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        桑白皮湯對(duì)慢性阻塞性肺疾病急性加重期(痰熱郁肺證)患者氧化應(yīng)激的影響

        2018-03-14 08:50:30吳成明程玉峰趙園園
        中國(guó)中醫(yī)急癥 2018年2期
        關(guān)鍵詞:桑白皮氧化應(yīng)激阻塞性

        吳成明 程玉峰 趙園園

        (安徽省中醫(yī)院亳州分院,亳州市華佗中醫(yī)院,安徽 亳州 236800)

        慢性阻塞性肺疾?。–OPD)發(fā)病率較高,對(duì)人類健康造成嚴(yán)重危害。慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)是COPD患者醫(yī)療費(fèi)用支出的主要部分,也是患者致死的重要因素[1]。AECOPD對(duì)患者的疾病發(fā)展、生活質(zhì)量以及社會(huì)經(jīng)濟(jì)均產(chǎn)生嚴(yán)重的負(fù)面影響。因此,如何科學(xué)有效地治療AECOPD是臨床研究的熱點(diǎn)之一。桑白皮湯是近幾年來(lái)用于治療AECOPD的重要方劑,本研究旨在探討桑白皮湯改善AECOPD患者氧化應(yīng)激的相關(guān)機(jī)制,以期為臨床應(yīng)用提供借鑒?,F(xiàn)報(bào)告如下。

        1 資料與方法

        1.1 病例選擇 納入標(biāo)準(zhǔn):西醫(yī)診斷符合《AECOPD診治中國(guó)專家共識(shí)(2014年修訂版)》[1]標(biāo)準(zhǔn),中醫(yī)診斷符合《中醫(yī)內(nèi)科學(xué)》[2]標(biāo)準(zhǔn);年齡在 40~85 歲;自愿接受本次研究并簽訂知情同意書(shū);獲得本院醫(yī)學(xué)倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。排除標(biāo)準(zhǔn):合并其他重要臟器系統(tǒng)疾病者;依從性差、神志不清者;需要接受機(jī)械通氣者[3]。

        1.2 臨床資料 收取2015年1月至2017年12月本院臨床資料完整的AECOPD(痰熱郁肺證)患者60例,采用隨機(jī)數(shù)字表法患者分為治療組和對(duì)照組各30例。治療組男性18例,女性12例;年齡56~80歲,平均(62.90±10.20)歲;平均病程(16.70±5.80)年;病情嚴(yán)重程度輕度者6例,中度者17例,重度者7例。對(duì)照組男性 17例,女性 13例;年齡 54~82歲,平均(66.30±12.50)歲;平均病程(14.80±4.80)年;病情嚴(yán)重程度輕度者7例,中度者15例,重度者8例。兩組資料差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.3 治療方法 對(duì)照組給予西醫(yī)常規(guī)治療,包括低流量吸氧,應(yīng)用抗生素、支氣管擴(kuò)張劑、祛痰劑,按需應(yīng)用激素等對(duì)癥支持措施。治療組在西醫(yī)常規(guī)治療的基礎(chǔ)上予桑白皮湯:桑白皮18 g,法半夏10 g,紫蘇子10 g,杏仁 10 g,川貝母 10 g,黃芩 12 g,黃連 15 g,梔子 10 g。水煎服,每日1劑,治療14 d為1個(gè)療程。

        1.4 觀察指標(biāo) 1)癥狀及體征:包括氣促、喘息、咳嗽、胸悶、痰量、痰液顏色和(或)黏度、體溫等,每周記錄1次。觀察血常規(guī)、生化、電解質(zhì)等指標(biāo)。2)肺功能檢查:主要包括4項(xiàng)指標(biāo),即第1秒用力呼氣容積(FEV1)、用力肺活量(FVC)、第1秒用力呼氣容積占用力肺活量百分比(FEV1/FVC)、第1秒用力呼氣容積占預(yù)計(jì)值百分比(FEV1/預(yù)計(jì)值)。 3)人外周血白細(xì)胞(PBWC)中CAT mRNA、SOD1 mRNA及GPX1 mRNA檢測(cè):采用定量逆轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應(yīng)(qRT-PCR)法檢測(cè)。標(biāo)本采集方法參照文獻(xiàn)[4],患者空腹外周肝素抗凝血2 mL,加入紅細(xì)胞裂解液,混勻后離心,棄上清,留白細(xì)胞沉淀,加入TRIZOL混勻,提取RNA之后進(jìn)行逆轉(zhuǎn)錄反應(yīng)獲得cDNA,再進(jìn)行定量PCR擴(kuò)增。引物序列如下:CAT forward 5′-GCCTTTGGCTACTTTG AGGTC-3′,reverse 5′-AACCCGATTCTCCAGCAAC-3′;SOD1 forward 5′-CTCAGGAGACCATTGCATCA-3′,reverse 5′-ACAAGCCAAACGACTTCCAG-3′;GPX1 forward 5′-AGTCGGTGTATGCCTTCTCG-3′,reverse 5′-TCGTTCA TCTGGGTGTAGTCC-3′;GAPDH forward 5′-CCACTCCTCCACCTTTG-3′,reverse 5′-CACCACCCTGTTGCTGT-3′。引物由上海生工公司設(shè)計(jì)、合成。

        1.5 療效標(biāo)準(zhǔn) 分為4個(gè)等級(jí),即臨床控制、顯效、有效及無(wú)效,具體參照文獻(xiàn)[5-6]。臨床控制:患者臨床癥狀和陽(yáng)性體征均消失,中醫(yī)證候積分減少≥80%。顯效:患者臨床癥狀和生命體征均得到明顯改善,中醫(yī)證候積分減少≥50%,<80%。有效:患者臨床癥狀和生命體征均有所好轉(zhuǎn),中醫(yī)證候積分減少≥30%,<50%。無(wú)效:患者臨床癥狀和生命體征均無(wú)變化,甚至出現(xiàn)惡化情況,中醫(yī)證候積分減少<30%。

