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        貴州從江縣舒家灣鈾礦元素地球化學(xué)特征及其意義

        2018-05-23 10:02:14張維乾左華平
        中國錳業(yè) 2018年2期
        關(guān)鍵詞:成礦圍巖

        張維乾,左華平

        (貴州省有色金屬和核工業(yè)地質(zhì)勘查局七總隊(duì),貴州 貴陽 550005)

        舒家灣鈾礦處于摩天嶺巖體的北端,該區(qū)的鈾礦找礦工作始于上世紀(jì)70年代中期,先后發(fā)現(xiàn)了舒家灣、俾門等多個(gè)鈾礦點(diǎn)[1],由于工作區(qū)環(huán)境條件惡劣,沒有對(duì)礦區(qū)的基礎(chǔ)地質(zhì)、構(gòu)造和巖石地球化學(xué)特征等進(jìn)行深入研究,對(duì)鈾礦成因認(rèn)識(shí)不夠,為了在鈾礦找礦方面取得突破,筆者在工作區(qū)見礦探槽中對(duì)礦石和圍巖分別進(jìn)行采樣,從元素地球化學(xué)研究入手,總結(jié)舒家灣、俾門等鈾礦的常量、微量和稀土元素變化特征,探討鈾成礦與元素之間的關(guān)系,為該地區(qū)下一步的找礦工作提供參考。

        1 區(qū)域地質(zhì)背景

        摩天嶺花崗巖體位于揚(yáng)子板塊與華南板塊之間的邊緣活動(dòng)帶,舒家灣、俾門等鈾礦位于巖體的北端邊緣彎曲部位的接觸帶上(圖1)。巖體侵入于中元古界四堡群綠泥絹云母石英片巖、千枚巖夾變余砂巖—粉砂巖中,接觸界線清楚。巖體沿NNE向延伸略呈橢圓形,面積約1 000 km2,巖體內(nèi)構(gòu)造主要以NNE向壓扭性斷裂為主,自東向西依次為烏指山斷裂、高武斷裂和俾門斷裂。舒家灣、俾門等鈾礦則位于俾門斷裂的北端。據(jù)前人對(duì)舒家灣地區(qū)巖體和礦石的測(cè)年資料,舒家灣瀝青鈾礦的主要成礦期為56~60 Ma,摩天嶺巖體形成于760 Ma[1]。

        2 礦區(qū)地質(zhì)特征

        1 青白口系番召組;2 青白口系烏葉組;3 青白口系甲路組;4 中遠(yuǎn)古河村組;5 中遠(yuǎn)古堯等組;6 混合巖;7 花崗巖巖體;8 地層界線;9 斷層;10 鈾礦床、礦點(diǎn)

        圖1摩天嶺巖體地質(zhì)簡圖(據(jù)廣西1∶50地質(zhì)圖,1980)

        舒家灣、俾門鈾礦區(qū)出露地層主要為中元古界四堡群堯等組綠泥絹云母石英片巖、千枚巖夾變余砂巖—粉砂巖。出露花崗巖主要為細(xì)粒黑云母花崗巖(邊緣相)、中粒黑云母花崗巖(過渡相);堯等組巖石與花崗巖呈突變接觸關(guān)系,接觸界面清晰,界線呈蛇曲狀。鈾礦化受NW向張性斷裂、NNE向張扭性斷裂及有硅質(zhì)充填的接觸帶控制。鈾礦(化)體主要產(chǎn)在構(gòu)造破碎帶內(nèi)的硅化蝕變帶中,礦體由蝕變圍巖和含鈾礦石兩部分組成。礦體呈透鏡體狀、脈狀位于斷層下盤的蝕變帶內(nèi),礦體產(chǎn)狀與斷層產(chǎn)狀一致。

        礦體一般沿走向長200~400 m,傾向延伸100~200 m,礦體厚0.81~7.25 m,平均厚度約2.75 m,一般品位0.047%~0.159%,最高達(dá)0.64%,平均品位0.134%,礦石類型為瀝青鈾礦—玉髓型。含鈾礦物主要為瀝青鈾礦,此外地表氧化帶見銅鈾云母、鈣鈾云母等次生鈾礦物。脈石礦物主要為石英、綠泥石、螢石。金屬礦物有黃鐵礦、赤鐵礦、磁黃鐵礦、方鉛礦、黃銅礦、閃鋅礦等。礦石結(jié)構(gòu)簡單,礦物顆粒細(xì)小,結(jié)晶程度較差,往往呈膠狀產(chǎn)出,以交代殘留結(jié)構(gòu)、含斑狀結(jié)構(gòu)為主;構(gòu)造有脈狀、網(wǎng)脈狀、浸染狀、角礫狀構(gòu)造等。圍巖蝕變分帶明顯,外蝕變帶主要有綠泥石化、硅化、碳酸鹽化、螢石化等,蝕變較弱;內(nèi)蝕變帶主要有鉀長石化、云英巖化、黃鐵礦化、赤鐵礦化、硅化、綠泥石化等[1]。

