鄭秀艷,孟繁博,林茂,李國林,黃道梅,陳曦,蔣力
(貴州省農(nóng)業(yè)科學(xué)院現(xiàn)代農(nóng)業(yè)發(fā)展研究所,貴州省農(nóng)產(chǎn)品加工研究所,貴州貴陽 550006)
花生(Arachis hypogaea.L)含有豐富的脂肪和蛋白質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì),在貯藏及運(yùn)輸過程中,極易引起霉菌和大腸桿菌等微生物的繁殖,嚴(yán)重時(shí)產(chǎn)生黃曲霉毒素等有害物質(zhì),發(fā)生霉變,致使花生品質(zhì)下降[1,2]?;ㄉ奈⑸镂廴静粌H影響其商品價(jià)值,還給食用者健康帶來巨大的安全危害,限制花生產(chǎn)業(yè)發(fā)展的重要因素。目前,由于缺乏減少花生微生物污染的有效措施,我國花生霉變現(xiàn)象十分嚴(yán)重。因此,探討科學(xué)安全有效的花生貯藏方法抑制微生物繁殖,對于保證花生的貯藏品質(zhì),延長市場供應(yīng)期,增加其經(jīng)濟(jì)效益意義重大。
60Co-γ輻照技術(shù)是一種冷殺菌方法,能高效殺滅微生物,且環(huán)保、無殘留,能較好的保持食品的生理活性物質(zhì),最大限度地保留原料原有的色、香、味及營養(yǎng)成分[3~5]。目前,利用輻照技術(shù)保障食品安全及延長其貯藏期已成為國內(nèi)外學(xué)者研究的熱點(diǎn)。近年來,將輻照技術(shù)應(yīng)用于花生及花生制品[6]方面也有一些報(bào)道。研究表明,輻照處理可以有效殺滅各種害蟲,抑制霉菌生長[7],降解黃曲霉毒素B1[8]、影響多酚氧化酶活性(PPO)[9],降低花生致敏蛋白的致敏性[10],且認(rèn)為花生中的大部分蛋白對輻照處理呈現(xiàn)較強(qiáng)的穩(wěn)定性。馮敏等[11]通過觀察γ射線輻照處理散裝花生確定花生殺蟲最低有效劑量0.3 kGy,輻照防霉劑量范圍為1.0~4.0 kGy,但其僅僅從害蟲和微生物浸染程度和模糊的感官評價(jià)進(jìn)行了研究,而對該輻照劑量范圍內(nèi)是否對花生的理化品質(zhì)產(chǎn)生影響尚不清楚。此外,目前報(bào)道的輻照技術(shù)多采用紫外線、電子加速器、X射線、γ射線方面,利用60Co-γ輻照花生殺菌技術(shù)應(yīng)用則較少。如何在輻照滅菌過程中使花生最大程度的保持原有品質(zhì),是現(xiàn)階段亟需解決的問題。
本研究綜合考慮60Co-γ輻照對花生殺菌效果及其品質(zhì)的影響,確定花生輻照殺菌的最佳輻照劑量,以期為60Co-γ輻照技術(shù)應(yīng)用于花生貯藏加工提供科學(xué)依據(jù)。
銅仁珍珠花生,由貴州省農(nóng)作物品種資源研究所提供;植物脂肪氧化酶(LOX)ELISA檢測試劑盒,上海鼓臣生物技術(shù)有限公司;其他試劑:均為分析純級以上。
TMS-Pro型物性測定儀,美國FTC公司;UV-2600紫外可見分光光度計(jì),上??茖W(xué)儀器有限公司;TYS-100粉粹機(jī),浙江省永康市紅太陽機(jī)電公司;FA2004分析天平,上海精密科學(xué)儀器有限公司;Max Plus384酶標(biāo)儀,美國MD公司;60Co-γ動態(tài)輻照源:貴州金農(nóng)輻照股份有限公司。
采用貴州金農(nóng)輻照科技有限責(zé)任公司的60Co-γ動態(tài)輻照源進(jìn)行輻照加工,能量為20萬居里,試驗(yàn)設(shè)定輻照劑量為0.00、0.75、1.50、2.25、3.00、3.75、4.50 kGy?;ㄉ捎猛该骶垡蚁┧芰洗b,100 g/袋。每個(gè)劑量處理設(shè)3個(gè)重復(fù)。輻照后樣品室溫下保存,進(jìn)行相關(guān)指標(biāo)的分析測定。
1.2.2 微生物檢驗(yàn)
