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        有機肥料中全氮含量的不確定度評定

        2018-06-29 06:39:12馮海濤李昆代天飛唐蓮成都土壤肥料測試中心
        關(guān)鍵詞:滴定管標(biāo)準(zhǔn)溶液硫酸

        □馮海濤 李昆 代天飛 唐蓮/成都土壤肥料測試中心

        1 材料與方法

        根據(jù)NY 525-2012的測定要求,稱取1.000 0 g樣品于消化管中消煮,消煮完成后,轉(zhuǎn)移消煮液至100.00 mL容量瓶中,冷卻后加水定容。吸取消煮液50.00 mL于蒸餾瓶中,加入200.00 mL水,吸取25.00 mL硼酸-指示劑混合液并連接于冷凝管下端。向蒸餾瓶中加入15.00 mL濃度為40%氫氧化鈉溶液,連接冷凝管,關(guān)閉加液活塞,加熱開始蒸餾。待餾出液體積約100.00 mL后,停止蒸餾。用硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液滴定餾出液,由藍色剛變至紫色為終點。同時進行空白試驗。

        2 儀器設(shè)備

        電子分析天平:萬分之一,校準(zhǔn)測量結(jié)果不確定度:U=0.000 5 g,k=2

        定氮儀:SK-5型定氮儀

        3 不確定度評定

        3.1 數(shù)學(xué)模型

        V——測定樣品時,使用硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

        V0——空白測試時,使用硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的體積,mL;

        m——試料的質(zhì)量,g;

        c——硫酸標(biāo)準(zhǔn)滴定溶液的濃度,mol/L;

        D——分取倍數(shù),定容體積/分取體積,100/50;

        X0——風(fēng)干樣含水量;

        0.014 01——氮的毫摩爾質(zhì)量的數(shù)值,g/mmol。

        3.2 測量不確定度來源

        由數(shù)學(xué)模型可得,測量不確定度來源有:天平稱取試樣質(zhì)量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(m);硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(c);滴定樣品溶液實際消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積引入的不確定度urel(V-V0);重復(fù)性實驗引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(rep);溶液稀釋倍數(shù)引入的不確定度urel(D);測定樣品含水量引入的不確定度urel(X0)。對于空氣中CO2被溶液吸收造成的滴定誤差,由于同時做空白實驗,所以不作考慮。

        3.3 各標(biāo)準(zhǔn)不確定度分量的計算

        3.3.1 天平稱取試樣質(zhì)量引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(m)的評定

        稱取試樣的質(zhì)量為1.000 0 g。根據(jù)證書,天平的最大允許差為±0.000 5 g,稱量兩次,一次去皮,一次是試樣,按均勻分布,k=。

        稱取試樣質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        3.3.2 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度urel(c)的評定

        按照HG/T 2843-1997標(biāo)準(zhǔn)的要求,對硫酸溶液進行標(biāo)定。硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液濃度的計算公式為:

        式中:

        m——無水碳酸鈉的質(zhì)量,g;

        V——硫酸溶液的消耗量,mL;

        0.052 99——與1.00 mL硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液相當(dāng)?shù)囊钥吮硎镜臒o水碳酸鈉的質(zhì)量。

        3.3.2.1 標(biāo)定硫酸溶液引入的不確定度:

        表1 硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液標(biāo)定結(jié)果統(tǒng)計表

        3.3.2.2 基準(zhǔn)試劑無水碳酸鈉稱量引入的不確定度

        從天平的檢定證書上查得重復(fù)性誤差為0.000 5 g,稱量兩次,一次去皮,一次是試樣,按均勻分布,k=。

        稱取試樣質(zhì)量的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        3.3.2.3 滴定體積引入的不確定度:

        1)本次實驗使用的滴定管為A級50 mL滴定管,其修正植為0.02 mL,不確定度U=0.02 mL,k=2,按矩形分布處理:

        2)溫度對溶液體積的影響:實驗溫控在(20±2) ℃,水的膨脹系數(shù)為2.1×10-4℃-1,所以因溫度產(chǎn)生的體積變化為2×2.1×10-4=4.2×10-4mL,假定溫度變化為矩形分布,硫酸溶液的平均消耗量為44.63 mL,則:

        3)終點判定偏差:依據(jù)實踐經(jīng)驗,肉眼判斷滴定終點的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.03 mL,則:

        u(V3)=0.03 mL

        將上述不確定度分量合成:

        相對不確定度:u(V)/V=0.033/44.63=7.39×10-4

        3.3.2.4 將3.3.2.1、3.3.2.2、3.3.2.3分量合成:

        3.3.3 滴定樣品溶液實際消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積引入的不確定度urel(V-V0)

        3.3.3.1 滴定樣品消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積引入的不確定度u(V)

