立體絡(luò)合物對PLA/PMMA共混物光化學(xué)老化的獨特影響[Polymer Degradation and Stability(2018),150,92－104]

本項研究重點關(guān)注了紫外光對聚乳酸/聚（甲基丙烯酸甲酯）（PLA/PMMA）共混物熔融擠出產(chǎn)生的影響，特別強調(diào)了PLA立體絡(luò)合物對共混物光化學(xué)行為的獨特影響。通過將高分子量聚（L－丙交酯）（PLLA），聚（D－丙交酯）（PDLA）和PMMA熔融共混來制備立體復(fù)合PLA。通過在光氧化條件（λ＞300nm，溫度70℃和氧氣存在下）下輻照來研究所得PLA/PMMA共混物的光化學(xué)行為。使用紅外光譜（IR）和體積排阻色譜（SEC）分析了UV光照引起的化學(xué)修飾。通過差示掃描量熱法（DSC）和原子力顯微鏡（AFM）研究形貌變化。結(jié)果表明，PDLA和PMMA不影響PLLA的光氧化速率。然而，PLA光固化復(fù)合物對光化學(xué)老化期間共混物的形貌具有強烈的影響。

用天然多酚基環(huán)氧樹脂穩(wěn)定的PVC的熱降解、動態(tài)力學(xué)和形貌學(xué)性質(zhì)[Polymer Bulletin(Heidelberg,Germany)(2017),Ahead of Print]

本文研究了用單寧基環(huán)氧樹脂和Ca/Zn基熱穩(wěn)定劑穩(wěn)定的聚氯乙烯（PVC）的熱降解、動態(tài)熱機械和形貌學(xué)性質(zhì)。利用熱重分析、動態(tài)力學(xué)熱分析（DMTA）和SEM技術(shù)探索單寧環(huán)氧樹脂作為熱穩(wěn)定劑和PVC添加劑的效率。得到的TG結(jié)果表明，單寧型環(huán)氧樹脂以及Ca/Zn基熱穩(wěn)定劑對PVC的熱穩(wěn)定性有顯著影響。通過動態(tài)力學(xué)熱分析技術(shù)（DMTA）評估了PVC和不含單寧環(huán)氧樹脂的PVC的粘彈性性能。據(jù)觀察，單寧衍生物對PVC的粘彈性具有改善作用。PVC/單寧環(huán)氧樹脂的玻璃化轉(zhuǎn)變發(fā)生在約90－93℃，并且接近于用Ca/Zn基商品化熱穩(wěn)定劑配制的不含增塑劑的PVC的玻璃化轉(zhuǎn)變溫度。DMTA性能表明，與單寧環(huán)氧樹脂結(jié)合的PVC在160℃下表現(xiàn)出更寬的粘流態(tài)。其他分析技術(shù)如SEM和能量色散X射線光譜法還被用于PVC形貌學(xué)特性。實驗結(jié)果證實，與商品化熱穩(wěn)定劑相比，單寧環(huán)氧樹脂增強了PVC的熱穩(wěn)定性，所述PVC具有平滑和均勻的表面狀態(tài)。

碳納米管穩(wěn)定聚氯乙烯防止熱降解 [Polymer Degradation and Stability(2017),144,221－230]