菌落總數(shù)、霉菌及酵母菌、大腸桿菌的測定分別依據(jù)GB 4789.2-2010、GB 4789.3-2010和GB 4789.15-2010方法,于輻照后第2 d進(jìn)行。
1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 16.0軟件包進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析,符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差表示,兩組間比較采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布的計(jì)量資料用中位數(shù)(四分位間距)[M(P25,P75)]表示,采用秩和檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料用χ2 檢驗(yàn),等級資料采用秩和檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
1.2.3 輻照殺菌劑量D10值的確定[12,13]
輻照殺菌劑量D10是一個(gè)重要的技術(shù)參數(shù),它是指令某種微生物數(shù)量下降為原來的10%所需的輻照劑量。它反映了被輻照樣品中的微生物對射線的耐受能力。輻照劑量與微生物的關(guān)系為:
lgN=lgN0+kD
式中,N0為輻照前的初始含菌數(shù),N為輻照后的殘留菌數(shù),D為輻照劑量。
將微生物常用對數(shù)與輻照劑量的關(guān)系建立回歸直線方程,即y=kx+b,D10值通過公式D10=-1/k得到。
1.2.4 感官分析[14]
圖1 感官評價(jià)示意圖Fig.1 Schematic diagram of sensory evaluatio
表1 感官評定評分表Table 1 The sensory analysis table
甜度:花生嚼碎后感到的甜味強(qiáng)度。香味度:花生嚼碎后在口中的香味濃郁程度。脆度:花生在口中第一次嚼碎時(shí)的口感稱為脆度。柔嫩度:表示花生咀嚼時(shí)的綿軟程度與費(fèi)力程度的指標(biāo)。細(xì)膩度:在咀嚼花生時(shí),殘?jiān)w粒小而少,說明口感較細(xì)膩,咀嚼后殘?jiān)w粒較多,口感粗糙??辔叮嚎诟杏锌辔?。品嘗時(shí)6人組成評定小組,每個(gè)樣品品嘗后用25 ℃左右的溫開水漱口,感官評分見表1。
感官評價(jià)的總分為30分,通過考察甜度、香味、脆度、柔嫩度、細(xì)膩度后進(jìn)行各項(xiàng)評分,分值越高,其感官品質(zhì)越好。
1.2.7 脂肪氧化酶(LOX)的活性測定
脂肪氧化酶活性采用脂肪氧化酶ELISA檢測試劑盒測定。
采用SPSS 19.0數(shù)據(jù)分析軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行處理,并進(jìn)行顯著性分析(p<0.05)。
1.2.5 營養(yǎng)成分分析
脂肪、蛋白、纖維和脂肪酸含量分別按NY/T 1285-2007、GB/T 24318-2009、GB/T 5575-2008和GB/T 17277-2008測定。水分含量用水分測定儀在101.30 kPa、105 ℃條件下進(jìn)行測定。
1.2.6 質(zhì)構(gòu)特性分析
花生樣品測試前處理:將外形大小一致的花生手工將花生分成兩瓣,把兩瓣之間的種胚移除,用刀片將花生修平整后測定。
TPA測試條件:選取已經(jīng)處理好的花生樣品,每次1瓣,平穩(wěn)的放置在測試操作板上,為降低操作時(shí)產(chǎn)生的誤差,每次放置方向、位置及測試部位保持一致,測試完成后得到平均數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。參照林茂[14]測試彩色花生優(yōu)化的測定條件進(jìn)行測定,用TMS-Pro型物型測定儀進(jìn)行質(zhì)構(gòu)剖面分析(TPA)測定,采用50 mm圓盤擠壓探頭,測試速度為40 mm/min,壓縮量以壓縮形變量百分量表示,為45%,兩次壓縮中間停頓時(shí)間3.00 s,觸發(fā)值為1.50 N。記錄TPA質(zhì)構(gòu)參數(shù)(硬度、黏附性、彈性、內(nèi)聚性、膠黏性和咀嚼性),每個(gè)樣品平行測定15次,結(jié)果取平均值。
