劉秀梅,賀含珍,郭倩倩,葛春麗,陳 楠
(1.鄭州人民醫(yī)院 藥學(xué)部,河南 鄭州 450003;2.河南農(nóng)業(yè)職業(yè)學(xué)院,河南 鄭州 450000)
抗骨增生片是七種中藥組成的成方制劑,主要包括熟地黃、骨碎補(bǔ)、鹿銜草、肉蓯蓉、雞血藤、淫羊藿、萊菔子,它是通過(guò)煎煮法制備而得,該制劑收載于《衛(wèi)生部藥品標(biāo)準(zhǔn)》中[1]??构窃錾墓πОㄑa(bǔ)腎、活血、止痛等。主要用于治療肥大性脊椎炎,跟骨刺,頸椎病,增生性關(guān)節(jié)炎等,是臨床上比較常用的中成藥之一[2-5]。本文在原部頒標(biāo)準(zhǔn)的基礎(chǔ)上,對(duì)抗骨增生片的制備工藝進(jìn)行了一系列的研究,篩選并優(yōu)化了制備工藝?,F(xiàn)將制備工藝優(yōu)化的結(jié)果報(bào)道如下。
LC-10ATVP 型高效液相色譜儀,KQ3200型超聲波清洗器(昆山市超聲儀器有限公司),SPD-10AVP紫外檢測(cè)器,AB265-S型分析天平(梅特勒-托利多儀器(上海)有限公司),7725i手動(dòng)進(jìn)樣器,AT330柱溫箱(日本島津),N2000色譜數(shù)據(jù)工作站(浙江大學(xué)智達(dá)信息工程有限公司),LP502型電子天平(常熟市百靈天平儀器有限公司),WFH-203型三用紫外分析儀(上海精科實(shí)業(yè)有限公司)。
乙腈(色譜純)(美國(guó)Fisher公司生產(chǎn)),重蒸餾水(自制),淫羊藿苷對(duì)照品(由中國(guó)藥品生物制品檢定所提供,批號(hào):110737-200312)處方藥材(均購(gòu)于河南省鄭州市張仲景大藥房),其它試劑均為分析純。
抗骨增生片處方中的七味藥材,均收載于《中國(guó)藥典》2015年版一部。根據(jù)藥典規(guī)定,挑出各藥材的雜質(zhì)及非藥用部位,篩出灰塵。各藥材經(jīng)檢驗(yàn)合格后入藥。
抗骨增生片處方中的骨碎補(bǔ)、萊菔子兩種藥材分別用燙法、炒法炮制,方法如下:
2.2.1 骨碎補(bǔ)的炮制:除去骨碎補(bǔ)原藥材的非藥用部分及雜質(zhì),洗凈,潤(rùn)透,切片,然后干燥。將潔凈河砂用武火炒熱,河砂滑利容易翻動(dòng)之后,將骨碎補(bǔ)凈藥材加入鍋中,不斷的翻動(dòng)藥材,當(dāng)藥材鼓起,呈紅棕色,并且絨毛呈焦黃色時(shí),取出藥材,篩去砂子,放涼,去除絨毛。
2.2.2 萊菔子的炮制:將萊菔子原藥材的雜質(zhì)除去,洗凈藥材,然后將藥材干燥。取凈萊菔子,將萊菔子用文火炒至微鼓起且有爆裂聲和香氣時(shí)取出,放涼。
取處方中1/2量的雞血藤藥材粉碎成細(xì)粉直接入藥,這樣既能保存藥物的療效,又能讓雞血藤粉成為稀釋劑,還能促進(jìn)片劑崩解,同時(shí)也利于研究中將濃縮后的稠膏進(jìn)行干燥。按20倍的處方量稱取雞血藤,取雞血藤藥材分3批各1.36 kg,分別置于粉碎機(jī)中粉碎。將粉碎后的雞血藤藥材過(guò)100目篩,考察雞血藤藥材的出粉率,見表1。
水煎煮工藝的優(yōu)化試驗(yàn):在原工藝中,熟地黃等六味藥材與剩余的雞血藤藥材加水進(jìn)行煎煮入藥,只有水煎次數(shù)(煎煮兩次)和時(shí)間(第一次3小時(shí),第二次2小時(shí)),但沒有加水量的描述,本研究以出膏率和淫羊藿苷為指標(biāo),考察煎煮工藝中加水倍數(shù),現(xiàn)將考察條件及結(jié)果描述如下:
2.4.1 以出膏率為指標(biāo)的考察試驗(yàn):將七種藥材按10倍量處方的比例進(jìn)行稱量,即每份藥材含熟地黃2.4 kg、鹿銜草1.36 kg、雞血藤0.68 kg、骨碎補(bǔ)1.36 kg、淫羊藿1.36 kg、萊菔子0.86 kg、肉蓯蓉1.36 kg。將稱量的藥材分為三組,第一組加8倍量的水,煎煮3小時(shí),第二組加6倍量的水,煎煮3小時(shí),第三組加4倍量的水,煎煮3小時(shí),分別過(guò)濾之后各組再加水煎煮2小時(shí),分別濾過(guò),將兩次濾液合并,再進(jìn)行濃縮,干燥,得到干浸膏,結(jié)果見表2 。
2.4.2 以淫羊藿苷含量為指標(biāo)的考察試驗(yàn):根據(jù)表2中加水量、提取時(shí)間和提取次數(shù)進(jìn)行試驗(yàn)并得干浸膏。以淫羊藿苷為指標(biāo),考察加水倍數(shù)。
設(shè)定加水倍數(shù)為每次按藥材量的8倍、6倍、4倍進(jìn)行考察,以淫羊藿苷含量為指標(biāo),進(jìn)行測(cè)定。
①色譜條件與系統(tǒng)實(shí)用性
