李勁松, 郭 凱, 李曉光, 封曉輝, 劉小京**

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模擬干旱和鹽堿脅迫對堿蓬、鹽地堿蓬種子萌發(fā)的影響*

李勁松1,2, 郭 凱1, 李曉光1,2, 封曉輝1,2, 劉小京1**

(1. 中國科學(xué)院遺傳與發(fā)育生物學(xué)研究所農(nóng)業(yè)資源研究中心/中國科學(xué)院農(nóng)業(yè)水資源重點實驗室 石家莊 050022; 2. 中國科學(xué)院大學(xué) 北京 100049)

為研究干旱和鹽堿脅迫對堿蓬()、鹽地堿蓬()種子萌發(fā)的影響, 比較堿蓬和鹽地堿蓬逆境生理特性的異同, 本研究利用PEG6000、NaCl和Na2CO3分別模擬干旱、鹽和堿脅迫, 配制相同滲透勢的PEG6000、NaCl、Na2CO3處理液, 以蒸餾水處理為對照, 對堿蓬、鹽地堿蓬種子的萌發(fā)與胚的生長進行比較研究。結(jié)果表明: 1)低滲處理(-0.46 MPa)對堿蓬、鹽地堿蓬種子的萌發(fā)無顯著影響; 高滲處理(-1.38 MPa、-1.84 MPa)抑制堿蓬、鹽地堿蓬種子的萌發(fā)。2)當(dāng)溶液滲透勢相等時, NaCl處理下堿蓬種子的萌發(fā)率顯著大于PEG、Na2CO3處理; 而等滲PEG、NaCl、Na2CO3處理對鹽地堿蓬種子萌發(fā)率的影響無顯著差異。3)PEG、NaCl、Na2CO3處理組堿蓬、鹽地堿蓬種子的最終萌發(fā)率與對照無顯著差異。4)在幼苗形成階段, PEG、Na2CO3處理對堿蓬、鹽地堿蓬胚的抑制作用顯著大于等滲NaCl處理。5)堿蓬、鹽地堿蓬胚的生長對NaCl、Na2CO3脅迫的響應(yīng)存在差異。-0.92 MPa NaCl處理抑制堿蓬胚的生長, 卻對鹽地堿蓬產(chǎn)生促進作用;-0.46 MPa Na2CO3處理對堿蓬胚的抑制作用小于鹽地堿蓬。綜合分析表明: 堿蓬、鹽地堿蓬均具有很強的抗鹽性。在種子萌發(fā)階段, 堿蓬種子的抗旱、抗堿能力低于鹽地堿蓬; 在幼苗形成階段, 堿蓬胚的抗鹽性小于鹽地堿蓬, 但對輕度堿脅迫的抗性高于鹽地堿蓬。

種子萌發(fā); 堿蓬; 鹽地堿蓬; NaCl脅迫; Na2CO3脅迫; PEG脅迫

環(huán)渤海地區(qū)是我國重要的經(jīng)濟發(fā)展區(qū), 但由于該地區(qū)分布有大量的鹽堿荒地, 土壤貧瘠、植被稀疏、生態(tài)環(huán)境惡劣[1], 迫切需要加快當(dāng)?shù)氐闹脖唤ㄔO(shè), 以滿足社會經(jīng)濟快速發(fā)展需求[2]。在鹽堿地植被建設(shè)中, 客土綠化由于成本高、可持續(xù)性差等局限性[3], 難于大面積應(yīng)用到鹽堿地的生態(tài)治理。相比之下, 利用耐鹽植物重建植被, 完成原土綠化日益受到重視。

堿蓬()和鹽地堿蓬()屬于藜科(Chenopodiaceae)堿蓬屬的一年生草本, 是我國本土鹽生植物。研究表明種植堿蓬、鹽地堿蓬具有改善土壤性狀、降低土壤含鹽量、修復(fù)土壤重金屬污染、凈化富營養(yǎng)水體等多種生態(tài)效益[3-8]。堿蓬、鹽地堿蓬作為重要的物種資源, 在鹽堿地的生態(tài)治理與修復(fù)領(lǐng)域具有重要的開發(fā)潛力。堿蓬、鹽地堿蓬在自然界的分布具有明顯的地帶性: 堿蓬多分布于東北、西北等內(nèi)陸鹽堿地區(qū)[9], 鹽地堿蓬在遼河三角洲、黃河三角洲等濱海地區(qū)的分布明顯多于堿蓬; 在小地形區(qū)域, 堿蓬多分布于土坡、沙丘的高處, 鹽地堿蓬多分布于低洼地帶[10]。