60Co-γ輻照后花生的微生物變化情況如表2所示。由表2可知,經(jīng)不同劑量的γ射線輻照后,花生中的微生物含量明顯下降,且隨著輻照劑量的增大,滅菌效果越明顯。0.75 kGy輻照時(shí),花生中的菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌分別從9033 CFU/g和686 CFU/g下降至815 CFU/g和140 CFU/g,滅菌率分別達(dá)到90.98%和79.59%;1.50 kGy輻照時(shí),菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌的滅菌率分別達(dá)到94.58%和95.63%,滅菌率均達(dá)到90%以上;2.25 kGy輻照時(shí),花生中的菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌的滅菌率分別高達(dá)95.83%和98.54%,菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌幾乎全部去除?!遁椪崭晒愋l(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)》(GB 14891.3-1997)中對經(jīng)γ射線或電子束輻照的花生仁的微生物限量進(jìn)行了規(guī)定,即菌落總數(shù)≤750個(gè)/g,大腸桿菌≤30 MPN/100 g。采用輻照劑量不低于1.50 kGy時(shí),花生中微生物含量達(dá)到該標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定。
表2 60Co-γ輻照花生的殺菌效果Table 2 Bactericidal effect of 60Co-γ irradiation on the peanuts
表3 60Co-γ輻照花生的微生物變化回歸分析結(jié)果Table 3 Regression analysis of microbial changes in peanuts irradiated by 60Co-γ
根據(jù)表2數(shù)據(jù),可得到微生物常用對數(shù)(y)與殺菌劑量(x)的回歸線性方程,列于表3。由表3可知,菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌的D10分別為2.33 kGy和1.104 kGy。從兩者D10的差異可以看出,菌落總數(shù)對60Co-γ射線的耐受能力高于霉菌和酵母菌。但由于本試驗(yàn)樣品自身原因,未觀察到不同劑量的γ射線對大腸桿菌的作用效果。大量研究表明,菌落總數(shù)輻照(γ射線)的D10值在1.20~3.00 kGy范圍內(nèi),本試驗(yàn)結(jié)果也在此范圍內(nèi)。菌落總數(shù)和霉菌及酵母菌的線性回歸分析結(jié)果的相關(guān)系數(shù)相關(guān)系數(shù)(r)均高于0.90,說明回歸方程可信度高,可以用于預(yù)測輻照劑量對微生物的影響程度。因此,采用60Co-γ輻照技術(shù)進(jìn)行花生仁的輻照殺菌在技術(shù)上可行,只要選取合適的輻照劑量,便可使花生仁中的含菌量降低,達(dá)到相關(guān)衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)。
