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        微波消解ICP-MS測(cè)定不同產(chǎn)地天麻中的硒含量*

        2018-04-25 07:27:37余顯倫趙芬萍彭佳華畢榮璐楊寶欽劉祥義
        西部林業(yè)科學(xué) 2018年1期
        關(guān)鍵詞:中硒天麻檢出限

        余顯倫,趙芬萍,彭佳華,畢榮璐,楊寶欽,劉祥義

        (1.昭通市天麻研究院,云南 昭通 657000;2.西南林業(yè)大學(xué),云南 昆明 650224)

        硒是自然界中的一種礦物質(zhì),存在于土壤及多種食物中,是人體必需的微量元素之一,雖然不是抗氧化劑,但對(duì)于人體的抗氧化系統(tǒng)有決定性的影響力,硒對(duì)人體健康具有重要意義,能形成硒蛋白,是基因序列唯一存在的微量元素,具有免疫調(diào)節(jié)、抗氧化、抗感染等多種功效。流行病學(xué)觀察也發(fā)現(xiàn),硒缺乏與多種疾病相關(guān),如包括心血管疾病、甲狀腺失調(diào)、免疫衰老、癌癥等[1]。

        天麻(GastrodiaelataBI.)屬蘭科(Orchidaceae)多年生異養(yǎng)草本植物,又稱赤箭、定風(fēng)草、鬼督郵等[2]。是古今醫(yī)家常用的名貴中藥,也是綠色保健珍品。天麻以治療眩暈頭痛、驚厥抽搐、四肢麻木、風(fēng)濕、體痛、語言不遂、血脈不通、痰癰氣阻等癥見長,故有“三鎮(zhèn)”“三抗”“一補(bǔ)”之說[3-4]。

        硒元素是天麻所含多種礦質(zhì)元素之一,目前已報(bào)道的天麻中硒元素的測(cè)定方法有紫外分光光度法[5]、原子熒光光譜法[6-7]、原子吸收光譜[8]等方法。紫外分光光度法操作復(fù)雜,且有共存離子干擾;原子吸收光譜法測(cè)定需要加氫化物發(fā)生裝置,線性范圍窄,而原子熒光光譜法檢出限低。用ICP-MS測(cè)定天麻中的硒較其它分析方法操作簡便、靈敏度高、前處理簡單、檢出限低。本試驗(yàn)通過微波消解對(duì)天麻樣品進(jìn)行前處理,以ICP-MS測(cè)定樣品中的硒,為準(zhǔn)確測(cè)定天麻中硒元素含量的方法提供參考。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        1.1.1 材料

        云南省、貴州省、四川省天麻樣品由西南林業(yè)大學(xué)劉祥義教授課題組采集及鑒定,其余天麻樣品購自藥材市場(chǎng)。

        1.1.2 儀器與試劑

        電感耦合等離子體質(zhì)譜儀(ICP-MS),美國賽默飛世爾(Thermo Fisher)公司,型號(hào)是X Series(X7),帶半導(dǎo)體制冷裝置、等離子體屏蔽技術(shù)、Elga-PURELAB Ultra Analytic超純水系統(tǒng)和MDS-6型微波消解萃取儀;微波樣品消解系統(tǒng)(上海新儀微波化學(xué)科技有限公司);純水制備系統(tǒng)為英國ELGA LabWater公司LZ613型純水機(jī);超純水制備系統(tǒng)為英國ELGA LabWater公司ULTRA AN MK2型超純水機(jī)。

        硝酸(優(yōu)級(jí)純)為廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn);過氧化氫(優(yōu)級(jí)純)為廣州化學(xué)試劑廠生產(chǎn);微量元素Se標(biāo)準(zhǔn)溶液(國家有色金屬及電子材料分析測(cè)試中心):唯一標(biāo)識(shí)為06601;定值日期為2012年6月;標(biāo)準(zhǔn)值為100.0μg/mL;相對(duì)擴(kuò)展不確定度(包含因子2)為1.4%;介質(zhì)為c(HNO3)=1.5mol/L;GSB 04-1767-2004。

        1.2 儀器工作參數(shù)

        微波消解系統(tǒng)工作條件和電感耦合等離子體質(zhì)譜儀的工作參數(shù)見表1-表2。

        表1 微波消解參考條件

        1.3 試驗(yàn)分析步驟

        1.3.1 樣品處理

        先將天麻樣品洗凈,蒸熟后切片,60℃烘箱烘干,用研缽研細(xì)后過60目篩。稱取0.5g的天麻樣品于微波消解罐內(nèi),加濃度為99.8%的優(yōu)級(jí)純硝酸5mL,同時(shí)加入1.5mL30%的優(yōu)級(jí)純過氧化氫,蓋好消解罐蓋,放置過夜;然后按照表2的步驟進(jìn)行微波消化,置于通風(fēng)廚中冷卻至室溫,將試料消化液轉(zhuǎn)入25mL容瓶中,用超純水多次洗滌消解內(nèi)罐,洗液合并于容量瓶中并定容至刻度,混勻備用;隨同樣品進(jìn)行空白試驗(yàn)。試驗(yàn)所用儀器均用18.2MΩ去離子水清洗。

        1.3.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限

        測(cè)量方法以5%(v/v)HNO3逐步稀釋混合標(biāo)準(zhǔn)溶液成為0、2μg/L、5μg/L、20μg/L的標(biāo)準(zhǔn)系列。依次上機(jī)測(cè)定,采用內(nèi)標(biāo)法定量,儀器自動(dòng)完成校正曲線,測(cè)定樣品液時(shí),儀器根據(jù)校正曲線自動(dòng)給出各元素的含量值。并在試驗(yàn)條件下,平行制備10份樣品空白溶液,計(jì)算出儀器檢出限和方法檢出限。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限

