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        東北地區(qū)典型林型土壤的性狀特征

        2018-05-21 09:56:24黃功凱
        浙江農(nóng)業(yè)科學(xué) 2018年5期
        關(guān)鍵詞:林型水曲柳長(zhǎng)白

        王 婷,黃功凱,李 豆,吳 迪

        (東北林業(yè)大學(xué) 生命科學(xué)學(xué)院, 黑龍江 哈爾濱 150040)

        作為地球上最重要的碳匯,森林對(duì)吸收溫室氣體、穩(wěn)定大氣中碳氧的含量起著至關(guān)重要的作用[1]。有研究表明,北半球中高緯度森林植被是全球碳匯的重要承擔(dān)者,在減小碳收支不平衡中起著關(guān)鍵作用[2]。土壤是植被賴(lài)以生存的重要基礎(chǔ),是植被所需營(yíng)養(yǎng)元素的重要來(lái)源,土壤條件對(duì)植被生存具有極其重要的影響。在土壤生物化學(xué)過(guò)程中,土壤酶是積極的參與者。土壤酶活性高低能夠反映土壤養(yǎng)分,特別是碳、氮、磷轉(zhuǎn)化的強(qiáng)弱,能夠反映土壤生態(tài)系統(tǒng)代謝動(dòng)力的強(qiáng)弱,是檢測(cè)土壤肥力水平高低的重要標(biāo)志。土壤理化性質(zhì)對(duì)土壤養(yǎng)分的存在形式、轉(zhuǎn)化方式、有效性等均具有極其重要的影響[3]。

        土壤狀態(tài)也受到植被類(lèi)型、年齡、構(gòu)成等的影響。研究發(fā)現(xiàn),純林,特別是針葉樹(shù)純林,具有層次單一、結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單、抗病蟲(chóng)能力差等特征,會(huì)導(dǎo)致地力衰退[4]。經(jīng)過(guò)“針葉化現(xiàn)象”的長(zhǎng)期作用,土壤的理化性質(zhì)和土壤酶活性必然會(huì)被改變,引起地力衰退。針葉樹(shù)和闊葉樹(shù)的枯枝落葉中化學(xué)成分背景存在差異,經(jīng)過(guò)腐殖質(zhì)化和礦物質(zhì)化過(guò)程,形成不同的腐殖質(zhì)類(lèi)型;因此,混交林,特別是針闊葉混交林,可以促進(jìn)土壤中營(yíng)養(yǎng)物質(zhì)的循環(huán),改善土壤理化性質(zhì),提高土壤酶活性,維持并提高地力[5]。建立比人工純林更復(fù)雜、更穩(wěn)定的混交林,更有利于維護(hù)生態(tài)環(huán)境。林木根部區(qū)域是林木與土壤進(jìn)行物質(zhì)交換的第一場(chǎng)所,根區(qū)土壤中養(yǎng)分元素的形態(tài)與數(shù)量能直觀地反映林木對(duì)養(yǎng)分元素吸收利用的情況[6]。本研究以我國(guó)東北地區(qū)典型林型中具有代表性的長(zhǎng)白落葉松純林及其針闊混交林為對(duì)象,研究其生長(zhǎng)時(shí)期土壤理化性質(zhì)、土壤酶活性的動(dòng)態(tài)變化,研究結(jié)果可為今后溫帶-亞寒帶地區(qū)人工生態(tài)林的大面積種植提供理論基礎(chǔ)。

        1 材料與方法

        1.1 樣地概況

        研究地點(diǎn)為東北林業(yè)大學(xué)帽兒山林場(chǎng)尖砬溝森林培育實(shí)驗(yàn)站(127°30′~127°34′E,45°21′~45°25′N(xiāo)),該實(shí)驗(yàn)站的人工林系全球同緯度地區(qū)唯一一家實(shí)驗(yàn)林場(chǎng)。研究區(qū)海拔136~140 m,林場(chǎng)面積48.83 hm2,土壤類(lèi)型為暗棕壤。研究區(qū)屬溫帶大陸性季風(fēng)氣候,年平均氣溫2.8 ℃,年均降水量723 mm。該實(shí)驗(yàn)林場(chǎng)始建于20世紀(jì)50年代,東北林區(qū)十幾個(gè)主要造林樹(shù)種在此均有種植,包括紅皮云杉(Piceakoraiensis)、胡桃楸(Juglansmandshurica)、水曲柳(Fraxinusmandshurica)、白樺(Betulaplatyphylla)、長(zhǎng)白落葉松(Larixolgensis)、樟子松(Pinussylvestrisvar.mongolica)、黑皮油松(Pinustabulaeformisvar.mukdensis)、黃菠蘿(Phellodendronamurense)等[7]。試驗(yàn)選取1986年春營(yíng)建的試驗(yàn)林型——長(zhǎng)白落葉松純林、胡桃楸和長(zhǎng)白落葉松混交林、水曲柳和長(zhǎng)白落葉松混交林等3種試驗(yàn)林型進(jìn)行研究,混交方式為帶狀混交,各試驗(yàn)林型之間被次生林間隔[8]。