由表4感官評定結(jié)果可以看出,花生經(jīng)低劑量輻照處理,考察的6個(gè)方面感官品質(zhì)變化不大,輻照劑量增加到一定程度時(shí),花生感官品質(zhì)出現(xiàn)了明顯下降。輻照劑量低于1.5 kGy,花生甜度、香味度、細(xì)膩度、脆度及苦味感官評分沒有出現(xiàn)明顯差異,輻照劑量在2.25~4.50 kGy時(shí),花生甜度、香味度、細(xì)膩度、脆度、柔嫩度及苦味感官得分明顯下降,且隨著輻照劑量的增大,花生的感官評分越低,并呈現(xiàn)出顯著性差異。馮敏等[11]從視覺和嗅覺角度對輻照花生進(jìn)行感官評價(jià),認(rèn)為當(dāng)輻照劑量低于4 kGy時(shí),輻照不會對花生的色澤和氣味產(chǎn)生明顯影響,而本試驗(yàn)從食用者口感上更直接具體的對花生主要存在甜度、香味、脆度、柔嫩度、細(xì)膩度、苦味6個(gè)感官品質(zhì)進(jìn)行評價(jià),發(fā)現(xiàn)低于4 kGy輻照處理會對花生的感官屬性和味道產(chǎn)生影響,并呈現(xiàn)出明顯差異。由此表明,在花生感官評價(jià)方面,食用者口感能比視覺和嗅覺更能敏感區(qū)分出花生食用品質(zhì)差異。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,花生的輻照劑量≤1.5 kGy時(shí),花生食用品質(zhì)在消費(fèi)者可接受范圍內(nèi)。
表4 60Co-γ輻照花生的感官評分Table 4 Sensory evaluation scores of peanuts irradiated by 60Co-γ
表5 60Co-γ輻照對花生營養(yǎng)成分的影響Table 5 Effects of 60Co-γ irradiation on the nutritional compositions of peanuts
由表5可知,花生經(jīng)輻照處理后,在0.00~4.50 kGy劑量范圍內(nèi),其水分、脂肪、蛋白、12中脂肪酸的含量變化不大,沒有出現(xiàn)顯著性差異,說明花生仁中水分、脂肪、粗蛋白及上表列出的12種脂肪酸對輻照呈現(xiàn)較強(qiáng)的穩(wěn)定性,該結(jié)果與王爍[15]和李苑等[16]對輻照花生中含有的脂肪、蛋白和水分評價(jià)結(jié)果相一致。而對花生中含有的粗纖維而言,當(dāng)輻照劑量低于1.50 kGy時(shí),其含量變化不大,當(dāng)輻照劑量高于1.50 kGy時(shí),粗纖維含量出現(xiàn)明顯下降,出現(xiàn)顯著性差異。說明較高劑量的輻照處理會對花生中粗纖維產(chǎn)生一定的降解作用。我們知道,粗纖維對人體具有特殊的生理功能,可降低血糖和膽固醇,提高腸胃功能,是人體重要的七大營養(yǎng)素。綜合考慮,選擇輻照劑量不高于1.50 kGy時(shí),60Co-γ輻照處理不會對花生的主要影響成分產(chǎn)生明顯影響。由此可見,將60Co-γ輻照技術(shù)應(yīng)用于花生滅菌是可行的。
花生的質(zhì)地如硬度、彈性等是評價(jià)其品質(zhì)的重要因素,國內(nèi)外較常采用口感判斷,具有一定的模糊性,且會產(chǎn)生一定的誤差。因此,為了客觀具體的評價(jià)花生質(zhì)地和組織結(jié)構(gòu)的變化,本試驗(yàn)采用質(zhì)構(gòu)分析儀對花生進(jìn)行了TPA測定。表6表示花生仁經(jīng)γ射線不同劑量輻照后的TPA測定結(jié)果。經(jīng)不同劑量輻照花生仁的硬度1、硬度2和膠黏性均有顯著變化(p<0.05),內(nèi)聚性、彈性和咀嚼性則沒有顯著變化(p>0.05)。未輻照花生仁的硬度1、硬度2和膠黏性分別為57.01 N、48.05 N和14.52 N,隨著輻照劑量的增加,花生仁硬度1由65.99 N增到72.48 N、硬度2由54.68 N增到60.00 N和膠黏性由14.17 N增到17.21 N。