周小鈺
(南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州市第二人民醫(yī)院產(chǎn)科,江蘇 常州213003)
妊娠期糖尿病(gestational diabetes mellitus,GDM)作為妊娠期發(fā)生率較高的并發(fā)癥之一,是孕婦在妊娠期間出現(xiàn)糖耐量異常的表現(xiàn)[1-2]。雖然目前的臨床醫(yī)療水平能夠有效控制GDM患者的血糖水平,但巨大兒分娩率仍處于較高水平,且在近幾年呈現(xiàn)逐年上升的趨勢[3]。既往研究報道指出,三酰甘油(triglyceride,TG)水平在GDM患者明顯升高,并且其與新生兒出血體重存在密切聯(lián)系[4-5]。為此,本研究回顧性分析594例GDM患者與306例正常分娩的產(chǎn)婦的臨床資料,分析妊娠期血清TG、總膽固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白-膽固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白-膽固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)水平與GDM、巨大兒分娩率的相關(guān)性。
收集南京醫(yī)科大學(xué)附屬常州市第二人民醫(yī)院2013年3月至2017年3月594例GDM患者的臨床資料,其診斷標(biāo)準(zhǔn)參照《婦產(chǎn)科學(xué)》第8版[6],均于孕24周采取75g口服葡萄糖耐量試驗,將其設(shè)為病例組,并同期選擇306例正常分娩的產(chǎn)婦為對照組,兩組均為單胎妊娠。其中,病例組年齡為21~33歲,平均為(29.12±1.68)歲;孕周為35~38周,平均為(37.58±1.36)周;孕前體質(zhì)量指數(shù)(body mass index,BMI)為20~24kg/m2,平均為(22.96±1.04)kg/m2。對照組年齡為22~32歲,平均為(27.84±1.88)歲;孕周為36~39周,平均為(28.73±1.31)周;孕前BMI為19~24kg/m2,平均為(21.84±2.13)kg/m2。兩組孕婦在年齡、孕周及孕前BMI等一般資料對比均無明顯差異(均P>0.05),具備比較性。本研究經(jīng)本院醫(yī)學(xué)倫理委員會批準(zhǔn),且所有產(chǎn)婦均自愿簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):病例組患者均符合美國糖尿病學(xué)會制定的有關(guān)GDM的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7],采取75g口服葡萄糖耐量試驗,患者空腹血糖≥5.1mmol/L,餐后1h血糖≥10.0mmol/L,2h血糖≥8.5mmol/L,符合上述任一要求者即可入選;對照組均為正常分娩的產(chǎn)婦。排除標(biāo)準(zhǔn):兩組均排除孕前BMI≥25kg/m2、多胎妊娠、孕前糖尿病、孕前高血壓或妊娠期高血壓、心腦血管疾病、泌尿系統(tǒng)疾病、內(nèi)分泌疾病、高血脂癥、既往行輔助生殖技術(shù)受孕及生育畸形新生兒等患者。
采用酶聯(lián)免疫吸附法對病例組與對照組孕早期(< 14周)、孕中期(14~28周)、孕晚期(≥ 28周)時的TC、TG、LDL-C與HDL-C進(jìn)行檢測,對同一孕期行多次檢測的孕婦則取其首次檢測結(jié)果。檢測操作均在全自動生化分析儀(產(chǎn)自美國Beckman公司,型號為Dxc800)及其配套試劑上進(jìn)行,并嚴(yán)格按照說明書指示完成操作。
根據(jù)《兒科學(xué)》(王衛(wèi)平主編第8版)[8]中有關(guān)新生兒出生體重的劃分標(biāo)準(zhǔn),將病例組與對照組產(chǎn)婦分為體質(zhì)量正常組843例(新生兒體質(zhì)量低于4 000g),巨大兒組57例(新生兒體質(zhì)量至少為4 000g)。其中,病例組巨大兒48例、病例組非巨大兒546例、對照組巨大兒9例、對照組非巨大兒297例。
