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        尿醛固酮與不同體位血漿腎素活性比值對原發(fā)性醛固酮增多癥的篩查價值

        2018-07-25 02:40:26朱杰趙玲王琳范曉靜賈曉蒙臧麗楊國慶谷偉軍杜錦王先令郭清華呂朝暉巴建明竇京濤母義明
        解放軍醫(yī)學(xué)雜志 2018年7期
        關(guān)鍵詞:立位臥位切點(diǎn)

        朱杰,趙玲,王琳,范曉靜,賈曉蒙,臧麗,楊國慶,谷偉軍,杜錦,王先令,郭清華,呂朝暉,巴建明,竇京濤,母義明

        原發(fā)性醛固酮增多癥(primary aldosteronism,PA,簡稱原醛癥)是內(nèi)分泌性高血壓的常見原因[1]。與原發(fā)性高血壓(EH)比較有更高的心血管事件發(fā)生率,包括心房顫動、心室顫動及心肌梗死等[2],因此在高?;颊咧泻Y查原醛癥十分必要。自1981年Hiramatsu等[3]首次采用血漿醛固酮與腎素活性比(ARR)作為原醛癥的篩查指標(biāo)以來,臨床上廣泛應(yīng)用ARR進(jìn)行篩查[4-6],目前已成為原醛癥最有效的篩查指標(biāo)。然而,ARR也受到諸多因素如體位、晝夜節(jié)律、鈉鹽攝入及藥物等的影響[7-8],文獻(xiàn)報道中ARR的切點(diǎn)差異較大[9],24h尿醛固酮(UALD)具有可避免因體位變化、晝夜節(jié)律及檢測時間導(dǎo)致的變異,且較血漿醛固酮更為穩(wěn)定等優(yōu)勢,其與不同體位血漿腎素活性(PRA)的比值(UARR,UARR=UALD/PRA)近年來受到國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注[10-11]。目前,國內(nèi)外關(guān)于UARR在原醛癥中的篩查價值的研究尚較少且結(jié)果存在爭議[11-13]。本研究回顧性分析解放軍總醫(yī)院2012年1月-2014年12月確診的原醛癥及EH患者的臨床資料,旨在探討UARR對原醛癥的篩查價值。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 收集2012年1月-2014年12月解放軍總醫(yī)院確診的123例患者(男64例,女59例,年齡26~78歲)及155例EH患者(男86例,女69例,年齡13~77歲)的臨床資料。123例原醛癥患者中特發(fā)性醛固酮增多癥(特醛癥,IHA)26例(男15例,女11例);醛固酮瘤97例(術(shù)后病理證實(shí)為腎上腺皮質(zhì)腺瘤),包括術(shù)后隨訪至少1年時血鉀、血壓完全恢復(fù)正常者85例(男42例,女43例)及血鉀完全恢復(fù)正常、降壓藥物血壓可控制者12例(男7例,女5例)。納入標(biāo)準(zhǔn)參照2016年內(nèi)分泌學(xué)會原醛癥診療指南[9]:①高血壓伴低血鉀;②基礎(chǔ)腎素活性受抑制且不受體位激發(fā),基礎(chǔ)醛固酮水平至少位于正常的上1/2范圍;③至少有一項確診試驗(鹽水輸注試驗或開搏通試驗)支持原醛癥的診斷;④醛固酮瘤患者為影像學(xué)提示單側(cè)腎上腺占位,病理證實(shí)為腎上腺皮質(zhì)腺瘤,且術(shù)后隨訪血鉀、血壓恢復(fù)正常或降壓藥物可控制者;⑤特醛癥為影像學(xué)提示雙側(cè)腎上腺增生,口服醛固酮受體拮抗劑治療有效者。EH納入標(biāo)準(zhǔn)參照《中國高血壓防治指南2010》[14]中高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):由于其他繼發(fā)性原因如腎動脈狹窄、腎實(shí)質(zhì)性疾病、嗜鉻細(xì)胞瘤、庫欣綜合征等導(dǎo)致的高血壓患者。本研究經(jīng)解放軍總醫(yī)院倫理委員會審查通過,所有受試者均簽署知情同意書。

