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        外引大麥農(nóng)藝性狀SSR關(guān)聯(lián)位點(diǎn)及等位變異表型效應(yīng)分析

        2018-05-11 09:34:08呂仲昱賈建磊盧九斤王晉民朱惠琴楊莉娜李宗仁
        麥類作物學(xué)報(bào) 2018年4期
        關(guān)鍵詞:等位農(nóng)藝表型

        賴 勇,呂仲昱,賈建磊,盧九斤,王晉民,朱惠琴,馬 輝,田 豐,楊莉娜,李宗仁

        (1.青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院,青海西寧 810016;2.三江源生態(tài)與高原農(nóng)牧業(yè)國家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,青海西寧 810016;3.甘肅隆源農(nóng)業(yè)科學(xué)研究所,甘肅蘭州 730070)

        大麥?zhǔn)乔嗖馗咴闹髟宰魑镏?。遺傳基礎(chǔ)狹窄是目前大麥育種家面臨的嚴(yán)重困境[1],而引進(jìn)種質(zhì)資源是解決該問題的有效手段。借助分子標(biāo)記技術(shù)對引進(jìn)的種質(zhì)資源進(jìn)行遺傳分析,發(fā)掘不同材料所含的有利等位變異,對于作物育種的親本選擇、組合配制和標(biāo)記輔助育種具有重要意義。基于SSR標(biāo)記的遺傳多樣性、基因定位和關(guān)聯(lián)分析在各類作物中廣泛應(yīng)用[2-4]。國內(nèi)外也有許多關(guān)于大麥SSR遺傳多樣性分析的報(bào)道[5-7]。通過關(guān)聯(lián)分析尋找與目標(biāo)性狀相關(guān)的位點(diǎn),分析其對目標(biāo)性狀的貢獻(xiàn)率是發(fā)掘有利基因的主要方法[8-12]。但是目前,大量關(guān)聯(lián)分析都停留在標(biāo)記或位點(diǎn)水平,鮮有具體分析相關(guān)位點(diǎn)各等位變異的表型效應(yīng)。對于SSR位點(diǎn),在自然群體中通常能檢測到多個(gè)等位變異,每個(gè)等位變異的遺傳效應(yīng)存在差異[13-14]。分析每一個(gè)等位變異的表型效應(yīng)對于分子標(biāo)記輔助選擇育種具有指導(dǎo)意義。Breseghello和Sorrells[13]在進(jìn)行小麥籽粒直徑及磨粉品質(zhì)與SSR標(biāo)記關(guān)聯(lián)分析中,以無效等位基因(null allele)材料為對照,分析各等位變異的表現(xiàn)效應(yīng)值,發(fā)掘出其中可以增大籽粒直徑和提高磨粉品質(zhì)的有利基因。此方法給作物關(guān)聯(lián)作圖中,具體分析不同等位基因的表型效應(yīng)、發(fā)掘有利基因提供了新思路。Zhang等[14]利用Breseghello和Sorrells[13]的方法尋找到降低小麥株高的有利等位變異。文自翔等[15]采用該方法從我國栽培大豆和野生大豆中鑒定出許多與農(nóng)藝性狀以及品質(zhì)性狀相關(guān)聯(lián)的優(yōu)異等位變異。在大麥上,還未見基于SSR位點(diǎn)對引進(jìn)種質(zhì)不同等位變異表型效應(yīng)進(jìn)行分析的報(bào)道。

        本研究在以前對大麥引進(jìn)國外種質(zhì)資源進(jìn)行遺傳多樣性和GLM關(guān)聯(lián)分析[16]的基礎(chǔ)上,進(jìn)一步采用MLM關(guān)聯(lián)分析,檢測大麥農(nóng)藝性狀關(guān)聯(lián)位點(diǎn),并分析關(guān)聯(lián)位點(diǎn)上不同等位變異的表型效應(yīng),以期為青海省大麥分子標(biāo)記輔助選擇提供一定的參考。

