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        肝上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤1例

        2018-03-05 09:05:17劉豐張強楊帆韓鎧澤玄志魯劉凱
        關(guān)鍵詞:低密度膽紅素上皮

        劉豐,張強,楊帆,韓鎧澤,玄志魯,劉凱

        (吉林大學(xué)白求恩第一醫(yī)院 1.肝膽胰外科,2.干部病房,吉林 長春130021)

        1 臨床資料

        患者,女性,70歲,因皮膚、鞏膜黃染伴尿色加深20 d入院。既往:體健;查體:皮膚、鞏膜中度黃染。實驗室檢驗:腫瘤標志物CA19-9 169.16 u/ml,CA12-5 60.94 u/ml,余腫瘤標志物正常;總膽紅素144.5 μmol/L,直接膽紅素91.0 μmol/L,γ-谷氨酰轉(zhuǎn)肽酶529.3 u/L。肝膽平掃+三期增強CT示(見圖1):平掃肝內(nèi)可見多個結(jié)節(jié)狀、不規(guī)則形低密度影,邊界欠清,大小約2.2~12.9 cm,增強掃描病灶邊緣略強化,部分病灶內(nèi)可見結(jié)節(jié)狀高密度影,肝右葉較大病變與肝門膽管分界不清,遠側(cè)肝內(nèi)短管擴張;膽總管未見擴張。意見:肝臟多發(fā)占位性病變,轉(zhuǎn)移瘤不除外;右葉較大病變累及肝門區(qū)膽管,繼發(fā)肝內(nèi)膽管擴張,門靜脈右支、肝右靜脈、肝中靜脈顯示不清,考慮病變累及。

        臨床診斷為:梗阻性黃疸、肝臟占位。行肝穿刺活檢,病理診斷(見圖2):肝上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤;免疫組織化學(xué):Ki-67(+5%)、CD34(+)、CD31(+)、CK7(-)、CK19(-)、Hep par-1(-)、GPC3(-)。

        患者于本院行經(jīng)內(nèi)鏡逆行性胰膽管造影術(shù)(ERCP)支架植入術(shù),術(shù)后第4天復(fù)查總膽紅素、直接膽紅素下降,后未行進一步抗腫瘤治療,現(xiàn)術(shù)后11個月,黃疸未復(fù)發(fā)。

        圖2 肝上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤病例切片

        2 討論

        肝上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤(hepatic epithelioid hemangioendothelioma,HEHE)是一種臨床罕見、低度惡性的血管源性腫瘤,由WEISS于1982年最先報道[1]。HEHE發(fā)病率低于1/1000000,惡性程度介于血管瘤和血管肉瘤之間,可發(fā)生于任何年齡,以成年女性多見,病因尚不清楚,可能與病毒性肝炎、飲酒或口服避孕藥等因素有關(guān)[2]。該病早期無典型臨床表現(xiàn),多因體檢發(fā)現(xiàn)肝占位入院,部分患者可出現(xiàn)右上腹不適、乏力、惡心及消瘦等癥狀。本例患者因皮膚、鞏膜黃染入院,行肝穿刺活檢,診斷為肝上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤。

        超聲和腹部CT是HEHE的常用檢查手段,超聲多顯示肝內(nèi)低回聲病灶,邊界模糊,無包膜,在占位周邊可有低回聲暈圈[3]。CT平掃可見特征性的肝包膜回縮征;增強后動脈期可見中央低密度,邊緣高密度的暈環(huán)癥[2,4]。本例患者CT平掃肝內(nèi)可見多個結(jié)節(jié)狀、不規(guī)則形低密度影,增強掃描病灶邊緣略強化,與文獻報道相符。

        臨床上對HEHE診斷時,誤診率較高,應(yīng)重視鑒別診斷:①肝轉(zhuǎn)移瘤:患者常有原發(fā)腫瘤病史,CT平掃可見單發(fā)或多發(fā)低密度影,增強掃描可見牛眼癥,易誤診為肝轉(zhuǎn)移瘤,但其常有明確病史,肝穿刺活檢有助于明確診斷[5];②肝上皮樣血管肉瘤:該病惡性程度高、侵襲性強,腫瘤內(nèi)部常有出血、壞死等,增強掃描無明顯暈環(huán)征,但確診仍需穿刺活檢[6]。

        HEHE為臨床罕見的低度惡性腫瘤,生長緩慢,治療存在一定爭議,YANG等[2]認為手術(shù)切除應(yīng)是治療本病的主要手段,特別是局限于單葉的腫瘤,根治性切除可取得較好的效果,對肝臟多發(fā)腫瘤或伴有肝外轉(zhuǎn)移時,可行肝移植術(shù),術(shù)后輔以化療、放療等綜合治療,本例患者術(shù)前增強CT示肝臟多發(fā)占位性病變,且鄰近血管顯示不清,主因黃疸入院,遂行姑息減黃治療。

        [1]WEISS S W, ENZINGER F M. Epithelioid hemangioendothelioma:a vascular tumor often mistaken for a carcinoma[J]. Cancer, 1982,50(5): 970-981.

        [2]YANG J W, LI Y, XIE K, et al. Spontaneous rupture of hepatic epithelioid hemangioendothelioma: A case report[J]. World Journal of Gastroenterology, 2017, 23(1): 185-190.

        [3]金陽麗,馬蘇亞,朱玲斐,等. 肝上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤超聲表現(xiàn)1例[J]. 中華超聲影像學(xué)雜志,2015,24(9): 767-773.

        [4]PAVAN H, VARGHESE J, HARIKA K, et al. Malignant Hepatic Epithelioid Hemangioendothelioma with Villaret syndrome[J].Journal of Clinical & Experimental Hepatology, 2017, 7(1): 68-70.

        [5]盧旺,張睿,姜紅麗,等. 肝上皮樣血管內(nèi)皮細胞瘤1例報告[J].臨床肝膽病雜志,2015,31(8): 1330-1331.

        [6]陳漪. 肝上皮樣血管內(nèi)皮瘤的診斷與鑒別診斷[J]. 實用肝臟病雜志 ,2013,16(5): 398-400.

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