孫 穎, 劉俊嶺, 鄭園園, 陳 利, 李嘉祿(1.天津工業(yè)大學(xué) 紡織學(xué)院, 天津 300387; 2.天津工業(yè)大學(xué) 先進(jìn)紡織復(fù)合材料重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室, 天津 300387)
碳纖維三維編織復(fù)合材料的整體纖維空間網(wǎng)狀增強(qiáng)結(jié)構(gòu)顯著提高了復(fù)合材料的力學(xué)性能,克服了層合復(fù)合材料易分層、厚度方向強(qiáng)度低、損傷擴(kuò)展快等缺點(diǎn)[1],逐漸應(yīng)用于航空航天、火箭推進(jìn)、建筑、交通運(yùn)輸?shù)阮I(lǐng)域[2]。碳纖維增強(qiáng)樹脂基復(fù)合材料斷裂方式大都表現(xiàn)為脆性斷裂,改善其脆性的方法有2種:1)樹脂基體增韌。有研究表明樹脂韌性提高25倍,其復(fù)合材料斷裂韌性僅提高8倍,同時(shí)這種增韌手段降低了復(fù)合材料的某些力學(xué)性能,且污染環(huán)境[3];2)纖維混雜。利用高伸長(zhǎng)率纖維與碳纖維混雜,可提高碳纖維復(fù)合材料的韌性,使混雜復(fù)合材料在強(qiáng)度、模量滿足使用要求的同時(shí),又能提高碳纖維復(fù)合材料的斷裂韌性[4-5]。
諸多學(xué)者分析了混雜方式和混雜比對(duì)三維編織復(fù)合材料力學(xué)性能的影響:張宗強(qiáng)等[6]通過(guò)將碳纖維、芳綸纖維交替混編制備混編三維織物增強(qiáng)錦綸復(fù)合材料,并對(duì)其沖擊強(qiáng)度、剪切強(qiáng)度、彎曲強(qiáng)度和模量進(jìn)行了測(cè)試,分析了彎曲性能的混雜效應(yīng)。結(jié)果表明,在纖維總體積不變的情況下,彎曲強(qiáng)度和彎曲模量提高,且在碳纖維體積含量為18%時(shí)達(dá)到最大值;Kostar等[7]研究了碳纖維與芳綸纖維混雜比為1∶1、混雜方式為雙側(cè)混編的三維四向編織復(fù)合材料的拉伸性能,認(rèn)為混編復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和模量比芳綸纖維三維編織復(fù)合材料高,而失效應(yīng)變比芳綸纖維三維編織復(fù)合材料低;方丹丹等[8]研究了以玻璃纖維為編織紗,碳纖維為軸紗和碳/玻璃纖維按一定規(guī)律交替排列作為軸紗的玻璃/碳纖維混編復(fù)合材料的沖擊和沖擊后彎曲性能,并與玻璃纖維編織復(fù)合材料作了對(duì)比,認(rèn)為當(dāng)軸紗排列為碳纖維/玻璃纖維/碳纖維時(shí),混編復(fù)合材料的抗沖擊性能最好。纖維混雜方式主要包括束內(nèi)混雜和束間混雜2種;束內(nèi)混雜工序?qū)w維造成二次損傷,束內(nèi)混雜不均勻,混雜后紗線內(nèi)部張力不勻造成預(yù)制件織造困難,易引起結(jié)構(gòu)不均勻;而束間混雜則會(huì)在一定程度上避免以上情況發(fā)生。
數(shù)字圖像相關(guān)(DIC)技術(shù)擁有非接觸的全場(chǎng)光學(xué)應(yīng)變測(cè)量系統(tǒng)[9],能夠準(zhǔn)確有效地在線記錄試樣在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中表面的變形情況和損傷發(fā)展過(guò)程,近年來(lái)已有很多學(xué)者將其用在了復(fù)合材料的性能測(cè)試中[10-11]。本文借助DIC技術(shù)表征了碳/芳綸纖維分別為編織紗和軸紗的三維五向、三維六向編織復(fù)合材料的縱向拉伸性能,計(jì)算得到泊松比;通過(guò)相近纖維體積含量下碳纖維編織復(fù)合材料的表面應(yīng)變對(duì)比分析,得出混雜方式和編織結(jié)構(gòu)對(duì)碳/芳綸編織復(fù)合材料拉伸性能影響及其斷裂模式。
碳纖維(T700-12 K,日本東麗公司)、芳綸纖維(K49,美國(guó)杜邦公司),線密度為1 580 dtex×4。預(yù)制件在天津工業(yè)大學(xué)復(fù)合材料研究所自研編織機(jī)上完成,結(jié)構(gòu)為三維五向、三維六向編織結(jié)構(gòu),如圖1所示。其中:“○”為編織紗掛紗點(diǎn);“□”為軸紗掛紗點(diǎn);“—”為襯入的六向紗。預(yù)制件表面局部形貌如圖2所示(橫向?yàn)閤方向,縱向?yàn)閥方向)。試樣命名方式為編織結(jié)構(gòu)、混編方式,其中:3D5d和3D6d分別表示三維五向和三維六向編織結(jié)構(gòu);CA表示碳纖維為編織紗、芳綸纖維為軸紗/六向紗的混編方式;AC、CC同理。
