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        壯族鹽敏感者瘦素、瘦素抗體和胰島素抵抗的相關(guān)性

        2018-08-02 10:46:48王若琦韋潤峰韋秋社龔園球李達漢
        中國老年學(xué)雜志 2018年14期
        關(guān)鍵詞:胰島素高血壓檢測

        王若琦 韋潤峰 韋秋社 龔園球 林 潔 李達漢 潘 征

        (右江民族醫(yī)學(xué)院臨床學(xué)院心臟內(nèi)科,廣西 百色 533000)

        鹽是與高血壓發(fā)生發(fā)展密切相關(guān)的環(huán)境因素,不同種族和地區(qū)的個體對鹽負(fù)荷或限鹽呈現(xiàn)不同的血壓反應(yīng),即存在鹽敏感(SS)的差異〔1,2〕。SS是連接鹽與高血壓的遺傳基礎(chǔ)〔2~5〕,胰島素抵抗是高血壓的獨立危險因素,瘦素(Lp)和Lp抗體與胰島素和胰島素抵抗交互聯(lián)系,共同促進高血壓的發(fā)生發(fā)展〔6〕。本研究探討SS與Lp、Lp抗體和胰島素抵抗的交互關(guān)聯(lián)。

        1 對象與方法

        1.1研究對象 選擇2013年12月至2015年12月在右江民族醫(yī)學(xué)院臨床學(xué)院住院治療且資料齊全的壯族患者。納入標(biāo)準(zhǔn):(1)年齡18~65歲;(2)收縮壓(SBP)120~180 mmHg和(或)舒張壓(DBP)70~100 mmHg;(3)空腹血糖<140 mg/dl;(4)知情同意。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)嚴(yán)重心、腦和腎等重要臟器疾病者;(2)妊娠期婦女;(3)體質(zhì)衰弱不能配合研究者。根據(jù)冷加壓試驗檢測結(jié)果分為SS組和鹽不敏感(NSS)組各50例,兩組性別、年齡、體重指數(shù)(BMI)差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),血壓和基礎(chǔ)心率差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組臨床資料比較

        與NSS組比較:1)P<0.05

        1.2研究方法 基線資料調(diào)查與檢測:調(diào)查研究對象的人口學(xué)信息、疾病史和家族史等;采用個人膳食回顧法和家庭食物估算法判斷每日鹽的攝入量。BMI=體重/身高2。以電子血壓計規(guī)范測量SBP和DBP。采集空腹靜脈血,以全自動生化儀檢測空腹血糖(FPG)。采用酶聯(lián)免疫吸附試驗(ELISA)檢測Lp和可溶性瘦素抗體(sLR)。采用化學(xué)發(fā)光法檢測空腹胰島素(FINS)。采用HOMA模型〔7〕評估,胰島素抵抗指數(shù)(HOMA-IR)=FINS×FPG/22.5。采用冷加壓試驗檢測和判斷SS〔8,9〕,即測量基線血壓值,再把測試者的手置于冰水混合物中,計時60 s,以試驗后SBP、DBP和平均動脈壓中任一項最高值較基礎(chǔ)血壓值升高15 mmHg為陽性,反之為陰性。

        1.3統(tǒng)計學(xué)分析 應(yīng)用SPSS16.0統(tǒng)計學(xué)分析軟件進行t檢驗。

        2 結(jié) 果

        鹽敏感組FPG、FINS、Lp、HOMA-IR水平顯著高于NSS組,SLR水平顯著低于NSS組(P<0.05,P<0.01),見表2。

        表2 兩組FPG、FINS、HOMA-IR、Lp、sLR水平比較

        與SS組比較:1)P<0.05,2)P<0.01

        3 討 論

        高血壓發(fā)病機制復(fù)雜,由多種環(huán)境因素和多個微效基因共同作用,既是多基因疾患又是生態(tài)遺傳疾患〔1~3〕。鹽是高血壓最重要的環(huán)境因素,鹽同SS易感基因相互作用造成不同種族人群高血壓患病情況存在差異〔4,5〕。SS是高血壓發(fā)生發(fā)展的獨立危險因素〔2~5〕。

        Lp和胰島素都是體內(nèi)調(diào)節(jié)物質(zhì)和能量代謝的重要激素。Lp是脂肪細(xì)胞分泌的肥胖基因調(diào)控的肽類激素〔10〕,與胰島素的分泌和功能相互作用,通過交叉通路參與各自的細(xì)胞間信號通路調(diào)控,影響水鹽代謝和交感神經(jīng)活性異常等,進而影響血壓水平〔6,11〕。胰島素抵抗是高血壓發(fā)生發(fā)展的重要病理基礎(chǔ),Lp除了本身可以通過復(fù)雜的機制參與高血壓的發(fā)生發(fā)展〔12〕,其水平也與胰島素的基礎(chǔ)分泌相關(guān),Lp功能紊亂是導(dǎo)致胰島素抵抗的重要因素〔13〕。

        本研究結(jié)果與既往研究結(jié)果類似〔14,15〕,再次肯定了Lp與胰島素和胰島素抵抗的相關(guān)性,明確了Lp應(yīng)該作為SS高血壓研究的重要靶點。Lp水平升高而Lp受體水平降低提示出現(xiàn)了Lp抵抗〔6,15〕。本研究結(jié)果進一步揭示SS者存在胰島素抵抗的同時也存在Lp抵抗,因此SS者的代謝異常呈現(xiàn)了多靶點多角度多方位的復(fù)雜態(tài)勢,代謝更紊亂,更加容易誘發(fā)高血壓,在臨床診斷和治療方面更棘手,需要全面分析和綜合治療。本研究說明SS雖然存在種族和地域等差異,但是在發(fā)生機制方面有著相對一致的地方。

        SS相關(guān)的高血壓具備比較獨特的發(fā)病機制和臨床特征,以其作為高血壓的中間表現(xiàn)型有助于對高血壓本質(zhì)的深入理解,更好進行高血壓的防治〔4,5,16〕。

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