病例組孕早、中、晚期TG水平均明顯高于對照組,而HDL-C水平均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);而病例組孕早期TC、LDL-C水平均明顯高于對照組(均P<0.05),孕中期TC、LDL-C水平比較均無明顯差異(均P>0.05),而在孕晚期TC、LDL-C水平均明顯低于對照組(均P<0.05),見表1。
巨大兒組孕早、中、晚期TG水平均明顯較正常組高,而HDL-C水平均明顯較正常組低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);孕早期巨大兒組TC、LDL-C水平明顯較正常組高(均P<0.05),孕中期TC、LDL-C水平比較均無明顯差異(均P>0.05),而在孕晚期TC、LDL-C水平均明顯低于正常組(均P<0.05),見表2。
Table 1 Comparison of blood lipid levels between the case group and the control group during pregnancy(mmol/L,±S)
病例組巨大兒分娩率(48例,8.08%)明顯高于對照組(9例,2.94%),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=5.94,P<0.05)。簡單相關(guān)分析結(jié)果顯示,孕前BMI、分娩孕周、孕期體質(zhì)量增長及妊娠期血脂水平均與巨大兒分娩率存在顯著關(guān)系(均P<0.05),見表3。二元Logistic回歸分析結(jié)果顯示,孕早期TC與GDM存在正相關(guān)關(guān)系(OR=1.14,95%CI:1.11~2.86,P<0.05),孕早、中、晚期TG均與巨大兒分娩率存在正相關(guān)關(guān)系(OR值分別為1.09、1.21、1.12,95%CI分別為1.02~1.28、1.09~1.43、1.05~1.32,均P<0.05),而孕早、晚期HDL-C均與巨大兒分娩率存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(OR值分別為0.69、0.73,95%CI分別為0.58~0.93、0.61~0.97,均P<0.05)。
表3 妊娠期孕婦臨床指標(biāo)與巨大兒的Spearman相關(guān)系數(shù)
Table 3 Spearman correlation coefficients of clinical indexes of pregnant women and macrosomia
脂代謝是指體內(nèi)攝入脂肪多數(shù)經(jīng)膽汁乳化為小顆粒,其中小腸與胰腺分泌的脂肪酶能夠進(jìn)行水解,之后產(chǎn)生短鏈、甘油與中鏈脂肪酸等小分子,并為小腸所吸收后進(jìn)入血液中,能夠再次產(chǎn)生TG,同時與膽固醇、磷脂及蛋白質(zhì)產(chǎn)生乳糜微粒[9];乳糜微粒經(jīng)淋巴系統(tǒng)進(jìn)入血液循環(huán)中,能夠結(jié)合膽固醇、載脂蛋白及脂肪酸并在人體內(nèi)進(jìn)行轉(zhuǎn)運(yùn)及轉(zhuǎn)換,最終生成脂肪以供給能量。其中,TC、TG、HDL-C與LDL-C是臨床中常用的四類脂質(zhì)。為滿足胎兒生長的需要,即使在正常妊娠情況下,孕婦血脂水平仍可出現(xiàn)較大變化,其中在孕早期脂肪合成較多,而在妊娠晚期脂肪分解較多,以TG水平顯著上升為主要表現(xiàn)。并且,TG、HDL與LDL廣泛分布于乳糜微粒與極低密度脂蛋白中,同時HDL3由于含脂量較少,故此經(jīng)極低密度脂蛋白水解產(chǎn)物可轉(zhuǎn)化為富含TG量且密度較低的HDL2[10]。此外,HDL2能夠利用肝脂酶對其中的TG與磷脂進(jìn)行催化及水解后轉(zhuǎn)化為HDL3。并且,血清TG與極低密度脂蛋白1的水平存在密切聯(lián)系,而極低密度脂蛋白2則作為LDL-C的前體[11]。本研究發(fā)現(xiàn),孕期血清TC、TG、HDL-C和LDL-C水平明顯改變,病例組與對照組血脂水平均有所上升。其中,胰島素抵抗與雌激素上升是孕期脂代謝異常的主要原因。
