亚洲免费av电影一区二区三区,日韩爱爱视频,51精品视频一区二区三区,91视频爱爱,日韩欧美在线播放视频,中文字幕少妇AV,亚洲电影中文字幕,久久久久亚洲av成人网址,久久综合视频网站,国产在线不卡免费播放

        ?

        生物質(zhì)合成氣制低碳醇中介孔催化劑研究

        2018-09-10 04:54:04陳玥
        河南科技 2018年4期

        陳玥

        摘 要:本文采用真空浸漬法,結(jié)合多元溶劑自組裝制備高活性、高壽命的介孔復(fù)合催化劑CuCo/ZrO2-SiO2。同時(shí),考察其在生物質(zhì)基合成氣制備低碳醇中的催化性能,研究不同Cu/Co比對合成氣制備低碳醇的反應(yīng)活性及產(chǎn)物的影響,在加壓固定床反應(yīng)器上完成對催化劑壽命的考察。結(jié)果表明,此催化劑具備良好的CO加氫活性、低碳醇選擇性,而且壽命高,能夠滿足工業(yè)化應(yīng)用。

        關(guān)鍵詞:生物質(zhì)合成氣;CO加氫;低碳醇

        中圖分類號(hào):TK6 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼:A 文章編號(hào):1003-5168(2018)04-0144-03

        Study on Mesoporous Catalyst for Producing Higher

        Alcohols from Biomass Syngas

        CHEN Yue

        (The Oilfield First High School of Puyang City in Henan Province, Puyang Henan 457000)

        Abstract::The mesoporous composite CuCo/ZrO2-SiO2 catalyst with high activity and long life was prepared by vacuum impregnation and multisolvent self-assembly. The catalytic activity of mesoporous catalyst was investigated for the synthesis of higher alcohols from biomass syngas. The effects of the reaction activity and the products with different copper/cobalt were analysis. The life of catalyst was completed on a pressurized fixed bed reactor. The results showed that this catalyst had good CO hydrogenation activity, low carbon alcohol selectivity, and high lifetime, which can meet the industrial application.

        Keywords: biomass syngas;CO hydrogenation;higher alcohols

        當(dāng)前,以煤炭、石油為基礎(chǔ)的化石能源日益枯竭,而且由于粗放型的經(jīng)濟(jì)增長方式帶來了嚴(yán)重的環(huán)境污染問題,迫切需要開發(fā)清潔的可再生能源,在不破壞環(huán)境的基礎(chǔ)上促進(jìn)經(jīng)濟(jì)的快速發(fā)展。以生物質(zhì)熱解重整凈化后的合成氣(CO+H2)為原料制備低碳醇等清潔燃料及化學(xué)品,具有重要的戰(zhàn)略意義和應(yīng)用前景[1-3]。作為汽油添加劑或汽油替代燃料的低碳醇不僅辛烷值高,不含硫和芳香族烷烴等,而且燃燒時(shí)只排放少量的CO、烴類[4-6]。

        合成氣制低碳醇技術(shù)的關(guān)鍵在于性能優(yōu)越催化劑的制備,目前已開發(fā)的合成氣制低碳醇的催化劑有貴金屬催化劑、鉬基催化劑、改性甲醇催化劑和改性費(fèi)托合成催化劑[7-10]。其中CuCo基催化劑因活性高、條件溫和、碳鏈增長能力強(qiáng),被認(rèn)為是最具有工業(yè)應(yīng)用前景的低碳醇合成催化劑[11-12]。但目前仍存在一定的問題,如產(chǎn)物中低碳醇選擇性低、醇產(chǎn)物碳數(shù)分布寬等[13-14],嚴(yán)重制約了CuCo基催化劑的規(guī)?;瘧?yīng)用。因此,對其進(jìn)行修飾改性是目前研究的熱點(diǎn)和難點(diǎn)。

