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        原發(fā)性高血壓病人血清視黃醇結(jié)合蛋白4水平與血壓變異性的關(guān)系

        2018-09-05 09:12:14,,
        關(guān)鍵詞:胰島素高血壓血清

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        原發(fā)性高血壓作為一種常見(jiàn)的無(wú)明顯自覺(jué)癥狀的全身性疾病,僅以血壓持續(xù)超過(guò)140/90 mmHg(1 mmHg=0.133 kPa)為特征。美國(guó)患病人數(shù)超過(guò)5 000萬(wàn),在我國(guó)約有1.6億原發(fā)性高血壓病人,且發(fā)病率呈逐年升高趨勢(shì)[1]。原發(fā)性高血壓的主要控制方法可分為兩類(lèi):一種是非藥物療法,另一種是藥物療法,但兩種治療方法對(duì)該病的控制情況均不理想。血壓變異性(BVP)是一種對(duì)高血壓病人靶器官損害及預(yù)后評(píng)估的指標(biāo),指一定時(shí)間內(nèi)血壓的波動(dòng)程度,體現(xiàn)體內(nèi)神經(jīng)內(nèi)分泌調(diào)節(jié)、環(huán)境行為等因素的綜合平衡結(jié)果[2-3]。血清視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)作為一種新的脂肪源性信號(hào),通過(guò)一系列復(fù)雜的途徑,參與代謝綜合征、動(dòng)脈粥樣硬化、脂代謝紊亂和高血壓等疾病的發(fā)生,是心腦血管疾病的危險(xiǎn)因素。本研究分析原發(fā)性高血壓病人血清視黃醇結(jié)合蛋白4個(gè)水平與血壓變異性的關(guān)系。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選取我院心內(nèi)科2014年3月—2015年1月收治的原發(fā)性高血壓病人42例(觀察組),男31例,女11例;年齡38歲~73歲(51.66歲±13.45歲);擴(kuò)張型心肌病心力衰竭17例,缺血性心肌病心力衰竭22例。選取同期進(jìn)行健康體檢的45名健康者作為對(duì)照組,男29名,女16名;年齡36歲~75歲(53.14歲±12.70歲)。經(jīng)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,兩組在年齡、性別等一般資料上比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        高血壓病診斷參照《中國(guó)高血壓防治指南2010》標(biāo)準(zhǔn)[4]:收縮壓≥140 mmHg或舒張壓≥90 mmHg。排除繼發(fā)性高血壓。所有病人及其家屬均知情同意且簽署知情同意書(shū),且對(duì)照組排除高血壓疾病;所有病人均排除呼吸、消化、血液、免疫、神經(jīng)等其他全身系統(tǒng)性功能障礙。

        1.2 檢測(cè)方法

        1.2.1 血清學(xué)檢測(cè) 采集所有研究對(duì)象的清晨空腹靜脈血,室溫下靜置30 min,在離心機(jī)下離心15 min,轉(zhuǎn)速為3 000 r/min,之后分離血清,留置4 mL血清凍存于-80℃環(huán)境下保存。采用貝克曼庫(kù)爾特AU680自動(dòng)生化分析儀檢測(cè)其血清總膽固醇(TC)、三酰甘油(TG)水平,采用酶聯(lián)免疫吸附法檢測(cè)其血清視黃醇結(jié)合蛋白4(RBP4)水平,RBP4試劑盒由上海酶聯(lián)生物科技有限公司生產(chǎn)提供。

        1.2.2 血壓變異性的檢測(cè) 采用北京美高儀公司生產(chǎn)的動(dòng)態(tài)心電監(jiān)護(hù)儀,對(duì)兩組研究對(duì)象進(jìn)行24 h監(jiān)測(cè),監(jiān)測(cè)其未服藥時(shí)的動(dòng)態(tài)血壓。血壓監(jiān)測(cè)包括日間、夜間和24 h收縮壓和舒張壓。以各時(shí)段平均收縮壓、舒張壓標(biāo)準(zhǔn)差作為血壓變異性指標(biāo):包括24 h收縮壓標(biāo)準(zhǔn)差(24 hSSD)、24 h舒張壓標(biāo)準(zhǔn)差(24 hDSD)、日間收縮壓標(biāo)準(zhǔn)差(dSSD)、日間舒張壓標(biāo)準(zhǔn)差(dDSD)、夜間收縮壓標(biāo)準(zhǔn)差(nSSD)、夜間舒張壓標(biāo)準(zhǔn)差(nDSD)。且凡是24 h成功記錄信息量<80%的均為無(wú)效,作廢處理,并于次日重復(fù)測(cè)定。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組血清學(xué)TC、RBP4、TG比較 觀察組血清RBP4水平高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表1。

