杜艷萍　閆振華

昆蟲(chóng)種群動(dòng)態(tài)是指昆蟲(chóng)種群在時(shí)間上數(shù)量和空間格局的變化規(guī)律。昆蟲(chóng)種群的變動(dòng)一般是受到外界環(huán)境的影響，比如昆蟲(chóng)個(gè)體的食源的短缺或者豐富、溫濕度等氣象因子的變動(dòng)和生存環(huán)境的改變等。昆蟲(chóng)種群動(dòng)態(tài)研究經(jīng)歷了田間種群動(dòng)態(tài)研究、實(shí)驗(yàn)種群動(dòng)態(tài)研究和種群系統(tǒng)研究的發(fā)展階段。昆蟲(chóng)的生存并不是孤立的，而是以種群（Insectpopulation）的形式共同生存在自然環(huán)境中，昆蟲(chóng)的種群是特定空間內(nèi)同種昆蟲(chóng)個(gè)體的集合體。作為群落的組成單位。種群具備了自己的特征，種群的密度和消長(zhǎng)規(guī)律，個(gè)體的聚或散形成了種群的空間的格局，種群自身也具備調(diào)節(jié)功能。當(dāng)種群密度過(guò)大時(shí)則會(huì)減少了個(gè)體的數(shù)量，以利于該物種的延續(xù)，當(dāng)種群密度過(guò)低的時(shí)候又會(huì)促進(jìn)了個(gè)體的繁殖，這種種群自身的調(diào)節(jié)機(jī)制同樣存在于植物和動(dòng)物中。

種群是物種存在的基本單位，又是群落的組成成分。種群一般具備四個(gè)共同特點(diǎn)：種群有一定的組成和結(jié)構(gòu)。并隨時(shí)間和空間的變動(dòng)而動(dòng)；種群具有遺傳性，并可與生存條件相互作用而發(fā)展；種群是1個(gè)整體與環(huán)境因素發(fā)生關(guān)系；種群數(shù)量的變動(dòng)是發(fā)展的過(guò)程。包括個(gè)體的出聲、死亡和遷移等。一個(gè)種群的能否持續(xù)存在要看其中的個(gè)體死亡后是否有新的個(gè)體的加入。上述溫度和濕度對(duì)昆蟲(chóng)個(gè)體的影響，同樣也會(huì)對(duì)種群產(chǎn)生影響。而且產(chǎn)生的影響是對(duì)整個(gè)種群起到毀滅性或者發(fā)展性的作用。門(mén)、綱、目、科、屬等是分類學(xué)家根據(jù)物種的進(jìn)化過(guò)程中的親緣關(guān)系劃定的，只有種這個(gè)單位是真真實(shí)實(shí)的存在于自然環(huán)境中，多個(gè)種群生活在同一個(gè)空間中形成了群落，因此，群落是種群的集合。

昆蟲(chóng)種群數(shù)量及空間變動(dòng)不是一蹴而就的，是由多種因素造就的過(guò)程，外界的或者自身的。昆蟲(chóng)種群生存的環(huán)境中的生物或者非生物因素?；蛘呃ハx(chóng)個(gè)體本身的原因都會(huì)引起昆蟲(chóng)種群的變動(dòng)，并且周期性的環(huán)境的改變會(huì)引起種群的動(dòng)態(tài)出現(xiàn)一定的變化規(guī)律。當(dāng)然，人為干擾因素也會(huì)引起種群的變動(dòng)。由于環(huán)境的改變或者時(shí)間的改變引起的種群變動(dòng)可稱為季節(jié)性消長(zhǎng)變動(dòng)規(guī)律和年變化規(guī)律。了解昆蟲(chóng)種群變動(dòng)的規(guī)律，對(duì)農(nóng)業(yè)發(fā)展或者人類的衛(wèi)生健康的改善以及自然資源的利用等都具有重要的意義。

在實(shí)蠅發(fā)生區(qū)有人做過(guò)實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)的調(diào)查。不同區(qū)域不同寄主果園內(nèi)桔小實(shí)蠅的種群數(shù)量的變動(dòng)有所不同。浙江臺(tái)州柑橘園桔小實(shí)蠅的種群數(shù)量高峰期在8-10月，楊梅園在7～8月，梨園在8～9月。葡萄種植區(qū)在9月，枇杷園在6月；云南西雙版納芒果園桔小實(shí)蠅的種群高峰出現(xiàn)在5～7月；貴州興義桔小實(shí)蠅的高發(fā)期在每年的7～9月：云南玉溪地區(qū)桔小實(shí)蠅的種群高峰出現(xiàn)在6～7月；云南怒江地區(qū)則出現(xiàn)在7～8月；云南蒙自枇杷園桔小實(shí)蠅的種群高峰在5～8月。綜合看來(lái)，實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)出現(xiàn)高峰的時(shí)間大多在6～8月，這與該時(shí)間段內(nèi)溫度和濕度均較適宜有關(guān)。桔小實(shí)蠅在云南景谷1年發(fā)生5代，紅河州蒙自市和建水縣1年可發(fā)生5個(gè)世代。分析研究在福建廈門(mén)和云南不同地區(qū)桔小實(shí)蠅一年可發(fā)生5～6代，以上研究結(jié)果基本一致。桔小實(shí)蠅成蟲(chóng)每年發(fā)生代數(shù)在熱帶、亞熱帶和溫帶有所不同，寒帶地區(qū)尚未見(jiàn)有關(guān)報(bào)道，在溫度較高的地區(qū)，如熱帶和亞熱帶，桔小實(shí)蠅年發(fā)生5～7代，并且世代嚴(yán)重重疊，無(wú)嚴(yán)格的越冬現(xiàn)象。全年均可活動(dòng)。尤其熱帶地區(qū)桔小實(shí)蠅的各蟲(chóng)態(tài)在冬季仍可發(fā)育；溫帶地區(qū)年發(fā)生l～5代，氣溫較低的冬季主要以老熟幼蟲(chóng)、蛹及成蟲(chóng)3種蟲(chóng)態(tài)越冬。