        1.2 土樣采集

        于2014年5—10月取上述3種林型的5種林下[長(zhǎng)白落葉松純林,LO;胡桃楸(胡桃楸-長(zhǎng)白落葉松混交林),JMLO;長(zhǎng)白落葉松(胡桃楸-長(zhǎng)白落葉松混交林),LOJM;水曲柳(水曲柳-長(zhǎng)白落葉松混交林),F(xiàn)MLO;長(zhǎng)白落葉松(水曲柳-長(zhǎng)白落葉松混交林),LOFM]土壤。每種林型隨機(jī)選取標(biāo)準(zhǔn)地3塊,設(shè)為3次重復(fù),每個(gè)重復(fù)10點(diǎn)取樣,采集0~10 cm土層的土壤樣品,帶回實(shí)驗(yàn)室自然風(fēng)干,除去石塊與植物殘?bào)w等,用于測(cè)定土壤理化性質(zhì)和酶活性等。

        1.3 測(cè)定指標(biāo)與方法

        土壤全氮用半微量凱氏法測(cè)定,堿解氮采用擴(kuò)散吸收法測(cè)定,全磷用鉬銻抗比色法測(cè)定[9]??偺祭每傆袡C(jī)碳分析儀(Vario TOC analyzer,德國(guó))進(jìn)行測(cè)定。土壤蔗糖酶、過(guò)氧化氫酶和脲酶活性分別采用3,5-二硝基水楊酸比色法、KMnO4滴定法和苯酚鈉比色法[10]進(jìn)行測(cè)定。

        1.4 數(shù)據(jù)處理

        采用SPSS 16.0軟件進(jìn)行單因素方差分析。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 各林型土壤氮素含量

        土壤全氮是衡量土壤質(zhì)量的重要指標(biāo),是陸地生態(tài)系統(tǒng)中土壤氮庫(kù)的重要組成部分[11]。土壤全氮的微小變化就可能促使生態(tài)系統(tǒng)發(fā)生氮“匯-源”之間的轉(zhuǎn)變[12]。如表1所示,不同林型的土壤全氮含量在不同月份間波動(dòng)。除7月以外,5—10月不同林型間土壤全氮含量差異均達(dá)到顯著水平。整體來(lái)看,長(zhǎng)白落葉松混交林土壤(LOJM或LOFM)全氮含量高于其純林(LO),尤其是在8月時(shí)差異達(dá)顯著水平。

        表1 不同月份各林型土壤全氮含量 mg·g-1

        注:同列數(shù)據(jù)后無(wú)相同字母的表示差異顯著(P<0.05)。表2~4同。

        堿解氮在土壤中的含量相對(duì)不穩(wěn)定,但是能夠反映出近期土壤的氮素供應(yīng)能力[13]。如表2所示,不同林型的土壤堿解氮含量在不同月份間波動(dòng),總體表現(xiàn)為8—9月土壤堿解氮含量處于較高水平。長(zhǎng)白落葉松與水曲柳混交后(LOFM),8—9月土壤堿解氮顯著高于同一時(shí)期純林土壤(LO)堿解氮含量,說(shuō)明混交相較純林可提高土壤中堿解氮的含量。

        表2 不同月份各林型土壤堿解氮含量 mg·kg-1

        2.2 各林型土壤全磷含量

        土壤全磷量是土壤中各種形式磷素的總和,是評(píng)價(jià)土壤磷素供應(yīng)狀況的重要指標(biāo)。如表3所示,各林型土壤全磷僅8—10月間呈顯著差異。8月,胡桃楸-長(zhǎng)白落葉松混交林的長(zhǎng)白落葉松下土壤(LOJM)全磷含量顯著高于純林;9月,長(zhǎng)白落葉松混交林和純林下土壤全磷含量無(wú)顯著差異;10月,長(zhǎng)白落葉松純林下土壤全磷含量顯著高于混交林。