        1.2 方法

        1.2.1 一般資料采集 包括性別、年齡、身高、體重、高血壓病程、最高收縮壓和舒張壓、降壓藥物種類和高血壓家族史。

        1.2.2 實(shí)驗室檢測 空腹測定血鉀、血鈉及肝腎功能,進(jìn)行體位試驗當(dāng)天開始留取24h全部尿液(統(tǒng)計尿量),檢測醛固酮。

        1.2.3 體位試驗流程 所有受試者均攝入普通鈉鹽飲食(160mmol/d),低血鉀者補(bǔ)鉀至3.0mmol/L以上,血管緊張素轉(zhuǎn)換酶抑制劑(ACEI)及血管緊張素受體拮抗劑(ARB)藥物至少停用2周,螺內(nèi)酯至少停用6周,若無法停用降壓藥物者,均應(yīng)換為非二氫吡啶類藥物(維拉帕米、地爾硫)或α-受體阻滯劑(特拉唑嗪)。受試者平臥位休息8h以上,清晨8:00臥位采血測血漿腎素活性[PRA,單位:μg/(L·h)]、血漿醛固酮濃度(PAC,單位pmol/L,1ng/dl=27.7pmol/L),保持立位走動4h,再次采血測PRA、PAC濃度,計算臥位及立位ARR、臥位及立位UARR。其中,ARR=PAC/PRA,單位:(ng/dl)/[μg/(L·h)],立位UARR=24h尿醛固酮/立位PRA,臥位UARR=24h尿醛固酮/臥位PRA,單位:nmol/[μg/(L·h)],PAC、PRA及尿醛固酮的測定均采用放射免疫法(試劑盒購自北京北方生物技術(shù)研究所,批內(nèi)及批外變異系數(shù)分別小于10%及15%),血樣標(biāo)本或尿樣標(biāo)本均保存于–20℃。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)處理 采用SPSS 19.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計分析。正態(tài)分布的計量資料以表示,組間比較采用t檢驗。非正態(tài)分布的計量資料以M(P25,P75)表示,組間比較采用秩和檢驗。性別、高血壓家族史的構(gòu)成情況比較采用χ2檢驗。通過MedCalc軟件繪制ROC曲線。P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 一般資料 原醛癥和EH患者性別、年齡、高血壓家族史、最高收縮壓、最高舒張壓、降壓藥物種類、血肌酐、24h尿鈉等差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。PA組24h尿鉀、24h尿醛固酮、高血壓病程、血鈉均高于EH組(P<0.05),而血鉀、體重指數(shù)(BMI)均低于EH組(P<0.05,表1)。

        2.2 不同體位UARR及ARR篩查原醛癥的ROC曲線分析 根據(jù)臥、立位UARR及ARR繪制ROC曲線。臥、立位UARR的AUC為0.918和0.954,立位UARR的AUC大于臥位UARR(Z=2.572,P=0.01);臥、立位ARR的AUC分別為0.913和0.929,立位UARR的AUC大于立位ARR(Z=2.094,P=0.036)及臥位ARR(Z=2.675,P=0.008,圖1)。

        2.3 不同體位UARR及ARR對原醛癥的篩查價值根據(jù)各診斷指標(biāo)ROC曲線約登指數(shù)的最大值得出立位UARR的最佳切點(diǎn)為14.20nmol/[μg/(L·h)],敏感性為91.87%,特異性為88.64%;臥位UARR的最佳切點(diǎn)為82.00nmol/[μg/(L·h)],敏感性為78.05%,特異性為87.12%;立位ARR的最佳切點(diǎn)為25.41(ng/dl)/[μg/(L·h)],即703.80(pmol/L)/[μg/(L·h)],敏感性為85.88%,特異性為90.91%;臥位ARR的最佳切點(diǎn)為61.64(ng/dl)/[μg/(L·h)],即1707.40(pmol/L)/[μg/(L·h)],敏感性為84.55%,特異性為81.82%;立位UARR>14.20nmol/[μg/(L·h)]時篩查價值最高(表2)。