        表1 兩組血清學(xué)TC、RBP4、TG比較(±s)

        2.2 兩組研究對(duì)象血壓變異性參數(shù)比較 觀察組血壓變異參數(shù)24 hSSD、dSSD、dDSD、nSSD水平均高于對(duì)照組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。詳見(jiàn)表2。

        表2 兩組研究對(duì)象血壓變異性參數(shù)的比較(±s) mmHg

        2.3 觀察組血壓變異性參數(shù)與血清RBP4水平的相關(guān)性分析 采用Pearson檢驗(yàn)相關(guān)性分析,觀察組血壓變異性參數(shù)24 hSSD(r=0.829,P<0.001)、dSSD(r=0.687,P<0.001)、dDSD(r=0.571,P<0.001)、nSSD(r=0.475,P<0.05)與血清RBP4水平均呈顯著正相關(guān)(P<0.05)。詳見(jiàn)圖1。

        圖1 觀察組血壓變異性參數(shù)與血清RBP4水平的相關(guān)性分析

        3 討 論

        原發(fā)性高血壓是常見(jiàn)的慢性心血管疾病之一,特征是動(dòng)脈血壓升高,是引起心血管意外的重要危險(xiǎn)因素。具體發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,研究認(rèn)為與遺傳、吸煙、飲酒、飲食、精神心理及神經(jīng)內(nèi)分泌等多種因素有關(guān)。血清視黃醇結(jié)合蛋白4是一種由脂肪細(xì)胞分泌的蛋白質(zhì),它與糖尿病胰島素抵抗有關(guān),而胰島素抵抗亦見(jiàn)于高血壓病病人,與其并發(fā)癥的發(fā)生和血壓波動(dòng)有關(guān)。

        本研究顯示,原發(fā)性高血壓組的血清RBP4 水平高于健康對(duì)照組,血壓變異參數(shù)24 hSSD、dSSD、dDSD、nSSD水平均高于健康體檢組,且血壓變異性參數(shù)24hSSD、dSSD、dDSD、nSSD與血清RBP4水平均呈顯著正相關(guān)[5-6]。血清RBP4的水平對(duì)于原發(fā)性高血壓病人的病情具有較好的提示作用,且會(huì)隨著原發(fā)性高血壓病人的病情嚴(yán)重程度而增高。具體原因可能有以下幾點(diǎn):①血清中的RBP4是2005年鑒定出來(lái)的一種新型脂肪因子,同時(shí)它也是體內(nèi)一種重要的轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白,負(fù)責(zé)轉(zhuǎn)運(yùn)血液中的視黃醇類(lèi)物質(zhì),在協(xié)助維生素A發(fā)揮生理功能中起著十分重要的作用,該物質(zhì)的水平對(duì)胰島素抵抗、動(dòng)脈粥樣硬化、糖脂代謝有重要的影響[7-8];脂肪因子是胰島素抵抗的調(diào)整器,對(duì)胰島素抵抗具有調(diào)整作用,且RBP4更是參與胰島素抵抗的形成,進(jìn)而造成高胰島素血癥,使得病人的腎臟水鈉重吸收增強(qiáng),交感神經(jīng)增高,從而使血壓升高[9]。②血壓變異性與血管內(nèi)皮損傷、血管結(jié)構(gòu)的重構(gòu)密切相關(guān),血壓的波動(dòng)可使血管內(nèi)的壓力對(duì)管壁的創(chuàng)傷作用增大,血壓變異大者血管壁更容易受到損害,促進(jìn)動(dòng)脈粥樣硬化的發(fā)展,使血管順應(yīng)性降低,導(dǎo)致靶器官損害,且隨著血壓變異性的升高,心腦血管疾病的風(fēng)險(xiǎn)也升高[10-11]。③血清RBP4的升高促使胰島素抵抗,使得交感活性亢進(jìn),機(jī)體產(chǎn)熱增加,并使血脂代謝障礙,從而加大血壓變異性的發(fā)生[12]。

        血清RBP4水平與原發(fā)性高血壓病人的血壓變異性呈正相關(guān),可以預(yù)示病人的高血壓病情,對(duì)原發(fā)性高血壓病人的病情診斷具有重要的臨床價(jià)值。

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