        1 材料與方法

        1.1 種植材料及農(nóng)藝性狀鑒定

        55份國外引進(jìn)大麥品種包括19份丹麥品種、12份匈牙利品種、12份德國品種以及少量其他國外引進(jìn)栽培品種,分別于2014年3月29日、2015年3月28日種植于青海大學(xué)農(nóng)牧學(xué)院試驗(yàn)地。這些材料為沒有直接親緣關(guān)系的自然群體,符合關(guān)聯(lián)分析發(fā)掘有利等位變異的條件。材料名稱、來源及種植情況等詳見文獻(xiàn)[16]。于分蘗期采幼嫩葉片,-80 ℃保存?zhèn)溆?。在各材料成熟后,每個(gè)材料隨機(jī)抽取10個(gè)單株,測定株高、穗長、穗下莖長、千粒重、全生育期等農(nóng)藝性狀。各材料具體農(nóng)藝性狀指標(biāo)已在文獻(xiàn)[16]中報(bào)道。

        1.2 混合模型關(guān)聯(lián)分析

        通過軟件SPAGeDi構(gòu)建親緣關(guān)系矩陣(K),結(jié)合前文GLM分析中獲得的Q參數(shù)[16],以Q+K的方法采用混合線性模型(mixed linear model,MLM)在Tassel 2.1 軟件中運(yùn)行,檢測與農(nóng)藝性狀相關(guān)聯(lián)的標(biāo)記,P<0.01時(shí)為陽性關(guān)聯(lián)位點(diǎn)。以軟件Origin 8.0繪制關(guān)聯(lián)位點(diǎn)圖。

        1.3 等位變異表現(xiàn)效應(yīng)分析

        參考Breseghello和Sorrells[13]提出的無效等位變異(null allele)方法,區(qū)分有效等位變異和無效等位變異,對MLM模型中與農(nóng)藝性狀相關(guān)聯(lián)的位點(diǎn),分析其不同等位變異的表型效應(yīng)。具體表型效應(yīng)計(jì)算方法:

        ai=∑xij/ni-∑Nk/nk

        式中ai為第i個(gè)等位變異的表型效應(yīng)值,xij表示含有第i個(gè)等位變異的第j個(gè)材料性狀表型測定值,ni為含有第i個(gè)等位變異的材料數(shù),Nk為攜帶無效等位變異的第k個(gè)材料的表型測定值,nk為具有無效等位變異的材料數(shù)。若ai值為正, 則認(rèn)為該等位變異為正向(或增效)等位變異,反之為負(fù)向(或減效)等位變異。以軟件Origin 8.0繪制效應(yīng)值柱形圖。

        當(dāng)某性狀同時(shí)有多個(gè)正向(或負(fù)向)等位變異或多個(gè)相關(guān)聯(lián)位點(diǎn)時(shí),參考文自翔等[15]方法計(jì)算各位點(diǎn)全部增效或減效等位變異的平均效應(yīng)[average positive(negative)allele effect of locus,AAE],評價(jià)該位點(diǎn)的整體增效或減效能力。

        AAE=∑ac/nc

        式中ac為某關(guān)聯(lián)位點(diǎn)內(nèi)第c個(gè)增效(或減效)等位變異表型效應(yīng)值,nc為位點(diǎn)內(nèi)增效(或減效)等位變異數(shù)。增效(或減效)比例:AN=AAE∑NK/nK×100%

        2 結(jié)果與分析

        2.1 MLM關(guān)聯(lián)分析結(jié)果

        經(jīng)MLM關(guān)聯(lián)分析,共檢測到15個(gè)與株高、穗長、穗下莖長、千粒重和全生育期關(guān)聯(lián)的位點(diǎn)(P<0.01),其中位點(diǎn)GBMS2和HVM33均與穗長和千粒重相關(guān)聯(lián),位點(diǎn)HVM33、HVM60和Bmac316均與千粒重相關(guān)聯(lián)(P<0.001)(圖1、表1)。各位點(diǎn)分別位于除1H、5H外的其余5條染色體上,不同位點(diǎn)對表型變異的解釋率變化范圍為3.19%~24.30%(表1)。與千粒重相關(guān)聯(lián)的位點(diǎn)最多,有6個(gè),只有一個(gè)位點(diǎn)HV13GEIII與全生育期關(guān)聯(lián)。

