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        NCM對(duì)鈦酸鋰負(fù)極鋰離子電池性能的影響

        2018-06-06 01:51:18唐良輝王成揚(yáng)
        電池 2018年6期

        楊 斌,丁 升,唐良輝,王成揚(yáng)

        (1.天津大學(xué)化工學(xué)院,天津 300072; 2.寧波中車(chē)新能源科技有限公司超級(jí)電容研究所,浙江 寧波 315112)

        負(fù)極材料是影響動(dòng)力型鋰離子電池壽命和安全性能的重要因素,目前主流的負(fù)極材料主要有軟炭、硬炭和鈦酸鋰(Li4Ti5O12)等[1],特別是Li4Ti5O12近年來(lái)受到廣泛的關(guān)注[2]。目前,Li4Ti5O12負(fù)極鋰離子電池所用正極材料主要是三元材料(包括鎳鈷錳酸鋰和鎳鈷鋁酸鋰)、錳酸鋰(LiMn2O4)和磷酸鐵鋰(LiFePO4),前兩者具有單體電壓、能量密度等方面的優(yōu)勢(shì),已成為主流正極材料。李燕等[3]以鎳鈷錳酸鋰(NCM)材料為正極活性物質(zhì),Li4Ti5O12為負(fù)極活性物質(zhì),制備額定容量為10 Ah和550 mAh的電池樣品,發(fā)現(xiàn)該體系的電壓平臺(tái)比NCM/C體系低1.5 V左右,相對(duì)于LiFePO4/C體系平臺(tái)約低1.1 V,以1C在1.4~2.7 V充放電,10 Ah樣品在低溫-20 ℃下的容量為常溫時(shí)的76%。孫秋娟等[4]對(duì)NCM/Li4Ti5O12電池的熱效應(yīng)進(jìn)行實(shí)驗(yàn)與模擬,發(fā)現(xiàn)0.5C下放電過(guò)程的發(fā)熱量高于充電過(guò)程;脈沖放電過(guò)程的發(fā)熱主要來(lái)自于不可逆熱的急劇增加;循環(huán)電流越大,單體電池所處的熱平衡溫度越高。A.J.Smith等[5]研究了以LiMn2O4和LiNi0.3Mn0.3Co0.3O2的混合材料為正極的CR2325型扣式半電池的性能,發(fā)現(xiàn)混合正極材料在高溫(55 ℃)下以0.1C循環(huán)(3.0~4.3 V),測(cè)試過(guò)程中Mn元素的析出更少。P.Albertus等[6]對(duì)比了不同比例NCM和LiMn2O4混合材料在不同倍率下的電壓平臺(tái),發(fā)現(xiàn)以質(zhì)量比1∶1混合時(shí),在3.0~4.2 V充放電,高倍率(5.00C)條件下電池的倍率性能更優(yōu),容量為0.04C時(shí)的70%。H.Kitao等[7]按質(zhì)量比4∶6將LiNi0.4Mn0.3Co0.3O2和LiMn2O4混合,作為正極活性物質(zhì)制備18650型鋰離子電池,發(fā)現(xiàn)混合電極的存儲(chǔ)性能得到提高,存儲(chǔ)30 d的容量保持率接近93%。綜上所述,NCM三元材料對(duì)于Li4Ti5O12電池體系的影響已有所闡述,但是添加量對(duì)Li4Ti5O12電池的電化學(xué)性能影響情況研究較少,工程化放大后大容量單體的性能報(bào)道缺乏。

        本文作者以LiMn2O4、Li4Ti5O12為正、負(fù)極活性物質(zhì),從工程化制備角度出發(fā),研究NCM(LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2)添加量對(duì)Li4Ti5O12負(fù)極鋰離子電池電化學(xué)性能的影響。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 主要原材料

        以商品LiNi0.5Mn0.3Co0.2O2[無(wú)錫產(chǎn),L-5521(523)型]、LiMn2O4(深圳產(chǎn),M-200型)和Li4Ti5O12(深圳產(chǎn),LTO-2S型)為活性材料,由生產(chǎn)廠家提供的性能參數(shù)見(jiàn)表1。電解液為1.2 mol/L LiPF6/PC+DMC(體積比7∶3,江蘇產(chǎn),>99%)。