圖1 紗線排列方式Fig.1 Arrangements of yarns
圖2 預(yù)制件表面局部形貌照片F(xiàn)ig.2 Local morphologies photo of preforms
采用樹脂傳遞模塑(Resin Transfer Moulding, RTM)成型工藝對(duì)預(yù)制件進(jìn)行復(fù)合固化,基體選用天津晶東化學(xué)復(fù)合材料有限公司的TDE 86#環(huán)氧樹脂。稱量法計(jì)算纖維體積含量[12],材料參數(shù)如表1所示。
參考GB/T 1447—2005《纖維增強(qiáng)塑料拉伸性能試驗(yàn)方法》,為使DIC能夠有效采集測(cè)試時(shí)試樣表面圖像信息,需將試樣表面用黑、白漆制成灰斑,制斑前后的試樣如圖3所示,其中橫向?yàn)閥方向,縱向?yàn)閤方向。
表1 三維編織復(fù)合材料結(jié)構(gòu)參數(shù)Tab. 1 Micro structure parameters of 3-D braided composite
圖3 制斑前后試樣Fig.3 Non-speckled (a) and speckled (d) samples
拉伸實(shí)驗(yàn)在島津AG-250KNE萬(wàn)能材料實(shí)驗(yàn)機(jī)上完成,十字頭速率為2.0 mm/min,采用ARAMIS 5 M (GOM 3D LTD, Germany) 三維應(yīng)變光學(xué)測(cè)量系統(tǒng)采集試樣在拉伸過(guò)程中的圖像信息,如圖4所示。
圖像采集頻率為1 Hz,使用軟件ARAMIS v6.3進(jìn)行圖像相關(guān)分析得到試樣表面的全場(chǎng)應(yīng)變。利用ZQ-800型切割機(jī)(上海光相制樣設(shè)備有限公司)對(duì)殘樣進(jìn)行縱向切割,三維顯微鏡(Leica,×35.5),數(shù)字顯微鏡(VH-Z500R,×500)進(jìn)行斷面觀察。
各組典型試樣的應(yīng)力-應(yīng)變曲線如圖5所示,曲線初始階段近似線性。相同編織結(jié)構(gòu),碳纖維為軸紗的試樣失效應(yīng)力和曲線斜率大于芳綸纖維為軸紗試樣;相同混雜模式下,六向紗的引入使得3D6d編織復(fù)合材料中軸紗發(fā)生一定程度的屈曲,3D6d編織復(fù)合材料的曲線斜率低于3D5d。
圖5 應(yīng)力-應(yīng)變曲線Fig.5 Stress-strain curves
各組試樣拉伸強(qiáng)度、拉伸模量、斷裂伸長(zhǎng)率和泊松比均值及偏差如表2所示。預(yù)制件在編制過(guò)程中,打緊動(dòng)作以及紗線間相互摩擦?xí)?duì)紗線造成一定程度的損傷,由于芳綸纖維柔韌性好,受損傷較小,軸紗縱向取向度高,因此軸紗有效利用率高于編織紗。3D6d-CC中六向紗的引入使得編織紗和軸紗的損傷更為嚴(yán)重,因此其拉伸強(qiáng)度最低;3D5d-CA和3D6d-CA較3D5d-CC和3D6d-CC軸紗斷裂伸長(zhǎng)率高,在編織紗受損程度相近時(shí),其斷裂伸長(zhǎng)率得到了顯著提高;3D5d-AC和3D6d-AC較3D5d-CC和3D6d-CC編織紗損傷降低且斷裂伸長(zhǎng)率提高,在碳纖維仍為軸紗時(shí),其拉伸強(qiáng)度和模量與3D5d-CC和3D6d-CC相近,而斷裂伸長(zhǎng)率有了一定程度的提高。
相同混雜模式下,3D6d編織復(fù)合材料中六向紗的引入使得編織紗屈曲程度加大,且交織點(diǎn)處應(yīng)變不協(xié)調(diào)導(dǎo)致交織點(diǎn)處應(yīng)力集中,減弱了3D6d復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和模量,同時(shí)六向紗的存在阻礙了復(fù)合材料的橫向變形。
表2 各組試樣縱向拉伸性能Tab. 2 Longitudinal tensile properties of samples in each group