硬度是衡量花生仁軟硬度的重要指標(biāo),在一定范圍內(nèi),硬度數(shù)值越小,表示越柔軟。輻照后,花生仁的硬度數(shù)值增大,表明花生仁的柔軟度降低。膠黏性表示花生仁吞咽前破碎它需要的能量,數(shù)值越大,需要的能量越高。輻照處理后,花生的膠黏性數(shù)值有增大趨勢,說明需要破碎花生的能量逐漸升高,但未呈現(xiàn)顯著性差異。輻照前后花生仁彈性、內(nèi)聚性和咀嚼性變化不大,表明花生具有較穩(wěn)定的膨脹性、柔韌度和組織結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,輻照處理不會對此產(chǎn)生明顯影響。由TPA結(jié)果可知,輻照處理對花生仁的硬度影響較大,對其它質(zhì)構(gòu)特性影響不明顯。
表6 60Co-γ輻照對花生質(zhì)構(gòu)特性的影響Table 6 Effects of 60Co-γ irradiation on the texture characteristics of peanuts
花生種子脂肪含量平均達(dá)到50%,不飽和脂肪酸含量占油脂的80%以上?;ㄉ趦Σ剡^程中極易發(fā)生氧化、酸敗和走油等現(xiàn)象,脂肪代謝過程是其品質(zhì)劣變的重要原因。脂肪氧化酶是花生脂肪代謝途徑的關(guān)鍵酶,能催化不飽和脂肪酸脂質(zhì)氧化及脂肪水解反應(yīng)產(chǎn)生游離脂肪酸。在不同植物中,脂肪氧化酶與種子裂變關(guān)系不同,高奇等[17]認(rèn)為,花生脂肪氧化酶活力與其種子活力呈極顯著正相關(guān),高脂肪氧化酶的花生種子貯藏壽命也較長。
表7為不同輻照劑量對花生脂肪氧化酶含量的影
圖2 脂肪氧化酶的標(biāo)準(zhǔn)曲線Fig.2 The standard curve of lipoxygenase
由表7可知,輻照花生的脂肪氧化酶含量與未輻照花生的含量相差不大,沒有顯著性差異(p>0.05)。因此,60Co-γ輻照處理不會對花生中脂肪氧化酶活性產(chǎn)生明顯影響。
表7 60Co-γ輻照對花生脂肪氧化酶活性的影響Table 7 Effects of 60Co-γ irradiation on the activity of lipoxygenase of peanuts
60Co-γ輻照能有效控制花生仁中的微生物含量,且輻照劑量越大,殺菌效果越顯著。輻照劑量為1.50 kGy時(shí),菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌的滅菌率分別達(dá)到94.58%和95.63%,均達(dá)到90%以上;從微生物與殺菌劑量的回歸性分析來看,菌落總數(shù)、霉菌和酵母菌的D10分別為2.33 kGy和1.10 kGy,菌落總數(shù)對60Co-γ射線的耐受能力高于霉菌和酵母菌。模糊感官評價(jià)綜合得分隨輻照劑量的增加而降低,輻照劑量在0.00~1.50 kGy時(shí),輻照對花生的感官品質(zhì)影響不大,在消費(fèi)者可接受范圍內(nèi),輻照劑量高于1.50 kGy時(shí),花生的感官品質(zhì)出現(xiàn)明顯下降,并呈現(xiàn)顯著性差異。輻照劑量不高于1.50 kGy時(shí),輻照對花生仁的脂肪、蛋白質(zhì)、粗纖維及脂肪酸等營養(yǎng)成分無影響,但輻照劑量較高時(shí),對花生中粗纖維會產(chǎn)生一定的降解作用。同時(shí),60Co-γ輻照處理除會增加花生仁的硬度以外,不會對花生仁原有的質(zhì)構(gòu)特性產(chǎn)生明顯的影響。此外,輻照處理不會對花生仁中的脂肪氧化酶活性產(chǎn)生明顯影響。綜合考慮,60Co-γ輻照劑量不高于1.50 kGy時(shí),能有效殺滅花生仁中微生物的同時(shí),最大限度保持花生原有的食用品質(zhì)、質(zhì)構(gòu)特性和營養(yǎng)成分。
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