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        180℃酸化用膠凝酸體系研究與現(xiàn)場應(yīng)用

        2018-08-22 03:09:50徐杏娟付月永楊金玲賈紅戰(zhàn)王云云崔福員李文杰
        石油化工應(yīng)用 2018年7期
        關(guān)鍵詞:體系施工

        徐杏娟,付月永,楊金玲,賈紅戰(zhàn),王云云,崔福員,李文杰,楊 彬

        (1.中國石油渤海鉆探工程技術(shù)研究院,天津 300280;2.中國石油渤海鉆探定向井技術(shù)服務(wù)分公司,天津 300280)

        隨著油氣田開采難度加大,深井、超深井日益增多,井溫不斷升高,常規(guī)酸液體系酸巖反應(yīng)速度快,酸液穿透能力有限,增產(chǎn)效果差。國內(nèi)塔里木、冀東、勝利等油田井溫已達到160℃~180℃,甚至更高[1],常用的施工方法是采用前置降溫,再使用常規(guī)酸液體系進行改造,這樣就大大增加了儲層傷害的風(fēng)險,同時也增加了施工的復(fù)雜性。酸化用膠凝酸體系耐溫耐剪切、低摩阻、降濾失、緩速功能好,有效提高酸蝕裂縫的導(dǎo)流能力和酸液穿透距離,達到深度酸化的目的[2]。目前150℃以下膠凝酸體系已經(jīng)很成熟[3],國內(nèi)超過160℃的成熟酸液體系比較少,基本上依賴進口,大大增加了生產(chǎn)成本,很難滿足現(xiàn)場儲層改造需要,應(yīng)用受到限制[4]。

        為了提高酸化效果,對膠凝酸體系的耐溫性能提出了更高的要求。通過大量實驗,本文選擇合成改性聚丙烯酰胺共聚物作為膠凝劑,按比例加入添加劑,得到180℃酸化用膠凝酸體系,增黏效果好,耐高溫耐剪切,成本低。從以下兩個方面設(shè)計分子結(jié)構(gòu):(1)聚合物相對分子質(zhì)量高,增黏效果好[5];(2)聚合物分子的主鏈結(jié)構(gòu)盡量是高碳鏈、剛性鏈結(jié)構(gòu),這樣會提高主鏈的熱穩(wěn)定性,側(cè)基盡量是大側(cè)基、剛性側(cè)基,這樣會使分子的熱運動阻力增加[6]。

        1 180℃酸化用膠凝劑制備

        1.1 實驗材料和儀器

        1.1.1 實驗材料 丙烯酰胺(AM,工業(yè)級);丙烯酰氧乙基三甲基氯化銨80%水溶液(DAC,工業(yè)級);V50(分析純);過硫酸鉀(KPS,分析純);亞硫酸氫鈉(SBS,分析純);酸化用緩蝕劑 季銨鹽 BH-HS(渤海鉆探工程公司);酸化用破乳助排劑表面活性劑BH-PZ(渤海鉆探工程公司);酸化用鐵穩(wěn)定劑有機鈉鹽 BH-TW(渤海鉆探工程公司)。

        1.1.2 實驗儀器 AUX320分析天平(日本島津公司);DZKW-S-6恒溫水?。ū本┦杏拦饷麽t(yī)療儀器廠);BZY-1表界面張力儀(上海衡平儀器儀表廠);MARS 60高溫高壓耐酸流變儀(德國哈克)。

        1.2 實驗方法

        以丙烯酰胺為主體,引入季銨鹽陽離子,采用低溫高活性雙引發(fā)體系(無機+有機),在低溫下恒溫并保溫一定時間,合成聚合物膠塊,干燥、粉碎得到膠凝劑[7]。

        1.3 合成條件優(yōu)化

        在膠凝劑合成過程中,利用單因素分析法,設(shè)計四因素四水平的正交實驗,將0.8%的膠凝劑樣品溶于20%鹽酸中,以室溫,170 s-1條件下溶液表觀黏度為主要考察指標(biāo),分析反應(yīng)條件對膠凝劑性能的影響(見圖1~圖4)。

        從圖1可知,配比增大,黏度增大,但黏度過高不易溶解,確定單體配比為3:1;從圖2可知,主引發(fā)劑比例增大,黏度先增大后減小,確定主引發(fā)劑比例0.03%;從圖3可知,酸性環(huán)境有利于相對分子質(zhì)量提高,pH值為4時黏度最高,確定pH值為4;從圖4可知,3 h后黏度接近最大值,之后增長緩慢,3 h聚合基本完全。

        圖1 單體配比對膠凝劑性能影響

        圖2 主引發(fā)劑用量對膠凝劑性能影響

        圖3 溶液pH值對膠凝劑性能影響

        圖4 反應(yīng)時間對膠凝劑性能的影響

        表1 膠凝劑性能評價表

        表2 自主研發(fā)膠凝劑與國內(nèi)同品類膠凝劑對比表

        確定最佳合成條件為:將丙烯酰胺、DAC水溶液按3:1比例加入反應(yīng)釜,加水,調(diào)pH值為4,攪拌溶解,控制初始溫度在8℃左右,通氮氣20 min。15 min后加入引發(fā)劑0.03%V50,15 min后加入0.005%過硫酸鉀、0.004%亞硫酸氫鈉,停止充氮,封口。15℃反應(yīng)2 h,升溫到30℃保溫5 h。取出聚合膠塊,冷卻至室溫,造粒、烘干、研磨、過篩制成產(chǎn)品。