        表1 電極活性材料的性能參數(shù)

        1.2 電極制備與電池組裝

        以LiMn2O4和NCM的混合材料作為正極活性物質(zhì),與黏結(jié)劑聚偏氟乙烯(PVDF,Du Pont公司,105型)、導(dǎo)電炭黑Super P(瑞士產(chǎn),≥99%)按質(zhì)量比90∶5∶5在真空拌漿機(jī)內(nèi)混合均勻,將黏度為3.5~5.0 Pa·s的漿料涂覆在20 μm厚的腐蝕鋁箔(日本產(chǎn),≥99%)上,控制厚度為270 μm(含鋁箔,雙面涂覆)。將電極在90~110 ℃下徹底干燥,再在全自動(dòng)熱滾碾壓機(jī)上于120 ℃下碾壓至(170±5) μm厚,密度為2.1 g/cm3,最后沖切成75 mm×53 mm的正極片。

        將Li4Ti5O12、導(dǎo)電炭黑Super P和黏結(jié)劑PVDF按質(zhì)量比92∶4∶4在真空攪拌機(jī)內(nèi)混合均勻,加入N-甲基吡咯烷酮(NMP,山東產(chǎn),≥99.5%),將黏度調(diào)節(jié)至(3.5±0.5) Pa·s,均勻涂覆在腐蝕鋁箔上,并碾壓至(185±5) μm厚,后續(xù)制備過(guò)程與正極相同,控制密度為1.8 g/cm3。

        將上述復(fù)合正極、負(fù)極和Celgard 2500膜(美國(guó)產(chǎn))通過(guò)“Z”形疊片方式組裝成電芯,在80 ℃下真空(-0.1 MPa)干燥48 h,再進(jìn)行超聲波極耳焊接、預(yù)封裝、注液和一次封裝處理。樣品在室溫下靜置12 h后,用CT2001C型電池測(cè)試儀(武漢產(chǎn))以0.50C的電流充電至2.8 V并穩(wěn)壓2 h,進(jìn)行化成?;珊螅M(jìn)行二次封裝,得到1 Ah軟包裝Li4Ti5O12電池樣品。

        LiMn2O4和NCM的質(zhì)量比為10∶0、9∶1、7∶3、5∶5、3∶7和0∶10的樣品,依次記為L(zhǎng)MO/NCM100、LMO/NCM91、LMO/NCM73、LMO/NCM55、LMO/NCM37、LMO/NCM010。

        選用軟包裝電池來(lái)對(duì)比研究不同NCM材料添加量的影響。為了驗(yàn)證工程化放大的可行性,按動(dòng)力型超級(jí)電容器的生產(chǎn)工藝[8],使用LMO/NCM91樣品制備方形大容量單體電池,并進(jìn)行高低溫性能及循環(huán)壽命的測(cè)試。該單體電池的長(zhǎng)、寬及高分別為79 mm、56 mm和220 mm。

        1.3 結(jié)構(gòu)分析及電化學(xué)性能測(cè)試

        用Philips XL 30型掃描電子顯微鏡(荷蘭產(chǎn))對(duì)原材料的形貌進(jìn)行觀察。用CT 2001C型電池測(cè)試儀對(duì)電池進(jìn)行倍率特性與循環(huán)壽命測(cè)試,電壓為1.6~2.8 V。電池的比能量(E)及比功率(P)分別按式(1)、式(2)計(jì)算。

        E=0.5×C×U/m

        (1)

        P=E/Δt

        (2)

        式(1)、式(2)中:C為樣品的容量;U為放電中值電壓;Δt為放電時(shí)間;m為正負(fù)極活性物質(zhì)的質(zhì)量。

        倍率性能測(cè)試:將樣品在一定電流下恒流充電至2.8 V,轉(zhuǎn)恒壓充電至0.02C(20 mA)截止,再以相同的電流放電至1.6 V,靜置1 min,重復(fù)進(jìn)行5次。