        3 樣品采集與分析方法

        為了了解舒家灣地區(qū)元素地球化學(xué)特征,筆者在礦區(qū)見礦探槽中采取新鮮的巖石樣4件,礦石樣3件,對(duì)其進(jìn)行常量、微量及稀土元素的分析研究。常量元素、微量元素及稀土元素的含量測(cè)定均由中科院貴陽地化所礦床地球化學(xué)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室完成。常量元素的分析方法為X射線熒光光譜法;微量元素和稀土元素的分析方法為電感耦合等離子質(zhì)譜儀。樣品的分析測(cè)試結(jié)果分別列于表1~3。

        表1 舒家灣地區(qū)圍巖與礦石化學(xué)成分 %

        表2 舒家灣礦區(qū)礦石與圍巖中微量元素含量 ×10-6

        表3 舒家灣礦區(qū)樣品稀土元素含量(×10-6)及其特征值

        4 元素地球化學(xué)特征

        4.1 常量元素

        舒家灣地區(qū)花崗巖及礦石的巖化學(xué)成分見表1,從表1可以看出,礦石中的SiO2值為47.65%~67.79%,平均值為58.37%,花崗巖(圍巖)中的SiO2含量為72.85%~73.54%,平均值為73.21%,與全球花崗巖的SiO2平均值(73.18%)基本持平;從礦體到圍巖SiO2含量不斷增加,在成礦過程中發(fā)生了Si元素的流失。礦石中的Na2O+K2O平均值為2.90%,圍巖中的Na2O+K2O含量為6.96%~7.84%,平均值為7.27%,與全球花崗巖的Na2O+K2O平均值(7.59%)大體相當(dāng),可見在成礦過程中,巖體堿質(zhì)發(fā)生了流失。礦石中的Fe2O3+FeO含量平均值為18.67%,圍巖中的Fe2O3+FeO含量平均值為2.64%,可見在成礦過程中,流體帶來了Fe元素的增加。礦石中的Al2O3含量平均值為10.08%,圍巖中的Al2O3含量平均值為13.08%,與圍巖相比,礦石中的Al2O3有所下降。

        4.2 微量元素

        微量元素在巖石和礦物中的含量甚微,以低濃度為主要特征,它們往往不能形成自己的獨(dú)立礦物,而被容納在由其它組分所形成的礦物固溶體、熔體或流體相中[2],在地質(zhì)變化過程中它們的濃度可發(fā)生明顯變化,因而可作為地質(zhì)過程的示蹤劑[3]。舒家灣地區(qū)鈾礦圍巖與礦石中微量元素含量詳見表2。從俾門地區(qū)鈾礦圍巖與礦石樣品微量元素原始地幔標(biāo)準(zhǔn)化蛛網(wǎng)圖(圖2)表明,大離子親石元素Rb、Cs、W、U、Pb、Sb在圍巖和礦石中異常富集,較為富集的有Th、Ta、Sr,明顯虧損的有Zn、Cu、Sc、Co、Cr、Ni等;U、Sb、W、Pb在礦石中則明顯富集。在礦石或圍巖中較輕的微量元素?cái)M合較好,而較重的微量元素則差異較大。這與成礦流體中各元素的地球化學(xué)行為有關(guān),同時(shí)也說明了流體中重微量元素的分餾作用較為明顯。

        圖2 舒家灣鈾礦微量元素原始地幔標(biāo)準(zhǔn)化蛛網(wǎng)圖(據(jù)Sunand McDonough,1989)

        4.3 稀土元素

        稀土元素是一組特殊的微量元素,在地球化學(xué)研究中占有很重要的地位。它們的分餾情況能夠靈敏地反映地質(zhì)—地球化學(xué)作用,有良好的示蹤作用,在巖石成因、成礦物源、成巖成礦物理化學(xué)條件等研究中得到廣泛應(yīng)用,可以為成巖成礦物質(zhì)來源提供相關(guān)信息[3]。

        4.3.1 稀土元素特征

        舒家灣地區(qū)鈾礦圍巖與礦石中稀土元素含量見表3,從圍巖到礦石,稀土元素總量(∑REE)增高明顯,反映成礦熱液富含稀土元素,并且在成礦過程中稀土元素與鈾共同沉淀。從稀土元素配分型式圖(圖3)可以看出,圍巖的分布曲線略向右傾斜,輕稀土相對(duì)富集,重稀土則相對(duì)虧損,分布曲線呈“海鷗”型,具有明顯的負(fù)Eu異常。礦石中稀土元素分餾不明顯,具有輕度的δCe異常,未出現(xiàn)明顯的Eu異常,重稀土相對(duì)富集,與圍巖稀土元素分布曲線明顯不同,表明成礦物質(zhì)的來源不單純是由圍巖提供,還有深源物質(zhì)的參與。