        介孔納米材料用作催化劑或載體具有明顯的優(yōu)勢,如較高的比表面積、孔容、可控的形貌等[15-17]。本文通過浸漬法和多元溶劑自組裝制備了介孔復(fù)合催化劑CuCo/ZrO2-SiO2,研究了催化劑Cu/Co及壽命,得到了高壽命的催化劑。

        1 材料與方法

        1.1 試驗(yàn)試劑

        Pluronic F127,購買于Sigma公司;硅酸乙酯、苯酚、甲醛,均購于阿拉丁公司;三水硝酸銅、六水硝酸鈷、乙酸鉀、五水硝酸鋯、甲醇、乙醇、正丙醇、異丙醇、正丁醇、異丁醇、正戊醇和異戊醇,均購于國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司。

        1.2 催化劑的制備

        1.2.1 制備介孔復(fù)合納米載體ZrO2-SiO2。取一定量的F127溶于乙醇中,按比例逐滴滴加硅酸乙酯、五水硝酸鋯,40℃攪拌2h得到均勻透明溶液,室溫?fù)]發(fā)乙醇至干燥,100℃熱聚24h。將材料研成粉末,600℃、氮?dú)鈿夥毡簾?h,得介孔ZrO2-SiO2復(fù)合材料。

        1.2.2 介孔復(fù)合納米催化劑CoCu/ZrO2-SiO2的制備。按比例稱取硝酸銅、硝酸鈷和乙酸鉀配制成水溶液,將新鮮焙燒后的介孔復(fù)合載體ZrO2-SiO2浸漬在上述混合溶解中,在旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀中低于60℃真空脫水,脫水后的催化劑于烘箱中100℃干燥過夜,將干燥后的復(fù)合材料在馬弗爐中400℃煅燒4h,升溫速率為60℃/h,即可得雙金屬復(fù)合型介孔納米催化劑。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 不同Cu/Co比對催化劑活性的影響

        Cu/Co對合成氣制低碳醇的活性及產(chǎn)物的選擇性影響較大,Cu/Co會(huì)影響催化劑表面金屬分散度、催化活性中心分布及催化劑還原難易程度等,因此,研究Cu/Co對反應(yīng)的活性和選擇性的影響,從而探究銅與鈷的相互作用機(jī)理具有非常重要的現(xiàn)實(shí)意義。為此,制備了1%Co-1%Cu、3%Co-3%Cu、5%Co-5%Cu、7%Co-7%Cu、3%Co-7%Cu和7%Co-3%Cu 6組不同Cu/Co的催化劑,用以評價(jià)Cu/Co對反應(yīng)活性及選擇性的影響。

        結(jié)果如表1所示,1%Co-1%Cu、3%Co-3%Cu、5%Co-5%Cu、7%Co-7%Cu 4組催化劑的Cu-Co比為1,Cu-Co總含量在升高,催化劑的CO轉(zhuǎn)化率從15.3%升高到45.0%,烷烴和醇類的選擇性無明顯變化。在催化劑反應(yīng)活性和低碳醇選擇性共同作用下,目標(biāo)產(chǎn)物的時(shí)空收率呈現(xiàn)出不斷增大趨勢,7%Co-7%Cu催化劑的產(chǎn)物時(shí)空收率達(dá)到最大值,為237.1g/(L·h),但此時(shí)催化劑的甲醇選擇性較高,造成C2+醇的選擇性降低。5%Co-5%Cu催化劑表現(xiàn)出最佳的CO轉(zhuǎn)化率和目標(biāo)產(chǎn)物選擇性。

