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        甜夢(mèng)口服液改善文拉法辛所致不良反應(yīng)的臨床觀察

        2018-08-02 01:32:56陳玉廣
        醫(yī)藥前沿 2018年22期
        關(guān)鍵詞:甜夢(mèng)文拉法焦慮癥

        陳玉廣

        (菏澤市第三人民醫(yī)院 山東 菏澤 274000)

        前言

        焦慮癥是臨床上常見的神經(jīng)癥,是一種主要以焦慮情緒為表現(xiàn)的疾病,近年來,該病的發(fā)病率逐漸升高,對(duì)其該病的治療方案也受到了廣泛學(xué)者的關(guān)注,臨床上常通過給予焦慮癥患者文拉法辛進(jìn)行治療,雖具有較高的臨床療效,對(duì)患者的生活質(zhì)量造成嚴(yán)重影響[1]?;诖?,本研究將甜夢(mèng)口服液應(yīng)用到焦慮癥患者治療中,與文拉法辛聯(lián)用,對(duì)其臨床療效及不良反應(yīng)進(jìn)行觀察,具體內(nèi)容如下闡述。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        本次研究選取2016年9月至2017年9月在我院接受治療的86例焦慮癥患者作為研究對(duì)象,按照系統(tǒng)抽樣法的分配原則將其分為兩組,對(duì)照組和研究組,每組43例。對(duì)照組患者中有男23例,女20例;年齡在20~78歲,平均年齡(51.34±3.47)歲;病程在3~18個(gè)月,平均病程(11.34±0.97)個(gè)月。研究組患者中有男22例,女21例;年齡在22~78歲,平均年齡(51.43±3.50)歲;病程在3~16個(gè)月,平均病程(11.22±0.81)個(gè)月。比較兩組患者的一般資料發(fā)現(xiàn)無顯著差異(P>0.05),可進(jìn)行觀察比較。

        1.2 治療方法

        對(duì)照組應(yīng)用文拉法辛(成都康弘藥業(yè)集團(tuán)股份有限公司,H20070269)進(jìn)行治療,初始劑量為75mg/次,每日1次,后面可根據(jù)患者情況進(jìn)行劑量調(diào)整,每日最高攝入量不可超過225mg。研究組在對(duì)照組的基礎(chǔ)上給予甜夢(mèng)口服液(榮昌制藥(淄博)有限公司,Z20153070)進(jìn)行治療,10ml/次,每日2次。兩組患者均治療4周后進(jìn)行療效觀察。

        1.3 觀察指標(biāo)及療效判定標(biāo)準(zhǔn)

        觀察兩組患者的臨床療效及不良反應(yīng)情況,臨床療效判定標(biāo)準(zhǔn)采用漢密爾頓焦慮量表進(jìn)行評(píng)估,若治療后,評(píng)分減少在50%以上為顯效;若評(píng)分減少在25%至49%之間為有效;若不符合上述兩項(xiàng)標(biāo)準(zhǔn)為無效??傆行?顯效率+有效率。觀察兩組患者治療期間困倦、口干、厭食惡心及血壓升高等不良反應(yīng)。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        采用SPSS22.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,計(jì)量資料用(±s)表示,t檢驗(yàn);計(jì)數(shù)資料用(%)表示,χ2檢驗(yàn)。當(dāng)P<0.05,表示兩組間存在具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。

        2.結(jié)果

        2.1 兩組患者的臨床療效

        通過對(duì)兩組患者的臨床療效進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn),研究組較優(yōu),與對(duì)照組相比,P>0.05,兩組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。如表1所示。

        表1 兩組患者的臨床療效(n/%)

        2.2 兩組患者的不良反應(yīng)情況

        通過對(duì)兩組患者的不良反應(yīng)情況進(jìn)行觀察發(fā)現(xiàn),研究組總發(fā)生率較低,與對(duì)照組相比,P<0.05,兩組間無統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。如表2所示。

        表2 兩組患者的不良反應(yīng)情況(n/%)

        3.討論

        焦慮癥的病程較長(zhǎng),且該疾病具有較高的復(fù)發(fā)率和危害性,需要長(zhǎng)期用藥控制病情的發(fā)展,長(zhǎng)期用藥會(huì)使得患者的治療依從性下降,從而影響到治療效果。

        文拉法辛是一種二環(huán)類非典型抗抑郁藥,具有一定的鎮(zhèn)定作用,可有效的緩解患者的焦慮癥狀,但在治療期間,患者容易出現(xiàn)困倦、口干、厭食惡心及血壓升高等不良反應(yīng),對(duì)患者的治療進(jìn)程造成一定的影響[2]。從本次研究結(jié)果看出,文拉法辛對(duì)焦慮癥患者具有顯著療效,但其不良反應(yīng)率也較高,高達(dá)27.91%,與研究組(4.65%)相比,P<0.05,組間差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)差異。研究組是在文拉法辛的治療基礎(chǔ)上給予甜夢(mèng)口服液進(jìn)行治療,甜夢(mèng)口服液是一種中藥藥劑,具有益氣補(bǔ)腎、養(yǎng)神安神及健脾和胃的功效,臨床上常用于治療視減聽衰、食欲不振、心慌氣短、頭暈耳鳴、失眠健忘等癥狀。該中藥藥劑的由刺五加、黃精、蠶蛾、桑椹、黨參、黃芪、砂仁、枸杞子、山楂、陳皮、茯苓、法半夏、澤瀉、山藥、熟地黃、淫羊藿、馬錢子等17種中藥材炮制而成,諸藥聯(lián)用可對(duì)人體的免疫、神經(jīng)及內(nèi)分泌三大系統(tǒng)進(jìn)行調(diào)節(jié),從而改善患者困倦、口干、厭食惡心及血壓升高等不良反應(yīng)。從本次研究結(jié)果可以看出,雖然兩種治療方案的療效相同,但甜夢(mèng)口服液聯(lián)用文拉法辛的不良反應(yīng)較少,可見該治療方案安全性較高,更有利于改善患者的生活質(zhì)量和預(yù)后。

        由上得出結(jié)論,應(yīng)用甜夢(mèng)口服液進(jìn)行治療對(duì)文拉法辛所致不良反應(yīng)的臨床改善效果良好,在保證臨床療效的同時(shí),有效的減少患者不良反應(yīng),提高治療安全性,具有較高的臨床應(yīng)用價(jià)值。

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