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        青海牦牛牛病毒性腹瀉的血清學(xué)調(diào)查

        2018-04-13 14:44:20青海省祁連縣野牛溝鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站810499
        關(guān)鍵詞:牛群牦牛病毒性

        朱 玲 青海省祁連縣野牛溝鄉(xiāng)畜牧獸醫(yī)站 810499

        牛病毒性腹瀉(Bovine viral diarrhea,BVD)是由牛病毒性腹瀉病毒 (Bovine viral diarrhea virus,BVDV)引起牛的一種急性、熱性傳染病[1],牛感染BVDV后主要表現(xiàn)為腹瀉,進(jìn)行性消瘦,脫水,嚴(yán)重的可引起死亡[2]。BVDV可以導(dǎo)致免疫耐受和免疫抑制,母畜流產(chǎn)和奶牛產(chǎn)奶量下降,以及生產(chǎn)性能下降,每年都給全球養(yǎng)牛業(yè)造成巨大的經(jīng)濟(jì)損失[3-4]。近幾年來,我國BVDV的感染情況日益嚴(yán)重,為了掌握青海牦牛BVDV的感染情況,為青海牦牛BVDV的綜合防控提供參考依據(jù),本研究對采集于青海省6個規(guī)模牦牛飼養(yǎng)場和11戶散養(yǎng)戶的559份血清樣品進(jìn)行了ELISA抗體檢測?,F(xiàn)將整個試驗過程介紹如下。

        1 材料和方法

        (1)血清樣品來源。2017年3~12月,采集于青海省6個規(guī)模牦牛飼養(yǎng)場和11戶散養(yǎng)戶的血清樣品共計559份。

        (2)試劑與儀器。牛病毒性腹瀉病毒ELISA抗體檢測試劑盒為美國IDEXX公司產(chǎn)品;ELx800酶標(biāo)儀為美國BIOtek公司產(chǎn)品。

        (3)檢測方法。按照牛病毒性腹瀉病毒ELISA抗體檢測試劑盒說明書操作,首先在96孔酶標(biāo)板每個孔加入100μL樣品稀釋液,之后在檢測孔加入25μL血清樣品,在陽性對照孔和陰性對照孔中各加入25μL陽性和陰性對照血清,加完后在室溫下作用90分鐘,之后棄去酶標(biāo)板液體,每孔加入300μL洗液洗5次,最后一次洗完拍干。在每個酶標(biāo)孔加入100μL酶標(biāo)抗體,室溫下作用30分鐘,之后棄去酶標(biāo)板液體,每孔加入300μL洗液洗5次,最后一次洗完拍干。每孔加入100μL TMB底物,室溫下避光10分鐘H歐諾個顯色,之后每孔加入100μL終止液終止反應(yīng),酶標(biāo)儀在450nm波長讀數(shù),記錄分析檢測結(jié)果。

        (4)結(jié)果判定。按照牛病毒性腹瀉病毒ELISA抗體檢測試劑盒說明書要求,陰性對照平均值≤0.25,陽性對照平均值-陰性對照平均值≥0.15,試驗結(jié)果成立,計算檢測血清樣品的S/P值。公式為S/P=樣品OD值-陰性平均OD值/陽性平均OD值-陰性平均OD值。S/P≥0.3,檢測樣品為陽性;S/P<0.2, 檢測樣品為陰性;0.2≤S/P<0.3,檢測樣品為可疑;可疑樣品需要重新檢測。

        2 結(jié)果和分析

        試驗結(jié)果顯示,6個規(guī)模養(yǎng)殖場和11戶散養(yǎng)戶均存在BVDV抗體陽性牛,陽性率達(dá)100%。共計檢測559份樣品,陽性樣品為202份,平均陽性率為36.14%。其中,6個規(guī)模牦牛場的BVDV血清抗體陽性率最高的為47.27%,最低的為16.67%,平均陽性率為34.19%。11戶散養(yǎng)戶的BVDV血清抗體陽性率最高的為57.89%,最低的為27.78%,平均陽性率為39.42%。散養(yǎng)戶與規(guī)模牛場相比,無論是最高陽性率還是最低陽性率都高于規(guī)模牛場,其中散養(yǎng)戶的平均陽性率較規(guī)模養(yǎng)牛場高5.23個百分點(diǎn)。因采集血清樣品的牦牛養(yǎng)殖場和散養(yǎng)戶均未免疫過BVDV疫苗,該抗體陽性表明均由BVDV野毒感染所致。

        3 討論

        BVDV是牛群普遍易感的疾病,也是危害養(yǎng)牛業(yè)最主重的疾病之一,BVDV抗體普查具有十分重要的意義,通過BVDV抗體普查可以了解牛群BVDV感染情況,由于本病的臨床癥狀不明顯,有時還不表現(xiàn)臨床癥狀,在實際生產(chǎn)中常常不易診斷。從青海牦牛的血清BVDV抗體檢測結(jié)果可以看出,559份血清樣品的平均陽性率為36.14%,規(guī)模牦牛場的陽性率為34.19%,散養(yǎng)戶的陽性率為39.42%,散養(yǎng)戶的平均陽性率較規(guī)模牛場高5.23個百分點(diǎn),說明青海牦牛存在嚴(yán)重的BVDV污染,尤其是散養(yǎng)戶牛的感染狀況更為嚴(yán)重。BVDV感染后可以引起本病在牛群中潛伏感染,也可以引起免疫抑制,雖然牛暫時不發(fā)病,但在受到應(yīng)激刺激或遇惡劣氣候時,就可以引發(fā)病毒性腹瀉的急性感染。建議根據(jù)檢測結(jié)果對牛群進(jìn)行凈化處理,將BVDV抗體陽性的牛逐漸淘汰,更不能留作種用。

        BVDV在牛群中的潛伏感染狀況常常導(dǎo)致本病很難凈化,本病可以通過母牛垂直傳播,感染BVDV的母牛會出現(xiàn)產(chǎn)死胎及弱仔現(xiàn)象,嚴(yán)重影響規(guī)模養(yǎng)牛場的發(fā)展。隨著BVDV在我國感染情況的日益嚴(yán)重,各大養(yǎng)牛場都應(yīng)該對本病引起重視。對BVDV的防治需做到以下幾點(diǎn)。首先要加強(qiáng)對新購牛的檢疫,最好堅持自繁自養(yǎng),對引進(jìn)的犢牛一定要做好BVDV抗體檢測工作,只有血清抗體檢測顯示陰性的方可引進(jìn)。防治BVDV最有效的手段就是牛群BVDV凈化,逐步淘汰陽性牛。其次,加強(qiáng)飼養(yǎng)管理,經(jīng)常消毒,保持良好的環(huán)境衛(wèi)生。及時清理糞便,保持牛舍通風(fēng)良好。本病重在預(yù)防,發(fā)病后目前主要采取對癥治療、及時補(bǔ)液防止脫水等措施。

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