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        白癜風(fēng)患者血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平變化的研究

        2018-04-03 01:04:18李軍劉玉田力娣
        中國美容醫(yī)學(xué) 2018年2期
        關(guān)鍵詞:白癜風(fēng)補(bǔ)體穩(wěn)定期

        李軍 劉玉 田力娣

        [摘要]目的:探討不同分期不同分型白癜風(fēng)患者血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平變化情況。方法:以2015年8月-2017年10月本院收治的226例白癜風(fēng)患者為研究對象,按照疾病分期分為穩(wěn)定期組(n=118)與進(jìn)展期組(血=108),按照疾病分型分為節(jié)段型組(n=50)、局限型組(n=45)、散在型組(n=42)、泛發(fā)型組(n=49)及肢端型組(n=40),以同期的75例健康體檢者為對照組。對白癜風(fēng)患者進(jìn)行藥物治療,采用免疫透射比濁法檢測治療前后白癜風(fēng)患者及對照組的血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、補(bǔ)體C3及C4水平。結(jié)果:穩(wěn)定期患者的血清C3與C4水平均顯著低于對照組(P<0.05),進(jìn)展期患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平均顯著低于穩(wěn)定期組與對照組(P<0.05);節(jié)段型患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及c4水平均顯著低于其他類型患者及對照組cP<0.05)。治療后,穩(wěn)定期患者的血清C3與C4水平均顯著高于治療前(P<0.05),進(jìn)展期患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平均顯著高于治療前(P<0.05),節(jié)段型患者的血清IgG、Igh、IgM、C3及C4水平均顯著高于治療前CP<0.05),各組患者血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:白癜風(fēng)患者的血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平存在異常,不同分期不同類型白癜風(fēng)患者的血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平也存在差異,通過治療可調(diào)節(jié)其水平。

        [關(guān)鍵詞]白癜風(fēng);免疫球蛋白G(IgG);免疫球蛋白A(IgA);免疫球蛋白M(IgM);補(bǔ)體C3;補(bǔ)體C4

        [中圖分類號]R758.4+1 [文獻(xiàn)標(biāo)志碼]A [文章編號]1008-6455(2018)02-0084-03

        白癜風(fēng)是一種臨床常見的以獲得性黑素細(xì)胞損傷造成皮膚色素脫失的皮膚疾病,臨床主要表現(xiàn)為發(fā)生于頭部、四肢、軀干等部位的白斑,尤其在暴露部位皮膚更為常見。目前,我國白癜風(fēng)發(fā)生率為0.56%,其中20歲以前的青年患者占50%以上,多發(fā)生于青年人群。白癜風(fēng)作為一種損容性皮膚病,會影響患者的正常交往和生活工作,給患者帶來生理和心理上的雙重折磨,極易導(dǎo)致自卑、抑郁甚至輕生等心理疾患。白癜風(fēng)易復(fù)發(fā),臨床上治療越早,效果越好,因此早期診斷和治療白癜風(fēng)非常必要。目前,白癜風(fēng)的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,普遍認(rèn)為如黑色素細(xì)胞白毀、免疫系統(tǒng)、局部細(xì)胞氧化應(yīng)激、遺傳等多種因素參與白癜風(fēng)的發(fā)病過程,而愈來愈多的學(xué)者認(rèn)為免疫因素在白癜風(fēng)的發(fā)生、發(fā)展中具有重要作用。本研究將對不同分期不同類型白癜風(fēng)患者血清免疫球蛋白G(IgG)、免疫球蛋白A(IgA)、免疫球蛋白M(IgM)、補(bǔ)體C3及C4水平進(jìn)行檢測,探討白癜風(fēng)患者血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平變化的臨床意義。

        1資料和方法

        1.1一般資料:將2015年8月-2017年10月來本院皮膚科就診的226例白癜風(fēng)患者作為研究對象,其中男性109例,女性117例;年齡18~65歲,平均(35.52±10.26)歲;病程2個月~3年,平均(1.51±0.34)年;按照疾病分期分為穩(wěn)定期組與進(jìn)展期組,按照疾病分型分為節(jié)段型組、局限型組、散在型組、泛發(fā)型組及肢端型組。以同期的75例健康體檢者作為對照組。各組的一般資料比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn):本研究經(jīng)過醫(yī)院醫(yī)學(xué)倫理委員會審核批準(zhǔn),所有入組研究對象均自愿參與。納入標(biāo)準(zhǔn):①觀察組患者均經(jīng)本院檢查確診為白癜風(fēng),具有色素脫失斑、白斑、白色糠疹等臨床表現(xiàn),符合中國中西醫(yī)結(jié)合學(xué)會皮膚性病專業(yè)委員會色素病學(xué)組制定的白癜風(fēng)診斷標(biāo)準(zhǔn);②對照組為在本院進(jìn)行體檢的健康志愿者;③白癜風(fēng)患者近期均無局部及全身感染史。排除標(biāo)準(zhǔn):①患有嚴(yán)重全身性疾病、自身免疫性疾病、局部及全身感染性疾病者;②患有嚴(yán)重肝、腎功能損傷或其他系統(tǒng)慢性疾病以及近期有局部或全身感染史者;③排除哺乳期或妊娠期女性。