測(cè)定波長(zhǎng)的選擇在190~400 nm波長(zhǎng)范圍用紫外分光光度法對(duì)淫羊藿苷對(duì)照品溶液進(jìn)行掃描,發(fā)現(xiàn)在波長(zhǎng)215 nm、270 nm處有最大吸收,查閱藥典及相關(guān)文獻(xiàn)多選擇270 nm為測(cè)定波長(zhǎng)。
流動(dòng)相的選擇 參考藥典中淫羊藿含量測(cè)定項(xiàng)下的流動(dòng)相及相關(guān)文獻(xiàn)[6-8],經(jīng)過(guò)反復(fù)試驗(yàn),確定乙腈-0.1%磷酸溶液(27:73)為流動(dòng)相;流速為1 mL﹒min-1。
試驗(yàn)溫度 柱溫:30 ℃。
色譜柱的選擇 選十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;Shim-pack VP-ODS柱(4.6×250 mm,5 μm)為色譜柱。
經(jīng)過(guò)測(cè)定 按淫羊藿苷峰計(jì)算,理論塔板數(shù)應(yīng)不低于2000。
保留時(shí)間 取一定量的供試品、對(duì)照品及陰性樣品溶液進(jìn)行測(cè)定,試驗(yàn)結(jié)果表明,以270 nm波長(zhǎng)為測(cè)定波長(zhǎng),選用上述的流動(dòng)相時(shí),供試品溶液和對(duì)照品溶液在相同的保留時(shí)間處有吸收峰(保留時(shí)間在21分鐘左右),與其它組分能達(dá)到基線分離R>1.5。
②對(duì)照品溶液的制備 精密稱取適量淫羊藿苷對(duì)照品,加甲醇制成每1 ml含0.026 mg的溶液,即得對(duì)照品溶液。
③供試品溶液的制備 精密稱定表2中的一定量干膏,將干膏置于具塞錐形瓶中,精密加入25 ml稀乙醇,稱定重量。超聲處理(功率250 W,頻率25 k Hz)1小時(shí),放冷,再稱定重量,用稀乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得各供試品溶液。
④ 含量測(cè)定 分別精密吸取對(duì)照品溶液和各供試品溶液各10 μl,注入高效液相色譜儀測(cè)定,結(jié)果見表3。
2.5.1 濃縮與干燥:按20倍的處方比例稱取各藥材三份,每份藥材含熟地黃4.8 kg、鹿銜草2.72 kg、雞血藤1.36 kg、骨碎補(bǔ)2.72 kg、肉蓯蓉2.72 kg、淫羊藿2.72 kg、萊菔子1.72 kg,加6倍量的水,煎煮兩次,第一次3小時(shí),第二次2小時(shí),濾過(guò),合并二次濾液,減壓濃縮至相對(duì)密度為1.22~1.24(60℃)的稠膏,干燥,制得干膏。
2.5.2 出膏率的測(cè)定:按上述試驗(yàn)操作所得干膏進(jìn)行粉碎,稱定重量,得到出膏率,測(cè)定結(jié)果見表4。
表1 出粉率的考察
由表1結(jié)果可見,3批雞血藤藥材出粉率分別為97.79%、 98.53%、96.32%,出粉率較好,符合工藝要求。
表2 熟地黃等7味水煎煮出膏率
*藥材總量:9.38 kg
表3 加水倍數(shù)的不同對(duì)淫羊藿苷提取的影響
由表2結(jié)果可見,熟地黃等7味藥材提取時(shí)間分別為第一次3小時(shí)、第二次2小時(shí),提取2次,加水量為8倍、6倍、4倍水時(shí),得出的出膏率分別為24.43%、23.54%、20.02%。表3試驗(yàn)結(jié)果可見,8倍量、6 倍量、4倍量水研究所得的淫羊藿苷的含量分別為0.254%、0.239%、0.179%。
表4 出膏率試驗(yàn)
根據(jù)表4可見,三批藥材得到的干膏重分別為4.47 kg、4.24 kg、4.50 kg,出膏率分別為23.83%、22.60%、23.99%。以上研究表明8倍量和6 倍量水煎煮提取得到的淫羊藿苷含量和出膏率都比較接近,為了節(jié)省原料,選用每次加水6倍量煎煮,即可使淫羊藿藥材中淫羊藿苷的含量達(dá)到最高的目的。
本研究在原部頒標(biāo)準(zhǔn)的制備工藝基礎(chǔ)上,對(duì)抗骨增生片的制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化研究,優(yōu)化出的制備工藝條件合理、可行。研究得出抗骨增生片的最佳制備工藝為:首先將雞血藤1/2處方量的藥材粉碎成細(xì)粉,再將剩余的雞血藤藥材與剩余的熟地黃等六味藥材加6倍量的水,總共煎煮兩次,第一次3小時(shí),第二次2小時(shí),將煎出的藥液濾過(guò),將兩次的濾液合并,減壓濃縮到相對(duì)密度為1.22~1.24(60 ℃)的稠膏,再將上述雞血藤粉末加入并混合,干燥,粉碎,加入適量的輔料,將粉末及輔料混勻,進(jìn)行制粒和干燥,壓制成1000片,包糖衣,即得抗骨增生片成品。