本項研究將多壁碳納米管（CNT），球磨 CNT（bmCNT）和酸處理CNT（CNT－COOH）作為聚氯乙烯（PVC）的熱穩(wěn)定性進行了評估。研究首先將純凈PVC，CNT/PVC，bmCNT/PVC和由THF澆鑄的CNT－COOH/PVC的膜浸入保持在180℃的油浴中在N2氛經(jīng)受一段時間的熱老化，在此期間研究了PVC中共軛多烯結(jié)構(gòu)的形成過程、PVC復(fù)合材料的FTIR和UV－Vis光譜以及變色情況。結(jié)果發(fā)現(xiàn)，所有三種類型的少量CNT（0.1或0.3份）可以通過延緩共軛多烯結(jié)構(gòu)的形成速率來穩(wěn)定PVC使之可以抵抗熱降解，穩(wěn)定性效果的順序是 bmCNT＞CNT＞CNT－COOH。 此外，采用剛果紅染色和脫氯化氫 （pH測量）測定在熱老化過程中對PVC脫HCl的降解作用時間、CNT類型和CNT含量對性能的影響進行了研究。發(fā)現(xiàn)所有三種類型的CNT在老化的最初30 min內(nèi)都促進了PVC釋放HCl從而導(dǎo)致熱降解，但值得注意的是，bmCNT（例如 120 min）和隨后的 CNT－COOH 在長時間老化過程中具有顯著的改善PVC熱穩(wěn)定性的作用，而且在添加量為1份時效果最佳。 bmCNT是針對PVC熱穩(wěn)定性研究的三種類型的納米管中最有效的熱穩(wěn)定劑，在抵抗變色和脫HCl降解具有顯著效果。這種新開發(fā)的以CNT為添加劑的PVC復(fù)合材料為開發(fā)高度熱穩(wěn)定的PVC提供了一條有效途徑。

硫化銅納米粒子在γ射線照射下對聚氯乙烯的影響[Journal of Inorganic and Organometallic Polymers and Materials(2017),27(5),1546－1555]

有機無機雜化材料結(jié)合了典型的無機和有機材料的特性，使它們可以廣泛應(yīng)用于各領(lǐng)域，包括聚合物的抗輻射中。在本項研究中，硫化銅（CuS）被用作一種前所未有的聚氯乙烯無機抗輻射穩(wěn)定劑。通過超聲化學(xué)路線由氯化銅（II）（CuCl2）和硫代乙酰胺（CH3CSNH2）合成了 CuS 納米顆粒。TEM圖像顯示CuS納米粒子具有約50nm直徑。將含有濃度為0.10、0.30、0.50和0.70%重量比的CuS納米顆粒的商業(yè)PVC在室溫下空氣中用γ射線（60Co）照射，發(fā)現(xiàn)含有0.5wt%CuS納米顆粒的樣品顯示粘均分子量（Mv）沒有可檢測到的降低，而在其余樣品中可見明顯的降解。這些結(jié)果表明添加CuS納米粒子可以保護聚合物基體分子降解。觀察到的FTIR吸收峰的位移表明CuS和PVC基體之間存在分子間相互作用，這些相互作用有利于納米顆粒作為PVC基質(zhì)中的增塑劑的作用。另外，因為PVC熱降解起始溫度的增加被證實，說明CuS納米顆粒還起到了熱穩(wěn)定劑的作用。我們的研究結(jié)果為使用CuS納米顆粒作為PVC的納米結(jié)構(gòu)多功能穩(wěn)定劑鋪平了道路。

傳統(tǒng)和基于單寧合成的天然衍生物抗氧化劑和熱穩(wěn)定劑對聚氯乙烯的穩(wěn)定作用 [Journal of Thermal Analysis and Calorimetry(2017),129(2),789－799]

本文研究了單寧鎘復(fù)合物對PVC熱穩(wěn)定性和氧化穩(wěn)定性的影響。首先成功合成了鞣酸鎘配合物，并通過傅里葉變換紅外光譜、SEM和能量色散X射線分析技術(shù)對產(chǎn)物進行了表征。然后采用熱重分析 （TG）和差示掃描量熱法（DSC）方法，在惰性氣氛和氧化氣氛下分別測定了熱混合法制備的聚氯乙烯復(fù)合物的熱降解和熱氧化降解行為。得到的結(jié)果如起始溫度，最大和最終降解溫度以及TG和DTG曲線的降解速率表明單寧鎘對PVC的熱穩(wěn)定性有顯著影響。通過DSC研究得到的PVC熱降解實驗數(shù)據(jù)也清楚地表明單寧鎘的穩(wěn)定效率優(yōu)于作為參考的傳統(tǒng)熱穩(wěn)定劑的穩(wěn)定效率。由于單寧鎘的HCl清除和抗氧化活性，由該產(chǎn)物穩(wěn)定的PVC的整體熱性能和形貌學(xué)性質(zhì)都證明了該化合物在熱氧化降解以及因此形成的形貌性質(zhì)上具有最好的性能。