        由表1可知,Co7Cu3/ZrO2-SiO2催化劑具有最高的CO轉(zhuǎn)化率,但產(chǎn)物主要以烷烴為主,體現(xiàn)了Co是費(fèi)托合成催化劑的活性元素,具有高的CO解離和加氫活性。而Co3Cu7/ZrO2-SiO2催化劑CO轉(zhuǎn)化率較低,且主產(chǎn)物為甲醇,體現(xiàn)出Cu是甲醇合成催化劑的活性元素。Cu在一定條件下,對CO產(chǎn)生非解離吸附,并可以直接加氫生成甲醇。在3組催化劑中隨著銅含量的增加,CO的轉(zhuǎn)化率明顯下降,主要原因是銅的表面能(1.934J/m2)小于鈷的表面能(2.709J/m2),導(dǎo)致載體的表面更容易富集銅原子,大量的Cu覆蓋了Co的活性位。Co具有較高的CO解離活性,表面Co活性位點(diǎn)減少直接導(dǎo)致解離的CO減少,進(jìn)而導(dǎo)致CO轉(zhuǎn)化率的下降。同時(shí),銅的加入明顯提高了CO成醇的選擇性,因?yàn)殂~的加入可以產(chǎn)生非解離活化的CO;CoCu雙金屬活性中心的增多,也增加了非解離的CO插入的可能性,從而提高C2+醇的選擇性。

        2.2 催化劑的壽命

        在溫度300℃,壓力4MPa,空速1 200/h,V(H2)/V(CO)=2/1的條件下,考察反應(yīng)時(shí)間對催化劑催化性能的影響,結(jié)果見圖1。

        由圖1可以看出,隨著反應(yīng)時(shí)間的延長,CO加氫的單程轉(zhuǎn)化率從44.6%降低至31.9%;烴類、醇類的選擇性無明顯變化。由于催化劑的活性有所下降,從而導(dǎo)致目標(biāo)產(chǎn)物的時(shí)空收率呈現(xiàn)下降趨勢,反應(yīng)200h后,醇類的時(shí)空收率為175.4g/(L·h)。隨著反應(yīng)時(shí)間的延長,低碳醇的分布無明顯變化,可以得出催化劑在連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)200h時(shí)表現(xiàn)出良好的穩(wěn)定性。

        3 結(jié)論

        針對生物質(zhì)合成氣制備低碳醇中CO轉(zhuǎn)化率低、催化劑壽命短、C2+醇選擇性有待進(jìn)一步提高等問題,本文通過浸漬法和多元溶劑自組裝法制備了介孔復(fù)合催化劑CoCu/ZrO2-SiO2,考察催化劑組成對催化劑性能的影響,得出以下結(jié)論:①調(diào)節(jié)Cu/Co對催化劑的活性和產(chǎn)物的選擇性有很大影響,5%Co-5%Cu催化劑表現(xiàn)出最佳的CO轉(zhuǎn)化率和目標(biāo)產(chǎn)物選擇性;②在200h小試壽命試驗(yàn)期間,催化劑表現(xiàn)出良好的催化活性和穩(wěn)定性,具備了進(jìn)一步工業(yè)放大的條件。

        參考文獻(xiàn):

        [1]Fang K G,Li D B,Liu M G,et al. A short review of heterogeneous catalytic process for mixed alcohols synthesis via syngas[J]. Catalysis Today,2009(2):133-138.

        [2]Liu G L,Niu T,Cao A,et al. The deactivation of Cu-Co alloy nanoparticles supported on ZrO2 for higher alcohols synthesis from syngas[J]. Fuel,2016(176):1-10.

        [3]Mahdavi V,Peyrovi M H. Synthesis of C1-C6 alcohols over copper/cobalt catalysts: Investigation of the influence of preparative procedures on the activity and selectivity of Cu-Co2O3/ZnO, Al2O3 catalyst[J]. Catalysis Communications,2006(8):542-549.

        [4]Dong X,Liang X L,Li H Y,et al. Preparation and characterization of carbon nanotube-promoted Co-Cu catalysts during CO hydrogenation[J]. Catalysis Today,2009(2):158-165.

        [5]李德寶,馬玉剛,齊會(huì)杰,等.CO加氫合成低碳混合醇催化體系研究新進(jìn)展[J].化學(xué)進(jìn)展,2004(4):584-592.