各組典型試樣的橫、縱向應(yīng)變曲線如圖6所示,各試樣泊松比在實(shí)驗(yàn)過(guò)程中變化不大,3D5d、3D6d編織復(fù)合材料在拉伸過(guò)程中變形協(xié)調(diào)。3D5d編織復(fù)合材料泊松比遠(yuǎn)高于 3D6d,六向紗的引入使得3D6d編織復(fù)合材料的橫向變形受到限制;而混雜方式對(duì)材料的泊松比影響較小。
各組典型試樣拉伸破壞的微觀斷口(橫向?yàn)閥方向,縱向?yàn)閦方向)如圖7所示。芳綸纖維的加入改善了碳纖維三維編織復(fù)合材料脆性斷裂特征。相同編織結(jié)構(gòu),3D5d-CC和3D6d-CC的斷口較為整齊,斷口處碳纖維呈現(xiàn)脆性斷裂特征,而3D5d-CA、3D5d-AC、3D6d-CA和3D6d-AC的斷口呈現(xiàn)韌性斷裂特征,芳綸纖維抽拔黏連及原纖化現(xiàn)象嚴(yán)重。六向紗的加入則使得復(fù)合材料出現(xiàn)了沿寬度方向的應(yīng)力集中和纖維/基體界面,相同混雜模式下,三維五向編織復(fù)合材料的斷口呈現(xiàn)鋸齒狀,而三維六向編織復(fù)合材料的斷口較為平齊。
圖6 橫縱向應(yīng)變曲線Fig.6 Transverse-longitudinal strain curves
各組典型試樣的時(shí)間-縱向應(yīng)變曲線及全場(chǎng)縱向應(yīng)變?cè)茍D如圖8所示。云圖反映試樣工作段100 mm×25 mm(長(zhǎng)×寬)區(qū)域的表面應(yīng)變信息,取樣間隔100 s直至試樣斷裂。3D5d-CC、3D5d-CA、3D6d-CC和3D6d-CA的編織紗為碳纖維,在測(cè)試時(shí)此種試樣變形較小,呈脆性斷裂,如圖7(a)~(e);芳綸韌性較好,3D5d-AC和3D6d-AC在測(cè)試時(shí)試樣呈韌性斷裂,纖維有黏連如圖7(c)、(f)。
圖7 縱向拉伸破壞微觀形貌Fig.7 Local morphologies of longitudinal tensile fracture
從縱向應(yīng)變?cè)茍D得出,試樣的應(yīng)變呈現(xiàn)宏觀均勻性,細(xì)觀周期性。三維五向編織復(fù)合材料的表面高應(yīng)變區(qū)沿表層編織紗交織點(diǎn)均勻分布,三維六向編織復(fù)合材料的表面高應(yīng)變區(qū)則是整體上沿六向紗分布。三維五向編織復(fù)合材料在承受拉伸載荷過(guò)程中,編織紗取向有一定程度的調(diào)整,易在交織點(diǎn)處形成應(yīng)力集中,由于三維六向紗的引入在一定程度上限制了三維六向編織復(fù)合材料中編織紗取向調(diào)整,因此在三維六向紗處出現(xiàn)了明顯的應(yīng)力集中狀態(tài)。
圖8 試樣縱向應(yīng)變-時(shí)間曲線和表面全場(chǎng)應(yīng)變?cè)茍DFig.8 Longitudinal strain-time curves and surface full-field strain contours of samples
1)相同編織結(jié)構(gòu),碳纖維為軸紗、芳綸纖維為編織紗的三維五向、六向編織復(fù)合材料在不損失拉伸強(qiáng)度和模量的情況下提高了復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率;芳綸纖維為軸紗、碳纖維為編織紗的三維五向、六向編織復(fù)合材料雖然顯著提高復(fù)合材料的斷裂伸長(zhǎng)率,但其拉伸強(qiáng)度和模量損失較為明顯。相同混雜模式下,三維五向編織復(fù)合材料的拉伸強(qiáng)度和拉伸模量較三維六向高。
2)試樣的應(yīng)變呈現(xiàn)宏觀均勻性,細(xì)觀周期性。三維五向編織復(fù)合材料的表面高應(yīng)變區(qū)沿表層編織紗交織點(diǎn)均勻分布,三維六向編織復(fù)合材料的表面高應(yīng)變區(qū)則是整體上沿六向紗分布。
3)泊松比受編織結(jié)構(gòu)影響較大,受混編方式影響較小。各試樣的泊松比在拉伸過(guò)程中基本保持不變,說(shuō)明了試樣在拉伸過(guò)程中變形協(xié)調(diào)性較好。
FZXB
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