在鹽堿地中, 種子萌發(fā)是植物生長與種群建成的重要階段, 同時也是對逆境的敏感時期[11-13]。植物萌發(fā)階段受到的脅迫主要包括干旱脅迫、鹽脅迫和堿脅迫。鹽地堿蓬作為典型的鹽生植物, 前人關(guān)于鹽地堿蓬的報道多局限于鹽脅迫[14-17], 已有研究表明鹽地堿蓬對NaCl具有高度的適應(yīng)性, 離子區(qū)隔化與葉片肉質(zhì)化是鹽地堿蓬重要的耐鹽機制[18-19]。堿蓬作為鹽地堿蓬的近緣物種, 其形態(tài)與鹽地堿蓬多有相似之處, 但目前鮮有對堿蓬逆境生理研究的報道。因此, 本文利用PEG 6000、NaCl、Na2CO3分別模擬旱、鹽、堿脅迫, 對堿蓬、鹽地堿蓬種子萌發(fā)及胚的生長特性進行比較研究, 旨在探討二者地帶性分布的可能機制, 為堿蓬、鹽地堿蓬在鹽堿地上的種群建植提供理論依據(jù)。

1 材料與方法

1.1 試驗材料

堿蓬和鹽地堿蓬種子于2016年11月采自河北省海興縣鹽堿地(117°32′~117°58′E, 38°19′~38°29′N), 經(jīng)干燥和清理后, 保存于紙袋, 放置于4 ℃冰箱保存。

1.2 試驗設(shè)計

挑選飽滿、大小均勻的堿蓬、鹽地堿蓬黑色種子, 在5%次氯酸鈉溶液中浸泡5 min, 隨后用蒸餾水沖洗除去殘留, 置于鋪2層濾紙的直徑90 mm的培養(yǎng)皿中, 每個培養(yǎng)皿放50粒種子, 加入處理液10 mL, 各處理3個重復(fù)。試驗設(shè)計以蒸餾水處理為對照, 以PEG 6000、NaCl、Na2CO3溶液為處理組, 分別配制-0.46 MPa、-0.92 MPa、-1.38 MPa、-1.84 MPa 4個溶液滲透勢梯度。由WP4C露點水勢儀(美國Decagon公司)測定溶液的滲透勢、pH儀(Sartorius, PB-10)測定溶液的pH(表1)。本文所有試驗均在人工智能氣候箱中完成, 光照14 h×d-1, 光強≥56.6 μmol×s-1, 溫度25 ℃/20 ℃(晝/夜), 相對濕度75%~80%。每24 h統(tǒng)計種子萌發(fā)數(shù), 以可見胚根為萌發(fā)標(biāo)準(zhǔn)。第7 d測量已萌發(fā)種子的胚軸與胚根長度, 拍照, 并將未萌發(fā)種子清洗后移至蒸餾水處理復(fù)水, 7 d后計算種子最終萌發(fā)數(shù)。

表1 不同脅迫處理液的濃度、滲透勢和pH

1.3 萌發(fā)指標(biāo)計算公式

萌發(fā)率=(試驗種子萌發(fā)個數(shù)/待測種子總數(shù))×100%(1)

最終萌發(fā)率=[(試驗種子萌發(fā)個數(shù)+復(fù)水后新萌發(fā)的種子個數(shù))/待測種子總數(shù)]×100% (2)

萌發(fā)指數(shù)=∑(第天種子萌發(fā)個數(shù)/相應(yīng)的萌發(fā)天數(shù))(3)

平均萌發(fā)時間=∑(第天種子萌發(fā)個數(shù)×相應(yīng)的萌發(fā)天數(shù))/試驗種子萌發(fā)個數(shù) (4)