        1.4 膠凝劑性能評價

        對膠凝劑性能進行評價(見表1)。膠凝劑加入了助溶劑,溶解性好,即使黏度較高,30 min內(nèi)也能完全溶解,沒有魚眼,配制簡單,有利于現(xiàn)場施工。常規(guī)膠凝酸體系一般需要溶解1 h,存在大量魚眼,影響各項指標(biāo),給現(xiàn)場施工帶來困難。

        與國內(nèi)同品類膠凝劑對比(見表2),自主研發(fā)的膠凝劑加量少,增黏效果好,耐溫耐剪切,成本低,具有可靠性、先進性。

        2 180℃酸化用膠凝酸體系研究與性能評價

        2.1 膠凝酸體系配方確定

        膠凝酸體系具有耐溫耐剪切、防腐蝕、防乳化、助返排、防Fe3+沉淀等性能,因此,選擇酸化用緩蝕劑、酸化用破乳助排劑和酸化用鐵穩(wěn)定劑作為體系添加劑。

        由于疏水效應(yīng),為了保證膠凝酸體系的黏度,選擇添加劑時,不能含有非極性基團和大的剛性基團,水溶性和互溶性好。根據(jù)這一原則,選擇脂肪類的曼尼希堿作為高溫緩蝕劑,氟碳類表面活性劑作為破乳助排劑,螯合能力強的有機酸作為鐵穩(wěn)定劑,添加劑均為自主合成,合成工藝簡單,用量少,成本低。根據(jù)不同加量的實驗結(jié)果,對添加劑用量進行優(yōu)選(見表3)。

        表3 膠凝酸體系添加劑用量優(yōu)選

        表4 膠凝酸體系性能評價

        確定膠凝酸體系的配方為:20%HCl+0.8%膠凝劑+4%酸化用緩蝕劑+2%酸化用破乳助排劑+2%酸化用鐵穩(wěn)定劑。

        2.2 膠凝酸體系性能評價

        對膠凝酸體系進行性能評價,評價結(jié)果良好(見表4)。

        膠凝酸體系在180℃,170 s-1下剪切60 min后酸液黏度仍能保持在20 mPa·s以上(見圖5)。國內(nèi)同品類膠凝酸體系一般耐溫150℃以下,180℃黏度僅在10 mPa·s左右,增黏、耐溫性能遠(yuǎn)低于180℃酸化用膠凝酸體系,實現(xiàn)了超高溫深井的酸壓施工要求。

        圖5 膠凝酸體系流變性能曲線

        表5 現(xiàn)場應(yīng)用情況及效果統(tǒng)計表

        3 現(xiàn)場應(yīng)用

        板深X井是一口生產(chǎn)井,井型是定向井,完鉆深度4727 m,完井方式為套管完井,措施井段是4631 m~4652 m,21 m/3層,層位為奧陶系馬家溝組,儲層埋藏較深,井溫168℃,屬于高溫深井。設(shè)計總液量410 m3,膠凝酸120 m3。

        板深X井在酸壓改造施工前開井放噴,出液0.1 m3,無油,有少量氣體。沒有工業(yè)性油氣流,無法正常投產(chǎn)。通過酸壓措施溝通深部油氣儲層,提高裂縫導(dǎo)流能力,提高油井產(chǎn)能。

        本井酸壓改造施工總?cè)刖后w404 m3,其中膠凝酸120 m3。油管壓力范圍10 MPa~82.56 MPa,排量范圍 1.45 m3/min~5.61 m3/min,停泵壓力 22 MPa,測壓降15 min,降到18 MPa。酸壓后放噴求產(chǎn),日產(chǎn)液38.55 t,日產(chǎn)油9.98 t,日產(chǎn)氣10.6×104m3,施工效果良好,膠凝酸體系在施工過程中性能穩(wěn)定,滿足施工要求。

        目前膠凝酸體系施工成功率100%,根據(jù)每口井的不同井溫,可以微調(diào)配方,既保證了效果,又減少了成本,取得了明顯的增產(chǎn)效果和經(jīng)濟效益(見表5)。

        4 結(jié)論

        (1)設(shè)計分子結(jié)構(gòu),研究聚合機理,采用水溶液聚合,合成了以改性丙烯酰胺為主體的耐溫180℃酸化用膠凝劑,滿足超高溫酸壓需要,增黏效果好,酸溶時間短。

        (2)根據(jù)膠凝酸起黏機理,自主合成添加劑,形成了180℃酸化用膠凝酸體系,在180℃,170 s-1下剪切60 min后酸液黏度仍能保持在20 mPa·s以上,具有較好的緩蝕性、高溫流變性、鐵離子穩(wěn)定性等特點,達到了國內(nèi)領(lǐng)先水平。

        (3)該體系現(xiàn)場施工最高井溫168℃,施工成功率100%,有效降低酸巖反應(yīng)速度,增大酸液作用距離,增產(chǎn)效果顯著,具有廣闊的發(fā)展前景。

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