張舒月

【摘要】薄層色譜法在藥物成分鑒別與定量分析方面應(yīng)用廣泛。隨著科技的不斷發(fā)展以及新材料的全面運用，使得薄層色譜法在藥物分析中取得了重大進步，出現(xiàn)了如硅膠G板雙波長掃描法、高效薄層光密度法、新型薄層色譜內(nèi)標掃描法等新型藥物鑒別分析技術(shù)。本文主要研究分析薄層色譜法在藥物分析中的使用進展情況，對其在藥物鑒別中主要應(yīng)用領(lǐng)域做了簡要說明，并簡述近幾年薄層色譜法在藥物分析中的主要進展。

【關(guān)鍵詞】薄層色譜法；藥物分析；進展

薄層色譜法簡稱TLC，其主要方式是將合適的固定相涂布于塑料、玻璃板或者鋁基片上，形成一層均勻薄膜層。待其完全展開后，依據(jù)其比移植與對照物使用相同方式獲得的色譜圖比移植進行對比分析，主要應(yīng)用范圍是藥品鑒別、藥品雜質(zhì)鑒別以及含量的測定。其具有分析成本低、藥品預(yù)處理程度低、選擇展開劑與固相范圍廣等特征。薄層色譜法是快速且高效的微量物質(zhì)分離方法之一，其分離技術(shù)相對簡單。分析速度快、分離效率高、所需設(shè)備簡單是其主要優(yōu)勢，現(xiàn)已在藥品分析鑒別中得到廣泛應(yīng)用。

一、薄層色譜法的原理與特點

薄層色譜法是薄層色譜分離吸附法，其原理主要是利用不同成分對同種吸附劑吸附能力的差別，使得所用溶劑（移動向）在流過吸附劑（固定相）時，持續(xù)不斷產(chǎn)生的吸附與解吸附的過程，最終達到不同成分之間相互分離的狀態(tài)。薄層色譜法是現(xiàn)階段快速分離以及定性分析藥物物質(zhì)的重要技術(shù)，同時也可以應(yīng)用于跟蹤反應(yīng)進程，且能夠同時分離多個不同樣品。其具有所需成本低、對樣品處理要求低、展開劑選擇范圍廣、適用度高等優(yōu)點。

二、薄層色譜法應(yīng)用

（一）薄層色譜法生藥鑒別

此種方法實行的指正性鑒別，藥物與其主要是共性和個性的關(guān)系，薄層色譜法鑒別藥物主要是為藥物供給了可信的角色，其主要作用是對分子水平要求進行鑒別，一次來確認鑒別物是否為生藥，或是否已失去藥性。且由于其專業(yè)鑒別水平，我國早在2005年就已經(jīng)規(guī)定只能使用薄層色譜法來鑒別西洋參與人參。相關(guān)鑒別資料結(jié)果顯示，人參的分子特征是皂苷單體，其余種類都不是此種特點，且同屬性不同種類之間分子特征都不盡相同。Rf皂苷是人參特含的，西洋參中只含有擬人參皂苷F11。所以藥物個性分子的不同就使得藥材之間產(chǎn)生了根本區(qū)別。

（二）薄層色譜法雜質(zhì)檢查

三、薄層色譜法進展研究

（一）硅膠G板雙波長掃描法

相關(guān)研究人員使用雙波長掃描法，用硅膠G板進行點樣，以正丁醇、水、冰醋酸（7∶2∶1）的濃度作為展開劑，其波長測定后為420nm，尿塞通片中酸小檗堿的含量范圍0.062～0.317?g，具有97%的回收率，其RSD值為1.7%。研究結(jié)果表明，硅膠G板雙波長掃描法具有操作簡單、具體準確的優(yōu)點，可以再尿塞通片質(zhì)量監(jiān)控中使用。

（二）高效薄層光密度法

使用硅膠G板進行點樣，以乙酸乙酯-甲苯-甲酸（2∶1.5∶1）的濃度作為展開劑，對其進行雙波長掃描，檢測出大黃素在牛黃解毒丸中的含量，實驗結(jié)果顯示，使用此種方法誤差較小，精準性較高，藥品重現(xiàn)性效果佳，具有99%的回收率，變異系數(shù)較小，可以作為藥品質(zhì)量控制依據(jù)。

（三）新型薄層色譜內(nèi)標掃描法

葛根素的內(nèi)標物使用大豆苷元來進行測定，能夠使TCL內(nèi)標法的基本條件得到滿足。應(yīng)用大豆苷元對葛根苷元內(nèi)標物進行分析主要是因為其具有最大的吸收性。在展開后其色譜加過距離較遠。此種新型內(nèi)標法能夠有效測定中藥葛根、注射類葛根藥物與玉泉丸中葛根素的基本含量。其具有準確性高、精準性好的優(yōu)點。

四、結(jié)語

綜上所述，薄層色譜法具有專屬性好、所需設(shè)備簡單、分析速度較快、操作相對簡便的特點，其不但能夠分析藥品中的雜質(zhì)與藥品鑒別等，還能應(yīng)用于基層檢測，對藥品抽樣陽性大大提升。薄層色譜法現(xiàn)階段雖然依然存在一定缺陷，會受到點樣技術(shù)、展開劑飽和度等因素影響，但是隨著現(xiàn)代薄層色譜法的快速發(fā)展，其各個檢測環(huán)節(jié)都已經(jīng)實現(xiàn)了自動化，還有很大部分對重現(xiàn)性以及分辨率效果不佳的缺陷進行了彌補，其在藥物拆分方面受到大量關(guān)注，使其研究領(lǐng)域越來越廣泛。