1.4 數(shù)據(jù)處理和分析

采用SPSS 16.0軟件對實驗數(shù)據(jù)進行鄧肯多重比較,<0.05為差異顯著, 用Origin 9.1作圖。

2 結(jié)果與分析

2.1 PEG、NaCl、Na2CO3脅迫對堿蓬、鹽地堿蓬種子萌發(fā)率、最終萌發(fā)率的影響

由圖1可知, 堿蓬和鹽地堿蓬種子在蒸餾水處理中的萌發(fā)率分別為96.7%和84.7%。低滲處理(-0.46 MPa)下, PEG、NaCl和Na2CO3對堿蓬和鹽地堿蓬的種子萌發(fā)無顯著影響。-0.92 MPa NaCl處理的堿蓬和鹽地堿蓬種子的萌發(fā)率與對照無顯著差異; 等滲的PEG、Na2CO3處理未顯著影響鹽地堿蓬種子的萌發(fā), 但顯著抑制了堿蓬種子的萌發(fā), 且Na2CO3的抑制作用大于PEG。高滲處理(-1.38 MPa、-1.84 MPa)明顯抑制堿蓬、鹽地堿蓬種子的萌發(fā)率, 且溶液滲透勢越低, 種子萌發(fā)受抑制程度越大。-1.38 MPa NaCl處理下, 堿蓬和鹽地堿蓬種子萌發(fā)率分別比對照降低16.7%和14.7%。高滲PEG、Na2CO3處理對堿蓬種子萌發(fā)率的抑制作用明顯大于鹽地堿蓬,-1.38 MPa PEG、Na2CO3處理中堿蓬種子的萌發(fā)率比對照降低84.7%和86.7%, 同處理條件下, 鹽地堿蓬種子萌發(fā)率比對照分別降低28.0%和30.7%。

圖1 不同滲透勢PEG、NaCl和Na2CO3處理對堿蓬(A)和鹽地堿蓬(B)萌發(fā)率的影響

不同小寫字母表示不用處理間0.05水平差異顯著。Different lowercase letters mean significant differences among treatments at< 0.05.

復(fù)水7 d后, 所有處理組堿蓬和鹽地堿蓬種子的最終萌發(fā)率與對照均無顯著差異(圖2), 但隨著Na2CO3脅迫的加重, 鹽地堿蓬種子的最終萌發(fā)率呈現(xiàn)下降的趨勢,-1.38 MPa和-1.84 MPa Na2CO3處理下, 鹽地堿蓬種子最終萌發(fā)率比對照分別降低7.1%和15.8%。

圖2 不同滲透勢PEG、NaCl和Na2CO3處理對堿蓬(A)和鹽地堿蓬(B)最終萌發(fā)率的影響

不同小寫字母表示不用處理間0.05水平差異顯著。Different lowercase letters mean significant differences among treatments at< 0.05.

2.2 PEG、NaCl、Na2CO3脅迫對堿蓬、鹽地堿蓬種子萌發(fā)指數(shù)、種子平均萌發(fā)時間的影響

萌發(fā)指數(shù)是種子重要的活力指標(biāo), 種子活力由遺傳因素決定, 但環(huán)境因素決定種子活力的現(xiàn)實性, 因此萌發(fā)指數(shù)可以很好地反映逆境對種子萌發(fā)的影響程度[20-21]。堿蓬、鹽地堿蓬種子萌發(fā)指數(shù)隨溶液滲透勢的降低而降低, 不同處理組種子的萌發(fā)指數(shù)與溶液滲透勢均呈線性相關(guān)關(guān)系(圖3)。參考回歸方程的斜率發(fā)現(xiàn): 溶液滲透勢每下降1 MPa, PEG、NaCl、Na2CO3處理組堿蓬種子的萌發(fā)指數(shù)分別下降11.20、7.24、10.76, 堿蓬種子的萌發(fā)指數(shù)在NaCl處理中隨溶液滲透勢下降的程度明顯小于PEG和Na2CO3處理; 對于鹽地堿蓬, 溶液滲透勢每下降1 MPa, PEG、NaCl、Na2CO3處理組種子的萌發(fā)指數(shù)分別下降16.38、17.12、15.82, 各處理間種子萌發(fā)指數(shù)變化趨勢相似。堿蓬、鹽地堿蓬萌發(fā)指數(shù)對PEG、NaCl、Na2CO3脅迫的響應(yīng)與萌發(fā)率部分的結(jié)論高度一致。

圖3 不同滲透勢PEG、NaCl和Na2CO3處理對堿蓬(A)和鹽地堿蓬(B)萌發(fā)指數(shù)的影響

由圖4可知, 對照組堿蓬和鹽地堿蓬種子的平均萌發(fā)時間分別為3.5 d和1.7 d。隨著PEG脅迫的加重,堿蓬、鹽地堿蓬種子平均萌發(fā)時間逐漸升高。當(dāng)溶液滲透勢為-0.92 MPa、-1.38 MPa時, NaCl、Na2CO3處理組堿蓬、鹽地堿蓬種子的平均萌發(fā)時間明顯小于等滲PEG處理, 并且與對照無顯著差異。