        圖1 與所測農(nóng)藝性狀相關(guān)聯(lián)的15個(gè)SSR位點(diǎn)

        Table1ContributionoflocustoagronomictraitsunderMLM

        位點(diǎn)Locus染色體Chromosome圖距Position/cM農(nóng)藝性狀A(yù)gronomictrait/%株高Plantheight穗長Spikelength穗下莖長Lengthofearstem千粒重Thousandkernelweight全生育期DaystomaturityGBMS22HS506.6317.6624.30EBmac6842HL803.22Bmag1252HL12214.99HVM333HL9416.0914.41HVM603HL11017.07HV13GEIII3HL15512.59Bmac293HL1901.88EBmac7754HL803.19HVJASIP4HL1801.42Bmac3166HS620.31GMS066HL9612.17GBM10876HL12817.61Bmac406HL15517.88Bmag77HS273.42EBmac6037HS503.66

        下劃線表示在0.001水平相關(guān)聯(lián)位點(diǎn)。

        The underlined number showed locus associated with agronomic trait at 0.001 level.

        2.2 等位變異表型效應(yīng)分析

        15個(gè)關(guān)聯(lián)位點(diǎn)中,HVM33、Bmac40、EBmac775、EBmac603、Bmag125、HVM60和Bmac1367位點(diǎn)上檢測到無效等位基因。這7個(gè)位點(diǎn)上共有22個(gè)不同有效等位變異,其中Bmac40-2、EBmac755-2和EBmac755-4等6個(gè)等位變異對表型具有正向效應(yīng),其余均為負(fù)向效應(yīng)(圖1)。與穗長相關(guān)聯(lián)的位點(diǎn)HVM33和Bmac40上共檢測到1個(gè)具有正向效應(yīng)的等位變異和6個(gè)具有負(fù)向效應(yīng)的等位變異(圖2A),且負(fù)向效應(yīng)明顯大于正向效應(yīng)。與株高相關(guān)聯(lián)的位點(diǎn)上共檢測到3個(gè)具有正向效應(yīng)的等位變異和5個(gè)具有負(fù)向效應(yīng)的等位變異(圖2B),其中等位變異EBmac775-4的正向效應(yīng)值最大(+31.7 cm),EBmac603-5具有最大負(fù)向效應(yīng)(-25.6)。與千粒重相關(guān)聯(lián)的3個(gè)位點(diǎn)上共檢測到10個(gè)有效等位變異,其中2個(gè)為正向效應(yīng),8個(gè)為負(fù)向效應(yīng)(圖2C)。

        2.3 整體平均效應(yīng)分析結(jié)果

        在7個(gè)相關(guān)聯(lián)位點(diǎn)中,等位變異平均效應(yīng)以負(fù)向?yàn)橹?表2)。與穗長相關(guān)聯(lián)的2個(gè)位點(diǎn)HVM33和Bmac40上,等位變異平均效應(yīng)均為負(fù)向,且平均效應(yīng)差異較小,分別為-1.6 cm 和-1.0 cm。與株高相關(guān)聯(lián)的位點(diǎn)中,EBmac775的等位變異平均效應(yīng)為+16.91 cm,EBmac603為-13.35 cm。與千粒重相關(guān)聯(lián)的位點(diǎn)中,HVM60等位變異平均效應(yīng)為正向,HVM33、Bmag125和Bmac316三位點(diǎn)的等位變異平均效應(yīng)均為負(fù)向。

        圖2 穗長、株高和千粒重關(guān)聯(lián)位點(diǎn)等位變異表型效應(yīng)

        Table2Averageeffectsofallelicvariationsassociatedwithspikelength,plantheightandthousandkernelweight

        性狀Trait位點(diǎn)Locus平均效應(yīng)Averageeffect正向Positiveeffect負(fù)向Negativeeffect穗長Spikelength/cmHVM33--1.6(-17.78)Bmac40--1(-11.11)株高Plantheight/cmEBmac775+13(+16.91)-EBmac603--13.35(-14.05)千粒重Thousandkernelweight/gHVM33--8.2(-15.80)Bmag125--3.8(-8.14)HVM60+19.03(+58.3)-Bmac316--3.3(-6.79)

        括號內(nèi)為與無效等位變異相比較的平均正向(或負(fù)向)效應(yīng)占的比例(%)。

        The number in parentheses indicates the proportion(%) of average positive(negative) allele effect of locus compared with the effect of null allele.

