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        階段保溫過程制備磷酸法活性炭*

        2018-07-20 07:22:54張春桂陳添秀賀棟彪林靜黎星球林冠烽
        福建林業(yè) 2018年1期
        關(guān)鍵詞:磷酸活性炭甲基

        張春桂 ,陳添秀 ,賀棟彪 ,林靜 ,黎星球 ,林冠烽 *,2

        (1.福建農(nóng)林大學(xué)金山學(xué)院,福建福州350002;2.福建省生態(tài)產(chǎn)業(yè)綠色技術(shù)重點實驗室,福建武夷山354300)

        活性炭是一種孔隙結(jié)構(gòu)發(fā)達(dá)的含碳材料,其基本組成結(jié)構(gòu)單元是碳原子以SP2雜化所形成的六角形碳網(wǎng)面近似平行排列而成的類石墨微晶。自20世紀(jì)以來,活性炭作為吸附劑、催化劑及催化劑載體廣泛應(yīng)用于化工、食品、農(nóng)業(yè)、醫(yī)藥和國防等領(lǐng)域,是國民經(jīng)濟不可缺少的重要物質(zhì)[1,2]。

        磷酸活化法是一種主要的活性炭工業(yè)生產(chǎn)方法,其生產(chǎn)過程包括浸漬和炭活化二個主要步驟[3]。一般認(rèn)為磷酸法活性炭的造孔原理是:磷酸浸漬到木質(zhì)原料內(nèi)部,占據(jù)一定的體積,起到骨架作用,活化后洗出磷酸,便形成具有發(fā)達(dá)孔隙結(jié)構(gòu)的活性炭[4-6]。由此可知,活性炭的孔隙結(jié)構(gòu)主要由磷酸洗脫后暴露出來,促進(jìn)磷酸在木質(zhì)原料的滲透,將有助于充分發(fā)揮磷酸的活化功效,提高活性炭產(chǎn)品性能。其中,炭活化過程是活性炭孔隙形成的主要階段。因此,炭活化工藝的控制是磷酸法活性炭的關(guān)鍵技術(shù)。

        目前,磷酸法炭活化工藝的研究主要集中在終態(tài)溫度和保溫時間方面。鑒于炭活化過程中的階段保溫,有助于促進(jìn)磷酸在木質(zhì)原料內(nèi)部的滲透,充分發(fā)揮磷酸的活化功效,提高活性炭的性能,本文采用階段保溫的工藝制備磷酸法活性炭,討論階段保溫的溫度和時間對活性炭性能的影響,并與直接活化法(未進(jìn)行階段保溫)進(jìn)行比較,可望為磷酸法活性炭的制備提供新工藝。

        1 實驗

        1.1 原料、試劑與儀器

        杉木屑來源于三明沙縣,取粒徑0.15~0.38mm為試驗原料。磷酸、碘化鉀、碘等化學(xué)藥品均為分析純。馬弗爐型號Nabertherm L9/11/SKM,來自德國納博熱公司,具有自動程序升溫的功能。

        1.2 活性炭的制備

        將一定量的杉木屑與磷酸溶液按浸漬比(Xp,磷酸與杉木屑質(zhì)量的比值)1.0混合?;旌暇鶆蚝?,裝入坩堝,置于馬弗爐中,在200~350℃下進(jìn)行階段保溫30~120 min。保溫結(jié)束后,繼續(xù)升溫至350~550℃,保溫60 min進(jìn)行活化處理。冷卻至室溫,取出用蒸餾水洗滌至pH值5~6,烘干,粉碎至0.15 mm,即為階段保溫活性炭產(chǎn)品。為了進(jìn)行比較,不進(jìn)行階段保溫,直接升溫至350~550℃制備活性炭樣品(直接活化樣)。

        1.3 性能測試

        根據(jù)國家標(biāo)準(zhǔn)GB/T12496.8-2015和GB/T12496.10-1999測定活性炭樣品的碘吸附值和亞甲基藍(lán)吸附值。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 階段保溫溫度的影響

        為了分析階段保溫溫度對活性炭吸附性能的影響,在200~350℃下進(jìn)行階段保溫60 min,再升溫至450℃下保溫60 min進(jìn)行活化,制備活性炭。活性炭樣品的碘吸附值和亞甲基藍(lán)吸附值見圖1。由圖1可知,隨著階段保溫溫度的升高,活性炭的碘吸附值呈先升后降的趨勢,在階段保溫溫度為250℃時達(dá)到了最大,為869.7 mg/g,其中,在300~350℃范圍內(nèi),碘吸附值有較大的降低,從839.3 mg/g降為753.5 mg/g。活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值隨著階段保溫溫度的升高呈逐漸下降的趨勢,從200℃的210 mg/g降為350℃的172.5 mg/g。磷酸活化植物纖維原料過程可以認(rèn)為是磷酸-生物高分子復(fù)合體的形成及熱處理過程[7]。在階段保溫溫度較低時,形成的磷酸-生物高分子復(fù)合體的分子量可能較小,占據(jù)一定的體積,起到骨架作用,有利于后續(xù)的活化,故活性炭的碘吸附值增加。而隨著階段保溫溫度的升高,形成的磷酸-生物高分子復(fù)合體的分子量可能較大,不利于后續(xù)的活化,故活性炭的碘吸附值和亞甲基藍(lán)吸附值隨著階段保溫溫度的升高呈下降趨勢。