        表1 PA組與EH組患者一般臨床資料比較Tab.1 Comparison of clinical data between PA and EH group

        圖1 不同體位UARR及ARR篩查原醛癥的ROC曲線Fig.1 ROC curves of different postures UARR and ARR for screening primary aldosteronism

        2.4 不同體位UARR及ARR篩查醛固酮瘤的ROC曲線分析 根據(jù)臥、立位UARR及ARR繪制ROC曲線。臥、立位UARR的AUC為0.936和0.967,立位UARR的AUC大于臥位(Z=2.357,P=0.02);臥、立位ARR的AUC分別為0.925和0.949,立位UARR的AUC大于立位ARR(Z=2.327,P=0.02)及臥位ARR(Z=2.809,P=0.005,圖2)。

        表2 不同體位UARR及ARR對原醛癥的篩查價值Tab.2 Significance of different postures UARR and ARR in screening primary aldosterone

        圖2 不同體位UARR及ARR篩查醛固酮瘤的ROC曲線Fig.2 ROC curves of different postures UARR and ARR for screening aldosteronoma

        2.5 不同體位UARR及ARR對醛固酮瘤的篩查價值 根據(jù)各診斷指標(biāo)ROC曲線約登指數(shù)的最大值得出立位UARR的最佳切點(diǎn)為14.50nmol/[μg/(L·h)],敏感性為95.88%,特異性為89.39%;臥位UARR的最佳切點(diǎn)為82.00nmol/[μg/(L·h)],敏感性為84.54%,特異性為87.12%;立位ARR的最佳切點(diǎn)為25.41(ng/dl)/[μg/(L·h)],即703.80(pmol/L)/[μg/(L·h)],敏感性為88.66%,特異性為90.91%;臥位ARR的最佳切點(diǎn)為78.07(ng/dl)/[μg/(L·h)],即2162.5(pmol/L)/[μg/(L·h)],敏感性為83.51%,特異性為86.36%;立位UARR>14.50nmol/[μg/(L·h)]時篩查價值最高(表3)。

        2.6 不同體位UARR及ARR篩查特醛癥的ROC曲線分析 根據(jù)臥、立位UARR及ARR繪制ROC曲線。四者之間AUC相比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05,圖3)。

        表3 不同體位UARR、ARR對醛固酮瘤的篩查價值Tab.3 Significance of different postures UARR and ARR in screening aldosteronoma

        圖3 不同體位UARR及ARR篩查特醛癥的ROC曲線比較Fig.3 ROC curves of different postures UARR and ARR in screening idiopathic aldosteronism

        3 討 論

        原醛癥是繼發(fā)性高血壓的最常見原因[15]。以往認(rèn)為原醛癥僅占高血壓患者的0.5%~2.0%,隨著診斷技術(shù)的進(jìn)步,其發(fā)生率逐漸增加,尤其在難治性高血壓患者中,原醛癥的發(fā)生率可達(dá)17%~23%[16]。原醛癥還與睡眠呼吸暫停、代謝綜合征及糖尿病等多種疾病相關(guān)[17]。因此,在高血壓患者中篩查原醛癥具有重要意義。

