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        環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增技術(shù)檢測山羊奶中的牛奶成分

        2018-04-10 08:39:38李婷婷趙路遙張桂蘭趙曉燕趙志勇陳愛亮
        生物技術(shù)通訊 2018年6期
        關(guān)鍵詞:檢測方法

        李婷婷,趙路遙,張桂蘭,趙曉燕,趙志勇,陳愛亮

        1.中國農(nóng)業(yè)科學(xué)院 農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所,北京100081;2.上海農(nóng)業(yè)科學(xué)院 農(nóng)業(yè)質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)與檢測技術(shù)研究所,上海201403

        羊奶不但營養(yǎng)豐富,同時(shí)還可防止過敏,近年來在中國乳制品消費(fèi)中增長迅速。然而,在乳制品行業(yè)中,羊奶摻假現(xiàn)象屢見不鮮。迄今已建立了多種乳制品鑒別方法,主要包括基于蛋白質(zhì)的檢測方法,如電泳[1]、免疫學(xué)技術(shù)和色譜分析技術(shù)[2-3]。一些研究指出,ELISA 可準(zhǔn)確檢測奶類摻假。然而,由于蛋白質(zhì)易受熱和鹽的影響而變性,導(dǎo)致交叉反應(yīng),因此,蛋白質(zhì)檢測方法不利于已加工產(chǎn)品的檢測。核酸檢測技術(shù)作為一種生物學(xué)方法已被廣泛認(rèn)為可以替代蛋白質(zhì)檢測方法對奶類摻假進(jìn)行鑒別。Martin[4]開發(fā)了一種聚合酶鏈?zhǔn)椒磻?yīng)(PCR)方法,針對12S RNA 線粒體基因設(shè)計(jì)特異性引物,從而實(shí)現(xiàn)對山羊、綿羊和牛奶的鑒別,牛的基因片段長度為84 bp,綿羊?yàn)?21 bp,山羊?yàn)?22 bp。實(shí)驗(yàn)結(jié)果表明,其靈敏度可達(dá)0.1%,即使奶類制品放置時(shí)間延長,此方法也十分穩(wěn)定。Zha[5]建立了一種檢測鹿產(chǎn)品的多重PCR 檢測方法,針對16S rDNA 基因的D 環(huán)和保守區(qū)設(shè)計(jì)特異性引物,用于梅花鹿、馬鹿和馴鹿的特異性鑒定,可分別產(chǎn)生307、230 和141 bp 的特異性片段。多重PCR 是鑒定產(chǎn)物來源的有效、可靠的方法。Abdel-Rahman[6]開發(fā)了用于鑒定羊奶、牛奶的PCR 和PCR-RFLP 技術(shù),用線粒體細(xì)胞色素b 區(qū)段(Cyt-b,359 bp)的PCR-RFLP的限制性分析顯示了各種乳樣品之間的差異,提供了一種快速、特異和靈敏的檢測方法,適用于物種特定成分的檢測和鑒定。Dalmasso[7]建立了一種實(shí)時(shí)熒光定量PCR 方法,以區(qū)分乳制品中的牛及水牛源性成分,可檢測到混合奶中2%的牛奶成分,且無需任何PCR 后操作。盡管目前已開發(fā)出基于蛋白質(zhì)和核酸的檢測乳類制品的方法,但這些技術(shù)不僅需要熟練的操作技能和昂貴的設(shè)備,且擴(kuò)增耗時(shí)漫長。環(huán)介導(dǎo)等溫?cái)U(kuò)增(loopmediated isothermal amplification,LAMP)以其可在等溫條件下快速擴(kuò)增DNA 片段并進(jìn)行可視化觀察而成為研究熱點(diǎn),目前已有鑒別不同物種的LAMP 檢測方法[8-11]。

        我們采用LAMP 檢測技術(shù)對羊奶是否摻假進(jìn)行鑒別,這種方法需要特殊引物。我們對引物的特異性和敏感度進(jìn)行了實(shí)驗(yàn),并對市售的6 種不同奶制品做了分析。

        1 材料和方法

        1.1 材料

        山羊奶和牛奶樣品來自北京的養(yǎng)殖場,無菌收集鮮奶,立即在冷鏈條件下以無菌方式將樣品轉(zhuǎn)移到實(shí)驗(yàn)室;商業(yè)羊奶來自北京不同的超市。用TaKaRa Genomic DNA 提取試劑盒提取DNA,NanoDrop 2000 分光光度計(jì)(賽默飛)測定DNA 的純度和濃度,濃度為10 ng/mL,其D260nm/D280nm值為1.7~2.0,可用于后續(xù)LAMP。

        1.2 樣品制備

        將山羊奶與牛奶按不同比例(100∶0,99∶1,95∶5,90∶10,75∶25,50∶50,25∶75,10∶90,5∶95,1∶99 和0∶100)混合制備樣品,提取DNA 用于后續(xù)擴(kuò)增。

        1.3 特異性引物設(shè)計(jì)

        在NCBI 數(shù)據(jù)庫中搜索山羊GAPDH 基因和牛的Cyt-b 基因序列,并針對這些序列用Primer Ex?plorer V5 軟件(http://primerexplorer.jp/)設(shè)計(jì)LAMP特異性引物組(表1),由上海生工公司合成。

        表1 LAMP 引物設(shè)計(jì)