        3 討 論

        對引進(jìn)種質(zhì)資源進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析以發(fā)掘有利等位變異,是進(jìn)行分子標(biāo)記輔助選擇的基礎(chǔ)。本研究采用SSR標(biāo)記技術(shù)對國外引進(jìn)的大麥品種進(jìn)行MLM關(guān)聯(lián)分析和等位變異表型效應(yīng)分析,為后期大麥分子標(biāo)記輔助育種提供了一定的理論依據(jù)。一些研究結(jié)果表明,關(guān)聯(lián)分析中的MLM模型比GLM模型的結(jié)果準(zhǔn)確,可以更有效地降低偽關(guān)聯(lián)[17-19]。本研究在前文的基礎(chǔ)上進(jìn)一步采用MLM模型進(jìn)行關(guān)聯(lián)分析,共檢測到15個(gè)與株高、穗長、千粒重等農(nóng)藝性狀相關(guān)聯(lián)的位點(diǎn),與GLM模型相比[16],檢測到的關(guān)聯(lián)位點(diǎn)有所減少,且各位點(diǎn)對表型的解釋率明顯低于GLM模型。因此,在進(jìn)行等位變異的表型效應(yīng)分析中,集中于MLM模型中檢測到的關(guān)聯(lián)位點(diǎn)。

        具體分析某一位點(diǎn)等位變異的效應(yīng)值,有助于發(fā)掘其中的有利等位變異,為分子標(biāo)記輔助育種提高更詳細(xì)的依據(jù)。魏添梅等[20]以抗旱小麥材料為對象進(jìn)行分子標(biāo)記與株高的關(guān)聯(lián)作圖時(shí),以優(yōu)良材料含有的等位變異作為優(yōu)異等位變異。但是這種方法不能具體分析每一個(gè)等位變異的表型效應(yīng)值,不能給分子標(biāo)記后期輔助選擇提供更翔實(shí)的依據(jù)。這種分析方法僅對于沒有檢測到無效等位變異的位點(diǎn)具有一定的借鑒意義。當(dāng)檢測到無效等位變異的位點(diǎn)時(shí),采用Breseghello和Sorrells[13]的方法更具優(yōu)勢。因此在進(jìn)行等位變異表型效應(yīng)分析時(shí),可以綜合兩種方法評價(jià)種質(zhì)資源所含等位變異的優(yōu)異程度。本研究從不同位點(diǎn)上共檢測到7個(gè)無效等位變異,以之為對照,對每個(gè)有效等位變異的表型效應(yīng)進(jìn)行具體分析。穗長關(guān)聯(lián)位點(diǎn)上,只有等位變異Bmac40-2具有正向效應(yīng)(+0.4 cm),是增加穗長優(yōu)異等位變異。株高關(guān)聯(lián)的位點(diǎn)上,有5個(gè)可以降低株高的優(yōu)異等位變異,以等位變異EBmac603-4(-17.6 cm)和EBmac603-5(-25.6 cm)最顯著。千粒重關(guān)聯(lián)的等位變異中,只有HVM60-1和HVM60-12,為正向效應(yīng),效應(yīng)值分別為+13.5 g和+12.0 g,可以作為提高千粒重的優(yōu)異候選等位變異。在分子標(biāo)記后期標(biāo)記輔助選擇時(shí),在穗長方面,可以標(biāo)記Bmac40進(jìn)行檢測,含有Bmac40-2等位變異的個(gè)體則具有較大穗長的趨勢;在千粒重方面,可以標(biāo)記HVM60進(jìn)行檢測,含有HVM60-1和HVM60-12等位變異個(gè)體的千粒重將更大。

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