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        2017年11月FDA批準新藥概況

        2018-03-11 21:20:10
        上海醫(yī)藥 2018年3期
        關(guān)鍵詞:血友病A型粒細胞

        2017年11月,F(xiàn)DA批準2個新分子實體藥品和3個新生物制品,為治療青光眼藥品Vyzulta(latanoprostene bunod)、抗病毒感染藥品Prevymis(letermovir)、治療哮喘藥物Fasenra (benralizumab)、治療罕見先天性酶疾病藥物Mepsevii(vestronidase alfa-vjbk)和治療血友病藥物Hemlibra(emicizumab-kxwh)。

        1 Vyzulta(latanoprostene bunod)

        Vyzulta被批準用于降低開角型青光眼和眼高壓癥患者的眼壓。Vyzulta屬前列腺素類似物,其代謝物有著雙重作用機制,拉坦前列素酸能作用于葡萄膜鞏膜通路,促進房水的排出;丁二醇單硝酸酯則能釋放一氧化氮,通過小梁網(wǎng)和許萊姆氏管,促進房水排出。Vyzulta為外用滴眼液,每天晚上1次,一滴滴注受影響的眼睛中。

        2 Prevymis(letermovir)

        Prevymis獲“孤兒藥”指定以及“優(yōu)先審評”地位,被批準用于在接受異基因造血干細胞移植(HSCT)后,巨細胞病毒(CMV)血清呈陽性的成人患者中,預(yù)防CMV感染和相關(guān)疾病。這也是15年來在美國批準的第一種CMV感染新藥。Prevymis是一種新型非核苷CMV抑制劑(3,4-二氫喹唑啉),其作用機制是特異性靶向于病毒末端酶亞單位 pUL56,此亞單位是參與病毒 DNA裂解和包裝的末端酶的成分之一,而且其不作用于人體中的任何酶。Prevymis與非同類藥物不易存在交叉耐藥性,其對CMV耐DNA聚合酶抑制劑的病毒群體完全有活性,而DNA聚合酶抑制劑對耐Prevymis的病毒群體也有活性。Prevymis對其他病毒沒有活性。Prevymis為口服片劑和注射液,其推薦劑量是服用480 mg或者靜脈輸注480 mg/24 ml,口服時有無食物均可,和水整粒吞服,靜脈滴注需歷時1 h,不應(yīng)靜脈推注,每日給藥1次,治療持續(xù)100 d。

        3 Fasenra (benralizumab)

        Fasenra被批準作為維持治療附加藥物用于12歲以上嚴重嗜酸粒細胞性哮喘患者的治療。嗜酸性粒細胞是白細胞的一種,屬于免疫系統(tǒng)正常的組成成分。Fasenra是一種可以直接與嗜酸性粒細胞白介素-5a受體結(jié)合的人源化單克隆抗體,通過組織自然殺傷細胞誘導(dǎo)嗜酸性粒細胞的凋亡(程序性細胞死亡)。Fasenra為注射液,使用預(yù)灌裝注射器經(jīng)皮下注射給藥,推薦劑量為30 mg,前3次每4周給藥1次,隨后每8周給藥1次。

        4 Mepsevii(vestronidase alfa-vjbk)

        Mepsevii獲“快速通道”和“孤兒藥”地位,被批準用于治療患有遺傳代謝疾病-VII型黏多糖貯積癥(MPS VII)。MPS VII是一種極為罕見的遺傳病,由b-葡糖醛酸糖苷酶缺乏而引起的溶酶體貯積癥,導(dǎo)致身體細胞中有毒物質(zhì)的異常累積。全球影響了不到150名患者,而且每一名患者的癥狀都有所不同。但絕大多數(shù)患者會有嚴重的骨骼異常,病情隨著年齡增長不斷加重。此外,患者還可能出現(xiàn)心臟瓣膜異常、肝臟和脾臟腫大,氣道狹窄,從而導(dǎo)致肺部感染和呼吸困難。根據(jù)病情嚴重程度的不同,一些患者會在嬰兒期去世,而另一些則能活到青春期,甚至是成年期。Mepsevii 是一種酶替代療法,通過替代缺失的b-葡糖醛酸糖苷酶而實現(xiàn)治療作用。Mepsevii為注射液,其推薦劑量是4 mg/kg,靜脈輸注歷時需超過4 h,每兩周1次。

        5 Hemlibra(emicizumab-kxwh)

        Hemlibra獲“突破性治療藥物”和“孤兒藥”指定以及“優(yōu)先審評”地位,被批準用于預(yù)防或減少A型血友病成人和兒童患者出血的頻率,這些患者體內(nèi)有一種叫做因子VIII(FVIII)抑制劑的抗體。A型血友病是一種遺傳性的凝血障礙,主要影響男性。A型血友病患者缺少一種能產(chǎn)生凝血因子VIII的基因。患者可能會經(jīng)歷反復(fù)的嚴重出血,主要發(fā)生在關(guān)節(jié)內(nèi),結(jié)果可能會使關(guān)節(jié)嚴重受損。一些患者會產(chǎn)生FVIII抑制劑或抗體的免疫反應(yīng)。這種抗體干擾了現(xiàn)有血友病治療的有效性。Hemlibra是雙特異性因子IXa和因子X定向抗體,它可以將激活天然凝血級聯(lián)所需的蛋白質(zhì)——因子IXa和因子X聚集在一起,恢復(fù)A型血友病患者的凝血過程。Hemlibra為注射液,其推薦劑量為每周1次,前4周以3 mg/kg進行皮下注射,隨后每周以1.5 mg/kg進行皮下注射。

        (上海醫(yī)藥戰(zhàn)略發(fā)展研究院特約研究員 張建忠)endprint

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