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        一株對氯酚降解菌的篩選及降解特性

        2018-05-17 10:58:30鄭曉寧
        中國資源綜合利用 2018年3期

        鄭曉寧

        (無棣縣環(huán)境監(jiān)測站,山東 無棣 251900)

        氯取代酚屬典型的難降解有機物,也是潛在的內分泌干擾物,其中的很多化合物被認為具有致癌、致畸、致突變和遺傳毒性,美國環(huán)境保護局(USEPA)和我國都將氯取代酚列為優(yōu)先控制有毒污染物[1]。但氯酚作為一類非常重要的工業(yè)有機化合物,被廣泛應用于染料、防腐劑、除草劑、殺蟲劑和殺菌劑等化合物的生產中,全球每年的氯酚生產量約為2×105t[2]。氯取代酚的大量生產與排放導致水質和土壤的嚴重污染[3]。由于該類化合物的芳香環(huán)結構以及氯取代基使得氯酚類化合物具有很強的抗降解能力,傳統(tǒng)的物化和生化方法難以對該類化合物進行有效處理[4]。在實際廢水中,氯取代酚經(jīng)常與其他污染物質共同存在,其他有毒化合物的存在會抑制微生物的活性,增加氯取代酚的生物降解難度[5-6]。

        1 材料與方法

        1.1 試劑與培養(yǎng)基

        基礎鹽培養(yǎng)基:(NH4)2SO41.0 g,K2HPO41.5 g,KH2PO40.5 g,NaCl 1.0 g,MgSO4·7H2O 0.2 g, 水1 L,pH 7.0~7.2。菌株降解試驗時,所用基礎鹽培養(yǎng)基中添加終濃度為1%的葡萄糖。

        LB培養(yǎng)基:酵母粉5 g,蛋白胨10 g,NaCl 5 g,水1 L,pH7.0~7.2。固體培養(yǎng)基在其中加入2%的瓊脂粉。所有培養(yǎng)基使用前均在121℃下濕熱滅菌20 min。

        酵母粉、蛋白胨、瓊脂等購自北京奧博星生物技術有限公司;液相色譜用甲醇為色譜純,購自上海星可生化有限公司;對氯酚標樣為色譜純,購自安徽合肥融宇生物科技有限公司。其他試劑均為分析純。

        1.2 菌株的分離與純化

        將采自山東無棣的某制革廢水用無菌水梯度稀釋,涂布LB平板,挑取長出的菌落在LB液體培養(yǎng)基中擴大培養(yǎng),將培養(yǎng)液轉接到含有50 mg/L對氯酚的基礎鹽培養(yǎng)基中,于30℃、150 r/min的搖床上培養(yǎng)2 d,測定培養(yǎng)基中的對氯酚濃度,用紫外掃描儀通過波長掃描驗證菌株降解對氯酚的效果。將有降解效果的菌株通過平板劃線方法純化后開展相關試驗。

        1.3 對氯酚的分析測定

        菌株篩選過程中對氯酚降解能力的測定采用紫外掃描法:紫外掃描儀型號為UV-2300(上海天美科學儀器有限公司);取1 mL培養(yǎng)液到1.5 mL離心管,于12000 r/min離心1 min,取上清液0.5 mL加基礎鹽培養(yǎng)基至終體積3 mL,于200~300 nm波長處連續(xù)掃描測定,特征吸收峰為281 nm。根據(jù)接菌與不接菌的樣品間的差異,確定菌株的降解效果。

        降解試驗過程中對氯酚的測定采用液相色譜法:高效液相色譜儀為Waters Alliannce-2695型,配Waters SunFire C18 (4.6 nm×250 mm)色譜柱。流動相為甲醇:水(7:3,v:v),流速為0.7 mL/min,檢測波長為200~300 nm,對氯酚的定量波長為281 nm,進樣量20 μL,采用外標法按峰面積定量。其他化合物的定量波長統(tǒng)一采用260 nm,其他條件同對氯酚濃度的測定。

        對氯酚降解率的計算公式為:

        式中,Ct是接菌樣品中的對氯酚終濃度;Cc是指對照(相同培養(yǎng)條件但未接入降解菌)樣品中的對氯酚濃度;Y是指對氯酚的降解率。

        對氯酚降解速率的計算公式為:

        式中,Ct是接菌樣品中的對氯酚終濃度;Cc是對氯酚初始濃度;t為Cc和Ct取樣時間;Y為菌株降解對氯酚的平均速率。

        1.4 菌株降解對氯酚試驗

        降解試驗所用的菌懸液是指在LB培養(yǎng)基中培養(yǎng)至對數(shù)期后期(種子液OD600約為5.0)的培養(yǎng)液,所有實驗均在250 mL錐形瓶中進行,若無特殊說明,對氯酚的初始濃度為100 mg/L,接種量為2%(v:v)。接種后,樣品放于30℃、150 r/min的搖床上振蕩培養(yǎng),定時取樣測定其中的對氯酚濃度。

