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        索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療良性前列腺增生伴下尿路癥狀的療效及安全性

        2018-04-17 02:55:23管習(xí)國程應(yīng)生張志炎
        關(guān)鍵詞:索利尿路良性

        管習(xí)國,程應(yīng)生,張志炎

        (湖北省公安縣人民醫(yī)院泌尿外科,湖北 公安 434300)

        *副主任醫(yī)師。研究方向:泌尿外科。E-mail:2027257119@qq.com

        良性前列腺增生為男性常見泌尿系統(tǒng)疾病,好發(fā)于中老年人群[1]。資料顯示,該病在60~79歲人群中的發(fā)病率已超過60%,在>80歲人群中的發(fā)病率甚至已高達(dá)83%[2-3]。該病不僅會導(dǎo)致膀胱出口梗阻,使患者出現(xiàn)排尿困難癥狀,還常導(dǎo)致患者伴發(fā)尿急、尿不盡及尿頻等下尿路表現(xiàn)[4-5],嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量。故選擇可行、有效的治療措施及時開展治療具有重要的意義。本研究探討了索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療良性前列腺增生伴下尿路癥狀的療效及安全性,現(xiàn)報告如下。

        1 資料與方法

        1.1 資料來源

        選取2015年7月—2017年7月湖北省公安縣人民醫(yī)院收治的良性前列腺增生伴下尿路癥狀患者80例作為研究對象。納入標(biāo)準(zhǔn):均符合良性前列腺增生的診斷標(biāo)準(zhǔn);合并顯著的尿急、排尿困難、尿頻及尿不盡等表現(xiàn);無本研究相關(guān)藥物過敏史;經(jīng)醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),患者簽署知情同意書。排除標(biāo)準(zhǔn):(1)合并嚴(yán)重器官性疾病者;(2)殘余尿量>300 ml者;(3)伴精神疾病或障礙者;(4)合并造成下尿路癥狀的其他疾病者;(5)依從性差者。按照入院順序分組,奇數(shù)為對照組,偶數(shù)為觀察組,每組40例。對照組患者年齡61~88歲,平均(69.34±9.63)歲;病程7個月~9年,平均(3.78±1.23)年。觀察組患者年齡60~85歲,平均(67.82±10.26)歲;病程9個月~10年,平均(4.13±1.09)年。兩組患者一般資料的均衡性較高,具有可比性。

        1.2 方法

        對照組患者給予坦索羅辛緩釋膠囊(規(guī)格:0.2 mg)0.2 mg,口服,1日1次。觀察組患者在對照組的基礎(chǔ)上加用琥珀酸索利那新片(規(guī)格:5 mg)5 mg,口服,1日1次。兩組患者均連續(xù)治療1個月。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察兩組患者治療前后儲尿期癥狀評分(storage symptom score,SSS)、國際前列腺癥狀評分(international prostate symptoms score,IPSS)、生活質(zhì)量(quality of life,QOL)評分、最大尿流率、膀胱殘余尿量及不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        2 結(jié)果

        2.1 兩組患者治療前后臨床指標(biāo)變化情況比較

        治療前,兩組患者SSS評分、IPSS評分、QOL評分、最大尿流率及膀胱殘余尿量的差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);治療后,觀察組患者SSS評分、IPSS評分、QOL評分及膀胱殘余尿量明顯低于治療前及對照組治療后,最大尿流率明顯高于治療前及對照組治療后,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),見表1。

        表1 兩組患者治療前后臨床指標(biāo)變化情況比較Tab 1 Comparison of changes of clinical indicators between two groups before and after

        2.2 兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生情況比較

        兩組患者用藥后均未出現(xiàn)影響治療的嚴(yán)重不良反應(yīng)。對照組患者出現(xiàn)頭暈2例,血壓降低3例,心率升高1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為12.0%;觀察組患者出現(xiàn)頭暈3例,血壓降低2例,頭疼1例,口干1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為14.0%,兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。

        3 討論

        良性前列腺增生是造成中老年男性出現(xiàn)排尿障礙的重要原因[6-7]。該病的典型表現(xiàn)為尿動力學(xué)變化,大部分患者起病較緩,早期常無顯著癥狀,隨著病程的進展,前列腺組織不斷增大且對尿道造成壓迫,導(dǎo)致尿急、尿頻及尿不盡等下尿路癥狀。研究結(jié)果顯示,α腎上腺素能受體介導(dǎo)機制可調(diào)控持續(xù)尿道壁張力及尿道內(nèi)壓力,通過抑制前列腺及尿道分布的α受體,可松弛尿道平滑肌,擴張尿道,增加尿流率,進而達(dá)到改善排尿難的目的;此外,抑制α受體可有效避免逼尿肌發(fā)生異常收縮。與排尿期發(fā)生的梗阻癥狀表現(xiàn)相比,儲尿期出現(xiàn)的下尿路癥狀對患者日常生活的影響更嚴(yán)重[8]。相關(guān)資料表明,約50%的良性前列腺增生患者合并中重度的下尿路癥狀[9]。雖然該病不會對患者的生命安全造成威脅,但會嚴(yán)重影響患者的生活質(zhì)量,甚至有少數(shù)患者出現(xiàn)惡性病變。因此,針對良性前列腺增生伴下尿路癥狀者開展早期有效的治療,對于改善患者的生活質(zhì)量具有重要的意義[10-11]。

        索利那新為新一代高選擇性毒蕈堿受體拮抗劑,其作用靶點可能為膀胱逼尿肌的M受體,對乙酰膽堿與M受體結(jié)合進行抑制,使逼尿肌收縮力下降,并且有效抑制逼尿肌無抑制性收縮,改善尿急、尿頻等癥狀。在同類藥物中,索利那新具有最高的膀胱選擇性,用藥后的不良反應(yīng)最少。該藥使用后可通過阻斷膀胱平滑肌毒蕈堿受體,促進患者下尿路癥狀的緩解[12]。坦索羅辛為高選擇性α1受體阻斷劑,可經(jīng)選擇性阻斷前列腺內(nèi)α1受體,促進尿道的松弛,進而有效降低患者的排尿阻力,緩解相關(guān)排尿癥狀;同時能抑制膀胱逼尿肌的收縮,改善逼尿肌不穩(wěn)定狀況,進而發(fā)揮較好的保護作用。研究結(jié)果顯示,該藥對改善患者下尿路癥狀有效,可能與良性前列腺增生所致的膀胱出口梗阻相關(guān)。本研究結(jié)果顯示,治療后,觀察組患者SSS評分、IPSS評分、QOL評分及膀胱殘余尿量明顯低于治療前及對照組治療后,最大尿流率明顯高于治療前及對照組治療后,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);兩組患者不良反應(yīng)發(fā)生率的差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),與相關(guān)研究結(jié)果一致[13-14]。

        綜上所述,索利那新聯(lián)合坦索羅辛治療良性前列腺增生伴下尿路癥狀的療效顯著,安全性較高。

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