2.3 PEG、NaCl、Na2CO3脅迫對堿蓬、鹽地堿蓬胚生長特性的影響

在PEG和Na2CO3處理中, 堿蓬、鹽地堿蓬胚軸、胚根長度隨溶液滲透勢降低而下降, 低滲NaCl處理(-0.46 MPa)處理對堿蓬、鹽地堿蓬胚的生長具有促進作用, 高滲NaCl處理(-1.38 MPa、-1.84 MPa)對堿蓬和鹽地堿蓬胚軸、胚根的生長具有抑制作用, 但NaCl處理對堿蓬和鹽地堿蓬胚生長的抑制作用明顯小于等滲PEG和Na2CO3處理(圖5, 圖6)。堿蓬、鹽地堿蓬胚的生長對NaCl和Na2CO3脅迫的響應(yīng)存在差異:-0.92 MPa NaCl處理對鹽地堿蓬胚根生長具有明顯的促進作用, 而堿蓬胚根的生長受到抑制;-0.46 MPa Na2CO3處理下, 堿蓬的胚軸和胚根長度分別比對照降低13.0%和12.9%, 而鹽地堿蓬胚軸和胚根長分別降低33.9%和64.0%,-0.46 MPa Na2CO3處理對鹽地堿蓬胚的生長抑制作用大于堿蓬(圖5, 圖6)。

圖4 不同滲透勢PEG、NaCl和Na2CO3處理對堿蓬(A)和鹽地堿蓬(B)平均萌發(fā)時間的影響

不同小寫字母表示不用處理間0.05水平差異顯著。Different lowercase letters mean significant differences among treatments at< 0.05.

圖5 不同滲透勢PEG、NaCl和Na2CO3處理對堿蓬(A)和鹽地堿蓬(B)胚軸、胚根長度的影響

不同小寫字母表示不用處理間0.05水平差異顯著。Different lowercase letters mean significant differences among treatments at< 0.05.

3 討論與結(jié)論

植物的抗逆性不僅取決于植物種類, 在不同的生長階段, 植物的抗逆性也存在較大差異。植物在種子萌發(fā)期與幼苗形成期對逆境敏感, 成株抗性普遍較高[22], 因此種子萌發(fā)與幼苗形成期是研究植物抗逆性的最佳時期。與棉花( spp.)、茄子()、芝麻()的研究一致[23-25], 堿蓬、鹽地堿蓬在種子萌發(fā)時期抗性較高, 在幼苗形成期的抗逆性明顯低于種子萌發(fā)期。本研究表明, 低滲PEG、Na2CO3處理(-0.46 MPa)對種子萌發(fā)率影響不顯著, 但對堿蓬、鹽地堿蓬胚的生長產(chǎn)生顯著的抑制作用; 高滲PEG、NaCl、Na2CO3脅迫(-1.38 MPa、-1.84 MPa)對堿蓬、鹽地堿蓬的萌發(fā)與生長均產(chǎn)生不同程度的抑制作用。

種子萌發(fā)率與萌發(fā)指數(shù)結(jié)果表明: 在等滲條件下, PEG與Na2CO3脅迫對堿蓬種子萌發(fā)的抑制作用無顯著差異, NaCl脅迫對堿蓬種子萌發(fā)的抑制程度明顯小于等滲PEG、Na2CO3脅迫; 鹽地堿蓬種子的萌發(fā)主要受滲透脅迫的影響, 對PEG、NaCl、Na2CO3脅迫的響應(yīng)無顯著差異。有研究表明, 在等滲條件下細(xì)莖針茅()長角豆()種子在NaCl溶液中的萌發(fā)率高于PEG[26-27]。本研究中堿蓬、鹽地堿蓬也出現(xiàn)類似現(xiàn)象, 這可能是由于NaCl起到了滲透調(diào)節(jié)作用。NaCl作為無機離子, 在機體的富集有助于減緩滲透脅迫的負(fù)面影響[28]。Cavallaro等[29]研究表明長角豆種子在NaCl溶液中的吸脹速率明顯高于在等滲PEG溶液中。NaCl脅迫下堿蓬、鹽地堿蓬種子的吸脹與萌動過程還有待深入研究。對牛至()羊草()的研究表明, 高pH是抑制種子萌發(fā)的重要因素[30-31]。本研究中盡管Na2CO3脅迫對堿蓬、鹽地堿蓬種子萌發(fā)產(chǎn)生了明顯的抑制作用, 但在等滲條件下, Na2CO3脅迫與PEG脅迫的抑制作用無顯著差異。由此可知, 對于堿蓬、鹽地堿蓬, Na2CO3脅迫對種子萌發(fā)的抑制作用主要是由于滲透脅迫, 高pH脅迫沒有產(chǎn)生顯著影響。