        [6]林明桂,房克功,李德寶,等.Zn、Mn助劑對CuFe合成低碳醇催化劑的影響[J].物理化學(xué)學(xué)報(bào),2008(5):833-838.

        [7]唐星星,錢勝濤,肖二飛,等.CO加氫合成低碳混合醇催化劑研究進(jìn)展[J].廣東化工,2010(11):87-88.

        [8]白永格.Cu/ZrO2催化劑上合成氣制低碳混合醇的研究[D].太原:太原理工大學(xué),2007.

        [9]Fang K G,Li D B,Liu M G,et al. A short review of heterogeneous catalytic process for mixed alcohols synthesis via syngas[J]. Catalysis Today,2009(2):133-138.

        [10]Li M G,F(xiàn)ang K G,Li D B,et al. CO Hydrogenation to mixed alcohols over co-precipitated Cu-Fe catalysts[J]. Catalysis Communications,2008(9):1869-1873.

        [11]Prieto G,Beijer S,Smith M L,et al. Design and synthesis of Copper-Cobalt catalysts for the selective conversion of synthesis gas to ethanol and higher alcohols[J]. Angewandte Chemie International Edition,2014(25):6397-6401.

        [12]Mo X H,Tsai Y T,Gao J,et al. Effect of component interaction on the activity of Co/CuZnO for CO hydrogenation[J]. Journal of Catalysis,2012(1):208-215.

        [13]士麗敏,儲(chǔ)偉.Zn、Mn對CuCo基催化劑合成低碳醇性能的促進(jìn)作用[J].分子催化,2011(4):316-321.

        [14]Xiao K,Bao Z,Qi X,et al. Advances in bifunctional catalysis for higher alcohol synthesis from syngas[J]. Chinese Journal of Catalysis,2013(1):116-129.

        [15]陳高峰.兩親性介孔Pd/C-SiO2-Al2O3催化劑的制備及其在生物油提質(zhì)中的應(yīng)用[D].鄭州:鄭州大學(xué),2014.

        [16]Costine A,Sullivan T O,Hodnett B K. Reactivity of electrophilic oxygen species generated over mesoporousiro-containing catalysts[J]. Catalysis Today,2006(112):103-106.

        [17]Rushton B,Mokaya R. Mesoporous boron nitride and boron-nitride-carbon materials from mesoporous silica templates[J]. Journal of Materials Chemistry,2008(18):235-241.

        国产看黄网站又黄又爽又色| 久久精品蜜桃亚洲av高清| 国产精品久久久久久久久久红粉 | 国产精品9999久久久久仙踪林| 亚洲精品国产成人无码区a片| 国产自产av一区二区三区性色| 国内精品女同一区二区三区| 99噜噜噜在线播放| 色一情一乱一乱一区99av| 最新国产在线精品91尤物| 婷婷久久久亚洲欧洲日产国码av| 国产91网址| 久久婷婷色香五月综合激激情| 所有视频在线观看免费| 亚洲另类欧美综合久久图片区| 精品人无码一区二区三区| 在线视频一区二区观看| 在线日本看片免费人成视久网 | 无码视频一区二区三区在线播放| 国产精品自拍视频在线| 暖暖 免费 高清 日本 在线| aaaaaa级特色特黄的毛片| 尤物AV无码色AV无码麻豆| 青青草免费手机直播视频| 国产色在线 | 日韩| 在线观看欧美精品| 丝袜美腿一区二区在线观看| 熟女中文字幕一区二区三区| 午夜精品一区二区三区的区别| 思思99热| 水蜜桃视频在线观看入口| 亚洲欧美一区二区成人片| 日日摸夜夜添夜夜添无码免费视频 | av网址大全在线播放| 国产在线一区二区三精品乱码| 欧美精品videossex少妇| 99久久99久久久精品久久| 亚洲精品在线97中文字幕| 国产三级av在线播放| 无码国产精品一区二区免| 少妇高潮呻吟求饶视频网站|