        1.4 LAMP反應(yīng)

        LAMP 反應(yīng)總體積為25 μL,包括引物FIP、BIP 各1.28 μmol/L,引物F3、B3 各0.16 μmol/L,BstDNA 聚合酶8 U,dNTP(北京燕棲灣生物技術(shù)有限公司)1.4 mmol/L,Tris-HCl(pH8.8)20 nmol/L,KCl 10 mmol/L,(NH4)2SO410 mmol/L,MgSO48 mmol/L,Tween-20(北京生物生工科技有限責(zé)任公司)0.1%,提取的DNA 2 μL,鈣黃綠素2.5 μmol/L。將反應(yīng)混合物于60℃溫育45 min,然后加熱至80℃并保持5 min 以終止反應(yīng)。如果有擴(kuò)增反應(yīng),則混合物的顏色從橙色變?yōu)榫G色,否則反應(yīng)混合物仍保持橙色。

        1.5 熒光定量PCR

        為了證明牛和山羊引物的特異性,我們用實(shí)時(shí)PCR 反應(yīng)擴(kuò)增不同的動(dòng)物模板,反應(yīng)體系主要包括引物FIP、BIP 各1.28 μmol/L,引物F3、B3 各0.16 μmol/L,BstDNA 聚 合 酶8 U,dNTP 1.4 mmol/L,Tris- HCl(pH8.8)20 nmol/L,KCl 10 mmol/L,(NH4)2SO410 mmol/L,MgSO4,8 mmol/L,Tween-20 0.1% ,提 取 的DNA 2μL,EvaGreen 1.25 μL。反應(yīng)程序:60℃ 40 s,61℃ 40 s,45 個(gè)循環(huán),然后80℃5 min。

        1.6 靈敏度和實(shí)際樣品檢測

        為了確定實(shí)驗(yàn)的靈敏度,將不同體積的山羊奶和牛奶混合,提取DNA 進(jìn)行LAMP。為了測試所開發(fā)的方法在實(shí)際樣品中的適用性,從北京的不同市場購買了6 種山羊奶產(chǎn)品,并分別用山羊和牛引物進(jìn)行擴(kuò)增反應(yīng)。

        圖1 LAMP 引物特異性

        2 結(jié)果

        2.1 特異性實(shí)驗(yàn)

        針對羊的GAPDH 基因和Cyt-b 基因設(shè)計(jì)物種特異性引物,熒光定量PCR 擴(kuò)增不同的模板。結(jié)果如圖1,采用羊引物進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),只有含羊模板反應(yīng)出現(xiàn)擴(kuò)增曲線,而不含羊模板未出現(xiàn)擴(kuò)增;當(dāng)使用牛的特異性引物進(jìn)行擴(kuò)增時(shí),只有含牛模板反應(yīng)出現(xiàn)擴(kuò)增曲線,而不含牛模板反應(yīng)未出現(xiàn)擴(kuò)增。

        2.2 靈敏度實(shí)驗(yàn)

        為了確定實(shí)驗(yàn)靈敏度,將山羊奶與牛奶按不同比例混合后提取DNA,分別采用山羊特異性引物和牛特異性引物進(jìn)行LAMP。結(jié)果見圖2,用山羊引物擴(kuò)增時(shí)其顏色由綠色逐漸變?yōu)槌壬?,而用牛引物擴(kuò)增時(shí)其顏色由橙色逐漸變成綠色。

        2.3 商業(yè)樣品檢測

        為了驗(yàn)證方法的實(shí)用性,對北京市場購買的6 種不同的羊奶產(chǎn)品進(jìn)行了檢測。結(jié)果見圖3,用羊引物擴(kuò)增時(shí)反應(yīng)均從橙色變?yōu)榫G色,而用牛引物擴(kuò)增時(shí),其中5 號樣品(第8 管)的反應(yīng)由橙色變?yōu)榫G色,說明此羊奶產(chǎn)品中含有牛源性成分(圖3)。

        3 討論

        目前已開發(fā)出多種乳制品摻假檢測技術(shù),主要包括ELISA、毛細(xì)管電泳、色譜技術(shù),但這些技術(shù)往往需要專業(yè)的操作人員,耗時(shí)較長。隨著核酸檢測技術(shù)的發(fā)展,一些生物化學(xué)方法逐漸被報(bào)道,基于DNA 的檢測技術(shù)以其靈敏、特異等優(yōu)點(diǎn)逐漸成為主流。其中基于DNA 的PCR 檢測技術(shù)雖靈敏度高、特異性好,且Bottero[12]研發(fā)了一步法檢測牛和水牛成分的PCR 方法,但PCR 檢測需要昂貴的儀器,因此不適合現(xiàn)場檢測。

        本研究中,我們設(shè)計(jì)了山羊與牛的特異性引物,用于山羊奶的快速可見檢測,靈敏且直觀。與傳統(tǒng)PCR 技術(shù)相比,LAMP 無需特殊設(shè)備,65℃50 min 即可完成。本研究建立的LAMP 檢測技術(shù)可檢測到含量為1%的牛奶成分,用鈣黃綠素染料可直接對檢測結(jié)果進(jìn)行觀察,可以滿足現(xiàn)場快速檢測的要求,有助于未來奶制品現(xiàn)場檢測方法的開發(fā)。

        圖2 引物靈敏度

        圖3 6 種商品奶的檢測

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