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        牛布魯氏菌病不同檢測方法比較與試劑質控

        2018-06-15 02:59:20豆思遠
        畜牧獸醫(yī)雜志 2018年2期
        關鍵詞:檢測方法

        豆 玲,豆思遠

        (甘肅省動物疫病預防控制中心,甘肅 蘭州 730046)

        布魯氏菌病(布病) 是一種由布氏桿菌引起的人畜共患傳染病,世界動物衛(wèi)生組織(OIE)列為 B類傳染病,是國際貿易檢疫中必檢的傳染病。近幾年來,隨著養(yǎng)牛(尤其是奶牛) 業(yè)的發(fā)展,牛及其制品調運越來越頻繁,致使奶牛布魯氏菌病疫情在一些地方有所抬頭。加強布魯氏菌病的監(jiān)測,撲殺陽性牛是控制奶牛布魯氏菌病的關鍵措施之一。

        根據(jù) GB/T18646-2002國標中規(guī)定,虎紅平板凝集試驗(RBT)、試管凝集試驗(SAT) 和補體結合試驗(CFT)等經典試驗方法為我國動物布病的診斷技術。隨著生物技術的發(fā)展,新的快速方便的檢測技術不斷出現(xiàn),酶聯(lián)免疫試驗(ELISA)是近幾年研制出來的一種快速檢測技術,是OIE規(guī)定的在國際貿易中指定的檢測診斷方法之一。

        對選用的抗原與ELISA試劑盒質控進行質控,再利用虎紅平板凝集試驗(RBT)、試管凝集試驗(SAT)和抗體競爭ELISA試驗三種方法,分別對甘肅地區(qū)某奶牛養(yǎng)殖場1167份血清進行了檢測,并將這3種方法進行了比較,并對報告如下。

        1 材料與方法

        1.1 試劑

        虎紅平板凝集試驗、試管凝集試驗所用抗原及對照,均購自青島易邦生物工程有限公司。布魯氏菌抗體競爭ELISA試劑盒購自瑞典Svanova公司。

        1.2 被檢樣品

        在甘肅省河西地區(qū)隨機抽取4個奶牛養(yǎng)殖場,采集樣品共計1 167份。

        1.3 方法

        RBT、SAT依據(jù)GB/T18646-2002國標中的規(guī)定的方法操作和判定結果,布魯氏菌抗體競爭ELISA按照試劑盒說明書進行。

        1.4 布病試劑質量控制

        包括抗原質控與ELISA試劑盒質控

        1.5 數(shù)據(jù)分析

        結果數(shù)據(jù)采用SPSS20.0軟件進行統(tǒng)計學分析,用X2檢驗比較不同方法的陽性檢出率,P<0.05表示有統(tǒng)計學差異。

        2 結果

        2.1 抗原與ELISA試劑盒質控

        虎紅抗原質控選擇國標等同陽性血清,用生理鹽水稀釋:1/25,1/40,1/45,1/55,1/100。經三次重復試驗,稀釋度為1/45時反應陽性,1/55時反應陰性。ELISA試劑盒質控選擇ANSES中列出合格批次,國標等同陽性血清,稀釋度:1/16,1/64。每個稀釋度做20個重復,每個試劑盒選2塊板。稀釋度為1/16時反應陽性,1/64時反應陰性。

        2.2 三種檢測方法結果比較

        通過表1可知,利用抗體競爭ELISA試驗檢出陽性樣品數(shù)量最多,虎紅平板凝集試驗次之,試管凝集試驗最少。2次重復試驗,均使用同一批次的試劑并在相同環(huán)境條件下進行??贵w競爭ELISA試驗、RBT與SAT檢出陽性率分別為7.80%、4.11%、2.66%。對上述三種檢測結果進行兩兩比較??贵w競爭ELISA試驗與虎紅平板試驗、試管凝集試驗相比,抗體競爭ELISA陽性檢出率較高(P<0.05)?;⒓t平板試驗與試管凝集試驗相互比較,檢出陽性率率均無統(tǒng)計學差異(P>0.05),結果見表 2。

        表1 三種檢測方法結果比較

        2.3 試驗敏感性與符合率比較

        由表3可知,試管凝集試驗檢出的31份陽性樣品中,虎紅平板凝集試驗和抗體競爭ELISA試驗也均為陽性,符合率為100%?;⒓t平板凝集試驗檢出的48份陽性樣品,抗體競爭ELISA試驗均為陽性,符合率為100%,但抗體競爭ELISA試驗檢出的91份陽性樣品,與虎紅平板凝集試驗符合率為52.7%,與試管凝集試驗符合率為34%,說明抗體競爭ELISA更為敏感,可能存在假陽性。

        表2 三種檢測方法陽性檢出率比較

        表3 三種檢測方法敏感性與符合率比較

        3 分析與討論

        2015年,人間布病全國甲、乙傳染病發(fā)病順位第7位,全國劃分為四個區(qū)域,甘肅屬一類區(qū),2014-2015年增加910例,變化幅度65.33%,發(fā)病率3.478%。人間布病近幾年雖然得到了有效控制,但是國家缺乏經濟和社會資源,缺乏安全、有效、廣泛應用的人用苗,這就意味著當前的措施微乎其微,只能通過個人衛(wèi)生、安全操作、保護環(huán)境和食品安全來最小化布病的風險。布病檢測對所選抗原和試劑盒進行質量控制,才能保證結果的準確、可靠性。目前布病診斷有多種方法,但是新型的診斷技術對于實驗室條件及環(huán)境有特殊要求,在大多數(shù)實驗室推行還具有很大的局限性。

        布病診斷技術按照國標規(guī)定,虎紅平板凝集試驗適用于家畜布病的初篩,注意抗原須在2~8℃保存,避免冷凍,使用前充分混勻,整個實驗必須按照操作規(guī)程進行,避免使用血漿,血清溶血,杜絕假陽性。試管凝集試驗適用于診斷布病,ELISA可用于檢測單個或混合血清樣品,乳樣。敏感性、特異性高,但特異性小于CFT,可用于高通量檢測,但是該方法尚未列入我國布病監(jiān)測標準。

        參考文獻:

        [1] 才學鵬.我國人畜共患病流行現(xiàn)狀與對策[J].獸醫(yī)導刊,2014(10):24-26..

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        [6] 王世雷,祁世棟.金昌市畜間布魯氏菌病防控現(xiàn)狀及策略[J].畜牧獸醫(yī)雜志,2016,35(1):127- 128.

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