圖6 不同滲透勢PEG、NaCl和Na2CO3處理對堿蓬和鹽地堿蓬幼苗形成的影響

植物種子在高鹽逆境下存活, 雨季后集中萌發(fā)并建立種群是鹽生植物適應(yīng)鹽生境的重要策略[32-33]。大部分鹽生植物種子具有較強的恢復(fù)萌發(fā)能力, 也有物種如駝蹄瓣()、異子蓬()、地膚()種子的萌發(fā)活性被鹽脅迫永久抑制[34-36]。復(fù)水試驗表明PEG、NaCl脅迫下堿蓬、鹽地堿蓬種子均具有良好的恢復(fù)萌發(fā)能力, 雖然Na2CO3處理組種子的復(fù)水萌發(fā)率與對照差異不顯著, 但Na2CO3脅迫有降低鹽地堿蓬種子最終萌發(fā)率的趨勢, Na2CO3脅迫對鹽地堿蓬種子產(chǎn)生了毒害作用。

對堿蓬、鹽地堿蓬早期生長特性的研究表明, 堿蓬、鹽地堿蓬均表現(xiàn)喜鹽的特征, 但鹽地堿蓬對NaCl的抗性高于堿蓬。輕度NaCl處理對鹽地堿蓬胚根伸長的促進作用明顯大于堿蓬, 高NaCl處理對鹽地堿蓬根長的抑制作用小于堿蓬, 這與前人研究結(jié)果一致[37]。與鹽脅迫相比, 堿脅迫還會對植物產(chǎn)生高pH傷害, 金屬離子與磷的沉淀會阻礙植物對礦質(zhì)營養(yǎng)的吸收, 從而擾亂機體的離子平衡與pH穩(wěn)態(tài)[38-39], 對植物產(chǎn)生更嚴(yán)重的損傷。與蒼耳()、堿地膚()、灰綠藜()[40-42]等鹽生植物一樣, Na2CO3脅迫對堿蓬、鹽地堿蓬生長的抑制作用明顯大于NaCl脅迫, 重度堿脅迫(-0.92 MPa、-1.38 MPa、-1.84 MPa)下, 堿蓬、鹽地堿蓬根尖出現(xiàn)變黑死亡的現(xiàn)象。比較堿蓬與鹽地堿蓬發(fā)現(xiàn), 二者在幼苗形成期對輕度Na2CO3脅迫(-0.46 MPa)的抗性存在差異, 輕度Na2CO3脅迫(-0.46 MPa)對堿蓬胚生長的抑制作用明顯小于鹽地堿蓬。堿蓬與鹽地堿蓬在幼苗形成期抗鹽、抗堿性的差異可能是導(dǎo)致二者地帶性分布的重要原因。我國東北鹽漬區(qū)屬于蘇打堿土, 西北黃河中上游鹽漬土主要鹽分為碳酸鹽, 土壤都明顯偏堿性[43-44], 堿蓬對輕度Na2CO3脅迫的抗性優(yōu)于鹽地堿蓬, 因此堿蓬更偏向分布于內(nèi)陸輕度堿土地區(qū); 而遼河、黃河等濱海鹽堿地是土壤鹽分以NaCl為主的鹽土, 鹽地堿蓬對NaCl的高度適應(yīng)性可能是鹽地堿蓬種群從內(nèi)陸向沿海發(fā)展以及低洼地帶分布的重要原因。

本研究通過對堿蓬、鹽地堿蓬在種子萌發(fā)及幼苗形成期逆境響應(yīng)的綜合分析, 發(fā)現(xiàn)堿蓬和鹽地堿蓬對旱、鹽、堿脅迫的響應(yīng)趨勢基本一致, 堿蓬和鹽地堿蓬均具有很強的抗鹽性, 并且抗鹽能力明顯高于抗旱、抗堿能力。比較堿蓬和鹽地堿蓬, 在種子萌發(fā)期, 堿蓬種子的抗旱、抗堿能力低于鹽地堿蓬; 在幼苗形成期, 堿蓬的抗鹽性小于鹽地堿蓬, 但對輕度堿脅迫的抗性高于鹽地堿蓬。

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Effects of PEG, NaCl and Na2CO3stresses onandseed germination*