        標(biāo)準(zhǔn)曲線和檢出限:ICP-MS線性范圍很寬,按照分析方法對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)人參(Panaxginseng)(GBW10027)、玉米(Zeamays)(GBW10012)、土壤(GBW07444)中硒元素的含量進(jìn)行測(cè)定,對(duì)標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)的檢測(cè)結(jié)果均在標(biāo)準(zhǔn)值范圍內(nèi),用標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)考察方法的準(zhǔn)確性(表3)。

        表3 標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)參照表

        注:人參Panaxginseng,玉米Zeamays。

        硒元素回歸后的相關(guān)系數(shù)為0.999 98。

        在試驗(yàn)條件下,平行制備10份樣品空白溶液,計(jì)算出儀器檢出限和方法檢出限,儀器檢出限為0.004 583mg/kg,方法檢出限為0.005 083mg/kg。

        2.2 回收率測(cè)定

        分別稱取0.5g天麻粉,共6份,分別加入稀釋后的硒標(biāo)準(zhǔn)溶液適量,按擬定含量測(cè)定方法前處理,利用優(yōu)選條件測(cè)定進(jìn)行回收試驗(yàn),結(jié)果見表4。

        表4 加標(biāo)回收率和精密度試驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        由表4可知,硒的回收率為97.5%-101.7%,RSD為2.24%-3.16%,該法準(zhǔn)確度好。

        2.3 不同產(chǎn)地天麻硒元素含量測(cè)定結(jié)果

        用ICP-MS法對(duì)10個(gè)不同產(chǎn)地的天麻樣品中的硒元素含量測(cè)定,測(cè)定結(jié)果見表5。

        表5 不同產(chǎn)地天麻硒含量

        3 結(jié)論與討論

        試驗(yàn)通過微波消解進(jìn)行前處理,通過對(duì)消解試劑、反應(yīng)介質(zhì)及用量的選擇,確定了ICP-MS法測(cè)定天麻中硒含量的方法,并用此方法測(cè)定了10個(gè)不同產(chǎn)地天麻中的硒元素含量。結(jié)果表明,用微波消解,再ICP-MS法測(cè)定,試驗(yàn)回收率高,檢出限低,靈敏度高,結(jié)果可靠,適合天麻微量元素硒含量的準(zhǔn)確測(cè)定。

        微量元素Se在植物體內(nèi)的生理功能有著密切的關(guān)系。Se與維生素類有協(xié)同作用,可使細(xì)胞膜避免過氧化物的損害,并有促進(jìn)免疫球蛋白生成的作用;Se能在一定程度上影響植物體內(nèi)某些有機(jī)化合物的水平,從而影響農(nóng)作物的品質(zhì);Se對(duì)高等植物有抗氧化作用,能夠增強(qiáng)植物對(duì)重金屬、環(huán)境污染物和生理逆境的抵抗力。并且Se能作用于人體轉(zhuǎn)化成硒酶,大量破壞管壁損傷處聚集的膽固醇,使血管保持通暢,提高心臟中輔酶A的水平,使心肌產(chǎn)生的能量提高,從而保護(hù)心臟。補(bǔ)充硒可預(yù)防腫瘤和心血管疾病,缺乏硒會(huì)帶來某些疾病如克山病。但攝入過量的硒對(duì)人體也會(huì)造成傷害[1]。

        通過標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)考察方法,以10個(gè)不同產(chǎn)地天麻為樣品,運(yùn)用微波消解結(jié)合電感耦合等離子體質(zhì)譜(ICP-MS)測(cè)定天麻中的硒元素含量。結(jié)果表明,測(cè)定天麻樣品中硒的回收率為97.5%-101.7%,RSD為2.24%-3.16%;在0-20ng/mL范圍內(nèi)線性良好(r=0.999 98),儀器檢出限為0.004 583mg/kg,方法檢出限為0.005 083mg/kg,適合天麻中微量硒元素含量的測(cè)定。

        參考文獻(xiàn):

        [1]王以明,汪模輝,張勇,等.硒和硒化物的藥理及藥效學(xué)研究[J].藥學(xué)進(jìn)展,2003,27(2):96-99.

        [2]國家藥典委員會(huì).中華人民共和國藥典2010版一部[S].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2010:698.

        [3]孫星衍.神農(nóng)本草經(jīng)[M].北京:人民衛(wèi)生出版社,1982.

        [4]楊超,呂紫媛,伍瑞云,等.天麻的化學(xué)成分與藥理機(jī)制研究進(jìn)展[J].中國現(xiàn)代醫(yī)生,2012,50(17):27-28,31.

        [5]黃鋒,張永瑞.紫外分光光度法測(cè)定天麻中的微量元素硒[J].云南化工,2011,38(6):36-38.

        [6]湯進(jìn)賢,黃鋒.微波消解-氫化物發(fā)生原子熒光法測(cè)定天麻粉中的硒[J].廣東微量元素科學(xué),2009,16(8):49-51.

        [7]陳思穎,蘭波,朱迪,等.高壓消解-原子熒光光譜法測(cè)定天麻藥材及全天麻膠囊中硒的含量[J].中國實(shí)驗(yàn)方劑學(xué)雜志,2013,19(12):79-82.

        [8]鄧世林,李新鳳,徐仲溪,等.天麻中硒的流動(dòng)注射-氫化物發(fā)生-原子吸收光譜測(cè)定方法研究[J].江蘇藥學(xué)與臨床研究,2003,11(4):26-28.

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