        2 結果與討論

        2.1 降解曲線試驗

        在100 mL的基礎鹽培養(yǎng)基中加入對氯酚,使對氯酚的終濃度為100 mg/L。在培養(yǎng)基中接入2 mL的菌懸液,放置于30℃、150 r/min搖床上振蕩培養(yǎng),定時取樣。上述試驗以不接任何菌株的樣品為對照,結果如圖1所示。試驗結果表明,與未接入ZQ-1的對照組相比,加入ZQ-1可使培養(yǎng)液中的對氯酚濃度明顯降低,48 h后幾乎全部降解,說明菌株ZQ-1能夠降解對氯酚;但在此過程中培養(yǎng)液的OD600沒有明顯變化,說明菌株不能以對氯酚進行生長。另外,接入ZQ-1,培養(yǎng)基的顏色變?yōu)楹稚?,隨著培養(yǎng)時間的延長,褐色會加深。而對照和空白(接入ZQ-1但不加對氯酚)樣品則沒有這種顏色產生,這可能是菌株ZQ-1降解對氯酚的過程中產生了一種新物質,從而導致顏色變化。

        圖1 菌株ZQ-1降解對氯酚的曲線

        2.2 環(huán)境條件對菌株降解對氯酚的影響

        2.2.1 pH對菌株降解對氯酚的影響

        pH值可以影響酶的活性、菌體對營養(yǎng)物質的吸收及菌體細胞的結構,從而影響菌體的生長和反應活性。用NaOH和HCl調節(jié)無機鹽培養(yǎng)基的pH分別為4.0、5.0、6.0、7.0、8.0、9.0和10.0,滅菌后加入對氯酚,使對氯酚的終濃度為100 mg/L。接入菌株ZQ-1,置于30℃、150~170 r/min搖床振蕩培養(yǎng),在培養(yǎng)48 h時取樣,測定對氯酚濃度。結果表明,菌株ZQ-1在pH=6.0~8.0時能較好地降解對氯酚。

        2.2.2 溫度對菌株降解對氯酚的影響

        將菌株ZQ-1接種于含對氯酚的無機鹽培養(yǎng)基中,分別在20℃、25℃、30℃、35℃、40℃和45℃下恒溫培養(yǎng),對氯酚的初始濃度為100 mg/L,24 h后取樣測定培養(yǎng)液中的對氯酚濃度。結果表明,35℃時該菌株降解對氯酚的效率最高,可統(tǒng)一達到70%。

        2.3 對氯酚的初始濃度對菌株降解對氯酚的影響

        在基礎鹽培養(yǎng)基中加入對氯酚,使對氯酚的終濃度分別為50 mg/L、100 mg/L、200 mg/L、300 mg/L和400 mg/L,按2%的接種量向其中接入降解菌株的菌懸液。12 h、24 h、36 h和48 h取樣測定培養(yǎng)培養(yǎng)液中的對氯酚濃度。結果表明,對氯酚初始濃度為200 mg/L時,菌株降解對氯酚的速率最快。

        2.4 菌株的降解譜試驗

        在基礎鹽培養(yǎng)基中分別添加苯酚、對氯酚、對甲酚、鄰甲酚、1-萘酚、吡啶、間甲酚、2,4-二氯酚、3,5-二硝基酚、吩噻嗪、3,5-二硝基水楊酸和對硝基酚。接入菌株ZQ-1,結果表明,該菌對苯酚和對氯酚有較好的降解效果,對其他芳香族化合物無明顯降解效果。

        3 結論

        從制革廢水中分離到1株降解對氯酚的棒狀菌屬細菌ZQ-1。該菌株降解對氯酚的最適pH值為6.0~8.0,最適溫度為35~40℃,對氯酚的初始濃度與菌株降解速率呈負相關,對對氯酚和苯酚具有較強的降解能力。

        參考文獻

        1 YOUNES M.Specific issues in health risk assessment of endocrine disrupting chemicals and international activitie[J].Chemosphere,1999,39(8):1253-1257.

        2 姜 梅,牛世全,展惠英,等.氯酚類化合物的微生物降解研究進展[J].應用生態(tài)學報,2003,14(6):1003-1006.

        3 郜瑞瑩,王建龍.pH對厭氧顆粒污泥吸附4-氯酚的影響[J].環(huán)境科學,2007,28(4):791-794.

        4 Peru-Titus M,Garcia-Molina V,Banos M A,etal.Degradation of chlorophenols by means of advanced oxidation processed[J].Applied Catalysis B Environmental,2004,47(4):219-256.

        5 全向春,施漢昌,王建龍,等.苯酚存在對生物強化系統(tǒng)降解2,4-二氯酚的影響[J].環(huán)境科學,2003,24(1):75-79.

        6 陳 皓,陳 玲,黃愛群,等.重金屬對2-氯酚厭氧降解的抑制動力學研究[J].中國環(huán)境科學,2010,30(3):328-332.

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