LI Jinsong1,2, GUO Kai1, LI Xiaoguang1,2, FENG Xiaohui1,2, LIU Xiaojing1**

(1. Center for Agricultural Resources Research, Institute of Genetics and Developmental Biology, Chinese Academy of Sciences / Key Laboratory of Agricultural Water Resources, Chinese Academy of Sciences, Shijiazhuang 050022, China; 2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China)

andare native halophytes in China with a key role in the improvement and restoration of salt marsh ecologies. There is a lot of works on the response ofplants to salinity, but works are limited about the effects of drought and alkali stress onand, especially at germination stage. The aim of this study was to evaluate the impacts of PEG, NaCl and Na2CO3stress on the germination ofandseeds. Theseed germination test was carried out with various solutions of PEG-6000 (29 mmol·L-1, 38 mmol·L-1, 45 mmol·L-1and 50 mmol·L-1), NaCl (100 mmol·L-1, 200 mmol·L-1, 300 mmol·L-1and 400 mmol·L-1) and Na2CO3(70 mmol·L-1, 140 mmol·L-1, 210 mmol·L-1and 280 mmol·L-1) in iso-osmotic concentrations (-0.46 MPa,-0.92 MPa,-1.38 MPa and-1.84 MPa). We measured the germination rate, germination index, mean germination time, early seedling growth after 7-day treatment and final germination rate after another 7-day recovery. The results showed that with increasing osmotic stress intensity, the germination rates of two species were depressed under PEG, NaCl and Na2CO3treatments, while-0.46 MPa treatment did not differ significantly from that of the control (fresh water). The negative effect of NaCl onseed germination was less than iso-osmotic PEG and Na2CO3treatments. By contrast, the effects of iso-osmotic PEG, NaCl or Na2CO3treatments onseed germination were not significantly different. The germination rate ofwas positively related to osmotic potential. Recovery study indicated that PEG, NaCl and Na2CO3stress had no negative effects on the final germinate rate ofand, meaning that the inhibition of PEG, NaCl and Na2CO3stress on seed germination was due to osmotic pressure rather than ion toxicity. In addition, mild NaCl treatments (-0.46 MPa for, and-0.46 and-0.92 MPa for) promotedandseedling elongation, while PEG and Na2CO3treatments inhibited it. In iso-osmotic conditions, radicle and hypocotyl lengths ofandseedlings under NaCl treatment were greater than those under PEG and Na2CO3treatments. Compared with,seedlings grew better under-0.46 MPa and-0.92 MPa NaCl treatments, but worse under-0.46 MPa Na2CO3treatment. The findings suggested that, 1)seeds exhibited strong resistance to PEG, NaCl and Na2CO3stress, and its resistance to PEG and Na2CO3stress was greater than that of. 2)had stronger capacity to establish seedlings under NaCl stress than, but its tolerance to mild Na2CO3stress was weaker than that of.

Seedgermination;;; NaCl stress; Na2CO3stress; PEG stress

, E-mail: xjliu@sjziam.ac.cn

Nov. 3, 2017;

Jan. 16, 2018

Q945.79

A

1671-3990(2018)07-1011-08

10.13930/j.cnki.cjea.171033

* 國家重點研發(fā)計劃課題(2016YFC0501308)和中國科學(xué)院科技服務(wù)網(wǎng)絡(luò)計劃(KFJ-SW-STS-141-04-1, KFJ-STS-ZDTP-001-03)資助

劉小京, 主要從事缺水鹽漬區(qū)水土資源高效利用研究。E-mail: xjliu@sjziam.ac.cn 李勁松, 主要從事耐鹽植物生理生態(tài)研究。E-mail: lijingsongsjz@163.com

2017-11-03

2018-01-16

* This study was supported by the National Key Research and Development Program of China (2016YFC0501308) and the Science and Technology Service Network Program of the Chinese Academy of Sciences (KFJ-SW-STS-141-04-1, KFJ-STS-ZDTP-001-03).

李勁松, 郭凱, 李曉光, 封曉輝, 劉小京. 模擬干旱和鹽堿脅迫對堿蓬、鹽地堿蓬種子萌發(fā)的影響[J]. 中國生態(tài)農(nóng)業(yè)學(xué)報, 2018, 26(7):1011-1018

LI J S, GUO K, LI X G, FENG X H, LIU X J. Effects of PEG, NaCl and Na2CO3stresses onandseed germination[J]. Chinese Journal of Eco-Agriculture, 2018, 26(7): 1011-1018