本研究發(fā)現(xiàn),病例組孕早、中、晚期TG水平均明顯高于對照組,而HDL-C水平均明顯低于對照組,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);而病例組孕早期TC、LDL-C水平均明顯高于對照組(均P<0.05),孕中期TC、LDL-C水平比較均無明顯差異(均P>0.05),而在孕晚期TC、LDL-C水平均明顯低于對照組(均P<0.05),結(jié)果提示,孕早期TC、TG均與GDM存在正相關(guān)關(guān)系,而HDL-C與GDM存在負(fù)相關(guān)關(guān)系。在正常妊娠的情況下,孕早期雌激素可對血脂進(jìn)行介導(dǎo),進(jìn)而血脂合成發(fā)揮重要作用,引起雌激素上升,促使極低密度脂蛋白1、2合成增多,引起富含TG與LDL-C,故此TG與LDL-C水平明顯上升。既往研究報道指出,孕早期TG水平明顯上升會提高GDM發(fā)生的可能性[12]。分析其原因,可能因TG水平上升引起胰島素抵抗,并且自由脂肪酸濃度升高,亦可促使胰島素抵抗加重,故此相比正常孕婦,孕早期TG水平較高的孕婦,其胰島素抵抗可能加重,同時GDM的發(fā)病機(jī)制主要是胰島素抵抗與胰島β細(xì)胞功能損傷而發(fā)生病理生理變化,故此類孕婦發(fā)生GDM的風(fēng)險較高。
既往研究報道指出,血清TG作為巨大兒的獨立預(yù)測因子之一,并且其在分娩巨大兒的孕婦妊娠期的水平明顯上升[13]。本研究發(fā)現(xiàn),病例組巨大兒分娩率(48例,8.08%)明顯高于對照組(9例,2.94%),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義,與既往研究報道基本一致[14]。此外,本研究發(fā)現(xiàn),巨大兒組孕早、中、晚期TG水平均明顯較正常組高,而HDL-C水平均明顯較正常組低,差異均有統(tǒng)計學(xué)意義(均P<0.05);孕早期巨大兒組TC、LDL-C水平明顯較正常組高(均P<0.05),孕中期TC、LDL-C水平比較均無明顯差異(均P>0.05),而在孕晚期TC、LDL-C水平均明顯低于正常組(均P<0.05)。本研究通過簡單相關(guān)分析,統(tǒng)計結(jié)果顯示,孕前BMI、分娩孕周、孕期體質(zhì)量增長及妊娠期血脂水平均與巨大兒分娩率存在顯著關(guān)系(均P<0.05)。進(jìn)一步采取二元Logistic回歸分析后結(jié)果顯示,孕早期TC與GDM存在正相關(guān)關(guān)系,孕早、中、晚期TG均與巨大兒分娩率存在正相關(guān)關(guān)系(均P<0.05),而孕早、晚期HDL-C均與巨大兒分娩率存在負(fù)相關(guān)關(guān)系(均P<0.05)。分析其原因,一方面可能因TG與極低密度脂蛋白1水平密切相關(guān),GDM孕婦在孕晚期時的胰島素抵抗較為嚴(yán)重,引起極低密度脂蛋白1水平明顯上升,而膽固醇脂轉(zhuǎn)動蛋白能夠誘導(dǎo)極低密度脂蛋白1轉(zhuǎn)化為功能正常的LDL,并且TG在LDL中的水平升高。另一方面,在肝脂酶活性降低的情況下,導(dǎo)致水解與分離脂蛋白中的TG功能減退,引起其在血清中的水平明顯上升,進(jìn)而增加富含TG的LDL與HDL2。此外,胰島素抵抗加重時,促使TG與極低密度脂蛋白1合成增多,導(dǎo)致大量極低密度脂蛋白2消耗,同時在雌激素作用下導(dǎo)致極低密度脂蛋白2合成減少,進(jìn)而引起HDL-C合成減少。
綜上所述,孕早期TC、TG均與GDM存在正相關(guān)關(guān)系,而HDL-C與GDM存在負(fù)相關(guān)關(guān)系。孕早、中、晚期TG均與巨大兒分娩率存在正相關(guān)關(guān)系,而孕早、晚期HDL-C均與巨大兒分娩率存在負(fù)相關(guān)關(guān)系。但是否因孕婦TG水平上升或肥胖等因素,引起胰島素抵抗加重,進(jìn)而導(dǎo)致GDM與巨大兒分娩率增加的看法尚未定論,今后仍需進(jìn)一步探討。
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