        1.6 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理 應(yīng)用SPSS15.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)量資料以(±s)表示,采用成組設(shè)計(jì)資料的t檢驗(yàn),等級(jí)資料采用秩和檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.1 兩組臨床療效比較 見(jiàn)表1。治療組總有效率高于對(duì)照組(P<0.05)。

        表1 兩組臨床療效比較(n)

        2.2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較 見(jiàn)表2。治療后兩組肺功能指標(biāo)均較治療前改善(P<0.05或P<0.01);且治療組改善效果優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01)。

        表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較(相對(duì)定量,±s)

        表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較(相對(duì)定量,±s)

        組 別 時(shí)間 GPX1 mRNA CAT mRNA SOD1 mRNA治療組 治療前 0.36±0.08(n=30) 治療后 1.72±0.20*△△對(duì)照組 治療前 0.36±0.03 0.59±0.22 0.38±0.07 2.38±0.56*△ 1.88±0.35*△0.62±0.23 0.39±0.12(n=30) 治療后 1.39±0.08*1.44±0.32** 1.38±0.14*

        2.3 兩組治療前后外周血白細(xì)胞(PBWC)中CATmRNA、SOD1 mRNA及GPX1 mRNA表達(dá)水平比較 見(jiàn)表3。治療后兩組CAT mRNA、SOD1 mRNA及GPX1 mRNA均較治療前改善(P<0.05或P<0.01);且治療組改善效果優(yōu)于對(duì)照組(P<0.05或P<0.01)。

        表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較(±s)

        表2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較(±s)

        與本組治療前比較,*P<0.05,**P<0.01;與對(duì)照組治療后比較,△P<0.05,△△P<0.01。 下同。

        組 別 時(shí) 間FEV1(L) FVC(L) FEV1/FVC(%) FEV1/預(yù)計(jì)值(%)治療組 治療前(n=30)治療后對(duì)照組 治療前1.56±0.24 2.48±0.33 44.78±10.33 55.79±10.48 1.86±0.35**△△ 2.91±0.47**△ 54.79±12.22**△ 62.91±9.54*△1.58±0.32 2.53±0.22 42.44±9.12 52.11±9.31(n=30)治療后1.78±0.21* 2.78±0.31** 49.88±6.91** 58.44±10.32*

        3 討 論

        COPD嚴(yán)重危害人類健康、影響患者生命質(zhì)量,且病死率較高[7]。AECOPD是COPD病程發(fā)展中的重要臨床事件,AECOPD頻繁發(fā)作不僅導(dǎo)致患者肺功能進(jìn)行性降低,也使患者的臨床預(yù)后更為不佳[8]。目前研究發(fā)現(xiàn)氧化應(yīng)激損傷在COPD的發(fā)病機(jī)制中起著舉足輕重的作用[9]。COPD的發(fā)生發(fā)展與氧化應(yīng)激增加或抗氧化劑能力降低有關(guān)[10]。各種刺激因素如吸入有害氣體、吸煙等均可誘導(dǎo)氧化應(yīng)激,氧化應(yīng)激增強(qiáng)炎癥反應(yīng)影響胞內(nèi)信號(hào)通路,驅(qū)動(dòng)炎癥介質(zhì)釋放,影響細(xì)胞凋亡和削弱糖皮質(zhì)激素抑制促炎癥基因的表達(dá)能力[11]。因此,抗氧化治療在COPD的治療中具有廣泛的應(yīng)用前景。

        COPD與中醫(yī)學(xué)中的“肺脹”病較為相近。《諸病源候論·咳逆短氣候》云“肺虛為微寒所傷則咳嗽,嗽則氣還于肺間則肺脹,而肺本虛,氣為不足,復(fù)為邪所乘,壅否不能宣暢,故咳逆短乏氣也”,指出肺脹多為肺氣虛,復(fù)感外寒之邪,這與臨床實(shí)際情況較為符合。外邪犯肺致肺失宣降,郁而化火,煉津成痰,痰熱壅阻于氣道,則出現(xiàn)痰熱阻肺證表現(xiàn),治療則以清熱化痰、止咳平喘為首要。桑白皮湯出自《景岳全書(shū)·古方八陣》,是治療痰火內(nèi)盛作喘所致疾病的重要方劑。方中桑白皮清熱潤(rùn)肺、止咳平喘,川貝母、半夏宣肺化痰,紫蘇子、杏仁降氣化痰平喘,梔子、黃芩、黃連清熱瀉肺?,F(xiàn)代藥理研究證實(shí),桑白皮具有增加SOD的作用[12],半夏具有增加SOD 和還原型谷胱甘肽(GSH)含量的作用[13],梔子[14]、黃芩、黃連[15]均有抗氧化的作用,使得本方的抗氧化作用進(jìn)一步加強(qiáng)。

        CAT、SOD1及GPX1是體內(nèi)主要的抗氧化酶,提供抗氧化損傷發(fā)揮保護(hù)作用[16]。本研究結(jié)果顯示,在西醫(yī)常規(guī)治療基礎(chǔ)上運(yùn)用桑白皮湯治療AECOPD,可改善患者臨床癥狀、體征及肺功能,并使外周血白細(xì)胞中CAT、SOD1及GPX1基因表達(dá)水平下降,且與單純西藥治療相比,差異具有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明桑白皮湯作用機(jī)制可能在于通過(guò)增強(qiáng)機(jī)體的抗氧化能力,改善小氣道病變和肺功能狀態(tài)而發(fā)揮治療作用。

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