        1)滴定管校準(zhǔn)對溶液體積的影響u1(V)。本次實驗使用的滴定管為A級50 mL滴定管,其修正植為0.02 mL,不確定度U=0.02 mL,k=2,按矩形分布處理:

        2)實驗溫控在(20±2) ℃,水的膨脹系數(shù)為2.1×10-4mL/℃,所以因溫度產(chǎn)生的體積變化為±(2℃×2.1×10-4mL/℃)=±4.2×10-4mL,假定溫度變化為矩形分布,V的平均消耗量為12.52 mL,則:

        3)終點判定偏差對溶液體積的影響u3(V)。依據(jù)實踐經(jīng)驗,肉眼判斷滴定終點的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.03 mL,則

        u3(V)=0.03 mL

        將上述不確定度分量合成:

        3.3.3.2 滴定樣品空白消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液的體積引入的不確定度u(V0)

        1)滴定管校準(zhǔn)對溶液體積的影響u1(V0)。本次實驗使用的滴定管為A級50 mL滴定管,其修正植為0.02 mL,不確定度U=0.02 mL,k=2,按矩形分布處理:

        2)實驗溫控在(20±2)℃,水的膨脹系數(shù)為2.1×10-4mL/℃,所以因溫度產(chǎn)生的體積變化為±(2℃×2.1×10-4mL/℃)=±4.2×10-4mL,,假定溫度變化為矩形分布,V0的平均消耗量為0.05 mL,則:

        3)終點判定偏差對溶液體積的影響u3(V2)。依據(jù)實踐經(jīng)驗,肉眼判斷滴定終點的標(biāo)準(zhǔn)不確定度為0.03 mL,則

        u3(V0) =0.03 mL

        將上述不確定度分量合成:

        3.3.3.3 合成不確定度urel(V-V0)

        3.3.4 重復(fù)性實驗引入的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度u(rep)的評定

        稱取6個樣品,按標(biāo)準(zhǔn)方法進行測定,檢測數(shù)據(jù)統(tǒng)計結(jié)果見表2。

        重復(fù)性實驗引入的標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        重復(fù)性實驗的相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度:

        3.3.5 溶液稀釋倍數(shù)引入的不確定度urel(D)

        3.3.5.1 溶液定容引入的不確定度urel1(D)

        樣品經(jīng)前處理后轉(zhuǎn)移至100 mL溶量瓶中,查JJG196-2006標(biāo)準(zhǔn)得知,100 mL A級溶量瓶的允差為±0.1 mL,按均勻分布,k=,則:

        標(biāo)準(zhǔn)不確定度:u1(D)=0.1/=5.77×10-2

        相對不確定度:urel1(D)=5.77×10-2/100=5.77×10-4

        表2 檢測數(shù)據(jù)統(tǒng)計表

        3.3.5.2 分取溶液引入的不確定度urel2(D)

        吸取50.00 mL待測液至蒸餾瓶中對樣品進行蒸餾,查JJG196-2006標(biāo)準(zhǔn)得知,50 mL A級移液管的允差為±0.05 mL,按均勻分布,k=,則:

        標(biāo)準(zhǔn)不確定度:u2(D)=0.05/ =2.88×10-2

        相對不確定度:urel2(D)=2.88×10-2/50=5.77×10-43.3.5.3 合成不確定度urel(D)

        3.3.6 樣品含水量引入的不確定度urel(X0)

        由水分計算公式得知:X0=×100%,式中m1為風(fēng)干樣重量2.009 8 g,m2為烘干樣重量1.598 4 g,所以樣品含水量引入的不確定度是由分析天平稱重引入的,則:

        4 合成標(biāo)準(zhǔn)不確定度

        合成相對標(biāo)準(zhǔn)不確定度為:

        由表2得知,樣品的全氮含量平均勻值為2.41%,則:

        u(w)=2.41×0.003 69=0.008 9%,

        5 擴展不確定度

        擴展不確定度是確定測量結(jié)果區(qū)間的量,該區(qū)間期望可以包含被測量值分布的大部分,取包含因子k=2,擴展不確定度為:U(w)= u(w)×k=0.008 9%×2=0.02%

        有機肥料中全氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:

        w(N)=(2.41±0.02)%,(k=2)

        6 結(jié)論

        根據(jù)上述評定過程可得出,有機肥料中全氮測量不確定度由多個分量組成,通過對各分量的計算,得到全氮的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為:w(N)=(2.41±0.02)%(k=2)。從各分量對測量不確定度的貢獻值來看,滴定樣品溶液實際消耗硫酸標(biāo)準(zhǔn)溶液體積引入的不確定度urel(V-V0)的影響最大。所以,對滴定管的定期校準(zhǔn)是十分重要和必要的,只有嚴(yán)格把控檢測過程的各個環(huán)節(jié),才能得到更準(zhǔn)確、更穩(wěn)定的檢驗數(shù)據(jù)。

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