        圖1 階段保溫溫度對活性炭吸附性能的影響

        2.2 階段保溫時間的影響

        為了分析階段保溫時間對活性炭吸附性能的影響,在250℃下進(jìn)行階段保溫30~120 min,再升溫至450℃下保溫60 min進(jìn)行活化,制備活性炭?;钚蕴繕悠返牡馕街岛蛠喖谆{(lán)吸附值見圖2。由圖2可知,隨著階段保溫時間的延長,活性炭的碘吸附值呈先升后降的趨勢,在階段保溫時間為60 min時達(dá)到了最大,為869.7 mg/g,其中,30~60 min范圍內(nèi),碘吸附值有較大的升高,從785.6 mg/g升高至869.7 mg/g,在90~120 min碘吸附值有較大的降低,從858.3 mg/g降為727.6 mg/g?;钚蕴康膩喖谆{(lán)吸附值隨著階段保溫時間的延長呈先升后降趨勢,在保溫時間為90 min時達(dá)到最大,為210 mg/g。這可能是由于階段保溫的時間的延長有利于磷酸的滲透,同時形成的磷酸-生物高分子復(fù)合體的分子量較小,有利于活化反應(yīng)的進(jìn)行。而階段保溫的時間太長時,雖然有利于磷酸的滲透,但形成的磷酸-生物高分子復(fù)合體的分子量可能較大,不利于后續(xù)活化孔隙結(jié)構(gòu)的形成。

        圖2 階段保溫時間對活性炭吸附性能的影響

        2.3 與直接活化法比較

        為了分析階段保溫時間與直接活化對活性炭吸附性能的影響,分別在250℃下階段保溫60 min和0 min(直接活化),再升溫至400~500℃下保溫60 min進(jìn)行活化,制備活性炭?;钚蕴繕悠返牡馕街岛蛠喖谆{(lán)吸附值見圖3。由圖3可知,隨著活化溫度的升高,階段保溫制備的活性炭的碘吸附值呈先升后降的趨勢,在450℃時達(dá)到最大的869.7 mg/g,而直接活化制備的活性炭的碘吸附值呈逐步下降趨勢;階段保溫制備的活性炭在各個溫度下對應(yīng)的碘吸附值均比直接活化法高,其中,450℃時,活性炭的碘吸附值有較大的提高,從625.9 mg/g提高到869.7 mg/g。階段保溫法制備的活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值隨著活化溫度的升高呈不斷下降的趨勢,而直接活化法呈先升后降的趨勢,在450℃時達(dá)到最大的187.5 mg/g,階段保溫制備的活性炭在各個溫度下對應(yīng)的亞甲基藍(lán)吸附值均比直接活化法高,其中,400℃時,活性炭的亞甲基藍(lán)吸附值有較大的提高,從180 mg/g提高到210 mg/g。磷酸滲透分散到植物纖維原料的細(xì)胞壁內(nèi)容,需要經(jīng)歷快速擴散、水解和再擴散的過程[7],階段保溫可以促進(jìn)磷酸的在木質(zhì)原料的水解和再擴散過程,改變了磷酸法的活化歷程,有利于活性炭吸附性能的提高。

        圖3 階段保溫活化與直接活化的比較

        3 結(jié)論

        采用階段保溫的方式制備磷酸法活性炭,階段保溫過程可以促進(jìn)磷酸在木質(zhì)原料中的水解和再擴散,改變了磷酸法的活化歷程,有利于活性炭吸附性能的提高。與直接活化法相比,階段保溫制備的活性炭的吸附性能更優(yōu)。隨著階段保溫溫度的升高,活性炭的碘吸附值呈先升后降的趨勢,而亞甲基藍(lán)吸附值呈不斷下降趨勢。隨著階段保溫時間的延長,活性炭的碘吸附值和亞甲基藍(lán)吸附值呈先升后降的趨勢。在較優(yōu)的工藝條件下:階段保溫的溫度250℃,保溫時間60 min,活化溫度450℃,制得的活性炭的碘吸附值和亞甲基藍(lán)吸附值分別為869.7 mg/g和 195 mg/g。

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