        圖3 舒家灣鈾礦稀土元素配分型式圖

        4.3.2 稀土元素特征值

        1)∑REE:圍巖的稀土元素總量∑REE為42.44×10-6~96.96×10-6,明顯低于地殼平均值146.8×10-6;礦石的稀土元素含量∑REE則為122.12×10-6~290.12×10-6;LREE/HREE值為1.67~6.06,(La/Yb)N平均值為3.29,δEu平均值為0.39。這些數(shù)據(jù)特征都表明成礦物質(zhì)不是單一來源,具有多源或上、下地殼混合的特點(diǎn)[4],說明成礦流體在沿巖石裂隙運(yùn)移過程中與圍巖發(fā)生水巖反應(yīng),萃取了圍巖中呈活化態(tài)的分散礦物質(zhì)組分,與圍巖發(fā)生混染。

        2)LREE/HREE、La/Sm、(La/Yb)N;從LREE/HREE、La/Sm、(La/Yb)N等值來看,輕、重稀土之間存在一定的分異作用。這些特征值從圍巖到礦石有減小的趨勢(shì),LREE/HREE值從6.06到1.67,La/Sm值從5.04到2.39,(La/Yb)N值從10.55到1.58,說明在礦化過程中,重稀土更加富集,成礦熱液來自深源富含重稀土元素的流體。

        3)Y/Ho:Y和Ho是離子半徑非常接近的兩個(gè)元素,在自然界中一般以三價(jià)態(tài)存在,具有非常相似的地球化學(xué)行為,Y/Ho比值不受氧化—還原條件的影響,該比值的變化一般與熱液、巖石間的水—巖反應(yīng)有關(guān),亦或與不同熱液系統(tǒng)間絡(luò)合介質(zhì)差異有關(guān)[4]。從舒家灣鈾礦各樣品稀土元素的Y/Ho比值來看,圍巖的Y/Ho比值為21.47~26.64,接近于華南產(chǎn)鈾花崗巖的Y/Ho比值29.86和球粒隕石的Y/Ho比值28,說明舒家灣地區(qū)的花崗巖與華南花崗巖有著相同的來源,都屬于地殼部分重熔型花崗巖[5]。礦石的Y/Ho比值為31.84~38.63,遠(yuǎn)大于圍巖的Y/Ho比值,說明成礦物質(zhì)來源具多源性,即部分來自于巖體本身(圍巖),部分來自深部。

        4)δCe、δEu:稀土元素Ce、Eu是具有重要的環(huán)境指示意義的變價(jià)元素,可隨環(huán)境的氧化—還原條件不同而呈不同的價(jià)態(tài)。在還原條件下,Eu3+易被還原成Eu2+而發(fā)生沉淀與其它稀土元素分離,而Ce3+很穩(wěn)定,可在溶液中保存較長時(shí)間,使得流體中Ce保持相對(duì)穩(wěn)定和Eu的相對(duì)異常;在氧化條件下,Ce3+則被氧化成Ce4+并沉淀,與其它稀土元素分離,而Eu3+則很穩(wěn)定,可在溶液中保存較長時(shí)間,使得流體中出現(xiàn)Ce的相對(duì)異常和Eu的相對(duì)穩(wěn)定。從表3和圖3可以看出,Eu明顯虧損,δEu值為0.17~0.86,平均值為0.39;Ce呈弱虧損,δCe值為0.54~1.09,平均值為0.88。表明鈾成礦作用形成于還原性物理化學(xué)環(huán)境。這與鈾沉淀富集所需的物理化學(xué)環(huán)境相一致[6-7]。

        5 結(jié) 論

        1)舒家灣鈾礦與U密切相關(guān)的微量元素主要為高場(chǎng)強(qiáng)元素Rb、Cs、W、Pb、Sb、Th、Ta、Sr等。

        2)稀土元素總量從圍巖到礦體逐步增加,反映成礦熱液富含稀土元素,反映成礦過程中稀土元素與鈾共同沉淀,且在礦化過程中重稀土明顯比輕稀土富集。

        3)礦石與圍巖的稀土元素存在明顯差異,其來源并不一致;這可能與舒家灣礦區(qū)堿交代作用較為發(fā)育有關(guān),形成堿交代的熱液在流動(dòng)的過程中與圍巖發(fā)生熱液交代作用,使稀土元素活化并轉(zhuǎn)移到熱液中富集,且在堿性條件下稀土元素很容易與F-、CO32-等形成絡(luò)合物進(jìn)行遷移,并在有利地段形成富集,導(dǎo)致圍巖和礦石中稀土元素存在明顯差異。

        4) 舒家灣鈾礦的形成系來自深部夾帶部分成礦物質(zhì)的流體在高溫高壓下沿?cái)鄬踊蛄严哆\(yùn)移,流體經(jīng)過圍巖時(shí),使巖體中的U及其它伴生元素活化釋放進(jìn)入流體中,而舒家灣地區(qū)正好處于地應(yīng)力釋放的巖體邊緣接觸帶,斷裂構(gòu)造發(fā)育,為含礦流體提供了很好的遷移通道及容礦空間,有利于成礦物質(zhì)在該區(qū)域沉淀形成礦床。

        參考文獻(xiàn):

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