(yīng)的研究，獲得周氏嚙小蜂(海南種群)的寄生潛能，為評價周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾的控制作用提供重要依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 供試蟲源

椰子織蛾采自中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院儋州院區(qū)(北緯N 19° 30′ 29″,東經(jīng)E 109° 29′ 21″)。實驗條件為溫度(23±2) ℃、相對濕度RH=75%±10%。椰子織蛾幼蟲飼養(yǎng)于20 cm×30 cm×8 cm的養(yǎng)蟲盒中，飼養(yǎng)方法見呂寶乾等(2015)。實驗所用寄生蜂來自中國熱帶農(nóng)業(yè)科學(xué)院環(huán)境與植物保護(hù)研究所同批次培養(yǎng)的周氏嚙小蜂(海南種群)。

1.2 實驗方法

1.2.1 寄生行為觀察 在裝有椰子織蛾初期蛹的玻璃指形管(50 mL)內(nèi)引入一對剛羽化的周氏嚙小蜂(海南種群)，在體視顯微鏡下觀察并描述周氏嚙小蜂(海南種群)的寄生產(chǎn)卵過程。另設(shè)1頭蜂對多頭寄主情形觀察寄生蜂產(chǎn)卵行為。

1.2.2 功能反應(yīng) 根據(jù)前期研究,椰子織蛾蛹在此條件下蛹的發(fā)育歷期為10 d(Luetal.，2016)。實驗一在不補(bǔ)充營養(yǎng)條件下進(jìn)行。分別取椰子織蛾初期蛹(2 d)、中期蛹(5 d)、晚期蛹(8 d)，每個蛹期分別設(shè)置1、2、3、4、5頭寄主密度梯度，分別置于50 mL指形管中，每個指形管再引入1對新羽化的周氏嚙小蜂(海南種群)，24 h后移去寄生蜂。解剖觀察寄生情況并記錄每個密度條件下實際被寄生的椰子織蛾蛹數(shù)量。實驗重復(fù)5次。實驗二在補(bǔ)充營養(yǎng)的條件下進(jìn)行，指形管中加入蘸有10%蜂蜜水的棉棒，其他過程同實驗一。

1.3 數(shù)據(jù)處理

2 結(jié)果與分析

2.1 周氏嚙小蜂(海南種群)寄生椰子織蛾行為

周氏嚙小蜂(海南種群)羽化后即可寄生。在指形管中，絕大多數(shù)周氏嚙小蜂(海南種群)雌蜂在(10.2±3.4) min (n=30)內(nèi)便可找到寄主。產(chǎn)卵時，雌蜂會用觸角觸碰檢查寄主狀況，然后將產(chǎn)卵器插入寄主蛹體內(nèi)，寄主受到刺激身體會扭動翻轉(zhuǎn)，少部分(10.5%)寄生蜂會脫落，需再次進(jìn)行產(chǎn)卵行為。產(chǎn)卵部位不固定，整個產(chǎn)卵過程持續(xù)(1.3±0.8) min (n=30，圖1)。寄生蜂休息(20.6±15.8) min (n=30)后可再次產(chǎn)卵。

圖1 周氏嚙小蜂(海南種群)寄生椰子織蛾蛹Fig.1 O.arenosella pupae being parasitized by C.cunea

2.2 周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾的寄生功能反應(yīng)(無營養(yǎng)補(bǔ)充)

圖2 周氏嚙小蜂(海南種群)寄生不同蛹期椰子織蛾的Holling Ⅱ模型(無營養(yǎng)補(bǔ)充)Fig.2 Holling Ⅱ model for different stages of O.arenosella parasitized by C.cunea (no nutrition)

表1 周氏嚙小蜂(海南種群)對不同密度椰子織蛾蛹的寄生情況(無營養(yǎng)補(bǔ)充)Table 1 C.cunea response to parasites of different densities of O.arenosella (no nutrition)

表2 周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾的功能反應(yīng)(無營養(yǎng)補(bǔ)充)Table 2 Parasitism functional response of C.cunea on O.arenosella (no nutrition)

2.3 周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾的寄生功能反應(yīng)(補(bǔ)充營養(yǎng))

3 討論

周氏嚙小蜂(海南種群)每頭寄主可出蜂80多頭，且偏雌性，雌蜂比率約90%，是海南本地優(yōu)勢寄生蜂(呂寶乾等，2018)。研究表明，周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾蛹的功能反應(yīng)類型與大多數(shù)寄生蜂的功能反應(yīng)類型相同，為Holling Ⅱ(李倩等，2017; 呂寶乾等，2006；尚禹，2014)，即寄生量隨寄主密度的增大而增大，之后寄生量維持在某一閾值范圍。本研究中周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾晚期蛹的寄生量與初期蛹、中期蛹有差異，表明寄主快羽化的晚期蛹不利于寄生蜂寄生發(fā)育，這在螟蛉埃姬蜂Itoplectisnaranyae(Ashmead)上有相似表現(xiàn)(Ueno，1997)，所以,椰子織蛾初蛹期和中蛹期可作為繁蜂的首選階段。

研究表明，天敵昆蟲取食蜜粉源植物的花粉或花蜜等補(bǔ)充營養(yǎng)后，壽命和寄主搜尋能力多會顯著延長(Arajetal.，2011; Balzan & W?ckers，2013；Wong & Frank，2013)。在野外，寄生蜂通常會取食蜜粉源植物補(bǔ)充營養(yǎng)，可不同程度地促進(jìn)天敵昆蟲性成熟、延長壽命、提高生殖力或寄生率以及搜尋寄主效率和子代雌性比率，從而顯著提高天敵昆蟲在生物防治中的控害能力和效果(王偉等，2012; 魏可等，2016；Thompson,1999)。

圖3 周氏嚙小蜂(海南種群)寄生不同蛹期椰子織蛾的Holling Ⅱ模型(營養(yǎng)補(bǔ)充)Fig.3 Holling Ⅱ model for different stages of O.arenosella parasitized by C.cunea (10% honey nutrition)

表3 周氏嚙小蜂(海南種群)對不同密度椰子織蛾蛹的寄生情況(營養(yǎng)補(bǔ)充)Table 3 C.cunea response to parasites of different densities of O.arenosella (10% honey nutrition)

表4 周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾的功能反應(yīng)(營養(yǎng)補(bǔ)充)Table 4 Parasitism functional response of C.cunea on O.arenosella (10% honey nutrition)

在利用周氏嚙小蜂(海南種群)防治椰子織蛾時，保護(hù)目標(biāo)害蟲植物周圍的蜜源植物不受化學(xué)農(nóng)藥污染或人為破壞有重要意義。本研究是在室內(nèi)進(jìn)行的，結(jié)果存在一定的局限性，不能準(zhǔn)確地反映周氏嚙小蜂(海南種群)對椰子織蛾的實際控制能力，需進(jìn)一步研究其在自然條件下的控害能力。