對(duì)西雙版納州桔小實(shí)蠅、瓜實(shí)蠅和南瓜實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)進(jìn)行監(jiān)測(cè)，發(fā)現(xiàn)種群數(shù)量發(fā)生高峰期集中在5月底至7月初。從5月初至6月中旬。田間種群數(shù)量一直處于上升狀態(tài)。并保持較高的種群數(shù)量，9月以后種群數(shù)量急劇下降；瓜實(shí)蠅每年有2個(gè)高峰期，1～3月和7～11月，光、溫濕因子對(duì)其種群的生殖力也有較大的影響，中長(zhǎng)期光照條件下其生殖期長(zhǎng)，產(chǎn)卵量大。研究認(rèn)為瓜實(shí)蠅種群系統(tǒng)中的控制變量與擾動(dòng)變量都對(duì)瓜實(shí)蠅的種群數(shù)量產(chǎn)生了影響；在杭州南亞實(shí)蠅的發(fā)生高峰期在7～9月，在黃巖地區(qū)其種群高峰期則在9-12月，三點(diǎn)棍腹實(shí)蠅和具條實(shí)蠅（Bactrocera）是山西的優(yōu)勢(shì)實(shí)蠅種群，各誘集點(diǎn)兩種實(shí)蠅種群動(dòng)態(tài)基本一致，每年的6月底7月初由南到北相繼發(fā)生，高峰期出現(xiàn)在8月中下旬至9月上中旬，種群消退結(jié)束于9月底到10月上旬；研究發(fā)現(xiàn)。臺(tái)州柑橘掛果期內(nèi)4種實(shí)蠅的群落動(dòng)態(tài)監(jiān)測(cè)結(jié)果表明：6～8月期間。4種實(shí)蠅種群數(shù)量較低，9～11月期間。橘小實(shí)蠅種群數(shù)量分別在9月中旬和10月下旬出現(xiàn)2個(gè)高峰，南瓜實(shí)蠅種群數(shù)量則在10月下旬到達(dá)峰值。具條實(shí)蠅種群數(shù)量在9月下旬達(dá)到最高峰，瓜實(shí)蠅種群在9月下旬和10月下旬出現(xiàn)2個(gè)高峰。不同地域南亞實(shí)蠅的發(fā)生世代數(shù)有所不同，并有世代重疊的現(xiàn)象。在廈門(mén)可以年發(fā)生8代；杭州可年發(fā)生3～4世代；甘肅可年發(fā)生1個(gè)世代。南亞實(shí)蠅在適宜的地區(qū)無(wú)越冬現(xiàn)象，在次適宜地區(qū)則以蛹的形式或者以成蟲(chóng)躲藏在卷曲的枯葉中越冬，也有果蔬園周邊的農(nóng)戶居住的房屋前后常發(fā)現(xiàn)南亞實(shí)蠅飛翔的現(xiàn)象，可能南亞實(shí)蠅取食或者尋找溫度較高的地方以利于越冬，同時(shí)南亞實(shí)蠅有群居行為，田間調(diào)查時(shí)常發(fā)現(xiàn)南亞實(shí)蠅聚居于植株的枝葉上。

通過(guò)研究害蟲(chóng)的發(fā)生消長(zhǎng)的規(guī)律?？奢^為準(zhǔn)確的推測(cè)出害蟲(chóng)種群發(fā)生的高峰期，在發(fā)生高峰期前采取防治措施，即可達(dá)到良好的防治效果。因此，研究昆蟲(chóng)的種群消長(zhǎng)規(guī)律對(duì)生產(chǎn)實(shí)際中起到預(yù)測(cè)預(yù)報(bào)的作用。指導(dǎo)實(shí)際生產(chǎn)，可確保農(nóng)林業(yè)的高產(chǎn)穩(wěn)產(chǎn)和增產(chǎn)增收。

（作者單位：1，云南省紅河州農(nóng)業(yè)科學(xué)研究院

661199；2，云南省紅河州植檢植保站661199）