        循環(huán)壽命測(cè)試:將樣品按倍率性能測(cè)試的步驟測(cè)試容量[軟包裝電池為3 A(約3.00C)的電流;方形電池為60 A(約1.00C)的電流]后,在1.6~2.8 V進(jìn)行3 A恒流充放電,每隔500次循環(huán)測(cè)量1次樣品的容量。

        高低溫性能測(cè)試:將樣品在一定溫度(-20 ℃、-10 ℃、0 ℃、10 ℃、20 ℃、30 ℃、40 ℃和55 ℃)下靜置6 h后,在該溫度下以1.00C(60 A)的電流充電至2.8 V,恒壓充電至0.02C(1.2 A)截止,然后以1.00C電流放電至1.6 V。按上述過(guò)程循環(huán)3次后,取容量、內(nèi)阻值的平均值,其中內(nèi)阻由放電10 ms后的電壓降除以電流值得到。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 原材料形貌

        圖1為NCM、LiMn2O4和Li4Ti5O12等原材料的SEM圖。

        從圖1可知,NCM、LiMn2O4及Li4Ti5O12主要表現(xiàn)為球形結(jié)構(gòu),二次結(jié)構(gòu)尺寸集中在8~10 μm,其中LiMn2O4材料中有部分直徑達(dá)20~25 μm的大尺寸顆粒,相關(guān)形貌尺寸與表1中的數(shù)據(jù)一致。各種材料均有部分粒徑在1~3 μm的小顆粒,“球形大小配”的材料體系不僅有利于提高電極密度,強(qiáng)化漿料體系的流動(dòng)性與可加工性,還能夠利用顆粒間的間隙吸附電解液,縮短Li+在電極內(nèi)部的移動(dòng)距離[9]。

        2.2 不同NCM添加量的影響

        軟包裝電池的化成曲線與倍率特性見(jiàn)圖2。

        從圖2(a)可知,在小電流下,復(fù)合材料中NCM含量越高,電池的充電曲線變化越明顯,充電電壓平臺(tái)也更低,樣品LMO/NCM73的充電平臺(tái)僅為2.24 V,而樣品LMO/NCM100、LMO/NCM91和LMO/NCM010的化成曲線基本重合。從圖2(b)可知,隨著NCM含量的增加,樣品的容量提高,由LMO/NCM100的1.15 Ah增加至LMO/NCM010的1.49 Ah,原因是NCM的實(shí)際比容量(169 mAh/g)高于LMO(115 mAh/g)。隨著NCM含量的提高,電池的10.00C容量與1.00C容量比逐漸提高,LMO/NCM55達(dá)到76.2%,而LMO/NCM100和LMO/NCM010樣品分別為37.8%和70.1%。這可能是因?yàn)閮煞N材料混合后,相對(duì)粒徑較小的NCM可彌補(bǔ)LiMn2O4在Li+傳輸過(guò)程的阻力,進(jìn)而充分發(fā)揮NCM材料結(jié)構(gòu)表面的“快鋰離子擴(kuò)散性”和LiMn2O4的高倍率特性[7]。

        軟包裝電池的1.00C、3.00C和10.00C充放電曲線見(jiàn)圖3。

        從圖3可知,隨著NCM含量的提高,軟包裝電池的中值電壓平臺(tái)(1.00C、3.00C)逐漸降低,充放電所需時(shí)間也逐漸延長(zhǎng)。當(dāng)NCM含量低于10%時(shí),樣品在2.4~2.0 V的線性關(guān)系更明顯,電流增大后,樣品的放電曲線更接近“線性”,原因可能是快速放電過(guò)程中,電極內(nèi)部的離子來(lái)不及遷移,從而只發(fā)生了活性物表面材料的Li+嵌脫。