        ARR成為原醛癥的篩查指標(biāo)是由于其相對的穩(wěn)定性。雖然ARR較單獨(dú)使用血鉀或PAC(敏感性較低)、PRA(特異性較低)更具優(yōu)勢[9];然而ARR受較多因素影響如內(nèi)源性因素包括血漿ACTH節(jié)律、心理或生理方面的壓力[18]及外源性因素包括體位、鈉鹽攝入、血鉀濃度以及藥物等[7]。因此,指南推薦使用ARR進(jìn)行篩查時要嚴(yán)格控制體位、藥物及抽血時間等影響因素,同時指出ARR僅用于篩查,如果初始結(jié)果不確定或難以解釋時需要重復(fù)ARR檢測[9]。為了提高原醛癥的篩查效率,有學(xué)者建議ARR結(jié)合血漿醛固酮水平[9]或使用開搏通抑制后2h ARR等作為觀察指標(biāo)[19]。24h尿醛固酮可避免因體位變化、晝夜節(jié)律及檢測時間導(dǎo)致的變異,且較血漿醛固酮更為穩(wěn)定,因此,UARR近年來受到國內(nèi)外學(xué)者的關(guān)注。然而,關(guān)于UARR在原醛癥中的篩查價值目前國內(nèi)外研究較少,且結(jié)論不一。Bernini等[12]首次報道使用UARR作為原醛癥篩查指標(biāo),發(fā)現(xiàn)當(dāng)選擇最佳切點(diǎn)為60μg/[μg/(L·h)],即168nmol/[μg/(L·h)]時,敏感性可達(dá)92%,特異性可達(dá)84%,準(zhǔn)確性為88%,但其篩查價值仍不及ARR。國內(nèi)鄞國書等[13]則發(fā)現(xiàn)24h尿醛固酮、24h尿醛固酮/立位PRA(立位UARR)及24h尿醛固酮/臥位PRA(臥位UARR)對原醛癥均有較好的診斷價值。曾偉芳[11]等研究則顯示立位UARR的篩查價值高于ARR,其最佳切點(diǎn)為7.95μg/[μg/(L·h)],即22nmol/[μg/(L·h)],敏感性為94.2%,特異性為88.9%。上述研究結(jié)論及UARR切點(diǎn)存在差異的主要原因可能為研究對象的不同(各研究中大部分原醛癥患者為臨床診斷,診斷本身可能存在一定的誤診或漏診率);此外,各實(shí)驗室檢測方法的差異也是一個重要原因。因此,除嚴(yán)格控制藥物洗脫期及標(biāo)準(zhǔn)化試驗流程外,各實(shí)驗室都應(yīng)該制定適合本地區(qū)本人群、本實(shí)驗室的特異性篩查切點(diǎn)。

        本研究在嚴(yán)格控制藥物、鈉鹽攝入、血鉀水平的前提下,回顧性分析了123例原醛癥及155例EH患者的臨床資料,其中大部分(79%)為醛固酮瘤患者,醛固酮瘤診斷的確定是根據(jù)術(shù)后血鉀、血壓完全恢復(fù)或降壓藥物可良好控制,較特醛癥的診斷更為可靠。本研究結(jié)果發(fā)現(xiàn),在原醛癥的篩查中,立位UARR的AUC明顯大于臥位UARR、立位ARR及臥位ARR的AUC,提示立位UARR在原醛癥中的篩查價值最高。其最佳切點(diǎn)為14.20nmol/[μg/(L·h)],敏感性為91.87%,特異性為88.64%,約登指數(shù)為80.51%,以傳統(tǒng)的立位ARR篩查原醛癥時,最佳切點(diǎn)為25.41(ng/dl)/[μg/(L·h)],即703.80(pmol/L)/[μg/(L·h)],敏感性為85.88%,特異性為90.91%,約登指數(shù)為77.90%,可見立位UARR的篩查價值高于立位ARR。同時,考慮到本研究中醛固酮瘤的納入標(biāo)準(zhǔn)更加可靠,以醛固酮瘤患者為研究對象時,也得出立位UARR在醛固酮瘤患者中的篩查價值最高的結(jié)論。而在特醛癥的篩查中,立位UARR與其他指標(biāo)的差異無統(tǒng)計學(xué)意義,其原因可能是特醛癥患者臨床癥狀、實(shí)驗室指標(biāo)較醛固酮瘤患者不典型或反應(yīng)輕,且本研究中特醛癥患者例數(shù)相對較少。

        總之,立位UARR不僅篩查價值高于傳統(tǒng)篩查指標(biāo)立位ARR,同時不受節(jié)律等因素的影響,可能是較立位ARR更有效的原醛癥或醛固酮瘤的篩查指標(biāo),關(guān)于UARR在特醛癥患者中的篩查價值,有待于進(jìn)一步的研究。

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