        2.3 各林型土壤總碳含量

        土壤總碳是衡量土壤肥力水平的一個(gè)重要指標(biāo)。如表4所示,不同月份各林型土壤總碳含量均呈顯著差異。整體來(lái)看,8—9月土壤總碳含量處于較高水平。長(zhǎng)白落葉松與水曲柳混交后土壤(LOFM)總碳含量整體高于純林。8月,長(zhǎng)白落葉松與胡桃楸、水曲柳混交后的長(zhǎng)白落葉松下土壤(LOJM、LOFM)總碳含量均顯著高于長(zhǎng)白落葉松純林土壤。

        表3 不同月份各林型土壤全磷含量 mg·g-1

        表4 不同月份各林型土壤總碳含量 mg·g-1

        2.4 各林型土壤酶活

        土壤酶主要來(lái)自動(dòng)植物與微生物的活體或殘?bào)w的分泌和釋放,對(duì)土壤養(yǎng)分循環(huán)至關(guān)重要[14]。土壤蔗糖酶能夠?qū)⑻妓衔锼猱a(chǎn)生的糖類(lèi)進(jìn)一步分解成單糖,含量越高,土壤活力越強(qiáng)[15]。從圖1可以看出,蔗糖酶活性隨月份變化波動(dòng)較小。8、10月土壤蔗糖酶活性略低于其他月份。整體來(lái)看,土壤蔗糖酶活性表現(xiàn)為長(zhǎng)白落葉松混交林高于其純林。脲酶在土壤有機(jī)氮的分解轉(zhuǎn)化中具有重要作用[16]。本研究中,脲酶活性隨月份變化呈現(xiàn)先上升后降低的趨勢(shì),各林型土壤脲酶活性在8月份達(dá)最高,且長(zhǎng)白落葉松混交林土壤脲酶活性高于其純林。土壤過(guò)氧化氫酶可以促進(jìn)土壤中過(guò)氧化氫分解,防止其毒害生物體[17]。本研究結(jié)果顯示,長(zhǎng)白落葉松與胡桃楸混交后,除6、8月外,其余各月土壤過(guò)氧化氫酶活性均高于其純林,而與水曲柳混交后,各月土壤過(guò)氧化氫酶活性略低于純林。

        圖1 不同月份各林型土壤酶活性變化

        3 小結(jié)與討論

        森林土壤作為森林生態(tài)系統(tǒng)中最為重要的碳、氮存儲(chǔ)庫(kù),對(duì)維持大氣中溫室氣體的平衡有著極其重要的作用[18]。

        土壤是影響植物群落生存、結(jié)構(gòu)和功能的重要環(huán)境因子之一[16]。研究結(jié)果表明,針葉樹(shù)純林層次單一,結(jié)構(gòu)簡(jiǎn)單,長(zhǎng)期采取單一樹(shù)種的純林種植模式,會(huì)導(dǎo)致地力衰退,森林生產(chǎn)力下降[19]?;旖涣州^純林能夠增加林地空間結(jié)構(gòu)多樣性,維持生態(tài)穩(wěn)定[20]。本研究中,長(zhǎng)白落葉松與闊葉林(胡桃楸或水曲柳)混交后土壤理化性質(zhì)及土壤酶活性在生長(zhǎng)季節(jié)整體表現(xiàn)最佳,說(shuō)明長(zhǎng)白落葉松與闊葉林混交優(yōu)越性較為明顯,可有效改善長(zhǎng)白落葉松純林的不良生態(tài)特性,有效增加土壤養(yǎng)分,促進(jìn)林地養(yǎng)分的良性循環(huán)。李國(guó)平等[21]比較了桉樹(shù)與針闊混交林對(duì)土壤理化性質(zhì)的影響,發(fā)現(xiàn)桉樹(shù)純林的土壤全氮、全磷、有機(jī)質(zhì)等理化指標(biāo)要小于針闊葉混交林,土壤肥力較針闊葉混交林差,與本研究結(jié)果基本一致。鑒于針闊混交林在土壤改良方面的積極作用,在實(shí)際人工林的建設(shè)中建立比人工純林更復(fù)雜、更穩(wěn)定的混交林,能夠促進(jìn)土壤營(yíng)養(yǎng)成分的良性循環(huán),增加森林生產(chǎn)力,取得更好的生態(tài)效益。

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