        軟包裝電池的循環(huán)性能見(jiàn)圖4。

        從圖4可知,隨著NCM含量的增加,電池的容量保持率逐漸下降,循環(huán)2 500次,樣品LMO/NCM010的容量保持率僅為68.9%,而樣品LMO/NCM100和LMO/NCM91的保持率仍然維持在105.1%、95.4%。這可能是因?yàn)椋喝牧系膒H值更高、堿含量更高時(shí),對(duì)電極制備過(guò)程的水分和濕度控制要求相應(yīng)更高,而上述樣品的制備過(guò)程按“LMO/NCM100”樣品的制造設(shè)備與環(huán)境,溫度為(25±2) ℃,相對(duì)濕度為50%±5%,難以保障后續(xù)樣品的電化學(xué)性能。這也說(shuō)明,對(duì)于Li4Ti5O12電池而言,當(dāng)三元材料添加量增加時(shí),需改進(jìn)制造工藝環(huán)境,另一方面也增加了樣品的整體制造過(guò)程成本。實(shí)驗(yàn)同時(shí)觀測(cè)到,在循環(huán)過(guò)程中,電池充放電曲線的形狀基本保持不變。

        軟包裝電池的比能量和比功率見(jiàn)圖5。

        從圖5可知,NCM含量增加后,Li4Ti5O12電池的比能量逐漸提升,當(dāng)達(dá)到LMO/NCM73時(shí)樣品的比能量達(dá)到最高的136.7 Wh/kg;同時(shí),比功率出現(xiàn)了一定的衰減,LMO/NCM91基本保持了Li4Ti5O12電池的比功率,達(dá)到99.1 W/kg。

        LMO/NCM91樣品的Ragone圖見(jiàn)圖6。

        從圖6可知,LMO/NCM91樣品的最大比功率和比能量分別達(dá)到898 W/kg和107.4 Wh/kg。

        以LMO/NCM91樣品電極為基礎(chǔ)制備額定容量為60 Ah的方形電池,高低溫性能見(jiàn)圖7。

        從圖7可知,在-20 ℃下,方形電池仍能進(jìn)行充放電,與20 ℃相比,容量為56.2%,內(nèi)阻提高77.9%,高溫55 ℃的容量和內(nèi)阻分別為20 ℃時(shí)的111.8%和81.4%。這說(shuō)明,方形電池具有良好的高低溫性能。

        60 Ah方形電池的循環(huán)性能見(jiàn)圖8。

        從圖8可知,制備的方形電池在常溫下以2.00C在1.6~2.8 V充放電,循環(huán)3 359次的容量保持率為94.1%,表明方形外殼具備的良好的散熱條件,可保障電池具有穩(wěn)定的電化學(xué)特性。

        3 結(jié)論

        本文作者通過(guò)對(duì)比實(shí)驗(yàn),分析NCM添加量對(duì)LiMn2O4/Li4Ti5O12鋰離子電池的性能影響。

        隨著NCM含量的逐漸增高,電池的化成電壓平臺(tái)逐漸降低,樣品的容量逐漸提高。當(dāng)LiMn2O4和NCM的質(zhì)量比為7∶3時(shí),樣品具有最高136.7 Wh/kg的比能量;當(dāng)質(zhì)量比為9∶1時(shí),樣品具有最高99.1 W/kg的比功率。

        混合正極材料中LiMn2O4含量的提高,可在一定程度上提高樣品的倍率特性:高倍率(10.00C)條件下,軟包裝電池的相對(duì)于1.00C時(shí)的容量比逐漸提高,當(dāng)LiMn2O4和NCM的質(zhì)量比為5∶5時(shí),比值達(dá)到76.2%。NCM含量的增加會(huì)縮短電池的循環(huán)壽命,以3.00C在1.6~2.8 V循環(huán)2 500次,LiMn2O4和NCM的質(zhì)量比為7∶3時(shí),軟包裝電池的容量保持率僅為68.9%,LiMn2O4和NCM的質(zhì)量比為10∶0和9∶1時(shí),容量保持率為105.1%、95.4%;以LMO/NCM91樣品電極為基礎(chǔ)制備的額定容量為60 Ah的方形Li4Ti5O12負(fù)極鋰離子電池,在-20 ℃和55 ℃下的容量分別為20 ℃時(shí)的56.2%和111.8%;以2.00C循環(huán)3 359次,容量保持率仍然有94.1%。

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