        1.3治療方法:根據(jù)患者疾病情況的不同,采用不同的治療藥物。轉(zhuǎn)移因子膠囊[南京瑞爾醫(yī)藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H20013423,3mg(多肽):100μg(核糖)/粒],2粒/次,3次/d;胸腺肽腸溶膠囊(上海寶龍藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H19991132,5mg/粒),4粒/次,1次/d;或者中藥湯劑。外用藥可以使用糖皮質(zhì)激素(包括糠酸莫米松、1%醋酸曲安奈德等)、卡泊三醇、他克莫司等。交待注意事項,疏解患者心理障礙,綜合治療。共治療2個月。

        1.4檢測方法:研究對象均于清晨空腹抽取靜脈血5m],靜置30min后以3000rpm/min離心15min,取血清進(jìn)行檢測。血清IgG、IgA、IgA、C3及C4水平均采用免疫透射比濁法檢測,使用儀器為美國Beckman Coulter AU5800全自動生化分析儀進(jìn)行檢測,所有試劑均為原廠配套試劑,具體操作說明見儀器及試劑說明書。

        1.5統(tǒng)計學(xué)分析:采用SPSS 17.0統(tǒng)計學(xué)軟件處理,計量資料均以平均值±標(biāo)準(zhǔn)差(x±s)表示,采用t檢驗;計數(shù)資料采用x2檢驗;以P<0.05表示差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2結(jié)果

        2.1不同分期不同分型白癜風(fēng)患者血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平的比較結(jié)果:穩(wěn)定期患者的血清C3與C4水平均顯著低于對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05),血清IgG、IgA及IgM水平與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05);進(jìn)展期患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平均顯著低于穩(wěn)定期組與對照組(P<0.05)。見表2。

        節(jié)段型白癜風(fēng)患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平均顯著低于局限型組、散在型組、泛發(fā)型組、肢端型組與對照組,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05);局限型組、散在型組、泛發(fā)型組、肢端型組的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平與對照組比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        2.2治療前后白癜風(fēng)患者血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平比較結(jié)果:治療后,穩(wěn)定期患者的血清C3與C4水平均顯著高于治療前(P<0.05),血清IgG、IgA及IgM無明顯變化(P>0.05);進(jìn)展期患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平均顯著高于治療前(P<0.05);2組患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表4。

        治療后,節(jié)段型白癜風(fēng)患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平均顯著高于治療前(P<0.05),局限型組、散在型組、泛發(fā)型組、肢端型組的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平無明顯變化(P>0.05);5組患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表5。

        3討論

        白癜風(fēng)作為臨床常見的一種皮膚科疾病,具有發(fā)病率較高,妨礙患者容貌等特點(diǎn),嚴(yán)重影響患者的正常生活,給患者帶來生理和心理上的雙重痛苦,容易造成自卑、抑郁等負(fù)面情緒。白癜風(fēng)的發(fā)病機(jī)制復(fù)雜,目前尚未完全闡明。有研究發(fā)現(xiàn),大多數(shù)活動性白癜風(fēng)患者出現(xiàn)免疫球蛋白抗體,這些抗體可能正是免疫系統(tǒng)對黑素細(xì)胞破壞釋放出的酪氨酸酶等黑素細(xì)胞特有抗原成分的反應(yīng)。在疾病的穩(wěn)定期由于黑素細(xì)胞破壞停止,釋放出的酪氨酸酶等抗原減少,抗體滴度亦隨之下降。目前多數(shù)學(xué)者認(rèn)為,自身抗體與黑素細(xì)胞膜抗原結(jié)合后,通過補(bǔ)體溶解作用和抗體依賴性細(xì)胞毒性作用兩條途徑實現(xiàn)對黑素細(xì)胞的破壞。

        國外有研究使用散射比濁法測定白癜風(fēng)患者和正常健康人血清中的IgM、IgA、IgG及補(bǔ)體C3、C4水平,但發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)患者和正常人上述指標(biāo)無明顯差異。而國內(nèi)有研究卻發(fā)現(xiàn)白癜風(fēng)患者的血清IgM、IgA、IgG及補(bǔ)體C3、C4水平中僅補(bǔ)體C3水平低于正常人,甚至有研究報道白癜風(fēng)患者血清的IgM、IgA、IgG高于健康人群,且在接受治療后下降。本研究通過對不同分期不同類型白癜風(fēng)患者的血清IgM、IgA、IgG及補(bǔ)體C3、C4水平進(jìn)行檢測,發(fā)現(xiàn)穩(wěn)定期患者的血清C3與C4水平均顯著低于健康人群,進(jìn)展期患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平均顯著低于穩(wěn)定期患者及健康人群;節(jié)段型患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平均顯著低于其他類型患者及健康人群,其他類型患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平無明顯差異。說明白癜風(fēng)患者的血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平存在異常,不同分期不同分型白癜風(fēng)患者的血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平也存在差異。

        白癜風(fēng)患者的治療方法較多,包括藥物治療(如補(bǔ)骨脂素及其衍生物、大劑量維生素等)、手術(shù)治療、脫色療法、物理療法等,且越早治療效果越好,因而早期診斷和治療就顯得至關(guān)重要。本研究結(jié)果顯示,治療后,穩(wěn)定期患者的血清C3與C4水平明顯升高,進(jìn)展期患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平明顯升高,節(jié)段型患者的血清IgG、IgA、IgM、C3及C4水平明顯升高,均接近健康人群水平。說明藥物治療能夠明顯改善白癜風(fēng)患者的血清免疫球蛋白及補(bǔ)體水平。

        [收稿日期]2017-11.17 [修回日期]2017-12-29

        編輯/朱婉蓉

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